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        觀察艾司西酞普蘭治療首發(fā)女性抑郁癥的有效性及對患者睡眠質(zhì)量的影響

        2022-07-15 10:56:02張少霞楊茂增梁苑施李一凡謝益潮
        世界睡眠醫(yī)學(xué)雜志 2022年5期
        關(guān)鍵詞:氮平艾司西普蘭

        張少霞 楊茂增 梁苑施 李一凡 謝益潮

        (東莞市第七人民醫(yī)院,東莞,523000)

        抑郁癥屬于一類常見的心理障礙疾病,臨床主要表現(xiàn)為情感低落、興趣缺乏、樂趣喪失,多數(shù)患者伴有入眠困難、早醒、睡眠輕淺等睡眠紊亂表現(xiàn);臨床多出現(xiàn)焦慮、不安、急躁、自責(zé)自罪、消極悲觀等負(fù)性情緒及非特異性軀體不適感[1-2]。常規(guī)抗抑郁藥物雖能改善患者抑郁癥狀,但對合并軀體癥狀、激越的中重度抑郁患者療效欠佳,且對睡眠質(zhì)量無明顯改善效果[3]。米氮平屬于一類臨床常用的抗抑郁藥物,能夠?qū)C(jī)體中5-HT的α2受體產(chǎn)生刺激作用,從而促進(jìn)5-HT大量釋放,從而加速甲狀腺素釋放,可增強(qiáng)阻滯DA的回收效應(yīng),通過α1和H1受體拮抗起到鎮(zhèn)靜效應(yīng),對伴有睡眠障礙的患者有明顯改善作用,但患者服藥后易出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、視覺異常的不良反應(yīng)癥狀,長期用藥易出現(xiàn)體質(zhì)量增加、血脂增高代謝紊亂等不良反應(yīng),導(dǎo)致患者服藥依從性下降,影響治療效果[4-5]。而艾司西酞普蘭屬于高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑,通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能,發(fā)揮抗抑郁作用,且耐藥性好、不良反應(yīng)小[6]。本文選取我院收治的首次發(fā)病女性抑郁癥患者80例作為研究對象,觀察艾司西酞普蘭治療首發(fā)女性抑郁癥的有效性及對患者睡眠質(zhì)量的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月至2021年1月東莞市第七人民醫(yī)院收治的首次發(fā)病女性抑郁癥患者80例作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組患者年齡18~59歲,平均年齡(40.7±3.15)歲,病程1~15個(gè)月,平均病程(8.32±1.48)個(gè)月;對照組年齡18~60歲,平均年齡(38.02±3.21)歲,病程1~16個(gè)月,平均病程(8.39±1.52)個(gè)月,一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,本研究經(jīng)過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并經(jīng)患者及其家屬知情同意。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)患者的臨床癥狀及其他輔助診斷顯示滿足抑郁癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)患者家屬知曉本研究且自愿加入后簽署知情同意書;3)患者為首次發(fā)病,無既往或先天性心腦血管發(fā)病史。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)排除精神類疾病以及認(rèn)知障礙者;2)排除依從性較差且不能對其進(jìn)行隨訪者;3)排除對本研究中藥物過敏者。

        1.4 治療方法

        1.4.1 對照組患者給予米氮平治療 對照組患者口服米氮平(杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20150132),1次/d,15 mg/晚,最大劑量不超30 mg/d。

        1.4.2 觀察組給予艾司西酞普蘭 觀察組給予西酞普蘭(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20150119),口服1片/次,1次/d,每日最大劑量不可超過20 mg/d,2組患者均持續(xù)治療12周。

        1.5 觀察指標(biāo) 采用漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiely Scale,HAMA)、漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Rating Scale;HAMD)比較2組患者干預(yù)前后焦慮、抑郁情緒改善情況,采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比較2組患者干預(yù)前后睡眠質(zhì)量變化,同時(shí)比較2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,比如頭暈、體質(zhì)量增加、嘔吐、視覺異常、代謝異常等不良反應(yīng)發(fā)生情況,并予以對比。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者治療前后HAMD、HAMA評分比較 治療后,2組患者HAMD、HAMA評分均有所降低,但觀察組HAMD、HAMA評分顯著低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者治療前后HAMD、HAMA評分比較分)

        2.2 2組患者治療前后PSQI評分比較 治療后,觀察組患者PSQI評分顯著低于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組患者治療前后PSQI評分比較分)

        2.3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療后,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        抑郁癥屬于臨床常見精神障礙性疾病,目前發(fā)病原因較為復(fù)雜,主要與患者所處的環(huán)境、遺傳及應(yīng)激因素及神經(jīng)遞質(zhì)水平紊亂等因素相關(guān),患者常出現(xiàn)情緒低落、自我評價(jià)降低、精力減退、興趣下降、活動(dòng)減少等一系列癥狀,嚴(yán)重者還伴有焦慮、激越、軀體化癥狀等,甚至出現(xiàn)自殘、自殺的傾向。有研究顯示,充足的睡眠可提高神經(jīng)內(nèi)分泌及免疫功能,有利于穩(wěn)定患者病情,而睡眠障礙患者常出現(xiàn)抑郁癥狀,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)神經(jīng)因子水平發(fā)生異常[7]。因此,提高患者睡眠質(zhì)量可以在一定程度上緩解患者的病情。

        艾司西酞普蘭屬于選擇性血清素再攝取抑制劑,可有效作用于神經(jīng)末梢突觸前膜中5-HT的攝取,不僅能夠使5-HT產(chǎn)生選擇性阻滯,還能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-HT水平,進(jìn)而改善神經(jīng)功能傳導(dǎo)能力,有效降低交感神經(jīng)活性,穩(wěn)定副交感神經(jīng)功能,促進(jìn)BDNF的表達(dá),緩解患者抑郁癥狀并提高患者睡眠質(zhì)量[8]。此外,艾司西酞普蘭可有效控制患者體內(nèi)DA含量,使其處于平衡狀態(tài),有效減少患者睡眠潛伏時(shí)間,增加入眠時(shí)間,有效緩解患者焦慮癥狀,并降低DA分泌,避免患者突然覺醒頻繁與嗜睡癥狀發(fā)生[9]。

        本文結(jié)果顯示,治療后,2組患者PSQI評分、HAMA評分、HAMD評分均有所降低,但觀察組顯著低于對照組,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,2組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明艾司西酞普蘭治療女性抑郁癥有較好的療效,且比米氮平起效速度快,在第4周末已有明顯效果,對伴有的焦慮癥狀均有改善作用效果相當(dāng)。艾司西酞普蘭通過改善神經(jīng)元細(xì)胞活性,促進(jìn)神經(jīng)再生功能與突觸可塑性,使患者受損的神經(jīng)元得以修復(fù),同時(shí)艾司西酞普蘭增加5-HT功能,通過激動(dòng)5-HT2C而激動(dòng)y-氨基丁酸中間神經(jīng)元,后者抑制NE神經(jīng)元,引起鎮(zhèn)靜效應(yīng),達(dá)到催眠鎮(zhèn)靜等效果,提高患者睡眠質(zhì)量[10]。

        綜上所述,艾司西酞普蘭治療首發(fā)女性抑郁癥患者療效顯著,起效更快,且藥物安全性高,能夠有效改善患者焦慮、抑郁狀態(tài),提高睡眠質(zhì)量,值得臨床推廣使用。

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