謝小娥,張啟紅,伍時(shí)佐
(陽江市人民醫(yī)院,廣東 陽江 529500)
肝癌在癌癥發(fā)病率中排名第六,且預(yù)后較差,目前是我國發(fā)病率較高的且常見惡性腫瘤疾病,發(fā)病率在全世界中國排名第三,在世界范圍內(nèi)與腫瘤相關(guān)的死亡率位居第二[1]。原發(fā)性肝癌好發(fā)于40~50歲人群中,男性發(fā)病率略高于女性,臨床對于其病因、發(fā)病機(jī)制尚未確定,普遍認(rèn)為與肝硬化、病毒性肝炎及黃曲霉素等化學(xué)致癌物質(zhì)有關(guān),但是目前臨床尚未對上述因素做出明確的判定[2-3]。發(fā)病早期臨床癥狀缺乏典型性,部分患者多無明顯的癥狀。而當(dāng)肝區(qū)疼痛癥狀出現(xiàn)時(shí),診斷并不困難,但是往往意味著病人病程多接近中晚期[4]?;熓峭砥谠l(fā)性肝癌患者中常用的治療方法,但毒副反應(yīng)率較高[5]。卡瑞利珠單抗是一種人源化抗程序性死亡受體1抗體(卡瑞利珠為PD-1阻斷劑),能阻斷PD-1通路,可提高機(jī)體抗腫瘤免疫力[6]?;谏鲜鲆蛩?,本研究選取我院近期收治的晚期原發(fā)性肝癌患者,接受卡瑞利珠單抗治療,獲得滿意療效,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):臨床診斷符合2018年版原發(fā)性肝癌診療規(guī)范、腫瘤分期均為Ⅲ期;肝癌伴大血管侵犯或肝外轉(zhuǎn)移病灶;且可配合治療與隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):具有活動(dòng)性出血;非原發(fā)性性肝癌,如肉瘤、惡性淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性肝癌等;嚴(yán)重心、腎功能異常或伴有自身免疫系統(tǒng)疾?。荒δ墚惓?、其他部位惡性腫瘤;臟器功能嚴(yán)重衰竭;認(rèn)知功能異常者。在經(jīng)患者知情同意,在醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)下。將在我院(2019年7月-2021年7月時(shí)期)收治以晚期原發(fā)性肝癌為診斷的患者總計(jì)60例,以隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組每組各30例患者,選取其中1組30例患者接受索拉非尼治療為對照組,男19例,女11例,年齡43.0~76.0歲,平均(57.96±3.96)歲。另1組30例患者則接受卡瑞利珠單抗治療為研究組,男18例,女12例,年齡35.0~77.0歲,平均(58.22±4.43)歲。對照兩組資料(P>0.05)可比。
治療前完善患者各項(xiàng)檢查,評估患者身體狀態(tài)。對照組索拉非尼(Bayer Pharma AG生產(chǎn),注冊證號H20160201,規(guī)格:0.2g)治療:每次0.4g(2X0.2g),po bid連續(xù)治療。研究組卡瑞利珠單抗(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20190027),200mg。兩組均以21d為1個(gè)療程,連續(xù)治療3個(gè)療程,1個(gè)月治療后評估患者效果,并完成3個(gè)月隨訪。
比較兩組患者在接受治療前、后的腫瘤標(biāo)志物水平、生存質(zhì)量評分,并統(tǒng)計(jì)治療效果與不良反應(yīng)發(fā)生的情況。主要包括了甲胎蛋白(AFP)、糖類抗原199(CA199)以及癌胚抗原(CEA)。近期療效判定采用修訂的實(shí)體瘤治療療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(mRECIST標(biāo)準(zhǔn)),分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病情穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以CR+PR計(jì)算疾病客觀有效率(ORR);以 CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率(DCR)。癌癥患者生命質(zhì)量核心量表EORTCQLQ-C30自評:主要針對五項(xiàng)五種問題,其中每項(xiàng)分值分布0-100分,總分為五項(xiàng)相加后的平均值,其得分越高表示生存質(zhì)量越高。
SPSS 30.0軟件,以n(%)描述,等級資料秩和檢驗(yàn),組間比較χ2檢驗(yàn);()描述計(jì)量,獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)組間;以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者在接受治療前、后的腫瘤標(biāo)志物水平相比,差異(P>0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而治療后的兩組腫瘤標(biāo)志物水平較治療前明顯地下降,且研究組明顯低于對照組,差異(P<0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表1。
