馮 惠，唐一秋

（昆明市食品藥品檢驗(yàn)研究院，云南昆明 650000）

氯霉素，化學(xué)式為C11H12Cl2N2O5，是一種從委內(nèi)瑞拉鏈霉菌中分離出來的廣譜抗菌素，易溶于甲醇、乙醇、丙醇和乙酸乙酯，其化學(xué)結(jié)構(gòu)含有對硝基苯基、丙二醇和二氯乙酞胺基3個部分[1-3]。氯霉素對許多需氧革蘭氏陽性細(xì)菌和革蘭氏陰性細(xì)菌、立克次氏體、衣原體及菌質(zhì)體都有抑制作用，尤其對沙門氏菌屬、流感桿菌屬等有很好的抗菌能力，因此被人們過量使用，導(dǎo)致水產(chǎn)食品及其生活環(huán)境中殘留有大量的氯霉素[4-6]。食用氯霉素藥物殘留含量過多的食物會損害人體肝臟以及抑制骨髓的造血功能，呈現(xiàn)出具有可逆性的骨髓抑制作用，如貧血、再生功能障礙性貧血，此外還可能導(dǎo)致鼻出血、高熱、咽痛、黃疸、腹脹、腹瀉、食欲減退以及惡心、嘔吐等病癥[7-9]。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中過度使用氯霉素，不僅會降低魚類的免疫力，還會使病原菌有不同程度的抗藥性[10]。魚類在攝入大量氯霉素后，隨著血液循環(huán)，機(jī)體會將其分布到肺、骨等組織器官，削弱其免疫能力。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

6 mL Captiva EMR-Lipid小柱（安捷倫）、有機(jī)濾膜、注射器、分液漏斗、棕色心形瓶、乙腈（色譜純）、正己烷（色譜純）、正丙醇（色譜純）、乙酸乙酯（色譜純）、丙酮（分析純）和氯霉素標(biāo)準(zhǔn)品（100 μg/mL）。

1.2 儀器與設(shè)備

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜-質(zhì)譜儀（AB Triple Quad? 3500）、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（步琦ROTAVAPOR R210）、氮吹儀（?？艫uto EVA）、離心機(jī)（貝克曼ALLEGRA X-30R）、天平、均質(zhì)機(jī)和超純水器。

1.3 色譜條件

色 譜 柱：CAPCELL PAK ADME-HR（2.1 mm× 100 mm，2 μm，）；流動相：流動相A（5 mmol/L乙酸銨），流動相B（乙腈）。

1.4 質(zhì)譜條件

離子化模式：負(fù)離子技術(shù)模式（ESI-）；質(zhì)譜掃描方式：多反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測（MRM）；氣簾氣（CUR）：35 psi；離子化電壓（IS）：-4500 V；離子源溫度（TEM）：550 ℃；GS1：50 psi；GS2：50 psi；進(jìn)樣量：3 μL；色譜柱流速：0.3000 mL/min，質(zhì)譜。

1.5 樣品的制備、提取

將所購昆明市市售淡水魚（新鮮魚肉）制成碎塊，放入冰柜冷凍保存。

1.5.1 實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化方法

稱樣5 g，10 mL乙酸乙酯提取，渦旋振蕩5 min，離心10 min，合并上清液，10 mL乙酸乙酯提取殘?jiān)?，渦旋振蕩，離心10 mL，合并上清液，40 ℃旋蒸，6 mL乙腈溶解殘?jiān)?，加? mL乙腈飽和的正己烷振蕩，靜置，棄上層正己烷，40 ℃旋蒸，5 mL 80%乙腈水溶液溶解殘?jiān)?，過Lipid除脂小柱，收集濾液，過有機(jī)濾膜（0.22 μm），裝瓶，待測。

