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        超聲引導(dǎo)下單點(diǎn)胸椎旁神經(jīng)阻滯復(fù)合全憑靜脈麻醉在肺癌患者麻醉中的效果評(píng)價(jià)①

        2022-07-19 13:42:36羅俊峰
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2022年3期
        關(guān)鍵詞:肺癌麻醉實(shí)驗(yàn)組

        羅俊峰

        (汝州市骨科醫(yī)院麻醉科,河南 汝州 467500)

        肺癌為臨床發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤之一,其病因復(fù)雜、多樣,目前尚未明確,可能與吸煙、空氣污染、飲食、遺傳等因素有關(guān),手術(shù)是目前臨床治療肺癌常用治療方法,而全憑靜脈麻醉(TIVA)為術(shù)中常用麻醉方式,具有良好的麻醉效果,但術(shù)中易引發(fā)較強(qiáng)疼痛感,增強(qiáng)應(yīng)激反應(yīng)[1]。而良好麻醉可改善患者應(yīng)激反應(yīng),有助于病情恢復(fù)。近年來,隨著麻醉技術(shù)不斷提高,謝力等[2]研究證實(shí),局部麻醉能降低應(yīng)激反應(yīng)及疼痛效果,促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)。超聲引導(dǎo)下單點(diǎn)胸椎旁神經(jīng)阻滯(Ultrasound guided single point thoracic paravertebral nerve block,USG-TPVB)屬一種局部麻醉,具有定位精準(zhǔn)、用藥量少等優(yōu)勢(shì),被臨床廣泛應(yīng)用[3]。因此,本研究我院98例肺癌患者,旨在探討USG-TPVB復(fù)合TIVA對(duì)患者術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)及炎性因子的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019-02~2020-11我院98例肺癌患者,按電腦隨機(jī)數(shù)字表法1:1比例分為對(duì)照組(n=49)、實(shí)驗(yàn)組(n=49)。其中實(shí)驗(yàn)組男28例,女21例,年齡40~75歲,平均(56.43±6.32)歲,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí):25例Ⅰ級(jí),18例Ⅱ級(jí),6例Ⅲ級(jí);對(duì)照組男33例,女16例,年齡44~78歲,平均(56.85±6.14)歲,ASA分級(jí):28例Ⅰ級(jí),14例Ⅱ級(jí),7例Ⅲ級(jí)。兩組基線資料(性別、ASA分級(jí)、年齡)均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前監(jiān)測(cè)各項(xiàng)生命體征正常;認(rèn)知功能無異常;患者知情并簽署同意書;均經(jīng)胸部X線、內(nèi)鏡檢查、支氣管鏡等相關(guān)檢查確診為肺癌。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):其他全身性重大疾?。缓喜⑹中g(shù)禁忌者;依從性差;藥物過敏者。

        1.3 方法

        兩組均常規(guī)干預(yù):術(shù)前禁食6~8h;常規(guī)給氧,生命體征監(jiān)測(cè)。

        1.3.1 對(duì)照組: 接受TIVA。麻醉誘導(dǎo)方案:丙泊酚(Fresenius Kabi Deutschland GmbH,批準(zhǔn)文號(hào)H20170306)1.5 ~2.0mg/kg,舒芬太尼(Sufentanil Citrate Injection,批準(zhǔn)文號(hào)H20150126)0.1μg/kg,順苯磺酸阿曲庫銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20061298)0.2mg/kg;靜脈注射。麻醉維持:按照患者情況可調(diào)整1%丙泊酚0.05~0.15mg/(kg·h)。

        1.3.2 實(shí)驗(yàn)組: 在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受USG-TPVB麻醉。選用便攜式超聲診斷儀(丹麥 BKmedical 公司提供)在患者第4胸椎橫突下進(jìn)行穿刺,以平面內(nèi)進(jìn)針穿刺,穿刺進(jìn)針至椎旁間隙,注入15mL 0.375%羅哌卡因(瑞陽制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183151),引導(dǎo)穿刺注射后留置硬膜外導(dǎo)管,將其固定。兩組均于術(shù)畢縫皮時(shí)給予靜脈自控鎮(zhèn)痛。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)兩組于麻醉前(T0)、術(shù)后4h(T2)、術(shù)后24h(T3)時(shí)炎性因子[白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)]水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)IL-6、IL-10水平。(2)兩組于T0、T2、T3時(shí)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)[皮質(zhì)醇(Cor)、血管緊張素(AngⅡ)]水平,采用放射免疫法檢測(cè)血清Cor、AngⅡ水平。(3)兩組T0、切皮時(shí)(T1)、T2時(shí)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)],以中心靜脈置管術(shù)檢測(cè)HR、MAP水平。(4)采用視覺模擬評(píng)分量表(VAS)評(píng)分評(píng)估兩組于T0、T2、T3時(shí)疼痛程度,共10分,分值越高,疼痛越嚴(yán)重。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)

