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        水相法合成磷脂酰絲氨酸體系的優(yōu)化研究

        2022-07-04 07:19:52李令星李富堅
        食品安全導(dǎo)刊 2022年17期
        關(guān)鍵詞:產(chǎn)品

        李令星,吳 寅,李富堅

        (翁源廣業(yè)清怡食品科技有限公司,廣東韶關(guān) 512000)

        磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)具有提高大腦認知[1]、修復(fù)大腦損傷[2-3]等功能,在食品、保健品、醫(yī)藥等多個行業(yè)被廣泛應(yīng)用[4-5]。隨著對PS功效應(yīng)用的研究的不斷深入,其市場需求也日益增長。在PS眾多生產(chǎn)方法中,酶法反應(yīng)因條件溫和、易控、高效簡單而成為生產(chǎn)主流。酶法反應(yīng)將絲氨酸溶于水,磷脂酰膽堿(1,2-diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine,PC)溶于有機溶劑,兩相反應(yīng)。隨著人們對食品安全的愈發(fā)重視,溶劑殘留也愈發(fā)受到關(guān)注。本文研究了磷脂酰膽堿在純水相中合成磷脂酰絲氨酸的關(guān)鍵變量,為磷脂酰絲氨酸的工業(yè)化生產(chǎn)中提供重要參考。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與儀器

        正己烷,異丙醇均為色譜純;乙酸、三乙胺、三氯甲烷均為分析純;大豆磷脂(哈爾濱九三,PC含量≥55.0%);絲氨酸(浙江普洛);磷脂酶D,公司自產(chǎn)發(fā)酵制備;PS標準品(Sigma);PC標準品(Sigma)。

        Agilent 1260液相色譜儀配ELSD檢測器(安捷倫);分析天平BSA224S(賽多利斯);高速離心機(湖北湘儀);RE52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮)。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 色譜條件

        色 譜 柱Lichrospher 100 dio(l100 mm×4.6 mm,5 μm);流動相A(正己烷∶異丙醇∶乙酸∶三乙胺=820∶170∶10∶0.8);流動相B(異丙醇∶水∶乙酸∶三乙胺=850∶140∶10∶0.8),A、B兩相梯度洗脫:0~8.5 min,5%→36% B;8.5~12 min,36%→38% B;12~15 min,38%→100% B;15~15.5 min,100%→5% B;15.5~20 min,95% B;流速:1.0 mL/min;進樣量:20 μL;檢測器漂移管溫 度:85 ℃;氣體流速:2.5 L/min;柱溫:35 ℃[6]。

        1.2.2 分析方法

        分別精確稱取PS、PC標準品10 mg,用三氯甲烷定容至25 mL,混合均勻,制成標準品儲備液。用移液管準確吸取1 mL、3 mL、5 mL、7 mL和9 mL 儲備液,用三氯甲烷定容至10 mL,制成標準溶液,繪制標準曲線。稱取10 mg樣品,用三氯甲烷定容至25 mL,搖勻,制成樣品溶液,并用標準曲線分析樣品的PS和PC含量。在選定色譜條件下,以PS、PC峰面積(W)為縱坐標,PS、PC濃度(C)為橫坐標,繪制標準曲線,得到回歸方程為W(PS)= 74.55C+24.68,R=0.999 62;W(PC)=52.61C+ 72.36,R=0.999 29,表明PS和PC在選定濃度下具有良好的線性關(guān)系。

        1.2.3 單因素實驗

        稱取100 g PC和100 g絲氨酸,加入500 mL水和25 mL酶液,37 ℃反應(yīng)4 h,反應(yīng)結(jié)束后離心分離絲氨酸,沉淀負壓干燥后獲得PS產(chǎn)品,測定產(chǎn)品PS和PC含量。通過單因素實驗確定純水相法反應(yīng)PS的最適條件。

        (1)物料比對PC合成PS的影響。按表1稱取物料,加入25 mL酶液,37 ℃反應(yīng)4 h,反應(yīng)結(jié)束,離心、分離絲氨酸,沉淀負壓干燥后獲得PS產(chǎn)品,測定產(chǎn)品中PS和PC含量,確定最適物料比。

        表1 PC合成PS的物料比

        (2)酶液添加量對PC合成PS的影響。稱取100 g PC和80 g絲氨酸,加入300 mL水,按PC添加量的5%、10%、15%、20%和25%,分別加入5 mL、10 mL、15 mL、20 mL和25 mL酶液,37 ℃反應(yīng) 4 h,反應(yīng)結(jié)束離心、分離絲氨酸,沉淀負壓干燥后獲得PS產(chǎn)品,測定產(chǎn)品中PS和PC含量,確定最適酶液添加量。

