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        合成MRI定量技術(shù)在半月板損傷中的應(yīng)用價值

        2022-07-22 04:01:50陳露露王志強王巍
        浙江醫(yī)學 2022年12期
        關(guān)鍵詞:后角半月板變性

        陳露露 王志強 王巍

        半月板損傷是臨床較常見的膝關(guān)節(jié)病變之一,常以關(guān)節(jié)活動受限、關(guān)節(jié)腫痛等為主要表現(xiàn),可發(fā)生多種并發(fā)癥,如骨關(guān)節(jié)炎、肌肉萎縮等。及早診斷和治療半月板損傷,是患者預后得以改善的關(guān)鍵[1]。目前,MRI常規(guī)平掃是檢查半月板損傷的普遍方法,但其僅能顯示出現(xiàn)明顯信號和形態(tài)學改變的結(jié)構(gòu)損傷,難以對損傷進行定量分析;T1mapping、T2mapping、T2*mapping等技術(shù)是常用的膝關(guān)節(jié)損傷的定量評價方法,但由于掃描時長較長,可能引起組織溫度升高,臨床應(yīng)用受限[2]。作為近年來開發(fā)的新技術(shù),合成MRI定量技術(shù)一次掃描可獲得T1WI、質(zhì)子密度(proton density,PD)加權(quán)像、T2WI、短時反轉(zhuǎn)恢復序列(short-T1 inversion recovery,STIR)、T1mapping、T2mapping及PD mapping[3]等多個常規(guī)形態(tài)學圖像及功能定量圖像,效率大大提高,已被應(yīng)用于腦轉(zhuǎn)移瘤、多發(fā)性硬化、膠質(zhì)瘤、膝關(guān)節(jié)軟骨損傷、椎間盤退變和前列腺癌等多種疾病的輔助診斷,并體現(xiàn)出良好的診斷價值[4]。本研究探討合成MRI定量技術(shù)在半月板損傷中的臨床應(yīng)用價值,以期為客觀評估半月板損傷提供新的技術(shù)支持。

        1 對象和方法

        1.1 對象 收集2021年10月—2022年1月溫州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院關(guān)節(jié)外科擬診為半月板損傷患者共53例,納入標準:近期有膝關(guān)節(jié)外傷、疼痛史,臨床懷疑有半月板損傷;BMI 18.5~23.9 kg/m2。排除標準:以往有骨折手術(shù)、腫瘤、類風濕性關(guān)節(jié)炎等病史;體內(nèi)有金屬物植入、幽閉恐懼癥等MRI檢查禁忌證者;圖像質(zhì)量不佳;半月板發(fā)育異常者,如盤狀半月板等。最終入選50例,其中男17例,女33例;患者年齡30~68(52.0±1.6)歲;左膝28例,右膝22例。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

        1.2 MRI檢查方法 采用GE SIGNA Architect 3.0 T磁共振掃描儀,16通道膝關(guān)節(jié)線圈,足先進,膝蓋自然伸直,中心線對髕骨下緣,沙袋固定。為避免運動對掃描數(shù)據(jù)的影響,所有患者均靜坐30 min后進行常規(guī)膝關(guān)節(jié)平掃及MR集合序列(magnetic resonance image compilation,MAGIC)掃描。常規(guī)平掃采用快速自旋回波序列。T1WI:重復時間534 ms,回波時間11 ms,激勵次數(shù)1,視野160 mm×160 mm,矩陣大小420×320,翻轉(zhuǎn)角 125,層厚 4 mm;PDWI:重復時間 4 462 ms,回波時間42 ms,激勵次數(shù)1,視野160 mm×160 mm,矩陣大小360×260,翻轉(zhuǎn)角111,層厚4 mm;T2WI-fs:重復時間3 950 ms,回波時間42 ms,激勵次數(shù)1,視野160 mm×160 mm,矩陣360×260,翻轉(zhuǎn)角111,層厚4 mm,分別行矢狀位、冠狀位和軸位掃描。矢狀位MAGIC采用多延遲多回波序列,重復時間4 000 ms,回波時間93.67、20.81、12.13 ms,激勵次數(shù)1,視野180 mm×180 mm,矩陣320×256,翻轉(zhuǎn)角90,層厚4 mm。所有采集圖像均傳入GE后處理工作站。

