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        激光粒度分析儀在土顆粒分析試驗(yàn)中的應(yīng)用

        2022-08-15 17:00:30孟令福常高奇
        港工技術(shù) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:密度計(jì)土樣分析儀

        孟令福,常高奇

        (中交第一航務(wù)工程勘察設(shè)計(jì)院有限公司,天津 300220)

        引言

        粒度分析通常指的是對(duì)顆粒粒徑成分進(jìn)行分析。粒度分析的方法和對(duì)象非常廣。對(duì)易于分散的樣品,通常采用篩析法和沉降法;對(duì)固結(jié)較緊且又不易解離的碎屑沉積,通常采用薄片鑒定法;對(duì)粗大的礫石通常采用直接測(cè)量法。根據(jù)分析結(jié)果,可推測(cè)沉積物的形成條件和環(huán)境。對(duì)于不同原理的粒度分析方法,所依據(jù)的測(cè)量原理不同,其設(shè)定顆粒特性也不相同,可以進(jìn)行等效對(duì)比,不能進(jìn)行橫向直接對(duì)比。在土試驗(yàn)室中,通常需要對(duì)土樣進(jìn)行粒徑分析,針對(duì)不同的土樣特征,常用的方法主要有篩析法、靜水沉降法(密度計(jì)法)、篩析-密度計(jì)聯(lián)合法等方法。這些傳統(tǒng)方法普遍具有測(cè)試速度慢、測(cè)試范圍有限、操作復(fù)雜等特征,而且對(duì)于某些特殊的樣品粒徑分析則不適合,比如水樣中的固體粒徑分析等。針對(duì)這些情況,在工程中引入激光粒度分析儀,激光粒度儀[1]作為一種新型的粒度測(cè)試儀器,應(yīng)用十分廣泛,它的特點(diǎn)是測(cè)試速度快、測(cè)試范圍寬、重復(fù)性和真實(shí)性好、操作簡便,快速進(jìn)行水中顆粒粒徑分析[2-3]等。激光粒度儀是根據(jù)顆粒能使激光產(chǎn)生散射[4]這一物理現(xiàn)象測(cè)試粒度分布,當(dāng)一束平行光遭遇到顆粒阻擋時(shí),一部分光將發(fā)生散射,散射光的傳播方向和主光束的傳播方向性形成散射角;它的大小和顆粒的大小有關(guān),顆粒越大,產(chǎn)生的散射角越小,反之則越大;同時(shí),散射光的強(qiáng)度代表該粒徑顆粒的數(shù)量,所以,在不同的角度上測(cè)量散射光的強(qiáng)度,就可以得到樣品的粒度分布[5]。

        1 激光粒度分析儀試驗(yàn)影響因素分析

        激光粒度儀是基于激光光散射技術(shù)表征顆粒樣品粒徑分布的儀器,測(cè)試的粒徑范圍0.01~3 500 μm??蓽y(cè)出介質(zhì)(通常為水)中單獨(dú)個(gè)體,比如固體、液體以及氣泡等[6]。采用激光粒度分析儀測(cè)試土樣的顆粒組成試驗(yàn)中,影響因素主要包括以下幾個(gè)方面:第一,參數(shù)的設(shè)置,介質(zhì)水的折射率(通常取1.33),試驗(yàn)樣品的折射率、吸收率;第二,樣品濃度設(shè)置,通過設(shè)置遮光度[7]范圍,方便控制加樣濃度,樣品濃度低易導(dǎo)致散射光信噪比差,濃度過高會(huì)引起的多重光散射;第三,樣品的處理,樣品的處理主要是過篩、浸泡、超聲波、分散劑等,這些處理方式會(huì)影響樣品在介質(zhì)中的分散情況、氣泡多少等。第四,人為操作影響,試驗(yàn)中樣品用量極少,因此樣品本身均勻性、選用以及添加的方式就可能造成較大的影響。

        通過試驗(yàn)研究以及分析,對(duì)比傳統(tǒng)顆粒分析試驗(yàn)方法,對(duì)采用激光粒度儀進(jìn)行粒徑分析影響因素研究后得出以下結(jié)論成果。

        試驗(yàn)溫度、土樣顏色、樣品含量等對(duì)介質(zhì)折射率的影響程度有限,而折射率小范圍的變化對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響也不大,無特殊的高精度要求時(shí),試驗(yàn)中介質(zhì)水折射率可直接設(shè)定為1.33,不需要每次試驗(yàn)都通過專門儀器測(cè)定樣品池中液體的折射率;根據(jù)土樣顆粒顏色,選定一個(gè)吸收率,觀測(cè)實(shí)驗(yàn)后光能的數(shù)據(jù)和擬合(加權(quán))的差異情況;根據(jù)經(jīng)驗(yàn)先設(shè)定土樣的折射率,再觀測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中的數(shù)據(jù)和擬合,通常殘差應(yīng)小于1 %,殘差與加權(quán)殘差應(yīng)接近,殘差越小越好,但同時(shí)也應(yīng)考慮樣品分布;在添加樣品時(shí),使用的添加到樣品池中的土樣很少,樣品的添加極容易引起遮光度的大幅度變化,要隨時(shí)觀測(cè)樣品池的遮光度情況,將其遮光度控制到10 %~15 %之間,不能超過20 %。