        (3)反應(yīng)時間對PC合成PS的影響。稱取100 g PC和80 g絲氨酸,加入300 mL水和20 mL酶液,37 ℃分別反應(yīng)2 h、4 h、6 h、8 h和10 h,反應(yīng)結(jié)束,離心分離絲氨酸,沉淀負壓干燥后獲得PS產(chǎn)品,測定產(chǎn)品中PS和PC含量,確定最適反應(yīng)時間。

        (4)反應(yīng)溫度對PC合成PS的影響。稱取100 g PC和80 g絲氨酸,加入300 mL水和20 mL酶液,分別在28 ℃、37 ℃、42 ℃、45 ℃和50 ℃反應(yīng)6 h,反應(yīng)結(jié)束,離心分離絲氨酸,沉淀負壓干燥后獲得PS產(chǎn)品,測定產(chǎn)品中PS和PC含量,確定最適反應(yīng)溫度。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 產(chǎn)品圖譜

        經(jīng)HPLC檢測及圖譜分析(圖1),產(chǎn)品中PS含量為54.52%(保留時間9.891 min),反應(yīng)前原料中PC含量為58.35%,反應(yīng)結(jié)束后,PC含量為4.33%(保留時間8.384 min),PC轉(zhuǎn)化率為93.40%。

        圖1 產(chǎn)品圖譜

        2.2 物料比對PC合成PS的影響

        由 表2可 知,當 水∶PC=1∶1(mL∶g)時,水量不足,物料混合不充分,PS生成率不高;水∶PC=3∶1(mL∶g)時,水量剛好合適,物料混合充分,反應(yīng)效能達到最高;水∶PC=5∶1(mL∶g)時,水量過多,PC有更多活動空間,PC逐漸凝聚成團,減少了與絲氨酸接觸的機會,導(dǎo)致PS合成反而降低,因而水∶PC=3∶1(mL∶g)為宜。當絲氨酸∶PC=0.5∶1(g∶g)時,絲氨酸添加量較少,無法與PC充分接觸,反應(yīng)不充分;絲氨酸∶PC=0.8∶1(g∶g)時,絲氨酸添加量正好合適,與PC充分接觸,反應(yīng)效能達到最高;絲氨酸∶PC=1∶1(g∶g)時,絲氨酸已過量,但PS合成也不會繼續(xù)加大,且前期絲氨酸用量加大,后期則需要更多純水洗去多余的絲氨酸,因而絲氨酸∶PC=0.8∶1(g∶g)最適宜。綜合考慮。水、PC和絲氨酸的比例為3∶1∶0.8(mL∶g∶g)時最合適。

        表2 物料比對PC合成PS的影響

        2.3 酶液添加量對PC合成PS的影響

        由表3可知,隨著酶用量逐漸增大,PS合成率逐漸增加,當酶液添加量為PC的20%時,PS合成效能最大,當酶添加量超過PC的20%后,PS合成反而降低。在酶添加量較少時,活性因子不能充分接觸底物,因而PS合成率不高,當酶添加量超出最適添加量后,磷脂酶將本已合成的PS分解成為磷脂酸(PA),導(dǎo)致PS合成率降低。綜合考慮,最適酶液添加量為PC的20%。

        表3 酶添加量對PC合成PS的影響

        2.4 反應(yīng)時間對PC合成PS的影響

        由表4可知,隨著反應(yīng)時間的增加,PS合成率逐漸加大,當反應(yīng)時間為6 h時,PS合成效能最大,繼續(xù)反應(yīng),磷脂酶開始反作用于PS,使PS分解,導(dǎo)致PS合成率降低。綜合考慮,反應(yīng)時間為6 h最 適宜。

        表4 反應(yīng)時間對PC合成PS的影響

        2.5 反應(yīng)溫度對PC合成PS的影響

        由表5可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,PS合成率逐漸增大。當反應(yīng)溫度達到45 ℃時,PS合成效能最大,繼續(xù)提高反應(yīng)溫度,磷脂酶逐漸失活,失去作用。當反應(yīng)溫度達到50 ℃時,磷脂酶完全失去活性,無法催化PC合成PS,因而選定反應(yīng)溫度為45 ℃。

        表5 反應(yīng)溫度對PC合成PS的影響

        3 結(jié)論

        本文通過單因素實驗優(yōu)化了水相法合成磷脂酰絲氨酸在工業(yè)生產(chǎn)中的關(guān)鍵變量,結(jié)果表明,最適用水量∶大豆磷脂∶L-絲氨酸的比例為3∶1∶0.8(mL∶g∶g)、酶液添加量為PC的20%、反應(yīng)溫度45 ℃、反應(yīng)時間6 h。在最適反應(yīng)條件下獲得PS含量為54.52%,符合新資源食品質(zhì)量要求,PC轉(zhuǎn)化率為93.40%。為無溶劑合成PS在工業(yè)化生產(chǎn)中提供重要依據(jù)。

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