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        拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明治療對(duì)妊娠期高血壓患者的影響

        2022-07-11 07:45:16陳鶴郭偉
        醫(yī)藥與保健 2022年7期
        關(guān)鍵詞:酚妥拉明拉貝尿蛋白

        陳鶴,郭偉

        (洛陽市中心醫(yī)院 產(chǎn)科,河南 洛陽 471000)

        妊娠期高血壓患者可出現(xiàn)水腫、蛋白尿、高血壓等癥狀,若不控制病情進(jìn)展,部分患者可發(fā)生頭痛、抽搐、腦出血、昏迷、肝腎功能障礙等,嚴(yán)重威脅患者身體健康。故科學(xué)有效的降壓為治療的關(guān)鍵,因其發(fā)病機(jī)制尚未明確,臨床多采用酚妥拉明、拉貝洛爾等降壓藥物控制血壓。其中酚妥拉明常用于高血壓危象的搶救,對(duì)于妊娠期高血壓患者,可起到快速降壓作用,對(duì)維持患者及胎兒正常生命體征具有重要意義。拉貝洛爾可通過阻斷腎上腺素受體,發(fā)揮降低竇性心律作用。單一用藥效果欠佳,研究顯示,妊娠期高血壓的發(fā)生與妊娠關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA) 密切相關(guān)。胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF) 可促進(jìn)胎盤血管、胎兒血管網(wǎng)絡(luò)的生成,其含量與胎盤重量、胎兒體重呈正相關(guān)。本研究隨機(jī)選取洛陽市中心醫(yī)院妊娠期高血壓患者160 例,旨在探討拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明對(duì)患者的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選取本院2020 年1 月至2021 年7 月妊娠期高血壓患者160 例,依照隨機(jī)數(shù)字分表法,分為對(duì)照組、觀察組,各80 例。對(duì)照組年齡23 ~35 歲,平均年齡(28.61±1.34) 歲;初產(chǎn)婦38 例,經(jīng)產(chǎn)婦42 例;孕周22 ~40 周,平均孕周(31.36±1.23) 周;體質(zhì)量指數(shù)22 ~28 kg/m,平均(25.51±1.03)kg/m。觀察組年齡22 ~35 歲,平均年齡(28.52±1.33)歲;初產(chǎn)婦32 例,經(jīng)產(chǎn)婦48 例;孕周21 ~40 周,平均孕周(31.25±1.19)周;體質(zhì)量指數(shù)21 ~28 kg/m,平均(25.33±1.21)kg/m。兩組基線資料比較均衡可比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1) 均經(jīng)《婦產(chǎn)科學(xué)》確診為妊娠期高血壓;(2)B 超顯示為妊娠期;(3)臨床資料完整;(4)單胎,胎兒頭位及發(fā)育正常;(5) 所有患者均知情本研究并簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1) 對(duì)本研究藥物過敏者;(2) 存在心、肝、腎功能障礙者;(3) 患有糖尿病、免疫性疾病、中重度貧血、高顱內(nèi)壓、惡性腫瘤者;(4)合并急性感染、哮喘者;(5) 甲狀腺功能亢進(jìn)者;(6) 精神異常者。

        1.3 方法

        兩組均給予常規(guī)治療,包括臥床休息、吸氧、服用降壓藥控制血糖等對(duì)癥治療。7 d 為1 療程,兩組均連續(xù)治療3 個(gè)療程。

        對(duì)照組予以酚妥拉明( 必康制藥新沂集團(tuán)控股有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32020438) 治療,取酚妥拉明5 mg,溶解于100 mL 5% 的葡萄糖溶液中,靜脈滴注,2 ~4 mg/min,1 次/d。

        觀察組予以拉貝洛爾( 河南科倫藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H41025249) 聯(lián)合酚妥拉明治療,取拉貝洛爾100 mg,溶解于250 mL 5%的葡糖糖溶液中,靜脈滴注,1 ~4 mg/min,1 次/d,血壓恢復(fù)正常后,口服拉貝洛爾,100 mg/ 次,3 次/d;酚妥拉明用法用量同對(duì)照組。

