張文敏 張凌 程云鑫 王正洶 胡愛蘭 段艷敏 周天富 劉海慶

1) (大連理工大學(xué)物理學(xué)院,大連 116024)

2) (中國科學(xué)院等離子體物理研究所,合肥 230031)

3) (中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)研究生院科學(xué)島分院,合肥 230026)

1 引言

磁約束等離子體中燃料粒子是氫和它的同位素.雜質(zhì)的存在會稀釋燃料粒子,對于高Z雜質(zhì),還會由于高冷卻率,造成等離子體的輻射功率損失,影響等離子體的約束性能.EAST 全超導(dǎo)托卡馬克裝置在2014 年和2020 年分別將上、下石墨偏濾器升級成鎢偏濾器.自2021 年,EAST 裝置運(yùn)行在全金屬壁的環(huán)境:上、下偏濾器為鎢、第一壁為鉬,此外EAST 裝置低雜波加熱天線和眾多診斷屏蔽材料分別為銅和鐵.在長脈沖實(shí)驗(yàn)和混合運(yùn)行模式下,中、高Z雜質(zhì)聚芯會導(dǎo)致等離子體約束性能嚴(yán)重退化(從高約束模轉(zhuǎn)換為低約束模)甚至直接導(dǎo)致放電終止[1,2].因此,在EAST 裝置上,觀測本征中、高Z雜質(zhì)離子密度的時空演化,開展雜質(zhì)輸運(yùn)過程和機(jī)理的研究,實(shí)現(xiàn)芯部雜質(zhì)含量的有效控制[3,4],對聚變裝置獲得高約束穩(wěn)態(tài)長脈沖運(yùn)行具有重要意義[5].

被動光譜診斷是聚變裝置中常規(guī)的雜質(zhì)診斷手段[6].工作在極紫外(extreme ultraviolet,EUV)波段范圍(5—500 ?)的雜質(zhì)光譜儀(掠入射光譜儀)已廣泛應(yīng)用于聚變裝置中,成為雜質(zhì)行為研究不可或缺的診斷系統(tǒng)之一[7-12].快速EUV 雜質(zhì)譜儀用于實(shí)時監(jiān)測等離子體芯部到邊界幾乎所有雜質(zhì)離子發(fā)射的特征譜線;空間分辨EUV 雜質(zhì)譜儀用于觀測中、高Z雜質(zhì)離子密度分布的時空演化.2021 年之前,EAST 上發(fā)展了分別工作在短波段范圍(5—130 ?,可同時觀測42—97 ?)和長波段范圍(20—500 ?,可同時觀測131—253 ?)的“EUV_Short”和“EUV_Long”兩套快速EUV光譜儀系統(tǒng)[13,14],受限于探測器(charge-coupled device,CCD)感光面的大小,需要控制CCD 在焦平面上(波長色散方向)掃描實(shí)現(xiàn)等離子體芯部到邊界不同雜質(zhì)離子的全譜監(jiān)測.2020 年和2021 年,EAST快速EUV 譜儀系統(tǒng)進(jìn)行了升級,可以在一炮放電中同時監(jiān)測5—500 ?波段范圍內(nèi)芯部到邊界雜質(zhì)離子的特征譜線,以及其譜線強(qiáng)度隨放電時間的演化,尤其對于中、高Z雜質(zhì)鐵、銅、鉬和鎢等雜質(zhì)可以同時觀測低-高多個電離態(tài)離子,更利于研究雜質(zhì)的輸運(yùn)行為.然而由于EUV 波段存在大量的雜質(zhì)譜線[13-15],特別是對于高Z雜質(zhì)鉬、鎢,相鄰電離態(tài)的雜質(zhì)離子相似的躍遷發(fā)出的譜線波長差別小[16,17],因此精確的譜線識別是一項(xiàng)基礎(chǔ)且關(guān)鍵的工作.

