張菁菁,王 艷,劉笑笑,吳福祥,潘建忠,胡芳弟,
(1.蘭州市食品藥品檢驗檢測研究院,甘肅蘭州 730050;2.蘭州大學(xué)藥學(xué)院,甘肅蘭州 730000)
亞麻(LinumusitatissimumL.),屬亞麻科,一年生草本植物,是一種重要的油料及纖維作物[1]。其種子亞麻籽是最古老的油料作物之一,種植國家超過五十多個,主產(chǎn)區(qū)包括加拿大、印度、中國、美國和埃塞俄比亞,在我國中西部地區(qū)有很悠久的種植歷史[2-4]。亞麻籽油,是由亞麻種子提取加工制成,富含必需脂肪酸和植物雌激素[5]。亞麻籽油不飽和脂肪酸通常在60%之上,是α-亞麻酸和亞油酸的重要植物來源[6]。其中α-亞麻酸可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid,EPA)和二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic acid,DHA)[7]。亞麻籽油能提供多種潛在的保健功能,如心血管保護(hù)、抗腫瘤、抗炎、保護(hù)肝臟、治療糖尿病等,被人們譽(yù)為“陸地上的魚油”[8-10]。在感官上,亞麻籽油色澤黃亮,氣味芳香,廣受人們的喜愛,特別是在我國西北部甘肅、青海、寧夏、內(nèi)蒙等地,亞麻籽油為市售、餐飲、百姓生活的常用油脂。
油脂在日常煎炸、烹飪時,在持續(xù)的高溫、氧氣與水分的作用下會發(fā)生一系列的化學(xué)變化,生成氧化產(chǎn)物、酶抑制劑、抗?fàn)I養(yǎng)因子、致突變劑和致癌物質(zhì)等[11]。在煎炸過程中,當(dāng)食物未發(fā)生明顯變化時,煎炸油已經(jīng)歷多種期望和非期望的物理、化學(xué)變化。同時,過度煎炸的油脂滲入食物成為其組成成分,會影響食物的品質(zhì)和營養(yǎng)價值,進(jìn)而對人體健康造成潛在的危害[12]。目前有關(guān)于煎炸油脂的品質(zhì)研究的文獻(xiàn)報道,主要集中在棕櫚油、花生油、菜籽油、大豆油、調(diào)和油等的研究[13-15];而亞麻籽油作為常見的食用油,其相關(guān)研究主要集中于營養(yǎng)、理化等性質(zhì),對亞麻籽油煎炸過程中的品質(zhì)變化未見報道。本研究模擬常用煎炸條件,在連續(xù)煎炸的進(jìn)程中持續(xù)監(jiān)測亞麻籽油的多項理化、營養(yǎng)指標(biāo),探討亞麻籽油質(zhì)量隨煎炸時間的動態(tài)變化,為進(jìn)一步研究穩(wěn)定品質(zhì)的方法、食品工業(yè)及日常膳食烹飪提供理論指導(dǎo)。
亞麻籽油為市售壓榨二級 寧夏優(yōu)優(yōu)食用油有限公司;薯條(冷凍半成品)市售;α-生育酚(99.5%)、β-生育酚(97.8%)、γ-生育酚(99.4%)、δ-生育酚(98.6%)、甲醇、四氫呋喃(色譜純)德國Dr.Ehrenstorfer GmbH 標(biāo)準(zhǔn)品有限責(zé)任公司;乙醇(色譜純)德國默克科技有限公司;乙醚、石油醚、丙酮、2、4-二硝基苯肼 中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司;實驗用水 Milli-Q 超純水機(jī)制備;對照品:37 種脂肪酸甲酯混標(biāo)、十一碳酸甘油三酯 上海安譜實驗科技股份有限公司。
DF80A 立式電炸鍋 斯樂得電器有限公司;氣質(zhì)聯(lián)用儀(7890B-7000D EI 源)美國安捷倫科技有限公司;LC-20A 液相色譜儀 日本島津;Evolution 350 紫外可見分光光度計 賽默飛世爾科技公司;極性組分測定儀(EOPC)博納艾吉爾科技有限公司;十萬分之一天平(METTLER-ML204T)瑞士梅特勒-托利多有限公司。
