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        嗅溝血管周細(xì)胞瘤1例報(bào)告

        2022-07-18 06:07:54王語(yǔ)柔余洪遠(yuǎn)胡明斌劉運(yùn)煒陳少卿
        實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2022年3期
        關(guān)鍵詞:術(shù)區(qū)視物片狀

        王語(yǔ)柔,余洪遠(yuǎn),胡明斌,劉運(yùn)煒,陳少卿

        (南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科,南昌 330006)

        血管周細(xì)胞瘤(HPC)又稱血管外皮細(xì)胞瘤,是一種罕見的軟組織腫瘤,來(lái)源于毛細(xì)血管壁外的周細(xì)胞,可發(fā)生于身體任何部位,最常見于肌肉骨骼系統(tǒng),顱內(nèi)較為罕見。HPC通常是良性的,生長(zhǎng)緩慢,但顱內(nèi)HPC的侵襲性強(qiáng),復(fù)發(fā)率高,危害較大。HPC誤診率較高,診斷主要依賴于組織病理學(xué)檢查。南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院2019年2月21日收治1例起源于嗅溝的血管周細(xì)胞瘤,現(xiàn)結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。

        1 臨床資料

        患者,女,29歲,2019年1月初出現(xiàn)雙眼視物模糊,偶有復(fù)視,偶伴頭痛,無(wú)眼痛,無(wú)眼球運(yùn)動(dòng)痛,遂至南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診。自訴既往體健,入院查體:意識(shí)清醒,生命體征平穩(wěn),心肺腹無(wú)明顯異常;??茩z查:神志清楚,對(duì)答切題,雙側(cè)瞳孔等大等圓直徑2.5 mm,對(duì)光反射靈敏,頸軟,四肢肌力正常,雙側(cè)視力粗測(cè)下降,生理反射明顯存在,病理反射未引出;輔助檢查:眼底照相檢查結(jié)果提示雙眼視乳頭水腫,右眼視盤盤周可見出血;磁共振(MRI)檢查:額部偏左側(cè)見一團(tuán)塊狀異常信號(hào)影,大小約4.3 cm×4.2 cm,T1呈等低混雜信號(hào)影,T2呈稍高混雜信號(hào)影,與前顱窩底寬相連,臨近額葉腦實(shí)質(zhì)呈受壓推擠改變,左額葉部分腦實(shí)質(zhì)見長(zhǎng)T2的水腫信號(hào)影,余腦實(shí)質(zhì)未見明顯異常信號(hào)影,腦溝、腦裂未見明顯加深,雙側(cè)側(cè)腦室前角受壓移位,中線結(jié)構(gòu)向右偏(圖1)。

        A:額部偏左側(cè)見一團(tuán)塊狀異常信號(hào)影,大小約4.3 cm×4.2 cm;B:異常信號(hào)與前顱窩底寬相連,臨近額葉腦實(shí)質(zhì)呈受壓推擠改變。

        2019年2月23日患者在全身麻醉下行顱內(nèi)腫瘤切除術(shù),手術(shù)過(guò)程順利。術(shù)后患者突發(fā)神志昏迷,呼喚無(wú)反應(yīng),刺痛肢體無(wú)回縮,雙側(cè)瞳孔散大,直徑5 mm,對(duì)光反射消失。急查顱腦CT示:前額骨骨質(zhì)不連續(xù),呈術(shù)后改變,術(shù)區(qū)見部分空腔,見線狀高密度影及氣體影,術(shù)區(qū)周圍雙側(cè)額葉可見斑片狀稍低密度影,左側(cè)為著(圖2)。立即轉(zhuǎn)入NICU,予以氣管插管、加強(qiáng)脫水、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、加強(qiáng)補(bǔ)液、抗感染等治療后,病情好轉(zhuǎn)。術(shù)后病理檢查:送檢灰白碎組織,大小6.0 cm×5.0 cm×2.5 cm,鏡下腫瘤細(xì)胞彌漫片狀分布,細(xì)胞豐富,部分區(qū)瘤細(xì)胞圍繞血管生長(zhǎng),細(xì)胞卵圓形,染色質(zhì)細(xì)致,核分裂相偶見。免疫組化示:EMA(部分+);CD34(灶狀+);Calponin(-);Caldesmon(-);GFAP(-);S-100(-);CD56(-);MyoD1(-)。特殊染色示:Masson(紫紅色);VG(黃色)。病理診斷:嗅溝血管周細(xì)胞瘤,該腫瘤在WHO分級(jí)系統(tǒng)中為Ⅱ—Ⅲ級(jí)。

        A:前額骨骨質(zhì)不連續(xù),呈術(shù)后改變,術(shù)區(qū)見部分空腔,見線狀高密度影及氣體影;B:術(shù)區(qū)周圍雙側(cè)額葉可見斑片狀稍低密度影,左側(cè)為著。

        術(shù)后入腫瘤科行放療,放療總劑量為60 Gy,共30次,2 Gy·次-1,每周照射5次:放療3個(gè)月后病情穩(wěn)定,復(fù)查CT示:雙側(cè)額葉見團(tuán)片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,周圍見水腫信號(hào),增強(qiáng)掃描病灶邊緣似見輕度強(qiáng)化(圖3),目前仍在進(jìn)一步隨訪中。

        A:雙側(cè)額葉見團(tuán)片狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)影,周圍見水腫信號(hào);B:增強(qiáng)掃描病灶邊緣似見輕度強(qiáng)化。

