吳潔 薛勐

(上海紫源制藥有限公司 上海 201108)

十四烷基硫酸鈉（sodium tetradecyl sulfate，1），化學(xué)名為7-乙基-2-甲基-4-十一醇硫酸鈉（7-ethyl-2-methyl-4-undecanol sulfate sodium salt）是一種化學(xué)合成的陰離子表面活性劑，常用作治療下肢靜脈曲張和靜脈畸形的硬化劑[1-2]。早期美國(guó)FDA 批準(zhǔn)的十四烷基硫酸鈉是由Elkins Sinn 公司制造和分銷，但由于其療效不穩(wěn)定，已于2000 年停產(chǎn)。2005 年Bioniche Pharma Group Ltd.獲得FDA 的批準(zhǔn)以統(tǒng)一的名稱“Sotradecol”進(jìn)行十四烷基硫酸鈉的銷售和經(jīng)營(yíng)。另外，加拿大的Omega Pharmaceuticals Ltd 及英國(guó)的STD Pharmaceutical Products Ltd.也獲準(zhǔn)使用Trombovein 和Fibro-Vein 的名稱銷售十四烷基硫酸鈉[3]。十四烷基硫酸鈉是目前臨床常用的泡沫硬化劑之一[4-6]。國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的十四烷基硫酸鈉注射液還在產(chǎn)品研制階段[7]。

目前十四烷基硫酸鈉的合成主要是以7-乙基-2-甲基-4-十一醇（2）為原料，經(jīng)氯磺酸（3）磺化為7-乙基-2-甲基-4-十一烷磺酸（4），再與氫氧化鈉或碳酸鈉成鈉鹽所得（圖1）[8]。在對(duì)十四烷基硫酸鈉產(chǎn)品進(jìn)行色譜分析時(shí)發(fā)現(xiàn)4 個(gè)主要有關(guān)物質(zhì)，其保留時(shí)間分別為5.59、6.08、6.12、6.51 min。經(jīng)氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析，有關(guān)物質(zhì)分子離子峰（m/z）均為196，推測(cè)其結(jié)構(gòu)可能是十四烯的4 個(gè)同分異構(gòu)體（圖2）。

圖1 十四烷基磺酸鈉合成路線

圖2 十四烷基磺酸鈉中的四個(gè)主要有關(guān)物質(zhì)

對(duì)原料藥的合成來(lái)說(shuō)，將藥物中有關(guān)物質(zhì)控制在安全、合理的范圍內(nèi)，有利于風(fēng)險(xiǎn)控制。出于此種考慮，也為了建立十四烷基硫酸鈉的分析方法和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)十四烷基硫酸鈉的質(zhì)量進(jìn)行研究和控制，本研究設(shè)計(jì)了有關(guān)物質(zhì)合成路線（圖3），化學(xué)合成了這4 個(gè)有關(guān)物質(zhì)，即以2-甲基-7-乙基-4-十一醇為起始原料，在對(duì)甲苯磺酸催化下，加熱進(jìn)行脫水反應(yīng)，得到的混合物經(jīng)真空精餾和柱層析，分別得到4 種有關(guān)物質(zhì)，并對(duì)它們的結(jié)構(gòu)經(jīng)質(zhì)譜和核磁分析進(jìn)行鑒定和確認(rèn)，以期對(duì)十四烷基硫酸鈉原料藥的質(zhì)量控制提供指導(dǎo)和幫助。

圖3 十四烷基磺酸鈉中的四個(gè)有關(guān)物質(zhì)的合成路線

1 材料和方法

1.1 儀器與試劑

Thermo DFS 離子阱氣-質(zhì)聯(lián)用儀（美國(guó)賽默飛世爾科技有限公司）；Brucker AM-500 NMR 核磁共振儀（德國(guó)Bruker 公司）；乙基-2-甲基-4-十一醇購(gòu)自日本TCⅠ公司；甲苯、二氯甲烷、對(duì)甲苯磺酸、阻聚劑等均為市售分析純?cè)噭?/p>