1.2.1 煎炸方法 食物種類會在不同程度上影響油炸介質(zhì)的特性,因為馬鈴薯在世界范圍內(nèi)廣受歡迎,為了評估煎炸油的質(zhì)量,選擇馬鈴薯進(jìn)行油炸實驗[16]。煎炸方式和過程參考Raznim 等[17]的方法設(shè)計如下:5 L 亞麻籽油在(170±3)℃條件下進(jìn)行煎炸,每20 min 炸一批,每批取100 g 薯條放入煎炸鍋中炸3 min,撈出瀝油,每天煎炸12 h,連續(xù)煎炸5 d,共煎炸60 h。在0、1、2、3、4、6、8、10、12、14、18、22、26、30、35、40、45、50、55、60 h 取油樣,煎炸過程中不再添加新油,所取油樣在4 ℃冰箱中密封保存,測定時,取油樣上層澄清部分測定。
1.2.2 理化指標(biāo)的測定 色澤使用Molecular Devices M2 平板閱讀器測量油樣的顏色,將200 μL 油樣加入96 孔板中,在425 nm 處測定油樣的吸光度[18],折光指數(shù)的測定參考《GB/T 5527-2010 動植物油脂折光指數(shù)的測定》[19];酸值的測定參考《GB 5009.229-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中酸價的測定》[20];過氧化值的測定參考《GB 5009.227-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中過氧化值的測定》[21];羰基價的測定參考《GB 5009.230-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中羰基價的測定》[22];極性組分的測定參考《GB 5009.202-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食用油中極性組分(PC)的測定(制備型快速柱層析法)》[23]。
1.2.3 苯并(α)芘含量的測定 參考《GB 5009.27-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并(α)芘的測定》[24],采用高效液相色譜法分析,油脂樣品的凈化采用苯并(α)芘分子印跡柱,流動相調(diào)整為乙腈:水(82:18)。
1.2.4 脂肪酸含量的測定 分析方法參考標(biāo)準(zhǔn)BJS 201712[25]:準(zhǔn)確稱量100 mg 于250 mL 圓底燒瓶中,加入2%氫氧化鈉甲醇溶液,混勻后于80 ℃水浴回流至油滴消失,從回流管上端加入15%三氟化硼甲醇溶液7 mL,再回流5 min,取下燒瓶冷卻至室溫,準(zhǔn)確加入10 mL正己烷,振搖2 min,吸取上層正己烷,通過無水硫酸鈉吸水后過0.22 μm 有機(jī)相濾膜,供GC/MS 測定。定量采用外標(biāo)法,建立37 種脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)曲線,每種脂肪酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)均大于0.995,每個樣品3 個重復(fù)。
質(zhì)譜條件:定量分析為選擇離子掃描(SIM),每種脂肪酸選擇一個定量離子、2~3 個定性離子,離子源溫度:230 ℃;電離能量:70 eV;四級桿溫度150 ℃,接口溫度270 ℃。