        樣品過篩,不僅篩出了大顆粒,相應(yīng)也篩掉部分的粉粒與黏粒,這就造成了過篩后測(cè)得的結(jié)果分選變差,粒徑范圍變小,另外,過篩后的土樣堆積呈現(xiàn)分層狀,即便是混合后也不是天然狀態(tài)的情況,試驗(yàn)中選取的土樣也不能充分代表天然狀態(tài)下的土樣粒徑分布,因此,在實(shí)際試驗(yàn)前,應(yīng)先肉眼觀察以及手搓土樣,若大顆粒(粒徑大于3 500 μm)含量較多,則可篩后再進(jìn)行激光粒度分析,或者用其他方法進(jìn)行試驗(yàn),若不含大顆?;蛘吆枯^少,則直接進(jìn)行試驗(yàn)即可;試驗(yàn)前的土樣浸泡處理有顯著的效果,試驗(yàn)中土樣使用量較少,浸泡后土樣盡量保持均勻的糊狀,這樣在樣品取用時(shí)才更具有代表性;試驗(yàn)前的超聲試驗(yàn),效果規(guī)律不一致,形成的水土懸濁液在取樣時(shí)誤差較大,該處理方法不適用于試驗(yàn)前的處理;在試驗(yàn)前,為防止土樣中氣泡以及未分散的大顆粒的影響,應(yīng)進(jìn)行煮沸處理,并加入少量4 %濃度的六偏磷酸鈉分散劑。另外,由于土樣的煮沸需要在水中進(jìn)行,水對(duì)土樣有浸泡的作用,靜置后大顆粒先行下沉,而小顆粒后下沉,因此,煮沸的水土樣應(yīng)類似為漿糊,在試驗(yàn)前應(yīng)不斷攪拌,保證土樣的大小顆粒分布均勻,再進(jìn)行試驗(yàn)。土樣煮沸添加分散劑后不能靜置太長時(shí)間,由于六偏磷酸鈉吸濕性很強(qiáng),露置于空氣中能逐漸吸收水分使土樣呈黏膠狀物且與鈣、鎂等金屬離子能生成可溶性絡(luò)合物,影響試驗(yàn)結(jié)果。

        2 激光粒度分析儀法與密度計(jì)法的對(duì)比

        激光粒度儀是根據(jù)顆粒能使激光產(chǎn)生散射這一物理現(xiàn)象測(cè)試粒度分布。密度計(jì)法是根據(jù)斯托克定律計(jì)算得出樣品的粒度分布。兩種方法采用的理論完全不同,得出的結(jié)果就會(huì)有一定的差異,例如,假設(shè)某土粒實(shí)際的直徑為4.5 μm,采用激光粒度分析儀測(cè)定的土粒直徑可能為4 μm,而采用密度計(jì)測(cè)定的土粒直徑則可能為5 μm,這樣就造成了兩種方法測(cè)定后的兩種結(jié)果。由于實(shí)際工程中密度計(jì)應(yīng)用已經(jīng)成熟廣泛,而激光粒度分析儀在土試驗(yàn)中并不廣泛,密度計(jì)法和激光粒度分析儀法采用的理論基礎(chǔ)不同,試驗(yàn)結(jié)果不同[8],但其所確定的土顆粒的粒徑間有一定的規(guī)律性,本文將對(duì)比分析兩種方法試驗(yàn)結(jié)果的差異,找出兩種方法結(jié)果的規(guī)律與關(guān)系。

        為研究兩種方法中對(duì)粒徑的確定結(jié)果的關(guān)系,隨機(jī)選用了大量的土樣分別進(jìn)行密度計(jì)法顆分試驗(yàn)以及激光粒度分析儀法顆分試驗(yàn)。密度計(jì)法顆分試驗(yàn)采用一定質(zhì)量的試樣加入4 %濃度的六偏磷酸鈉10 ml,混合成1 000 ml的懸液,然后進(jìn)行試驗(yàn)。激光粒度分析儀法顆分試驗(yàn)采用一定量土樣浸泡煮沸后加入少量4 %濃度的六偏磷酸鈉,調(diào)至“糊狀”,并攪拌均勻后再進(jìn)行試驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)兩種試驗(yàn)方法下每一個(gè)土樣測(cè)定的各粒組的百分含量,表1為部分土樣的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,表中,小于0.005 mm粒徑表示粘粒、粒徑0.005~0.075 mm表粉粒示、粒徑大于0.075 mm表示砂粒。

        為研究激光粒度分析儀試驗(yàn)方法相對(duì)密度計(jì)法的變化情況,對(duì)表1中的結(jié)果進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),令每個(gè)土樣的每一粒組的激光粒度分析儀實(shí)驗(yàn)結(jié)果減去密度計(jì)法試驗(yàn)結(jié)果,然后統(tǒng)計(jì)計(jì)算每一粒組變化值,統(tǒng)計(jì)計(jì)算各粒組的最大值、最小值、平均值、變異系數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)值等,結(jié)果如表2所示。

