姚 潔
(鄭州譽(yù)美醫(yī)院內(nèi)科,河南 鄭州 450000)
輕度急性缺血性腦卒中(acute lschemic stroke,AIS)是由于腦動(dòng)脈閉塞所致的腦組織梗死,多伴有膠質(zhì)細(xì)胞及神經(jīng)元損傷,與重度腦梗死相比預(yù)后較好,但若未加以重視,可導(dǎo)致病情惡化[1,2]。對(duì)于輕度AIS患者,臨床一般不進(jìn)行溶栓,主要治療方案為抗血小板治療,通過(guò)抑制血小板聚集預(yù)防病情進(jìn)展。氯吡格雷、拜阿司匹林均具有抗血小板作用,可促進(jìn)梗死部位血液循環(huán),對(duì)保護(hù)神經(jīng)功能有積極作用[3]。本研究選取我院輕度AIS患者分組對(duì)比,旨在分析二者對(duì)短期復(fù)發(fā)率的影響。報(bào)道如下。
選取我院2018-08~2019-08收治的輕度AIS患者96例為研究對(duì)象,以簡(jiǎn)單隨機(jī)化分組法分為兩組,其中48例給予拜阿司匹林為對(duì)照組,另48例給予在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予氯吡格雷為試驗(yàn)組。
對(duì)照組男26例,女22例;年齡54~71歲,平均(62.39±4.17)歲;TOAST分型:大動(dòng)脈粥樣硬化型18例,小動(dòng)脈閉塞型21例,其他9例。
試驗(yàn)組男28例,女20例;年齡53~72歲,平均(62.66±4.08)歲;TOAST分型:大動(dòng)脈粥樣硬化型19例,小動(dòng)脈閉塞型22例,其他8例。2組基線(xiàn)資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過(guò)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)CT、MRI、數(shù)字減影血管造影確診為輕度AIS;發(fā)病未滿(mǎn)24h;NIHSS評(píng)分增加>2分;患者家屬知情同意本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):卒中前認(rèn)知功能異常、神經(jīng)功能損傷;過(guò)敏體質(zhì);入組前1個(gè)月服用抗凝血藥物、免疫抑制劑、血小板功能相關(guān)等對(duì)本研究有影響藥物;神經(jīng)功能?chē)?yán)重缺損。
均依據(jù)個(gè)體情況給予適當(dāng)降脂、降糖、降壓、吸氧、改善微循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等常規(guī)治療。試驗(yàn)組口服拜阿司匹林(北京春風(fēng)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H43021776),1次/d,第1周300 mg/次,第2周起100 mg/次;口服氯吡格雷(上虞京新藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20113232),1次/d,75 mg/次。對(duì)照組經(jīng)口服拜阿司匹林,用量與試驗(yàn)組一致。兩組均于治療3個(gè)月后進(jìn)行觀(guān)察。
有效:治療7 d癥狀緩解,3周內(nèi)未復(fù)發(fā);穩(wěn)定:治療7d癥狀無(wú)明顯變化;惡化:NIHSS評(píng)分>3分,且出現(xiàn)新神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,呈進(jìn)行性加重。
(1)有效率及惡化率。(2)神經(jīng)功能,以NIHSS評(píng)分進(jìn)行評(píng)估,最高分值42分,分值越低表明神經(jīng)功能恢復(fù)越好。(3)血液流變學(xué),包括全血低切黏度、血漿黏度、血小板聚集率。
試驗(yàn)組有效率高于對(duì)照組,惡化率低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組有效率及惡化率比較[n=48,n(%)]
治療后兩組NIHSS評(píng)分均較治療前低,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組神經(jīng)功能比較分)
治療后兩組血漿黏度、全血低切黏度、血小板聚集率均低于治療前,且試驗(yàn)組低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組血液流變學(xué)比較
輕度AIS是腦梗死病情較輕微類(lèi)型,發(fā)病較緩,主要癥狀為輕度神經(jīng)功能損傷,由于溶栓治療風(fēng)險(xiǎn)高、費(fèi)用昂貴,輕度AIS無(wú)需溶栓治療,但發(fā)病后短期復(fù)發(fā)率較高,存在病情惡化風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致預(yù)后較差。臨床治療輕度AIS以抗血小板為主,通過(guò)抑制血小板聚集預(yù)防病情惡化,安全有效。
拜阿司匹林是臨床常用降脂藥物,可通過(guò)阻滯血小板血栓素而達(dá)到抗血小板的目的,其作用為抑制環(huán)氧合酶,抗血小板作用顯著[4]。相關(guān)研究[5]指出,拜阿司匹林治療AIS患者可穩(wěn)定頸動(dòng)脈斑塊,降低血脂水平,對(duì)預(yù)防復(fù)發(fā)有一定作用。但由于A(yíng)IS病情復(fù)雜,不同患者實(shí)際情況有所差別,部分患者發(fā)病后3個(gè)月內(nèi)仍存在復(fù)發(fā)現(xiàn)象。氯吡格雷是拜阿司匹林的有效替代藥物,可干擾血小板受體與ADP相結(jié)合,阻滯ADP介導(dǎo)的糖蛋白復(fù)合物活化,從而達(dá)到一致血小板作用[6]。拜阿司匹林與氯吡格雷均有抗血小板作用,但二者作用位點(diǎn)及作用機(jī)制不同。拜阿司匹林阻斷環(huán)氧化酶催化位點(diǎn)結(jié)合底物,從而使環(huán)氧化酶徹底失活,在新血小板生成前時(shí)使其均可起到效果;氯吡格雷可阻斷舒血管物質(zhì)磷酸蛋白磷酸化,阻滯血小板糖蛋白、纖維蛋白原與受體結(jié)合,起到抗血小板作用。拜阿司匹林與氯吡格雷抗血小板聚集作用不相互影響,聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,可進(jìn)一步改善血液循環(huán),預(yù)防腦卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[7,8]。本研究中試驗(yàn)組有效率高于對(duì)照組,惡化率、復(fù)發(fā)率較對(duì)照組低,表明雙聯(lián)抗治療輕度AIS患者,可提高有效率,預(yù)防病情惡化及復(fù)發(fā)。
綜上,拜阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療輕度AIS患者效果明確,可提高有效率,促進(jìn)血液流變學(xué)改善,預(yù)防病情惡化,恢復(fù)神經(jīng)功能。