1.2.5 生育酚含量的測定 分析方法參考文獻(xiàn)[26]:準(zhǔn)確稱取2.0 g 樣品于50 mL 離心管中,加入5 mL純水以及10 mL 乙醇、0.5 g 抗壞血酸,混合均勻后加入5 mL 50% KOH 溶液。避光下于80 ℃水浴中振蕩皂化反應(yīng)30 min。皂化后立即放入冷水浴中冷卻,加入20 mL 乙醚-石油醚(1:1)提取溶劑,渦旋振蕩6 min,轉(zhuǎn)移混合提取液至150 mL 分液漏斗中,再次用20 mL 提取溶劑提取下層皂化液,合并提取溶液,用純水水洗提取溶液至中性。提取溶液過無水硫酸鈉,旋蒸至近干后用氮?dú)獯蹈?,用流動相轉(zhuǎn)移并定容至5 mL 容量瓶中,過0.22 μm 濾膜,注入液相色譜儀分析,保留時間定性,外標(biāo)法定量。
色譜柱:Agilent ZORBAXRx-Sil(5 μm,4.6 mm×250 mm);流動相:正己烷:四氫呋喃體積比(98:2);流速:1.0 mL/min;熒光檢測器:激發(fā)波長294 nm,發(fā)射波長328 nm;柱溫35 ℃。
所有實驗數(shù)據(jù)重復(fù)3 次,均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。數(shù)據(jù)使用SPSS Statistic 23 進(jìn)行顯著性方差分析,P<0.05 表示具有顯著性差異;采用SIMCA14.0、Microsoft Office Excel 2013 進(jìn)行繪圖分析。
2.1.1 色澤 隨著煎炸時間的延長,油脂色澤逐漸加深,24 h 后油脂下層出現(xiàn)明顯深色絮狀沉淀,在煎炸至30 h 后,亞麻籽油的色澤明顯加深,這與其他煎炸理化指標(biāo)的顯著劣變時間點(diǎn)較吻合,如圖1 所示,油脂色澤與時間呈良好的線性關(guān)系(y=0.1351x+0.2001,R2=0.9935)。
圖1 亞麻籽油煎炸過程中吸光度的變化Fig.1 Change of absorbance of flaxseed oil during frying process
2.1.2 折光指數(shù) 折光指數(shù)與油脂的分子結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系,是油脂的重要物理參數(shù)之一。由于脂肪酸組成和油脂的折光指數(shù)(包括鏈長和不飽和程度)之間有一定的關(guān)系[27],因此不同的油脂所含脂肪酸不同,其折射率也不相同,測定折射率可迅速了解油脂組成的大概情況,用來鑒別各種油脂的類型及質(zhì)量[28]。圖2 顯示,亞麻籽油在煎炸過程中,折光指數(shù)隨煎炸時間的延長從1.4830 逐漸降低至1.4805,可能是由于在煎炸的過程中會混入水,導(dǎo)致折光指數(shù)下降。
圖2 亞麻籽油煎炸過程中折光指數(shù)的變化Fig.2 Change of refractive index in flaxseed oil during frying
2.1.3 酸價 酸價是測定油中游離脂肪酸的質(zhì)量參數(shù),低酸價的油脂是優(yōu)質(zhì)油品的標(biāo)志[29]。油脂加熱過程中酸價的上升主要是由于油脂中游離脂肪酸的產(chǎn)生及氧化副產(chǎn)物的的降解,如醇類、醛類和酮類[30]。在理想情況下,烹飪用油的酸價應(yīng)當(dāng)在0.00~3.00 mg/g的范圍內(nèi)[27],酸值超過3.00 mg/g 都可能導(dǎo)致人體胃腸道不適、腹瀉和肝損傷[31],在我國植物油食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)中煎炸過程用油的酸價限量值為5 mg/g[32]。圖3 可看出,在亞麻油煎炸的過程中,酸價呈逐步上升的趨勢,亞麻籽油煎炸至20 h 時,酸價達(dá)3.1 mg/kg;在26 h 后酸價上升的速度明顯提升,煎炸至35 h 時,酸價達(dá)5.22 mg/kg,超過了國標(biāo)限量值5 mg/g;在經(jīng)過60 h 的煎炸過程后,亞麻籽油的酸價達(dá)9.23 mg/g。