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        生殖道感染、胎位異常與早產(chǎn)胎膜早破的關(guān)聯(lián)性分析①

        2022-08-17 05:54:16王海娜
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:胎位生殖道胎膜

        王海娜

        (安陽市第六人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 安陽 455000)

        胎膜早破為產(chǎn)婦圍產(chǎn)期常見并發(fā)癥,指臨產(chǎn)前胎膜自發(fā)性破裂,分為早產(chǎn)胎膜早破、足月胎膜早破,發(fā)病率分別為10%、2.0%~3.5%[1]。對(duì)于圍產(chǎn)期產(chǎn)婦而言,一旦發(fā)生早產(chǎn)胎膜早破,可導(dǎo)致胎兒窘迫、難產(chǎn)、母嬰感染、胎兒死亡等諸多并發(fā)癥,在一定程度上增加分娩風(fēng)險(xiǎn),造成圍生兒病死率增加,嚴(yán)重威脅母嬰安全。相關(guān)研究[2]指出,與足月胎膜早破相比,早產(chǎn)胎膜早破所致的母嬰并發(fā)癥更多,剖宮產(chǎn)率更高。因此,及時(shí)明確早產(chǎn)胎膜早破相關(guān)危險(xiǎn)因素,對(duì)臨床積極預(yù)防早產(chǎn)胎膜早破具有重要意義?;诖?,本研究選取我院早產(chǎn)產(chǎn)婦103例,旨在探討生殖道感染、胎位異常與早產(chǎn)胎膜早破的關(guān)聯(lián)性,并分析早產(chǎn)胎膜早破對(duì)妊娠結(jié)局的影響,以期總結(jié)經(jīng)驗(yàn),指導(dǎo)臨床。報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019-05~2020-04我院早產(chǎn)產(chǎn)婦103例),依照有無胎膜早破分為觀察組(n=67)、對(duì)照組(n=36)。觀察組年齡21~37歲,平均(29.61±3.02)歲;分娩次數(shù)0~3次,平均(1.56±0.51)次;體質(zhì)量53~82kg,平均(68.11±5.02)kg;孕周29~35周,平均(32.11±1.02)周。對(duì)照組年齡22~38歲,平均(30.06±2.87)歲;分娩次數(shù)0~3次,平均(1.48±0.56)次;體質(zhì)量53~82kg,平均(67.25±5.61)kg;孕周28~36周,平均(31.98±1.20)周。兩組基線資料(年齡、分娩次數(shù)、體質(zhì)量、孕周)均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)觀察組經(jīng)彩超檢查顯示子宮大小與孕周相符;孕周28~36周;觀察組符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)婦產(chǎn)科學(xué)分會(huì)產(chǎn)科學(xué)組對(duì)胎膜早破的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。(2)均為單胎妊娠。(3)知情本研究并簽署同意書。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn): (1)精神障礙性疾病。(2)合并其他妊娠并發(fā)癥。(3)血液、免疫系統(tǒng)疾病。(4)患有其他嚴(yán)重器官疾病。(5)惡性腫瘤。

        1.3 方法

        收集早產(chǎn)胎膜早破產(chǎn)婦臨床資料,包括生殖道感染、羊水過多、胎位異常、既往流產(chǎn)史或引產(chǎn)史、妊娠期高血壓、生殖道畸形、妊娠結(jié)局。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)對(duì)可能引起早產(chǎn)胎膜早破的相關(guān)因素進(jìn)行單因素分析。(2)早產(chǎn)胎膜早破的Logistic多因素回歸分析。(3)比較兩組妊娠結(jié)局。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 早產(chǎn)胎膜早破單因素分析

        觀察組生殖道感染、胎位異常、生殖道畸形發(fā)生率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組妊娠期高血壓、羊水過多、既往流產(chǎn)史或引產(chǎn)史發(fā)生率比較無顯著差異(P>0.05)。見表1。