        T0時(shí)兩組MAP、HR水平無明顯差異(P>0.05);T1、T2時(shí)實(shí)驗(yàn)組MAP、HR水平均較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)對(duì)比

        2.2 VAS評(píng)分

        T0時(shí)兩組VAS評(píng)分對(duì)比無明顯差異(P>0.05);T2、T3時(shí)實(shí)驗(yàn)組VAS評(píng)分較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組VAS評(píng)分對(duì)比分)

        2.3 應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)

        T0時(shí)兩組AngⅡ、Cor水平對(duì)比無明顯差異(P>0.05);T2、T3時(shí)實(shí)驗(yàn)組Cor、AngⅡ水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)對(duì)比

        2.4 IL-6、IL-10水平

        T0時(shí)兩組IL-6、IL-10水平對(duì)比無明顯差異(P>0.05);T2、T3時(shí)實(shí)驗(yàn)組IL-6、IL-10水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組IL-6、IL-10水平對(duì)比

        3 討論

        肺癌臨床常表現(xiàn)咳嗽、呼吸困難、肺部有濕啰音、發(fā)熱等,其癥狀與腫瘤大小、發(fā)展階段等有密切關(guān)系,給患者生命健康帶來巨大威脅。術(shù)中麻醉選擇極為關(guān)鍵,可影響患者術(shù)中心率、血壓變化及術(shù)后預(yù)后情況。

        TIVA為臨床針常用麻醉方式,具有操作方便簡(jiǎn)單、起效迅速、麻醉深度可控等優(yōu)點(diǎn),且不用對(duì)患者進(jìn)行插管,通過將藥物以靜脈滴注方式注入患者體內(nèi),起到抑制反射神經(jīng)中樞神經(jīng)等效果,進(jìn)而發(fā)揮減輕疼痛等作用,但其易使體內(nèi)產(chǎn)生藥物沉積,導(dǎo)致術(shù)后蘇醒延遲,且會(huì)發(fā)生低血壓、心律失常等[4]。而USG-TPVB可通過胸椎旁間隙給藥,對(duì)肋間、背支及交感神經(jīng)鏈進(jìn)行麻醉阻滯,其不僅可以提高穿刺成功率,減少對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響,還能有效阻滯交感神經(jīng)傳導(dǎo)功能,減少患者因手術(shù)操作產(chǎn)生的刺激,抑制炎性因子釋放,降低術(shù)中創(chuàng)傷刺激信號(hào)向中樞神經(jīng)傳遞,從而達(dá)到減輕應(yīng)激反應(yīng)的效果[5,6]。本研究應(yīng)用USG-TPVB復(fù)合TIVA探討對(duì)肺癌患者的麻醉價(jià)值分析,結(jié)果顯示,于T1、T2時(shí)實(shí)驗(yàn)組MAP、HR水平均較對(duì)照組低,T2、T3時(shí)實(shí)驗(yàn)組VAS評(píng)分較對(duì)照組低(P<0.05),由此表明,TIVA復(fù)合USG-TPVB麻醉鎮(zhèn)痛效果顯著,且可維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。

        Cor屬一種腎上腺糖皮質(zhì)激素,激發(fā)機(jī)體肝臟釋放儲(chǔ)存糖分到血液中,起到消炎、加強(qiáng)新陳代謝的效果。AngⅡ?yàn)橐活愌軓埩λ兀ㄟ^血管的重新建立及穩(wěn)定血管網(wǎng),可促血管生成因子,導(dǎo)致血壓增高。AngⅡ、Cor均為應(yīng)激反應(yīng)常用指標(biāo),其水平越低,則反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)越輕。IL-6主要由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,可調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化,其水平高低可評(píng)估炎性反應(yīng)程度,還可以增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞的裂解功能[7]。IL-10為一細(xì)胞因子合成抑制因子,可促進(jìn)原始細(xì)胞生長(zhǎng)、發(fā)展,具有發(fā)揮免疫抑制、免疫刺激效果。另外,本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),T2、T3時(shí)實(shí)驗(yàn)組Cor、AngⅡ、IL-6、IL-10水平較對(duì)照組低(P<0.05),可見,USG-TPVB復(fù)合TIVA應(yīng)用于肺癌患者可有效緩解機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),減輕炎性因子水平,有助于促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)。分析原因在于,USG-TPVB通過抑制交感神經(jīng)傳導(dǎo),減少兒茶酚胺的合成,下調(diào)抗免疫抑制效果,進(jìn)而減輕應(yīng)激反應(yīng)。

        綜上可知,TIVA復(fù)合USG-TPVB應(yīng)用于肺癌患者中麻醉鎮(zhèn)痛效果顯著,可維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,有效緩解機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),降低炎性因子水平,值得臨床推廣。

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