由此說明在加工生產(chǎn)、生活烹飪過程中,亞麻籽油在連續(xù)煎炸20 h 內(nèi),質(zhì)量維持較為穩(wěn)定,煎炸20 h 后,油脂質(zhì)量下降至不良狀態(tài),35 h 左右后,達(dá)到酸價的標(biāo)準(zhǔn)限量值,達(dá)到了油脂的使用極限,35 h后油脂酸價上升速度同時加快。在本實驗所測定的檢驗指標(biāo)中,酸價是最先到達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)限量值的指標(biāo)。相較于王鳳娟[33]、王云超等[34]對煎炸專用調(diào)和油、棕櫚油、稻米油、葵花籽油、棉籽油、大豆油與亞麻籽油的煎炸性能比較,亞麻籽油的酸價上升速度更快??赡苁怯捎趤喡樽延偷牟伙柡投容^高,在高溫煎炸環(huán)境中更容易氧化[35],因此在煎炸過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制使用的時間。
例如,在職業(yè)高中會計教學(xué)中,教師要利用合理途徑,為學(xué)生提供更多電算化和數(shù)字化的實踐會計操作訓(xùn)練,讓學(xué)生充分掌握現(xiàn)代企業(yè)會計需要使用的財務(wù)軟件以及會計需要具備的應(yīng)變能力和職業(yè)素質(zhì)。在設(shè)計教學(xué)內(nèi)容的過程中,加入會計電算化課程,與此同時建立會計電算化知識訓(xùn)練題庫,方便學(xué)生隨時根據(jù)自身需求進(jìn)行查閱學(xué)習(xí),進(jìn)一步融合會計知識和信息技術(shù)教學(xué),切實優(yōu)化職業(yè)高中會計水平。這既是提高職業(yè)高中會計教學(xué)質(zhì)量的有效手段,也是滿足素質(zhì)教育對職高會計教學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)要求,而且會對職業(yè)高中生職業(yè)道德觀念的養(yǎng)成起到直接影響,亟待落實。
圖3 亞麻籽油煎炸過程中酸價的變化Fig.3 Change of fatty acid in flaxseed oil during frying
2.1.4 過氧化值 過氧化值是指油脂在空氣(氧氣)、高溫、光線等條件下發(fā)生氧化反應(yīng),生成過氧化物的含量[36]。過氧化值是評價油脂初級氧化最常用的方法,但是初級氧化產(chǎn)物不穩(wěn)定,隨煎炸時間的延長,會將降解成揮發(fā)性或非揮發(fā)性的產(chǎn)物[37]。圖4 顯示,亞麻籽油在煎炸過程中,過氧化值隨煎炸時間的延長而上升,在45 h 后上升速度加快,直到60 h 的煎炸后,過氧化值達(dá)到最高值0.23 g/100 g。國家標(biāo)準(zhǔn)對成品植物油的過氧化值限量為0.25 g/100 g,由此可見短時間內(nèi),亞麻籽油有一定的抗氧化能力,這與Sun 等[38]的研究相一致。但是長時間高溫煎炸過程中易氧化酸敗,從而影響油脂整體品質(zhì)。
圖4 亞麻籽油煎炸過程中過氧化值的變化Fig.4 Change of peroxide value in flaxseed oil during frying