        表1 早產(chǎn)胎膜早破單因素分析[n(%)]

        2.2 Logistic多因素回歸分析

        經(jīng)logistic回歸分析顯示,生殖道感染、胎位異常、生殖道畸形均為早產(chǎn)胎膜早破危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表2。

        表2 Logistic多因素回歸分析

        2.3 妊娠結(jié)局

        觀察組胎兒窘迫、新生兒感染、產(chǎn)褥感染發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組妊娠結(jié)局比較[n(%)]

        3 討論

        早產(chǎn)胎膜早破指發(fā)生在妊娠滿28周不滿37周胎膜破裂且早產(chǎn)者,屬圍產(chǎn)期較危險(xiǎn)并發(fā)癥之一,胎膜作為胚胎發(fā)育及胎兒成長(zhǎng)發(fā)育關(guān)鍵器官,具有物質(zhì)交換、代謝、免疫、防御等作用,產(chǎn)婦一旦發(fā)生早產(chǎn)胎膜,除增加分娩風(fēng)險(xiǎn)外,對(duì)圍生兒也造成嚴(yán)重影響,早產(chǎn)胎膜早破已成為圍生兒死亡主要因素之一[4,5]。目前,早產(chǎn)胎膜早破病因尚未闡明,臨床多認(rèn)為其發(fā)生同胎膜結(jié)構(gòu)變化、感染、胎先露部高浮等有關(guān)[6]。本研究對(duì)早產(chǎn)胎膜早破的相關(guān)因素進(jìn)行Logistic回歸分析顯示,生殖道感染、胎位異常、生殖道畸形均為早產(chǎn)胎膜早破危險(xiǎn)因素(P<0.05)。生殖道感染為胎膜早破主要病因,陰道穹隆部、宮頸處微生物產(chǎn)生蛋白水解酶,致使胎膜細(xì)胞外基質(zhì)水解,進(jìn)而降低組織張力強(qiáng)度,致使膠原纖維Ⅱ減少,胎膜脆性增加,同時(shí)微生物內(nèi)毒素可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生前列腺素,引發(fā)宮縮促使胎膜早破。胎位異常(胎頭銜接不良、胎頭高浮等)可引起胎先露,導(dǎo)致與骨盆間空隙變大,宮縮時(shí)羊水經(jīng)空隙進(jìn)入前羊膜囊,致使宮腔內(nèi)壓力升高,胎膜受力不均勻發(fā)生胎膜破裂。生殖道畸形(骨盆狹窄、產(chǎn)道狹窄)造成宮內(nèi)壓力增加,覆蓋于宮頸內(nèi)口上胎膜成為薄弱環(huán)節(jié),易致使胎膜早破發(fā)生。本研究進(jìn)一步對(duì)其妊娠結(jié)局進(jìn)行探究,結(jié)果顯示,觀察組胎兒窘迫、新生兒感染、產(chǎn)褥感染發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.05),表明早產(chǎn)胎膜早破可致使不良妊娠結(jié)局發(fā)生。因此,臨床應(yīng)積極預(yù)防早產(chǎn)胎膜早破發(fā)生,由上述資料分析,本文認(rèn)為可采取以下措施預(yù)防早產(chǎn)胎膜早破發(fā)生:(1)加強(qiáng)圍生期保健及陰道分泌物檢查,早發(fā)現(xiàn)、早治療產(chǎn)婦生殖道感染。(2)定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查,發(fā)現(xiàn)胎兒胎位不正,臨床應(yīng)及時(shí)給予指導(dǎo)幫助產(chǎn)婦糾正胎位,發(fā)現(xiàn)生殖道畸形恰當(dāng)處理,判斷終止妊娠時(shí)機(jī)。綜上所述,生殖道感染、胎位異常、生殖道畸形為早產(chǎn)胎膜早破的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床應(yīng)盡早明確上述影響因素,為實(shí)施科學(xué)合理防治措施提供有效指導(dǎo),以降低不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。

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