很多聚變裝置上利用等離子體中自發(fā)的鉬雜質(zhì)爆發(fā)事件或鉬彈丸注入方式開展了鉬譜線的識別工作.TFR 裝置首次觀測并識別5—50 ?波段范圍的鉬雜質(zhì)離子譜線[18],70—110 ?和50—500 ?波段的鉬光譜由JET[19]和LHD[16]裝置相繼觀測并識別.然而到目前為止各裝置沒有系統(tǒng)地識別5—500 ?波段范圍鉬雜質(zhì)離子譜線.在2020 年EAST 實(shí)驗(yàn)中,利用等離子體中自發(fā)的瞬態(tài)雜質(zhì)濺射事件,通過兩套快速EUV 雜質(zhì)譜儀波段掃描,觀測較高溫度(Te0=3.5 keV)下鉬雜質(zhì)離子在8—400 ?波段范圍內(nèi)發(fā)出的特征譜線,識別了中、高階電離態(tài)鉬離子Mo23+-Mo31+發(fā)出的Mo XXIVMo XXXII 譜線.本文基于2021 年EAST 上升級后的4 套快速EUV 譜儀系統(tǒng)對較低電子溫度(Te0=1.5 keV)等離子體低、中階電離態(tài)鉬離子Mo4+-Mo17+在5—485 ?波段范圍內(nèi)發(fā)出的Mo VMo XVIII 特征譜線進(jìn)行系統(tǒng)性的識別.低、中階電離態(tài)鉬離子位于等離子體邊界區(qū)域,因此這些譜線的精確識別不僅豐富了磁約束聚變等離子體鉬雜質(zhì)光譜數(shù)據(jù),同時還提供了邊界鉬雜質(zhì)源的觀測,為深入研究從邊界到芯部的高Z雜質(zhì)輸運(yùn)行為奠定了基礎(chǔ).

2 EAST 實(shí)驗(yàn)裝置和EUV 雜質(zhì)光譜儀診斷系統(tǒng)

EAST 是具有先進(jìn)偏濾器位形的全超導(dǎo)托卡馬克裝置,根據(jù)放電需求可靈活控制極向場提供上單零(upper single null,USN)、下單零(lower single null,LSN)和雙零(double null,DN)等多種偏濾器位形的實(shí)驗(yàn)條件.其中等離子體電流和縱場強(qiáng)度分別可達(dá)1.0 MA 和3.5 T.配備多種輔助加熱和電流驅(qū)動系統(tǒng)[20,21],包括中性束(neutral beam injection,NBI)、低雜波(low hybrid wave,LHW)、電子回旋共振加熱(electron-cyclotron resonance heating,ECRH)和離子回旋加熱(ion-cyclotron range of frequency heating,ICRF),大幅度提升EAST裝置的性能,靈活調(diào)控等離子體參數(shù)[22].

為了開展從邊界到芯部的雜質(zhì)輸運(yùn)物理行為研究,2021 年EAST 裝置提升了邊界低階電離態(tài)雜質(zhì)離子觀測能力,共發(fā)展了4 套快速EUV 雜質(zhì)光譜儀,包括EUV_Short、EUV_Long_a、EUV_Long_b 和EUV_Long_c.EUV_Short 譜儀工作波段范圍為5—130 ?,采用88.6°的入射角和中心刻線密度為2400 grooves/mm 的層狀變間距(varied line spacing,VLS)凹面全息光柵實(shí)現(xiàn)平場成像.后3 套譜儀工作波段范圍為20—500 ?,采用入射角為87.0°和中心刻線密度為1200 grooves/mm的VLS 的凹面光柵作為分光系統(tǒng).光柵衍射方程為

其中,m,λ,δ0,α和β分別為衍射階數(shù)、波長、光柵中心刻槽間距、入射角和衍射角.圖1(a),(b)為這兩類譜儀的光柵參數(shù)和光路設(shè)計.兩類快速EUV譜儀的入射狹縫都為30 μm,均采用背射式高能段電荷耦合器件(CCD,1024 × 255 個像素點(diǎn),像素點(diǎn)大小26 μm × 26 μm,CCD 長邊1024 像素點(diǎn)用于波長分辨測量,短邊255 像素點(diǎn)進(jìn)行全部縱向合并)采集光譜圖像,時間分辨可達(dá)5 ms/frame.此外,每套EUV 譜儀系統(tǒng)上還安裝有準(zhǔn)直激光器用于空間標(biāo)定.文獻(xiàn)[13-15]詳細(xì)描述了EUV 雜質(zhì)光譜診斷系統(tǒng)的特征和性能.升級后的4 套系統(tǒng)分別固定觀測5—50 ?,40—190 ?,245—500 ?,160—385 ?波段范圍.4 套快速EUV 譜儀的觀測弦如圖2 所示,其中EUV_Long_b 和EUV_Long_c觀測弦主要穿過等離子體邊界區(qū)域.