2.1.5 羰基價 羰基類化合物是指油脂在高溫下氧化酸敗生成的酮、醛類等有害化合物和聚合物,它是煎炸油熱劣變的靈敏指標(biāo)[39]。與其他指標(biāo)不同,亞麻籽油的煎炸過程中,羰基價變化速度呈先快后慢的趨勢,羰基價在22 h 前呈較快速度增長,特別是0~15 h之間,到22 h 后增長速度減緩(圖5)。經(jīng)過60 h 的長時間煎炸,亞麻籽油的羰基價最高值達(dá)到26.0 meq/kg,與煎炸過程用油羰基價限量值50 meq/kg 相差較遠(yuǎn),表明亞麻籽油在170 ℃的持續(xù)煎炸條件下,醛酮類等有害化合物的累計程度不高。
圖5 亞麻籽油煎炸過程中羰基價的變化Fig.5 Change of carbonyl value in flaxseed oil during frying
2.1.6 極性組分 總極性物質(zhì)(Total Polar Material)是評價油炸過程中油脂變質(zhì)程度最有效、最客觀的指標(biāo)[40],這是由于油炸過程中產(chǎn)生的大多數(shù)分解產(chǎn)物(如游離脂肪酸、聚合物組分、醛和酮)是極性的。世界各國對極性組分的限量基本在25%~27%的范圍內(nèi),如許多歐洲國家(西班牙、葡萄牙、法國、德國、比利時、瑞士、意大利和荷蘭)規(guī)定煎炸油的極性組分監(jiān)管限值為25%,澳大利亞、奧地利及我國國標(biāo)限制為27%[41]。在亞麻籽油煎炸過程中可明顯看出(圖6),極性組分相比其他指標(biāo),與煎炸時間呈良好的線性關(guān)系(y=0.3865x+1.953,R2=0.9909)經(jīng)過60 h的煎炸后總極性組分為25.98%,接近但未超過國家標(biāo)準(zhǔn)限量標(biāo)準(zhǔn)。按國家標(biāo)準(zhǔn)限量值為最高值,根據(jù)極性組分標(biāo)準(zhǔn)曲線的預(yù)測計算,亞麻籽油在170 ℃的煎炸極限為64.8 h。
圖6 亞麻籽油煎炸過程中極性組分的變化Fig.6 Change of polar component in flaxseed oil during frying
2.1.7 苯并(α)芘 世界衛(wèi)生組織已經(jīng)明確指出苯并(α)芘是一種致癌物質(zhì)。苯并(α)芘屬于多環(huán)芳烴類,是一種常見的高活性間接致癌物。油脂浸出溶劑中芳烴類物質(zhì)在食用油的殘留以及高溫煎炸過程中熱化學(xué)反應(yīng)均能導(dǎo)致油脂苯并芘物質(zhì)的出現(xiàn)[42]。因此,需要測定煎炸過程中的苯并(α)芘含量,以反映煎炸油的品質(zhì),避免對人體造成危害[43]。經(jīng)過檢測,經(jīng)過170 ℃下60 h 的煎炸,煎炸不同時間的亞麻籽油樣品均未檢出苯并(α)芘。
2.2.1 脂肪酸 本實驗共檢測出亞麻籽油含有的脂肪酸17 種,含量高于1 g/100 g 的脂肪酸5 種,含量低于1 g/100 g 的脂肪酸12 種,圖7 為亞麻籽油特征脂肪酸總離子流色譜圖。測定中亞麻籽油中主要的五種脂肪酸分別是:α-亞麻酸、油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸,其中不飽和脂肪酸達(dá)81.7%,單不飽和脂肪酸(MUFA)為油酸,其含量占總脂肪酸含量的17.2%;多不飽和脂肪酸(PUFA)為α-亞麻酸、亞油酸,其含量分別占總脂肪酸含量的47.5%、16.5%。研究表明,PUFA 含量越高煎炸穩(wěn)定性越低[44],所以對亞麻籽油進(jìn)行脂肪酸測定進(jìn)而了解其煎炸性能具有重要的意義。
圖7 亞麻籽油脂肪酸總離子流色譜Fig.7 Total ion flow chromatogram of fatty acids of flaxseed oil