表1 兩組患者在接受治療前、后的腫瘤標(biāo)志物水平比較()
表1 兩組患者在接受治療前、后的腫瘤標(biāo)志物水平比較()
續(xù)表1
兩組患者在接受治療前生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分相比,差異(P>0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而治療后的兩組生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分較治療前明顯地升高,且研究組明顯高于對照組,差異(P<0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。
表2 兩組患者在接受治療前、后的生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分比較()
表2 兩組患者在接受治療前、后的生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分比較()
續(xù)表2
續(xù)表2
在治療后研究組患者的治療客觀有效率與疾病控制率均高于對照組,而并發(fā)癥發(fā)生率則低于對照組,差異(P<0.05)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表3。
表3 兩組患者治療后的臨床療效,不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
近年來,在我國人們飲食結(jié)構(gòu)和生活方式不斷變化之下,肝癌在癌癥發(fā)病率中排名第六,而原發(fā)性肝癌發(fā)病率顯著增高。原發(fā)性肝癌是繼食管癌和胃癌后的另一種發(fā)病率較高的惡性腫瘤[7]。中國肝癌最重要的影響因素是慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染和食用黃曲霉毒素污染的食物[8-10]。是我國常見惡性腫瘤,一般40~50歲人群是原發(fā)性肝癌的高發(fā)人群。在世界范圍內(nèi)與腫瘤相關(guān)的死亡率位居第二,超過半數(shù)的新病例和死亡病例發(fā)生在中國[11]。原發(fā)性肝癌發(fā)病機(jī)制尚不明。手術(shù)是原發(fā)性肝癌患者主要治療方法及手段,但其發(fā)生通常是隱性的,由于大部分原發(fā)性肝癌患者早期臨床癥狀缺乏特異性早期臨床癥狀不典型,極易被患者忽視,同時(shí)由于肝癌極易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或局部侵襲,已經(jīng)不能夠通過手術(shù)根治時(shí)才被診斷,大部分患者預(yù)后普遍較差,給社會(huì)以及家庭帶來了沉重負(fù)擔(dān)[12-13]。由于疾病快速進(jìn)展,晚期肝癌治療十分困難,晚期原發(fā)性肝癌患者癌細(xì)胞對于治療藥物的敏感性較低,而且由于化療藥物的低選擇性和毒性,再加上患者肝功能損傷等,治療效果通常很差[14-15]。卡瑞利珠單抗是我國自主研發(fā)的人源化抗 PD-1 抗體,作為PD-1阻斷劑,形成腫瘤免疫基礎(chǔ)治療。本研究中,兩組患者在接受治療前、后的腫瘤標(biāo)志物水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而治療后的兩組腫瘤標(biāo)志物水平較治療前明顯的下降,且研究組明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可見,使用卡瑞利珠單抗治療能降低腫瘤標(biāo)志物水平。兩組患者在接受治療前生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分相比,差異(P>0.05)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而治療后的兩組生存質(zhì)量EORTCQLQ-C30評分較治療前明顯地升高,且研究組明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在治療后研究組患者的治療客觀有效率與疾病控制率均高于對照組,而并發(fā)癥發(fā)生率則低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??ㄈ鹄閱慰梗苎泳彶∏榘l(fā)展,可獲得良好的治療預(yù)后。
綜上所述,晚期原發(fā)性肝癌患者中,以卡瑞利珠單抗治療,可較為明顯地降低患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,改善患者治療后的生存質(zhì)量,降低了治療后并發(fā)癥的發(fā)生,提升治療的客觀有效率與疾病控制率,效果較為理想,值得臨床推廣。