1.2 實(shí)驗(yàn)操作

250 mL 三口燒瓶，裝有電磁攪拌、溫度計(jì)、帶平衡管滴液漏斗以及分水器（上接冷凝管），置于油浴中。反應(yīng)瓶?jī)?nèi)加入2-甲基-7-乙基-4-十一醇72.5 g、甲苯35 mL、阻聚劑0.1 g、一水對(duì)甲苯磺酸0.1 g，油浴加熱至回流（約120 ℃）脫水，直到基本無(wú)水（甲苯變澄清），再蒸出甲苯約25 mL，停止反應(yīng)，冷卻到室溫，體系呈淡黃色透明液體。

反應(yīng)瓶中加入飽和食鹽水50 mL，攪拌10 min，轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，分出水相，水相用二氯甲烷萃取。有機(jī)相用飽和碳酸鈉溶液中和。分出水相，有機(jī)相加入無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾，濾餅用少量二氯甲烷洗滌。合并濾液及洗液，旋轉(zhuǎn)減壓蒸餾脫去二氯甲烷及甲苯，殘留物先進(jìn)行減壓精餾，再進(jìn)行柱層析，分別得到4 種白色蠟狀固體。對(duì)這4 種物質(zhì)進(jìn)行氣相色譜、質(zhì)譜和核磁共振分析。

2 結(jié)果

2.1 十四烷基硫酸鈉的有關(guān)物質(zhì)組成

十四烷基硫酸鈉HPLC 檢測(cè)結(jié)果表明，其原料中主要包含4 種有關(guān)物質(zhì)，其中有兩種有關(guān)物質(zhì)在同一個(gè)保留時(shí)間出峰（圖4）。

圖4 十四烷基硫酸鈉有關(guān)物質(zhì)色譜圖

2.2 結(jié)果鑒定與解析

EⅠ質(zhì)譜顯示四種有關(guān)物質(zhì)的分子離子峰為均為196，結(jié)合核磁的氫譜碳譜，分子式推算為C14H28。對(duì)其進(jìn)行1H-NMR、13C-NMR、DEPT-135、HSQC 碳?xì)湎嚓P(guān)、HMBC 碳?xì)溥h(yuǎn)程相關(guān)分析，主要核磁共振數(shù)據(jù)見(jiàn)表1 和表2。

表1 四種有關(guān)物質(zhì)的1H-NMR數(shù)據(jù)

表2 四種有關(guān)物質(zhì)的13C-NMR數(shù)據(jù)

S1 的1H-NMR 數(shù)據(jù)顯示一共有28 個(gè)氫信號(hào)，包含有四個(gè)甲基：化學(xué)位移δH0.95（雙峰）屬于偕二甲基，為1 位和1'位兩個(gè)甲基；δH0.84 和δH0.89 分別是7 位乙基上的甲基和11 位甲基；δH2.00 是5 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH2.95 是2 位的一個(gè)質(zhì)子；δH5.16、5.22 分別是3 位和4 位的兩個(gè)烯質(zhì)子；根據(jù)它們之間的偶合常數(shù)10.8 Hz，判斷其為順式雙鍵。13C-NMR 數(shù)據(jù)顯示有14 個(gè)碳，結(jié)合DEPT 和氫譜，顯示共有4 個(gè)CH3，6 個(gè)CH2，4 個(gè)CH；δC137.3 和127.8 是3 位和4 位的烯碳。結(jié)合碳?xì)湎嚓P(guān)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)，確定有關(guān)物質(zhì)S1 為（Z）-7-乙基-2-甲基十一烷-3-烯，與圖2中化合物S1的化學(xué)結(jié)構(gòu)相符合。

S2 的1H-NMR 數(shù)據(jù)顯示一共有28 個(gè)氫信號(hào)（圖5），包含有四個(gè)甲基：化學(xué)位移δH0.90（雙峰）屬于偕二甲基，為1 位和1'位兩個(gè)甲基；δH0.86 和δH0.89 分別是7位乙基上的甲基和11 位甲基；δH1.98（三重峰）是6 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH1.92（三重峰）是3 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH5.40（多重峰）是4 位和5 位的兩個(gè)烯質(zhì)子；根據(jù)它們之間的偶合常數(shù)10.0 Hz，判斷其為順式雙鍵。13C-NMR數(shù)據(jù)顯示有14 個(gè)碳（圖6），結(jié)合DEPT 和氫譜，顯示共有4 個(gè)CH3，6 個(gè)CH2，4 個(gè)CH；δC129.2 和129.3 是4 位和5 位的烯碳。結(jié)合碳?xì)湎嚓P(guān)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)，確定有關(guān)物質(zhì)S2 為（Z）-7-乙基-2-甲基十一烷-4-烯，與圖2 中化合物S2 的化學(xué)結(jié)構(gòu)相符合。