        1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

        血壓恢復(fù)正常,尿蛋白減少,血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷減輕,通透性下降為顯效;偶然性血壓升降,尿蛋白偶爾增多,臨床癥狀有所緩解為有效;血壓、尿蛋白未恢復(fù)正常,臨床癥狀無變化,甚至加重為無效。治療有效率=( 顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。

        1.5 觀察指標(biāo)

        (1) 對(duì)比兩組療效。(2) 對(duì)比兩組治療前后血壓[ 舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)]、24 h 尿蛋白量。于患者休息15 min 后,采用臺(tái)式水銀柱血壓計(jì)測(cè)量右肱動(dòng)脈血壓,連續(xù)測(cè)量3 次,取平均值。血壓正常范圍:舒張壓60 ~80 mmHg;收 縮 壓90 ~140 mmHg。晨 空 腹取靜脈血5 mL,采用免疫透射比濁法檢測(cè)24 h 尿蛋白量。(3) 對(duì)比兩組治療前后PLGF、PAPPA。晨空腹取靜脈血,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)PLGF、PAPPA。(4) 對(duì)比兩組治療前后全血高切黏度(HBV)、纖維蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)、血漿黏度(PV)。取外周靜脈血,采用南京瑞麥科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)的血液流變儀檢測(cè)HBV、LBV、FIB、LBV。(5) 對(duì)比兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生情況(胎心異常、胎兒窘迫、終止妊娠、新生兒窒息、產(chǎn)后出血)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組療效比較

        觀察組治療有效率(95.00%)高于對(duì)照組(76.25%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表1。

        表1 兩組療效比較[n(%)]

        2.2 兩組治療前后血壓、24 h 尿蛋白比較

        治療前,兩組DBP、SBP、24 h 尿蛋白比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);與對(duì)照組相比,觀察組治療后DBP、SBP、24 h 尿蛋白較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后血壓、24 h 尿蛋白比較(± s )

        2.3 兩組治療前后PLGF、PAPPA 水平比較

        治療前,兩組PLGF、PAPPA 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);與對(duì)照組相比,治療后觀察組PLGF 水平較高,PAPPA 水平較低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后PLGF、PAPPA 水平比較(± s)

        2.4 兩組治療前后血液流變學(xué)比較

        治療前,兩組HBV、FIB、LBV、PV 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05);與對(duì)照組相比,觀察組治療后HBV、FIB、LBV、PV 較降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表4。

        表4 兩組治療前后血液流變學(xué)比較(± s )

        2.5 兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生情況比較

        觀察組不良妊娠結(jié)局發(fā)生率(5.00%) 低于對(duì)照組(16.65%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(<0.05)。見表5。

        表5 兩組不良妊娠結(jié)局發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討 論

        妊娠期高血壓因血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷而致,是導(dǎo)致患者、胎兒高患病率及死亡率的關(guān)鍵因素。臨床常規(guī)治療使用酚妥拉明,該藥可改變體內(nèi)血液分布,促進(jìn)血液微循環(huán)、灌注,從而發(fā)揮降血壓作用,以此阻斷外周交感神經(jīng),減少外周血管阻力,擴(kuò)張?bào)w循環(huán)動(dòng)脈,使心臟反射性興奮,降低心臟負(fù)荷,進(jìn)而達(dá)到降壓效果。拉貝洛爾通能過阻斷α 受體,增加冠狀動(dòng)脈血流量,減小心臟負(fù)荷,使心肌耗氧量下降,從而減緩心率。研究證實(shí),拉貝洛爾阻斷β 受體的能力高于α 受體,不會(huì)引起反射性心跳加速及降壓后的反跳現(xiàn)象,因此拉貝洛爾可同時(shí)作用于α、β 腎上腺素受體,促使兒茶酚胺釋放,從而改善血壓水平,緩解小動(dòng)脈痙攣,減輕血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,增加腎臟血流量,促進(jìn)腎功能恢復(fù)正常。拉貝洛爾發(fā)揮降壓作用的同時(shí),可緩解頭痛、頭暈、腦出血等癥狀,也可促進(jìn)胎兒肺成熟,還可減少血小板聚集,緩解患者機(jī)體高凝狀態(tài),降低產(chǎn)后出血發(fā)生率,且其安全性高,不會(huì)對(duì)腎臟、胎兒產(chǎn)生影響。對(duì)于重癥妊娠期高血壓上述藥物單獨(dú)使用不能獲得滿意效果,但兩藥同時(shí)使用可發(fā)揮協(xié)同作用,從而高效地達(dá)到治療目的。