圖1 極紫外光譜儀的光路設(shè)計 (a) 短波段快速EUV 譜儀;(b) 長波段快速EUV 譜儀Fig.1.Optical layout of fast-time-response EUV spectrometer:(a) EUV_Short;(b) EUV_Long_a,EUV_Long_b,EUV_Long_c.

圖2 EAST 極向截面、最外磁面(紅色線)以及4 套快速極紫外光譜儀觀測弦Fig.2.EAST poloidal cross section and the last closed magnetic surface (red line),and lines of sight of four fast-timeresponse EUV spectrometers on EAST.

本文利用該4 套快速EUV 光譜儀組成的快速雜質(zhì)譜儀診斷系統(tǒng)對瞬態(tài)雜質(zhì)濺射事件產(chǎn)生的鉬雜質(zhì)離子發(fā)出的EUV 光譜進(jìn)行觀測.利用EAST等離子體中類氫到類鈹?shù)牡?、中Z雜質(zhì)的特征譜線以及其二階和三階譜線對該4 套快速EUV 譜儀的波長進(jìn)行精確原位標(biāo)定[23].第一種標(biāo)定方法是利用全波段的多條線通過三次多項(xiàng)式擬合得到波長(簡記為λexp),第二種標(biāo)定方法是利用單條線結(jié)合光柵色散方程計算出波長(簡記為λcal).波長的不確定度定義為Δλerr=λexp—λcal,兩類快速EUV 譜儀的Δλerr分別小于0.03 ? (EUV_Short)和0.08 ?(EUV_Long_a,EUV_Long_b,EUV_Long_c)[15].利用可見和EUV 連續(xù)軔致輻射比的方法進(jìn)行原位絕對強(qiáng)度標(biāo)定[24].基于NIST 數(shù)據(jù)庫[25]和已有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[16,18,19],并利用歸一化譜線強(qiáng)度隨時間演化行為對觀測到的譜線進(jìn)行識別.此外,本工作還利用快速輻射量熱(absolute extreme ultraviolet,AXUV)診斷系統(tǒng)監(jiān)測鉬雜質(zhì)爆發(fā)前后輻射的時空演化行為[26].

3 鉬雜質(zhì)譜線識別

圖3 所示為EAST 裝置L 模放電(#101700)伴隨有鉬雜質(zhì)爆發(fā)的典型波形圖.該炮等離子體為LSN 位形;等離子體電流Ip=0.4 MA;低雜波加熱功率PLHW=1.2 MW (4.6 GHz);離子回旋加熱功率PICRF=0.3 MW;NBI 作為診斷束脈沖式注入,功率PNBI=0.6 MW;弦平均電子密度ne=2.6 × 1019m—3.從圖3(c)—(e)可以看出,由于ICRF功率的注入,等離子體密度、歸一化的鉬雜質(zhì)強(qiáng)度以及輻射在7.029—8.315 s 有明顯的上升及波動;而在t=9.431 s 時Mo V 和Mo XXIV 歸一化譜線強(qiáng)度及輻射的突然上升表明此時發(fā)生了鉬雜質(zhì)突然濺射事件,隨著鉬雜質(zhì)離子向芯部輸運(yùn),雜質(zhì)線輻射強(qiáng)度在t=9.497 s 達(dá)到峰值,之后逐漸下降,在t=9.711 s 后消失.圖3(e)中的邊界輻射EdgeIAXUV和芯部輻射CoreIAXUV強(qiáng)度與IMoV和IMoXXIV譜線強(qiáng)度具有相似的時間演化行為.從圖4(a),(b)鉬雜質(zhì)爆發(fā)前后輻射剖面的時空演化分布也可以看出與圖3(d)一致的鉬雜質(zhì)爆發(fā)及輸運(yùn)現(xiàn)象.為了更準(zhǔn)確進(jìn)行譜線的分析和識別,選用在鉬雜質(zhì)爆發(fā)前t0=9.172 s和爆發(fā)期間t1=9.497 s 兩個時刻點(diǎn)(如圖3 中兩條點(diǎn)劃線所示)觀測到的全譜進(jìn)行對比.圖5 所示為鉬雜質(zhì)爆發(fā)前和爆發(fā)期間5—485 ?波段范圍EUV 全譜以及譜線識別結(jié)果.圖5(a)—(d)所示EUV全譜分別是利用EUV_Short,EUV_Long_a,EUV_Long_c,EUV_Long_b 譜儀觀測的結(jié)果.譜線的識別是基于原子數(shù)據(jù)庫NIST[25]和已發(fā)表的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[16,18,19],并結(jié)合歸一化譜線強(qiáng)度隨時間的演化行為進(jìn)行驗(yàn)證.圖5 所示為由不同顏色標(biāo)注的所識別出的譜線,其中綠色表示電離態(tài)離子Mo24+-Mo29+發(fā)出的Mo XXV-Mo XXX 譜線,紅色表示電離態(tài)離子Mo4+-Mo23+發(fā)出的Mo V-Mo XXIV 譜線,黑色表示其他雜質(zhì)離子譜線.

