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        不同冠粘接方式對(duì)口腔種植修復(fù)患者炎癥因子表達(dá)的影響

        2022-08-08 09:03:24劉旭陳萍
        貴州醫(yī)藥 2022年7期
        關(guān)鍵詞:粘接劑固位齦溝

        劉旭 陳萍

        (寶雞市口腔醫(yī)院,陜西 寶雞 721006)

        目前臨床上常采用粘接固位法進(jìn)行口腔修復(fù),但該方法存在粘接劑殘留等問(wèn)題,可能會(huì)導(dǎo)致種植體周?chē)募膊“l(fā)生率升高。而改良粘接固位法能在直視的情況下清除多余的粘接劑,但缺乏相應(yīng)的研究數(shù)據(jù)[1]。本文主要探討粘接固位法和改良粘接固位法對(duì)口腔種植修復(fù)患者的IL-6、TNF-α等齦溝液中炎癥因子表達(dá)的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選擇2018年5月至2020年8月我院口腔科收治的口腔種植修復(fù)患者138例,患者均采用全瓷冠修復(fù)9~12個(gè)月。根據(jù)患者種植體修復(fù)的粘接方式不同分為粘接固位組(A組)和改良粘接固位組(B組)各69例。A組中,男36例,女33例,年齡(44.23±13.76)歲;病程(4.26±1.14)年;B組中,男38例,女31例,年齡(46.01±14.02)歲;病程(4.11±1.08)年,以患者對(duì)側(cè)同名正常牙為對(duì)照組。納入患者的前牙區(qū)牙列完整,咬合良好,缺牙間隙正常;均符合冠修復(fù)指征,無(wú)全身性系統(tǒng)性疾?。痪?jīng)術(shù)前初步評(píng)估,患者口腔菌斑和牙齦指數(shù)均為0或1,且術(shù)后未使用抗生素,未進(jìn)行牙周炎治療;依從性較好,認(rèn)知功能正常;無(wú)吸煙史或吸煙量較小,生活習(xí)慣良好;患者在種植牙位上存在有對(duì)側(cè)同名牙。已排除有全身性系統(tǒng)疾病者;有口腔其他疾病者;近3個(gè)月內(nèi),使用抗生素、激素等藥物者;處于妊娠期、哺乳期或經(jīng)期。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究通過(guò)我院的倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意。

        1.2方法 局部麻醉,采用同樣二氧化鋯的全瓷冠進(jìn)行修復(fù),操作過(guò)程嚴(yán)格遵循口腔修復(fù)原則。A組患者采用粘接固位,針對(duì)69個(gè)修復(fù)體(69例患者),在患者口腔內(nèi)直徑將牙冠粘接與基臺(tái)上;B組患者采用改良粘接固位,針對(duì)69個(gè)修復(fù)體(69例患者),在口腔外先將牙冠粘接與基臺(tái)上之后,再經(jīng)由牙冠上預(yù)留的中央螺絲孔將牙冠固定于修復(fù)體;取患者對(duì)側(cè)的同名正常牙齒作為同名正常牙對(duì)照組。

        1.3觀(guān)察指標(biāo) 對(duì)患者術(shù)前1周及術(shù)后1個(gè)月的IL-1、TNF-α、MMP-8,齦溝液提取量,牙周學(xué)菌斑指數(shù)(PLI)、探診深度(PD)、齦溝出血指數(shù)(SBI)等進(jìn)行檢測(cè)。采集測(cè)量患者牙周組織、齦溝底的齦溝液(GCF)并計(jì)算采集的齦溝液重量(齦溝液重量=粘有齦溝液的濾紙條重量-濾紙條重量),按1 mg/μL的比重將其重量換算為體積。記錄完成后,EP管中加入200 μL PBS,在震蕩儀上震蕩1 h后,于低溫離心機(jī)中離心后-80℃保存?zhèn)溆?。將保存的齦溝液樣品常溫解凍,離心15 min后取上清100 μL。采用OLYPUSAU640全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)TNF-α水平,采用ELISA法檢測(cè)患者的MMP-8、IL-1等炎癥因子水平?;颊呔M(jìn)行PLI、SBI及PD等相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè),PLI評(píng)分:根據(jù)菌斑量分為4級(jí),分值0~3分。SBI分為4級(jí),分值1~4分。PD評(píng)分:根據(jù)患者的牙斑病變程度分為4級(jí),分值0~3分。得分越高說(shuō)明癥狀越嚴(yán)重。

        2 結(jié) 果

        2.1齦溝液提取量的比較 與術(shù)前比較,A組齦溝液提取量顯著升高(F=5.20,P<0.05),而B(niǎo)組則無(wú)顯著變化(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月時(shí),與對(duì)照組比較,A組的齦溝液提取量顯著升高(F=4.39,P<0.05),而B(niǎo)組則無(wú)顯著變化(P>0.05),且A組顯著高于B組(F=3.64,P<0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 修復(fù)前后種植體周齦溝液提取量的比較

