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        特立氟胺治療多發(fā)性硬化的療效觀察

        2022-06-23 13:36:14吳曉君
        中國現(xiàn)代藥物應用 2022年8期
        關鍵詞:神經(jīng)功能炎癥意義

        吳曉君

        MS 屬于自身免疫性疾病,是累及腦、脊髓的慢性炎癥性自身免疫性疾病,患者有脫髓鞘、軸突損傷等表現(xiàn)。臨床工作中發(fā)現(xiàn),隨著環(huán)境變化,MS 患病率呈逐年升高狀態(tài)、年輕化趨勢[1]。關于MS 疾病尚無特效治療藥物,多以固醇類藥物治療為主,但是治療效果并不十分理想[2]。隨著治療經(jīng)驗的積累,發(fā)現(xiàn)特立氟胺治療MS 疾病效果理想,且安全性高,促進患者恢復?;诖?,本文就本院MS 疾病患者為例,總結特立氟胺治療MS 的優(yōu)勢。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年6月~2020年6月本院收治的80 例MS 患者為研究對象,所有患者均符合《神經(jīng)病學》中MS 診斷標準[3]。納入標準:①治療藥物患者無禁忌;②治療方案患者與家屬知情同意;③病案資料完整。排除標準:①喪失配合能力患者;②嚴重肝腎功能障礙患者;③惡性腫瘤患者;④近期使用其他藥物治療患者[4]。將患者隨機分為觀察組與對照組,各40 例。對照組中,男18 例、女22 例;年齡30~55 歲,平均年齡(40.50±6.50)歲;病程0.5~6.0年,平均病程(2.50±1.50)年。觀察組中,男20 例、女20 例;年齡27~56 歲,平均年齡(41.60±6.60)歲;病程0.6~7.0年,平均病程(2.80±1.60)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 采用地塞米松治療。予以患者地塞米松(天津天藥藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20033553)15~20mg+生理鹽水500ml靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療1 周后根據(jù)患者治療情況調(diào)整劑量,連續(xù)治療6 周。

        1.2.2 觀察組 采用特立氟胺治療。予以患者特立氟胺(Sanofi Winthrop Industrie,注冊證號H20180039)14 mg+生理鹽水500 ml 靜脈滴注,1 次/d,治療1 周后根據(jù)患者治療情況調(diào)整劑量,連續(xù)治療6 周。

        1.3 觀察指標及判定標準 對比兩組治療效果、不良反應發(fā)生情況、住院時間、治療前后神經(jīng)功能及炎癥因子水平。療效判定標準[5]:顯效:MS 患者神經(jīng)功能正常,癥狀體征基本消失;有效:MS 患者神經(jīng)功能改善>50%;無效:MS 患者神經(jīng)功能基本無改善。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100.00%。神經(jīng)功能采用EDSS 評分評定,評分越低說明患者的神經(jīng)功能越好[6]。

        1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組治療效果對比 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果對比[n,n(%)]

        2.2 兩組不良反應發(fā)生情況對比 觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組不良反應發(fā)生情況對比[n,n(%)]

        2.3 兩組治療前后神經(jīng)功能及炎癥因子水平對比 治療前,兩組IL-23、IL-17 水平及EDSS 評分對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組IL-23、IL-17水平及EDSS 評分均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后神經(jīng)功能及炎癥因子水平對比()

        表3 兩組治療前后神經(jīng)功能及炎癥因子水平對比()

        注:與對照組治療后對比,aP<0.05

        2.4 兩組住院時間對比 觀察組住院時間為(20.50±3.50)d,明顯短于對照組的(31.50±5.50)d,差異有統(tǒng)計學意義(t=10.6716,P=0.0000<0.05)。

        3 討論

        MS 是腦和脊髓潛在致殘疾病,免疫系統(tǒng)會攻擊覆蓋神經(jīng)纖維的保護鞘[7]。從治療方面分析,固醇類藥物具有減少炎癥、免疫抑制作用,但起效慢,整體治療效果并不理想,且不良反應風險高[8]。特立氟胺屬于二氫乳清酸脫氫酶抑制劑,是氟米特活性代謝產(chǎn)物,口服生物利用度近100%,攝入后1~4 h 可到達血漿峰值[9]。用于MS 疾病治療中,可以提高患者的免疫功能,降低機體炎性水平,改善神經(jīng)元受損癥狀。另外,特立氟胺可降低疾病復發(fā)率,不良反應發(fā)生率低,長期治療并不影響機體免疫保護功能[10,11]。

        本文結果顯示:觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組IL-23、IL-17 水平及EDSS 評分均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組住院時間明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        綜上所述,特立氟胺治療MS 療效顯著,安全性高,患者治療預后良好。

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