        1.3 半月板Stoller分級和分組 患者膝關(guān)節(jié)平掃圖像均由2位資深放射科醫(yī)師分別讀片,根據(jù)Stoller分級法進行分級,當意見不一致時,討論后達成統(tǒng)一意見。正常半月板,呈均勻低信號,形態(tài)規(guī)則,為0級;半月板內(nèi)見圓點狀、斑點狀高信號影,但不與關(guān)節(jié)面相連,為Ⅰ級;半月板內(nèi)有線狀高信號影,延伸至半月板的關(guān)節(jié)囊緣,但未累及到半月板關(guān)節(jié)面邊緣,為Ⅱ級;半月板內(nèi)高信號影延伸至關(guān)節(jié)面,為Ⅲ級。Ⅰ、Ⅱ級信號定性為半月板變性,Ⅲ級信號為半月板撕裂。正常半月板根據(jù)解剖結(jié)構(gòu)分為內(nèi)側(cè)前角組、內(nèi)側(cè)后角組、外側(cè)前角組和外側(cè)后角組。損傷半月板分為變性組及撕裂組。

        1.4 合成圖像處理與分析 所得圖像通過MAGIC(version100.0.0.)軟件得到 T1mapping、T2mapping及PD mapping圖譜。同由2名資深放射科醫(yī)師在合成矢狀位PDWI圖像最大范圍顯示半月板的層面,分別在半月板內(nèi)側(cè)前角、內(nèi)側(cè)后角、外側(cè)前角、外側(cè)后角勾畫3個感興趣區(qū)(ROI)(圖1),測得縱向弛豫時間(T1)、橫向弛豫時間(T2)和PD值,測量時避開關(guān)節(jié)液及關(guān)節(jié)軟骨等區(qū)域。重復測量3次,取平均值。損傷半月板選取損傷部分的最大層面,按同樣規(guī)則繪制ROI,測量3次,取平均值。

        圖1 半月板感興趣區(qū)示意圖(a:正常半月板后角;b:損傷半月板后角)

        1.5 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件。計量資料符合正態(tài)分布的以表示,不符合的以M(P25,P75)表示。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)評價兩位醫(yī)師間定量測量結(jié)果的一致性。采用Kruskal-WallisH檢驗比較正常半月板4組間及正常、損傷半月板間定量參數(shù)的差異。采用ROC曲線評估定量參數(shù)診斷半月板損傷的閾值及效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 合成MRI定量圖譜分析 50例患者單側(cè)膝關(guān)節(jié)共納入197個半月板角(另3個測量數(shù)據(jù)異常),其中正常半月板角136個,變性半月板角48個,撕裂半月板角13個。對比半月板PDWI圖像,T1mapping、T2mapping偽彩圖顯示藍綠色或紅色色階,提示半月板變性或撕裂,PD mapping偽彩圖色階變化不大。正常半月板T1mapping、T2mapping偽彩圖大多表現(xiàn)為相對均勻的深藍色。見圖2、3(插頁)。

        圖2 59歲女性內(nèi)側(cè)后角半月板的合成PDWI圖像及定量圖(a:矢狀位PDWI圖,箭頭示線樣高信號灶延伸至關(guān)節(jié)面,呈三級損傷;b:T1 mapping偽彩圖;c:T2 mapping偽彩圖;d:PD mapping偽彩圖)

        圖3 31歲女性外側(cè)前角半月板的合成PDWI圖像及定量圖(a:矢狀位PDWI圖,箭頭示點片狀高信號,呈二級損傷;b:T1 mapping偽彩圖;c:T2 mapping偽彩圖,箭頭示損傷,呈淡藍色色階;d:PD mapping偽彩圖)

        2.2 定量參數(shù)測量值一致性的評價 2位醫(yī)師測量定量參數(shù)的一致性都較好,其中T1的ICC值為0.989(95%CI:0.985~0.991)、T2為 0.958(95%CI:0.945~0.968)、PD的ICC值為 0.952(95%CI:0.936~0.963)。

        2.3 正常半月板4組間定量參數(shù)值的比較 正常半月板4組間T2值比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05),內(nèi)側(cè)后角組低于外側(cè)前角組和外側(cè)后角組(均P<0.05)。其余參數(shù)各組比較無統(tǒng)計學差異。見表2。

        表2 正常半月板4組間T1、T2、PD值的比較

        2.4 正常組、變性組及撕裂組定量參數(shù)值的比較 變性組及撕裂組T1、T2值均高于正常組(均P<0.05),撕裂組T1、T2值高于變性組,但差異無統(tǒng)計學意義;各組PD值比較差異無統(tǒng)計學意義,見表3。

        表3 半月板正常組、變性組及撕裂組定量參數(shù)值的比較

        2.5 定量參數(shù)值診斷半月板損傷的效能分析 利用T1、T2值評估半月板損傷的閾值及效能。當T1、T2分別取920和39 ms時,診斷半月板損傷的AUC分別為0.718和0.987,靈敏度分別為73.8%、100.0%,特異度分別68.9%、95.1%,T2值診斷效能優(yōu)于T1值。見圖3。