        2.2齦溝液中炎癥因子水平的比較 與術(shù)前比較,A組患者的IL-1、TNF-α、MMP-8水平顯著升高(F=10.52,P<0.05),而B(niǎo)組則無(wú)顯著變化(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月與對(duì)照組相比,A組的各項(xiàng)炎癥因子水平均顯著升高(F=8.43,P<0.05),而B(niǎo)組則無(wú)顯著變化(P>0.05),且A組高于B組(F=6.58,P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 齦溝液中炎癥因子水平的比較

        2.3種植體與健康牙牙周檢測(cè)的比較 與術(shù)前比較,A組患者種植體的PLI、PD、SBI均顯著升高(P<0.05),B組則無(wú)顯著變化(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月,與對(duì)照組相比,A組種植體的PLI、PD及SBI評(píng)分顯著升高(P<0.05),B組則無(wú)顯著變化(P>0.05),且A組顯著高于B組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 種植體與健康牙牙周檢測(cè)的比較

        3 討 論

        因口腔內(nèi)的微生物感染及宿主反應(yīng)引起的炎癥反應(yīng)易導(dǎo)致種植體周?chē)墓墙M織喪失功能,種植手術(shù)并不會(huì)100%成功[2-3]。粘接固位法是臨床上常用于用于口腔種植修復(fù),但該方法的冠修復(fù)體在粘接時(shí),粘接劑易殘留在齦溝內(nèi),進(jìn)而刺激種植體周?chē)M織,導(dǎo)致疾病的發(fā)生,甚至導(dǎo)致種植體周?chē)闹С止菃适?,發(fā)展為種植體周炎。而改良粘接固位法能有效避免這一臨床頑疾,減少機(jī)體的臨床炎癥反應(yīng)[4]。

        本研究中的粘接固位組是將患者的種植體的冠邊置于齦下0.1~1 mm,改良粘接固位法即在冠咬合面上對(duì)應(yīng)的螺絲位開(kāi)孔,將冠與基臺(tái)粘接起來(lái),固位之后再通過(guò)開(kāi)孔的中央螺絲固定于種植體上,后用樹(shù)脂封閉孔洞。該方法減少了中央螺絲松動(dòng)、折斷的風(fēng)險(xiǎn),且齦溝中不會(huì)殘留粘接劑等,不易滋生細(xì)菌等[5],能更大程度的減少患者的炎癥反應(yīng)的發(fā)生[6]。

        本文結(jié)果顯示,粘接固位組患者的齦溝液體積顯著高于術(shù)前、對(duì)照組及改良粘接固位組,提示粘接固位組患者的種植體周?chē)馐芨鼑?yán)重的病菌代謝及其代謝產(chǎn)物的侵襲,導(dǎo)致患者的防御力、修復(fù)功能下降。本文結(jié)果顯示,粘接固位組患者種植體中提取的齦溝液中IL-1的含量顯著高于術(shù)前、對(duì)照組及改良粘接固位組,提示種植體周?chē)仔苑磻?yīng)嚴(yán)重。粘接固位組患者的TNF-α的含量較改良粘接固位組和對(duì)照組中的分泌水平更高,提示改組患者的免疫細(xì)胞被破壞骨嚴(yán)重,炎癥水平升高。粘接固位組患者的種植體齦溝液中MMP-8的含量較術(shù)前、對(duì)照組和改良粘接固位組高,提示其參與、加劇了患者的炎癥反應(yīng)。

        患者進(jìn)行種植體修復(fù)之后,易發(fā)生種植體周邊黏膜炎等相關(guān)的并發(fā)癥,牙周指數(shù)能對(duì)種植體周邊的軟組織進(jìn)行有效的評(píng)估[7-8]。本文結(jié)果顯示,與術(shù)前相比,粘接固位組患者種植體的PLI、PD、SBI高于改良粘接固位組;術(shù)后1個(gè)月時(shí)與對(duì)照組相比,粘接固位組患者種植體的PLI、PD及SBI評(píng)分較改良粘接固位組顯著升高。本研究中,粘接固位組患者的PLI、PD及SBI評(píng)分均高于改良粘接固位組,提示改組患者存在較為嚴(yán)重的細(xì)菌等感染、出血,反應(yīng)了改良粘接固位組的臨床效果顯著優(yōu)于粘接固位組。

        綜上所述,改良粘接固位的冠粘接方式對(duì)口腔種植修復(fù)患者的治療效果顯著優(yōu)于粘接固位法,改良后患者的炎癥因子水平等指標(biāo)顯著低于粘接固位法,該方法能減少患者的炎癥反應(yīng),值得在臨床上推廣。

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