圖3 發(fā)生鉬雜質(zhì)濺射的典型波形圖 (a) 等離子體電流Ip;(b) 低雜波、離子回旋和中性束加熱功率(PLHW,PICRF,PNBI);(c) 芯部弦平均電子密度ne;(d) 歸一化的Mo V 258.069 ?和Mo XXIV 70.726 ?線輻射強(qiáng)度(IMoV,IMoXXIV);(e) 歸一化的邊界輻射和芯部輻射強(qiáng)度(Edge IAXUV,Core IAXUV)Fig.3.Typical waveform of discharge with molybdenum impurity sputtering:(a) plasma current,Ip;(b) heating power of low hybrid wave,PLHW,ion cyclotron range of frequency heating,PICRF,and neutral beam injection,PNBI;(c)central line-averaged electron density,ne;(d) normalized intensities of Mo V at 258.069 ?,IMoV,and Mo XXIV at 70.726 ?,IMoXXIV;(e) normalized radiation intensities observed by fast AXUV system along an edge and central chord,Edge IAXUV,and Core IAXUV,respectively.

圖4 EAST #101700 放電中鉬雜質(zhì)爆發(fā)前后輻射分布(a) 9.1—9.9 s 的時間演化;(b) t=9.172 s,9.480 s,9.497 s 3 個時刻Fig.4.Radiation profiles before and after the molybdenum impurity burst in EAST #101700 discharge:(a) Time evolutions during 9.1—9.9 s;(b) at three timings of t=9.172 s,9.480 s and 9.497 s.

圖5 EAST #101700 放電鉬雜質(zhì)爆發(fā)前325 ms(灰色線,t=9.172 s)和爆發(fā)期間(藍(lán)色線,t=9.497 s)觀測5—485 ?波段范圍的EUV 光譜 (a) 5—45 ?;(b) 45—165 ?;(c) 165—285 ?;(d) 285—485 ?Fig.5.EUV spectra observed 325 ms before (grey lines,t=9.172 s) and during (blue lines,t=9.497 s) the molybdenum burst at the wavelength ranges of 5—485 ? in EAST discharge #101700:(a) 5—45 ?;(b) 45—165 ?;(c) 165—285 ?;(d) 285—485 ?.

圖5(a)所示為5—45 ?波段范圍的鉬光譜.在15—27 ?波段范圍,出現(xiàn)了強(qiáng)度較弱的鉬未分辨躍遷系(Mo unresolved transition array,Mo-UTA),經(jīng)分析其主要由電離態(tài)Mo19+-Mo24+(Mo XX-Mo XXV)的4d—3p,4f—3d 躍遷的譜線組成[18].本文在EAST 上觀測到27—45 ?波段范圍的鉬譜線.通過與TFR 裝置結(jié)果對比[18],確定由Mo14+-Mo17+(Mo XV-Mo XVIII)的5f—3d,4f—3d,4p—3d 躍遷的譜線組成,其中Mo14+(Mo XV)離子的共振線3d95f1P°1→3d101S0(29.458 ?)和3d94f1P°1→3d101S0(35.368 ?),以 及Mo15+(Mo XVI)離子的32.916 ?譜線強(qiáng)度較強(qiáng)且分立,可用于鉬雜質(zhì)診斷和輸運(yùn)研究.同時在該波段還發(fā)現(xiàn)了6 條強(qiáng)度較強(qiáng)的新譜線:(27.21 ± 0.01) ?,(27.37 ±0.01) ?,(28.99 ± 0.01) ?,(30.81 ± 0.01) ?,(31.54 ± 0.01) ?,(31.83 ± 0.01) ?.根據(jù)該波段范圍附近已知的其他鉬譜線,可以初步推斷這6 條譜線是Mo XV-Mo XVIII 線.