        圖3 T1、T2值鑒別半月板損傷的ROC曲線

        3 討論

        合成MRI定量技術(shù)是一種多模態(tài)定量MRI技術(shù),它是多層面激發(fā)、多回波、多飽和延遲的快速自旋回波序列,通過計算可以得出多種定量圖及多個對比加權(quán)圖像,對磁場敏感效應(yīng)低,且無需增加額外掃描時間[5-6]。國內(nèi)外許多研究證實:合成MRI定量技術(shù)在膝關(guān)節(jié)成像中具有臨床應(yīng)用可行性[7-9],為本研究分析半月板損傷定量參數(shù)變化提供了理論依據(jù)半月板是一種月牙狀的纖維軟骨,大部分由水分子、膠原纖維和少量蛋白多糖組成。各參數(shù)中,T2值大小主要與自由水的含量和膠原纖維的排列有關(guān)[10]。本研究結(jié)果顯示:4組正常半月板僅T2值比較有統(tǒng)計學差異,且內(nèi)側(cè)后角組T2值比外側(cè)前、角組和外側(cè)后角組低,推測內(nèi)側(cè)后角是主要承重區(qū),膠原纖維容易發(fā)生形變、水分子丟失導致。徐菲等[11]對踝關(guān)節(jié)正常軟骨承重區(qū)及非承重區(qū)行T2mapping發(fā)現(xiàn):承重區(qū)T2值小于非承重區(qū),與本研究結(jié)果相似。陳鵬翅等[12]對18~29歲健康成人正常半月板的研究發(fā)現(xiàn):內(nèi)、外側(cè)半月板前、后角T2值不存在差異,可能是因為該研究納入受試者年齡偏??;本研究受試者年齡段偏大,多為中老年,且跨度較大。但年齡對半月板承重區(qū)T2值改變的影響還需進一步研究。T1值大小主要受含水量和蛋白多糖含量的影響[13]。隨半月板退變加劇,T1、T2升高;當半月板發(fā)生變性后,細胞外基質(zhì)中的膠原蛋白不斷被破壞分解,水分子運動增多,導致T1、T2升高;與變性相比,撕裂后的半月板膠原纖維含量進一步減少,關(guān)節(jié)腔積液更容易進入撕裂的半月板間隙[14],與本研究結(jié)果相同。但T1、T2值在撕裂組和變性組間無統(tǒng)計學差異,這除了與樣本量少有關(guān)外,也可能是常規(guī)MRI中半月板有時形成類Ⅲ級信號而被誤判所致。誤判主要有以下幾個原因:半月板變性毛刷樣改變可達關(guān)節(jié)面;粘液樣變性導致含水量增加,容易形成條狀高信號;周圍韌帶如膝橫韌帶、板骨韌帶等附著在外側(cè)半月板前角形成類Ⅲ級信號;部分容積效應(yīng)使半月板與周圍軟骨形成截斷影[15]。PD值主要通過游離水含量的變化來間接反映軟骨病理狀態(tài)[16],在膝關(guān)節(jié)中的研究尚少。本研究發(fā)現(xiàn):正常與損傷半月板中PD值均無統(tǒng)計學差異。陳逸群等[17]認為T1值能更早地監(jiān)測蛋白多糖含量與細胞外基質(zhì)含水量的變化,Sharafi等[18]認為T1值對診斷早期關(guān)節(jié)軟骨損傷的敏感性更高,但本研究結(jié)果顯示T2值的效能更高,原因可能是半月板中蛋白多糖含量遠低于關(guān)節(jié)軟骨。

        合成MRI定量技術(shù)目前尚存在局限性,如不能抑制關(guān)節(jié)流體,會造成一定的信號干擾;合成序列回波時間為固定值;第1個回波時間過大(93.67 ms),不適用于短回波時間的半月板,造成測量值整體偏高[19]。同時本研究也存在不足,如樣本量偏少,年齡跨度較大,患者年齡段未細分,無健康對照組,研究僅采用影像主觀判斷,未行關(guān)節(jié)鏡及病理學檢查等。

        綜上所述,本研究應(yīng)用合成MRI定量技術(shù)初步研究并比較了正常及損傷半月板定量參數(shù)值,一次掃描可獲得多形態(tài)學和定量參數(shù)信息;其量化參數(shù)能夠為膝關(guān)節(jié)半月板發(fā)生形態(tài)學變化前提供客觀依據(jù),在膝關(guān)節(jié)半月板研究中具可行性。未來可加大樣本量展開多方向研究。

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