測定結(jié)果顯示,經(jīng)過60 h 煎炸后,亞麻籽油總脂肪酸含量從92.86%下降至60.84%;油脂脂肪酸不飽和程度由81.77%下降至52.48%;辛酸(C8:0)、癸酸(C10:0)、月桂酸(C12:0)、肉豆蔻酸(C14:0)、棕櫚酸(C16:0)五種十七碳以下的飽和脂肪酸含量均呈逐漸升高的趨勢,鏈長越短上升趨勢越顯著;十七碳以上的脂肪酸含量均呈逐漸下降的趨勢。不同煎炸時間亞麻籽油中17 種脂肪酸的含量見表1。
表1 不同煎炸時間亞麻籽油中17 種脂肪酸的含量(g/100 g)Table 1 Contents of 17 fatty acids in flaxseed oil at different frying times (g/100 g)
2.2.2 生育酚 生育酚是油脂中的天然抗氧化物,有研究表明生育酚可以延緩油脂在煎炸過程中的劣變[45]。在煎炸過程中,溫度較高,并且與氧氣接觸,必然導(dǎo)致生育酚因抗氧化作用發(fā)生轉(zhuǎn)化而損耗。經(jīng)研究如表2 所示,未經(jīng)煎炸的亞麻籽油4 種生育酚的含量分別是α-生育酚2.95 mg/kg;β-生育酚未檢出,γ-生育酚497.02 mg/kg;δ-生育酚1.69 mg/kg,其中γ-生育酚為主要成分(99.1%),測定結(jié)果與Oleg 等[46]的測定結(jié)果相符。在煎炸過程中,α-生育酚、δ-生育酚分別在40、18 h 消耗至檢出限以下,γ-生育酚經(jīng)過60 h 的煎炸過程剩余量為208.40 mg/kg,最終總生育酚的損耗量為58.46%。
表2 不同煎炸時間亞麻籽油中生育酚的含量(mg/kg)Table 2 Content of tocopherol inflaxseed oil after deep-frying in different time (mg/kg)
2.3.1 煎炸性能分析 由于亞麻籽油中不飽和脂肪酸含量較其他油脂高,且含有比較豐富的生物活性成分,包括生育酚、類胡蘿卜素、輔酶Q、植物甾醇、磷脂和許多其他化合物,因此較大程度保證了亞麻籽油的抗氧化穩(wěn)定性[4]。因此在家庭煎炸條件(170 ℃)下,經(jīng)過5 d(60 h)的連續(xù)煎炸后,過氧化值未超過國家限量標(biāo)準(zhǔn),也并未檢出苯并(α)芘;極性組分、羰基價兩項針對煎炸用油的國家標(biāo)準(zhǔn)限量均未超過,比較充分證明了亞麻籽油在煎炸過程中的良好的抗氧化、抗劣變能力,說明亞麻籽油是一種比較理想、健康的家庭煎炸用油。
2.3.2 相互關(guān)系 不同參數(shù)的評估與煎炸時間的相互關(guān)系通過線性相關(guān)性和皮爾遜相關(guān)性進(jìn)行表示,如表3 所示。由相關(guān)性可知,煎炸時間對亞麻籽油的各項理化指標(biāo)、營養(yǎng)指標(biāo)都有顯著的影響,都具有一定的線性相關(guān)性,色澤、酸價、過氧化值、羰基價、極性組分隨煎炸時間的延長而增大,折光指數(shù)及生育酚、脂肪酸等營養(yǎng)指標(biāo)隨煎炸時間的延長而減小,說明煎炸時間對亞麻籽油的質(zhì)量有較大的影響。其中極性組分與煎炸時間具有較好的線性相關(guān)性,可以作為分析煎炸時間的良好參數(shù),同時色澤也具有較好的線性相關(guān)性,可以作為煎炸食用油快速檢測的技術(shù)手段。
表3 煎炸時間與質(zhì)量參數(shù)的相關(guān)性Table 3 Correlation between frying time and quality parameters