        研究顯示,PAPPA 在妊娠期的含量變化可隨著妊娠期高血壓患者舒張壓升高而增加。PAPPA 過表達(dá)不僅能促進(jìn)機(jī)體子宮平滑肌增生,還能促使巨噬細(xì)胞趨化,釋放過量炎癥因子,升高血壓。PLGF 為胎盤生長(zhǎng)發(fā)育中的重要因子,其可促使血管形成,加速血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,增加血管通透性。郭秋云等學(xué)者證實(shí),妊娠期高血壓患者PLGF 水平低于正常妊娠婦女,且其水平隨著妊娠期高血壓病情程度增加而降低。低濃度PLGF會(huì)誘發(fā)胎盤血管生成障礙,阻礙滋養(yǎng)細(xì)胞有絲分裂,導(dǎo)致胎盤功能不良,增加妊娠期高血壓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),而高濃度PLTG 可加快滋養(yǎng)細(xì)胞有絲分裂,抑制滋養(yǎng)細(xì)胞凋亡,延緩妊娠期高血壓進(jìn)程。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,觀察組治療后有效率、PLGF 水平較高,DBP、SBP、24 h 尿蛋白、PAPPA 水平較低,該結(jié)果提示拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明治療療效顯著,可降低妊娠期高血壓患者血壓,減少24 h 尿蛋白量,調(diào)節(jié)PLGF、PAPPA 水平。

        正常妊娠血液因血容量增多呈稀釋狀態(tài),發(fā)生妊娠期高血壓后,因全身小動(dòng)脈痙攣,出現(xiàn)組織缺氧缺血的癥狀,從而增加血管通透性,降低有效血容量,導(dǎo)致血液黏稠,進(jìn)而減少胎兒血供,致使胎兒新陳代謝、成長(zhǎng)發(fā)育異常,可危及患者生命安全。近年研究表明,妊娠期高血壓可能血液流變學(xué)機(jī)制為紅細(xì)胞變形能力減弱,阻塞微循環(huán),升高血流阻力,反射性引起全身小動(dòng)脈痙攣,而紅細(xì)胞聚集形成增多可導(dǎo)致毛細(xì)血管血流瘀滯,隨著病情進(jìn)展,增加毛細(xì)血管灌注壓,加劇血液濃縮,形成惡性循環(huán)。相關(guān)研究表明,妊娠期高血壓患者以全血黏度中、低切變率黏度升高為主,該結(jié)果提示紅細(xì)胞聚集性增加。本研究結(jié)果顯示,觀察組HBV、FIB、LBV、PV 均低于對(duì)照組,提示拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明治療妊娠期高血壓可改善血液流變學(xué),促進(jìn)病情恢復(fù)。

        綜上所述,拉貝洛爾聯(lián)合酚妥拉明治療妊娠期高血壓可調(diào)節(jié)患者血壓,改善PLGF、PAPPA 水平,促進(jìn)血液循環(huán),降低不良妊娠結(jié)局發(fā)生率。但本研究仍存在不足之處,如樣本量來源單一,樣本量少,觀察時(shí)間短等因素,因此擬進(jìn)一步開展隨訪研究來證實(shí)本研究結(jié)果結(jié)論。

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