圖5 S2核磁共振氫譜（1H-NMR）

圖6 S2核磁共振碳譜（13C-NMR）

S3 的1H-NMR 數(shù)據(jù)顯示一共有28 個(gè)氫信號(hào)，包含有四個(gè)甲基：化學(xué)位移δH0.95（雙峰）屬于偕二甲基，為1 位和1'位兩個(gè)甲基；δH0.83 和δH0.89 分別是7 位乙基上的甲基和11 位甲基；δH1.94 是5 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH2.22 是2 位的一個(gè)質(zhì)子；δH5.37 和5.34 分別是3 位和4 位的兩個(gè)烯質(zhì)子；根據(jù)它們之間的偶合常數(shù)15.4 Hz，判斷其為反式雙鍵。13C-NMR 數(shù)據(jù)顯示有14 個(gè)碳，結(jié)合DEPT 和氫譜，顯示共有4 個(gè)CH3，6 個(gè)CH2，4 個(gè)CH；δC137.3 和127.6 是3 位和4 位的烯碳。結(jié)合碳?xì)湎嚓P(guān)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)，確定有關(guān)物質(zhì)S3 為（E）-7-乙基-2-甲基十一烷-3-烯，與圖2中化合物S3的化學(xué)結(jié)構(gòu)相符合。

S4 的1H-NMR 數(shù)據(jù)顯示一共有28 個(gè)氫信號(hào)，包含有四個(gè)甲基：化學(xué)位移δH0.87（雙峰）屬于偕二甲基，為1 位和1'位兩個(gè)甲基；δH0.84 和δH0.89 分別是7 位乙基上的甲基和11 位甲基；δH1.96（三重峰）是6 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH1.87（三重峰）是3 位的兩個(gè)質(zhì)子；δH5.34 和5.37 分別是4 位和5 位的兩個(gè)烯質(zhì)子；根據(jù)它們之間的偶合常數(shù)15.2 Hz，判斷其為反式雙鍵。13C-NMR數(shù)據(jù)顯示有14 個(gè)碳，結(jié)合DEPT 和氫譜，顯示共有4 個(gè)CH3，6 個(gè)CH2，4 個(gè)CH；δC130.3 和129.8 是4 位和5位的烯碳。結(jié)合碳?xì)湎嚓P(guān)和質(zhì)譜數(shù)據(jù)，確定有關(guān)物質(zhì)S4為（E）-7-乙基-2-甲基十一烷-4-烯，與圖2 中化合物S4 的化學(xué)結(jié)構(gòu)相符合。

3 討論

眾所周知，大多數(shù)醇在質(zhì)子酸存在下加熱時(shí)，會(huì)發(fā)生分子內(nèi)脫水，且主要按E1 機(jī)理進(jìn)行[9]。在十四烷基硫酸鈉的合成反應(yīng)過(guò)程中，由于所用的主要原料之一為氯磺酸，此為質(zhì)子酸，不可避免地會(huì)催化2-甲基-7-乙基-4-十一醇的脫水反應(yīng)[10]。其反應(yīng)機(jī)理如下：在本反應(yīng)過(guò)程中，4 位上的羥基先得到一個(gè)質(zhì)子，然后脫去一分子水形成碳正離子，此碳正離子進(jìn)行Saytzeff重排，再脫去質(zhì)子得到2-甲基-7-乙基-3-十一烯和2-甲基-7-乙基-4-十一烯（分別有順?lè)磧煞N異構(gòu)體，共四個(gè)異構(gòu)體，圖2）。

根據(jù)有關(guān)物質(zhì)的合成路線分析，十四烷基硫酸鈉的合成中要盡量無(wú)水，反應(yīng)溫度要盡可能低，這樣可以減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生。對(duì)反應(yīng)混合物的后處理可以用低極性的溶劑如正己烷、正庚烷來(lái)萃取處理，可以將同樣是低極性的4 個(gè)副產(chǎn)物除去，從而得到符合要求的十四烷基硫酸鈉。

致謝：感謝張斯勇和葉青老師在結(jié)構(gòu)解析方面對(duì)本文的貢獻(xiàn)。