圖5(b)所示為40—165 ?波段范圍的鉬光譜.EAST 上首次觀測到45—60 ?波段范圍內(nèi)的鉬譜線.波長在45—50 ?范圍內(nèi)的譜線主要由Mo15+(Mo XVI)的4p—3d 躍遷線組成,然而由于譜線強(qiáng)度較弱,目前很難進(jìn)行精確識別.50—60 ?波段內(nèi)的譜線主要由Mo12+-Mo15+(Mo XIII-Mo XVI)的4p—3d,4s—3d 躍遷線組成,其中包含一些強(qiáng)度較強(qiáng)且獨(dú)立的禁戒躍遷線,例如Mo XV 57.927 ?(3d9(2D3/2)4s (3/2,1/2)2→3d101S0)和58.832 ?(3d9(2D5/2)4s (5/2,1/2)2→3d101S0)的電四極子躍遷(electric-quadrupole,E2)[27],另外通過圖6(b)電離態(tài)歸一化譜線強(qiáng)度隨時間演化的方法,在波長(115.865 ± 0.01) ?和(117.738 ± 0.01) ?處觀測到這兩條E2 線的二階譜(2ndMo XV:2 × 57.927 ?,2 × 58.832 ?).在65—95 ?波段范圍內(nèi)觀測到的Mo-UTA 是由Mo16+-Mo29+(Mo XVII-Mo XXX)的躍遷線組成[16,19].在130—165 ?波段范圍內(nèi),雖然存在一些較強(qiáng)的銅雜質(zhì)譜線,但對鉬譜線的識別并無影響;另外65—95 ?波段的Mo-UTA 在該波段范圍的二階譜強(qiáng)度非常弱.經(jīng)過仔細(xì)識別,可以確定出該波段主要由Mo7+-Mo11+(Mo VIII-Mo XII)的5s—4p,4p—4p 躍遷線組成,包括Mo VIII 133.168 ?,134.362 ?,136.782 ?,Mo X 152.683 ?,157.624 ?,159.219 ?和Mo XII 131.394 ?.

圖6 EAST #101700 放電中四條鉬離子歸一化譜線強(qiáng)度隨時間的演化 (a) Mo VII 235.694 ?;(b) Mo XV 57.928 ?,2nd Mo XV 115.856 ?;(c) Mo XXIV 70.726 ?Fig.6.Time evolutions of the four molybdenum ions normalized line emission intensities in EAST #101700 discharge:(a) Mo VII at 235.694 ?;(b) Mo XV at 57.928 ? and 2nd Mo XV at 115.856 ?;(c) Mo XXIV at 70.726 ?.

圖5(c)是由EUV_Long_c 觀測到的165—285 ?波段范圍內(nèi)的鉬光譜.由于EUV_Long_c譜儀的觀測弦靠近邊界,因此在該波段范圍觀測到較低電離態(tài)的Mo 離子譜線,例如Mo VI(227.801 ?),Mo IX(176.682 ?,231.991 ?,237.843 ?),Mo XII(250.112 ?).圖5(d)是由EUV_Long_b觀測到的285—485 ?波段范圍的鉬光譜.該波段存在一些強(qiáng)度很強(qiáng)的分立譜,利用譜線強(qiáng)度隨時間演化的特點(diǎn)可判斷為低階電離態(tài)鉬離子譜線,通過NIST 數(shù)據(jù)庫對比可以確定為Mo XIII(340.909 ?,3d104s4p1P°1→3d104s21S0),Mo XIV(373.647 ?,3d104p2P°3/2→3d104s2S1/2)線以及4p—4s 躍遷的Mo XV(347.339 ?,365.924 ?),Mo XII (329.414 ?,336.639 ?,391.125 ?)譜線.該波段同時還觀測到一些低Z雜質(zhì)離子譜線,例如He II 和C IV 等,這些譜線用于波長的原位標(biāo)定.