        2 討論

        HPC來(lái)源于人體的血管周細(xì)胞,是一種由棱形細(xì)胞和圓形細(xì)胞構(gòu)成的圍繞血管的惡性腫瘤[1]。此類腫瘤于1942年被首次報(bào)道,可發(fā)生在身體的任何部位,最常見于肌肉骨骼系統(tǒng),占血管腫瘤的1%[2]。顱內(nèi)HPC較罕見,在顱內(nèi)腫瘤中占比<1%。周圍血管細(xì)胞瘤通常是良性的,生長(zhǎng)緩慢。相比之下,顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤的侵襲性強(qiáng),復(fù)發(fā)率高。本病患者人群較為年輕,平均年齡43歲,男女比例為1.4∶1。HPC腫瘤一般為單發(fā),局限,圓形或橢圓形的腫塊或結(jié)節(jié),直徑1~20 cm,與硬腦脊膜相連,極少數(shù)發(fā)于脊髓[3-5]。從病理方面看,HPC起源自毛細(xì)血管和毛細(xì)血管后靜脈壁的Zimmerman周細(xì)胞,鏡下觀察可見典型的“鹿茸樣”血管間隙;免疫組織化學(xué)檢測(cè)可見波形蛋白的表達(dá)呈強(qiáng)陽(yáng)性,CD34、CD99和Bcl-2也呈陽(yáng)性表達(dá),GFAP和S-100的表達(dá)均為陰性[6]。2007年,WHO將HPC定為腦膜間充質(zhì)源性腫瘤,最常見的分類為Ⅱ級(jí),侵襲性更強(qiáng)的變異體被定為Ⅲ級(jí)(間變性HPC)[7]。近年發(fā)現(xiàn),HPCs和孤立性纖維瘤被發(fā)現(xiàn)在12q13位點(diǎn)反轉(zhuǎn),使NAB2和STAT6基因融合,由此產(chǎn)生的STAT6的核表達(dá)現(xiàn)象可被免疫組織化學(xué)檢測(cè)到。雖然STAT6的核表達(dá)或NAB2-STAT6融合基因是推薦的HPC診斷依據(jù),但是目前該病的臨床診斷仍主要依賴病理學(xué)檢查[8]。

        顱內(nèi)HPC是一種侵襲性較低但復(fù)發(fā)率高,且有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移傾向的惡性腫瘤[9],無(wú)特異性臨床癥狀,頭痛即為該病患者就診時(shí)的主訴癥狀[10]。其余常見癥狀有:癲癇、視物模糊、惡心、嘔吐、肢體活動(dòng)下降等;也有少數(shù)患者有面部痙攣,耳鳴等癥狀[11]。根治性切除手術(shù)為該病首選的治療方式,放療、化療及新輔助放化療的治療結(jié)果似乎都不太理想,通常只作為術(shù)后的輔助治療方法。該病術(shù)后易復(fù)發(fā),對(duì)于術(shù)后有殘余腫瘤組織或術(shù)后復(fù)發(fā)的患者,在病情允許的條件下可再次手術(shù)。無(wú)論手術(shù)范圍是否為全切,術(shù)后均應(yīng)輔助放療。顱內(nèi)HPC除原位復(fù)發(fā)外,還可發(fā)生顱外轉(zhuǎn)移(發(fā)生率20%),常見的顱外轉(zhuǎn)移部位為肺、肝臟和骨骼,心臟、胰腺和乳腺部位的轉(zhuǎn)移較為罕見;同時(shí)顱內(nèi)HPC復(fù)發(fā)常伴隨顱外轉(zhuǎn)移[12-13]。對(duì)于有轉(zhuǎn)移的患者可考慮同時(shí)給予輔助化療或抗血管生成治療,常用的化療藥物有環(huán)磷酰胺、放線霉素、長(zhǎng)春新堿、苯丁酸氮芥、阿霉素和氨甲蝶呤等。由于顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤的侵襲性強(qiáng),復(fù)發(fā)率高,治療結(jié)束后須長(zhǎng)期隨訪[14-16]。

        楊光之等[17]報(bào)道1例男性患者,40歲,頭痛3月余,加重2周伴左側(cè)肢體肌力下降。頭部MRI顯示右側(cè)顳葉占位性病變,T1WI等信號(hào)、T2WI混雜信號(hào),增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化。手術(shù)全切除腫瘤,術(shù)中可見腫瘤位于顱中窩,術(shù)后輔助放射治療,隨訪20個(gè)月,腫瘤未復(fù)發(fā)。葛鵬等[18]報(bào)道1例患者,女性,56歲,雙眼視物模糊2個(gè)月余,時(shí)有頭痛頭暈,行次全切腫瘤以減壓,切除腫瘤組織約5 cm×4 cm×4 cm,殘留海綿竇內(nèi)、頸內(nèi)動(dòng)脈與視神經(jīng)包繞的部分腫瘤。SCHIARITI等[3]認(rèn)為術(shù)前給予放射治療可以減少腫瘤血供,從而使腫瘤切除更加簡(jiǎn)單。本例患者因雙眼視物模糊入院,首發(fā)癥狀較為罕見。鑒于顱內(nèi)HPC侵襲性較低但復(fù)發(fā)率高,且有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移傾向的特點(diǎn),在手術(shù)治療后給予放療以求取得較好的預(yù)后效果。目前該患者尚未發(fā)現(xiàn)局部及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,仍在進(jìn)一步隨訪中。

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