2.3.3 主成分分析 將各煎炸時間下不同油脂質(zhì)量參數(shù)數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS 23.0 及SIMCA 14.0 中進(jìn)行主成分分析,通過標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)、降維及分析將質(zhì)量指標(biāo)降為三個主成分,結(jié)果表明,前三個主成分的貢獻(xiàn)率分別占89.7%、5.4%、2.8%,累計貢獻(xiàn)率達(dá)97.9%,其特征值均大于1,能反應(yīng)所有原始數(shù)據(jù)的變化趨勢,且各組分之間相互獨(dú)立,完全可以解釋總數(shù)據(jù)的變異值。
由圖8 可知,基于亞麻籽油多項質(zhì)量指標(biāo)差異可以得到,亞麻籽油在60 h 的煎炸過程中大致經(jīng)過了三個階段,第一階段(0~4 h)聚為一類:此階段亞麻籽油的質(zhì)量指標(biāo)與初始值差異不大,油脂的外觀狀態(tài)基本維持不變,各項理化、營養(yǎng)指標(biāo)處于初始水平左右,是比較理想的煎炸階段;第二階段(6~35 h)聚為一類:此階段亞麻籽油的品質(zhì)開始發(fā)生較大變化,絮狀沉淀物出現(xiàn)并逐步積累,在30 h 左右油脂基本到達(dá)油脂的使用極限;第三階段(40~60 h)聚為一類,此階段亞麻籽油基本成渾濁褐色,油脂各項指標(biāo)劣變速度迅速增加,酸價指標(biāo)已超過國家標(biāo)準(zhǔn)限量,不建議亞麻籽油煎炸使用時長在此范圍內(nèi)。通過PCA 分析,能夠?qū)⒉煌褂脮r長的亞麻籽油通過多項質(zhì)量指標(biāo)良好綜合評價并區(qū)分,對食用油的煎炸時間,質(zhì)量控制、使用極限預(yù)測及使用方式的指導(dǎo)具有重要意義。
圖8 煎炸不同時長亞麻籽油脂肪酸主成分分析Fig.8 Cluster analysis of fatty acids of flaxseed oil during frying process
本文對模擬不同煎炸時長的亞麻籽油進(jìn)行理化指標(biāo)及營養(yǎng)成分的分析,對亞麻籽油的營養(yǎng)價值、煎炸性能進(jìn)行了綜合分析。結(jié)果表明:未經(jīng)煎炸的亞麻籽油色澤金黃,不飽和度達(dá)81.77%,其中α-亞麻酸含量高達(dá)47.50%,是一種高營養(yǎng)價值的食用油。亞麻籽油在連續(xù)煎炸60 h(5 d)過程中,隨著煎炸時間的延長,亞麻籽油的色澤、酸價、過氧化值、羰基價、極性組分隨煎炸時間的延長而增大;折光指數(shù)、生育酚呈下降趨勢;煎炸全程沒有產(chǎn)生苯并(α)芘;5 種主要脂肪酸(α-亞麻酸、油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸)均呈下降趨勢,C17:0 以下的5 種十七碳以下脂肪酸(辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸)含量呈逐漸升高的趨勢,其他脂肪酸均呈下降趨勢。通過煎炸性能分析,煎炸60 h 后的亞麻籽油的酸價超過國家限量,其他項目均在國家限量范圍以內(nèi);通過指標(biāo)之間的相關(guān)性分析,極性組分、色澤與煎炸時間具有較好的線性相關(guān)性,可以作為預(yù)測煎炸時間的良好參數(shù)及快速檢測的技術(shù)手段;通過主成分分析,得出亞麻籽油在60 h 的煎炸過程中大致經(jīng)過了三個階段,第一階段(0~4 h):此階段亞麻籽油的質(zhì)量變化與初始值不大,為較理想的煎炸階段;第二階段(6~35 h):此階段亞麻籽油的品質(zhì)發(fā)生較大變化,30 h 左右油脂基本到達(dá)油脂的使用極限;第三階段(40~60 h):此階段亞麻籽油各項指標(biāo)劣變速度上升,酸價指標(biāo)已超過國家標(biāo)準(zhǔn)限量,不建議亞麻籽油煎炸使用時長在此范圍內(nèi)。