圖6 所示為4 條典型的較低電離態(tài)到較高電離態(tài)歸一化的鉬譜線強(qiáng)度隨放電時間的演化行為,其中圖6(a)是較低電離態(tài)Mo VII 235.694 ?譜線;圖6(b)是中階電離態(tài) Mo XV 57.928 ?以及其二階譜2ndMo XV 115.856 ?譜線;圖6(c)是較高電離態(tài)Mo XXIV 70.726 ?譜線.當(dāng)鉬雜質(zhì)濺射事件發(fā)生以后,低階電離態(tài)Mo VII 235.694 ?譜線強(qiáng)度隨時間快速上升并在t=9.478 s 達(dá)到峰值,隨后快速下降.中階電離態(tài)Mo XV 57.928 ?和高階電離態(tài)Mo XXIV 70.726 ?譜線在t=9.497 s 才達(dá)到峰值,隨后緩慢的下降.電離態(tài)譜線歸一化的時間演化行為與電子溫度分布以及等離子體粒子約束及輸運(yùn)特性相關(guān).本文利用雜質(zhì)譜線歸一化的時間演化行為對于所識別的譜線進(jìn)行驗(yàn)證.

表1 總結(jié)了5—485 ?波段范圍內(nèi)識別的鉬譜線,包括鉬線、電離態(tài)、電離能、波長與躍遷能級.其中譜線波長實(shí)驗(yàn)值一欄由λexp± Δλerr的形式給出.對于譜線波長的參考值落在誤差棒之外的譜線均采用時間演化對比的方法進(jìn)行檢驗(yàn),可以確定是該條譜線.粗體表示可用于雜質(zhì)診斷和輸運(yùn)研究的12 條譜線.

表1 在EUV 波段識別的鉬譜線Table 1.Identified molybdenum lines in EUV range.

表1（續(xù)）在EUV 波段識別的鉬譜線Table 1 (continued).Identified molybdenum lines in EUV range.

4 總結(jié)與展望

本工作主要利用2021 年EAST 上升級的四套快速EUV 光譜儀對較低電子溫度(Te0=1.5 keV)等離子體中5—485 ?波段范圍內(nèi)由瞬態(tài)鉬雜質(zhì)濺射產(chǎn)生的鉬光譜進(jìn)行了系統(tǒng)性的識別.在15—30 ?和65—95 ?波段范圍分別觀測到由電離態(tài)Mo19+-Mo24+(Mo XX-Mo XXV)與Mo16+-Mo29+(Mo XVIIMo XXX)組成的Mo-UTA.同時識別并分析了27—60 ?和120—485 ?波段范圍內(nèi)Mo4+-Mo17+離子發(fā)出的多條Mo V-Mo XVIII 譜線,包括EAST 上首次觀測到強(qiáng)度較強(qiáng)且分立的禁戒線及共振線(Mo XV 50.448 ?,57.927 ?,58.832 ?,Mo XIV 373.647 ?,423.576 ?,Mo XIII 340.909 ?,352.994 ?);而且在27—32 ?波段范圍發(fā)現(xiàn)強(qiáng)度較強(qiáng)的6 條鉬的新譜線,根據(jù)附近已知的其他鉬譜線初步推斷是Mo XV-Mo XVIII 線.另外,確定了12 條用于物理研究強(qiáng)度較強(qiáng)的分立譜線.本文為深入研究從邊界到芯部的高Z雜質(zhì)輸運(yùn)行為奠定了基礎(chǔ).下一步計劃利用這些已識別的用于雜質(zhì)輸運(yùn)研究的譜線在EAST 托卡馬克裝置運(yùn)行期間實(shí)時監(jiān)測等離子體中的雜質(zhì)行為.同時,利用空間分辨的EUV譜儀[28,29]測量出對應(yīng)電離態(tài)的雜質(zhì)譜線的空間分布,并通過相應(yīng)的反演,最后得出雜質(zhì)濃度的時空分布;結(jié)合模擬工具根據(jù)已獲得的雜質(zhì)濃度的時空演化分布可以計算出雜質(zhì)粒子輸運(yùn)系數(shù),根據(jù)輸運(yùn)的特點(diǎn)從而尋找出控制芯部雜質(zhì)聚芯、降低雜質(zhì)含量的方法.此外,這些譜線的觀測和識別還可以為天體物理和原子物理領(lǐng)域中元素的精確識別、高Z元素原子結(jié)構(gòu)研究提供參考.