1.5.2 GB/T 22338—2008方法

稱樣5 g，加入100 μL氯霉素內(nèi)標(biāo)液0.2 mL，加入30 mL乙腈，勻漿，離心5 min，收集上清液，加入15 mL乙腈飽和的正己烷，振蕩5 min靜置分層，乙腈層轉(zhuǎn)移至100 mL棕色雞心瓶溶解殘?jiān)?，振搖 3 min，離心5 min。收集上清液，振蕩5 min靜置分層。乙腈層加5 mL正丙醇，40 ℃旋蒸，5 mL丙酮-正己烷（1+9）溶解殘?jiān)? mL丙酮-正己烷（1+9）淋洗LC-Si硅膠小柱，殘?jiān)芙庖恨D(zhuǎn)移至小柱，丙酮-正己烷（6+4）5 mL洗脫收集于雞心瓶，40 ℃旋蒸， 5 mL水定容，過有機(jī)濾膜（0.45 μm）裝瓶，待測。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

分 別 取 氯 霉 素 標(biāo) 液（100 ng/mL）0.005 mL、 0.010 mL、0.050 mL、0.100 mL、0.200 mL、0.400 mL、 0.800 mL和1.000 mL，80%乙腈水定容至10 mL，氯霉素標(biāo)液的濃度為0.05 ng/mL、0.10 ng/mL、 0.50 ng/mL、1.00 ng/mL、2.00 ng/mL、4.00 ng/mL、 8.00 ng/mL和10.00 ng/mL。各個濃度進(jìn)樣3次，按照選定的色譜條件測定，橫坐標(biāo)以各標(biāo)液的濃度表示，縱坐標(biāo)以各組分的峰面積表示，以峰面積對濃度做線性回歸方程，繪制出各組分的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。氯霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)曲線公式：f(x)=2513.97864x+ 48.73404，R=0.99922。

2.2 方法的精密度、準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)

稱取樣品5.0 g，分別向樣品中加入100 ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液5 μL、10 μL、50 μL，GB/T 22338—2008方法在加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的基礎(chǔ)上分別都加入 100 μg/mL氯霉素內(nèi)標(biāo)溶液0.02 mL處理樣品，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry，LC-MS/MS）檢測。每個添加濃度分別平行測6次。氯霉素的回收率以各組樣品間的測定濃度和加入量的不同來計(jì)算，結(jié)果見表1。GB/T 22338—2008方法的平均加標(biāo)回收率在97.9%～105.0%；實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化方法的平均加標(biāo)回收率在90.1%～98.4%。

表1 氯霉素回收率

2.3 基質(zhì)效應(yīng)實(shí)驗(yàn)

稱取魚肉樣品5.0 g，向稱取的樣品中加入100 ng/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲備液5 μL、10 μL、50 μL，提取處理，采用LC-MS/MS檢測，每個添加濃度平行測定3次，氯霉素的回收率以各組樣品間的測定濃度和加入量的不同來計(jì)算，結(jié)果見表2。

表2 氯霉素回收率（不加基質(zhì)標(biāo)液）

2.4 檢出限與定量限的測定

選取標(biāo)樣（1 ng/mL）連續(xù)測定10次，確定其基線噪音值（S/N），計(jì)算平均值。按照3倍信噪比來計(jì)算其檢出限。定量限可用10倍信噪比來計(jì)算可得。實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化法氯霉素的檢出限為0.008 μg/kg，定量限為0.027 μg/kg。國家標(biāo)準(zhǔn)方法氯霉素的檢出限為0.015 μg/kg，定量限為0.049 μg/kg。實(shí)驗(yàn)室法氯霉素的檢出限小于GB/T 22338—2008的檢出限，表明此方法靈敏度較高。

3 結(jié)論與討論

通過以上實(shí)驗(yàn)過程及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對比，GB/T 22338—2008方法與實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化方法二者各自的優(yōu)缺點(diǎn)見表3。實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化后的方法在處理時間、試劑用量、實(shí)驗(yàn)步驟和器皿使用上皆少于GB/T 22338—2008方法，且凈化效果和靈敏度都優(yōu)于GB/T 22338—2008方法，從而達(dá)到更快速、簡捷和經(jīng)濟(jì)的目的。

表3 兩種方法比較