        表1 土樣各粒組百分含量

        表2 兩種方法試驗(yàn)結(jié)果各粒組變化統(tǒng)計(jì)

        由表2可知:1)粘粒含量的變化相對(duì)較小,而砂粒與粉粒變化相對(duì)較大;2)激光粒度分析試驗(yàn)方法相比于密度計(jì)法,其砂粒與粘粒含量增大,增大標(biāo)準(zhǔn)值分別為4.69和9.55,增大平均值分別為6.76和3.78;粉粒含量減小,減小標(biāo)準(zhǔn)值為13.54,減小平均值11.40;3)粉粒的變化的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值均為負(fù),說明大體滿足激光粒度分析儀試驗(yàn)的粉粒含量小于密度計(jì)法的粉粒含量的規(guī)律,而粘粒與砂粒變化的平均值與標(biāo)準(zhǔn)值均為正,說明大體滿足激光粒度分析儀試驗(yàn)的砂粒與粘粒含量大于密度計(jì)法的砂粒與粘粒含量的規(guī)律;4)無論何種粒組的變化量的變異系數(shù)絕對(duì)值均較大,單純通過平均值或者標(biāo)準(zhǔn)值來表征兩種試驗(yàn)方法的變化規(guī)律,誤差較大。

        為較準(zhǔn)確的表示激光粒度分析儀試驗(yàn)方法與密度計(jì)試驗(yàn)方法試驗(yàn)結(jié)果的對(duì)比情況,對(duì)表1中兩種方法的各粒組百分含量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以密度計(jì)試驗(yàn)結(jié)果為自變量,以激光粒度分析試驗(yàn)結(jié)果為因變量,并剔除部分異常數(shù)值后,分別繪制各級(jí)粒組下的密度計(jì)法與激光粒度分析儀法關(guān)系圖,見圖1、圖2、圖3所示。

        圖1 各級(jí)粒組密度計(jì)法與分析儀法關(guān)系

        根據(jù)圖1、圖2、圖3所示兩種試驗(yàn)方法的關(guān)系,以密度計(jì)法測(cè)得的各粒組百分含量為n,以激光粒度分析儀法測(cè)得的各粒組百分含量為N,數(shù)據(jù)擬合后的激光粒度分析儀法試驗(yàn)與密度計(jì)法試驗(yàn)各粒組相關(guān)方程見表3所示,其各個(gè)數(shù)據(jù)擬合公式的相關(guān)系數(shù)均大于相應(yīng)的臨界相關(guān)值,說明公式可靠性高。另外,土樣的各粒組含量百分?jǐn)?shù)之和應(yīng)為100 %,因此公式轉(zhuǎn)換后,應(yīng)滿足這個(gè)條件,若不滿足,可進(jìn)行等比例增大或減小,使其滿足這個(gè)條件。因此,在合理的范圍內(nèi)使用表3中兩種方法試驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)公式,可初步進(jìn)行兩者粒徑含量的轉(zhuǎn)換,為實(shí)際工程應(yīng)用提供支持。

        表3 分析儀法與密度計(jì)法試驗(yàn)各粒組相關(guān)方程

        3 結(jié)語

        1)激光粒度分析儀進(jìn)行粒徑分析試驗(yàn)時(shí)試驗(yàn)的參數(shù)設(shè)置應(yīng)在合理的范圍內(nèi),并根據(jù)不同的土樣動(dòng)態(tài)變化。

        2)激光粒度分析儀顆分試驗(yàn)中可采用一定量土樣浸泡煮沸后加入少量4 %濃度的六偏磷酸鈉,調(diào)至“糊狀”,并攪拌均勻后在進(jìn)行試驗(yàn)。在某些特殊情況下也可直接進(jìn)行試驗(yàn),如需要快速進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)、測(cè)定某水樣品中土顆粒含量時(shí)等情況。

        3)激光粒度分析試驗(yàn)方法相比于密度計(jì)法,其砂粒與粘粒含量增大,增大標(biāo)準(zhǔn)值分別為4.69和9.55;粉粒含量減小,減小標(biāo)準(zhǔn)值為13.54。滿足激光粒度分析儀試驗(yàn)的粉粒含量小于密度計(jì)法的粉粒含量的規(guī)律,砂粒與粘粒含量大于密度計(jì)法的砂粒與粘粒含量的規(guī)律。

        4)激光粒度分析儀的試驗(yàn)結(jié)果直接用于工程實(shí)踐尚缺乏經(jīng)驗(yàn),其與勘察巖土試驗(yàn)中常用的密度計(jì)法測(cè)定的黏粒含量的結(jié)果有一定的差異性,根據(jù)表3中數(shù)據(jù)擬合后的激光粒度分析儀法試驗(yàn)與密度計(jì)法試驗(yàn)各粒組相關(guān)方程進(jìn)行轉(zhuǎn)換。

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