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        溶劑吸收-GC/MS 聯(lián)用測定蔬菜中二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑

        2022-06-16 05:50:18馬淑青代飛飛
        食品安全導刊 2022年16期
        關鍵詞:質譜回收率離子

        馬淑青,代飛飛

        (濰坊市疾病預防控制中心,山東濰坊 261061)

        二硫代氨基甲酸酯(Dithiocarbamates,簡稱DTCs)是一類有機硫殺菌劑,主要包括福美鋅、福美雙、代森聯(lián)、丙森鋅和代森錳鋅等,該類殺菌劑不易誘發(fā)病原物抗性,而且具有廣譜、高效、低毒的特點,被廣泛用于防治水果、蔬菜、谷物等的真菌性植物病害[1-2]。DTCs 無明顯的神經毒性,但其降解產物二硫化碳(CS2)是神經毒素,對環(huán)境和人體均有很大的潛在危害[3]。目前,DTCs 殘留的檢測主要采用氣相色譜法,該方法僅僅依靠保留時間定性,容易出現假陽性,且儀器的靈敏度不高,前處理復雜[4-5]。本文采用氣相色譜-質譜法檢測DTCs,特異性強,且大大降低了最低檢出限。

        1 材料與方法

        1.1 樣品來源

        蔬菜樣品從濰坊市各縣市區(qū)的超市、農貿市場、集市和路邊攤位購買獲得。

        1.2 儀器與試劑

        Trace 1300 氣相色譜儀、ISQ 單四極桿質譜儀配有EI+源、AS1300 自動進樣器(美國Thermo Fisher公司);Xcalibur 操作軟件;海道夫多試管振蕩器(德國海道夫);電熱恒溫水浴鍋;電子分析天平;離心機(賽默飛);均質器。

        正 己 烷( 農 殘 級, 德 國Merk 公 司, 批 號43878091);乙腈(農殘級,美國Fisher 公司,批號Lot 130790);鹽酸(優(yōu)級純,批號20140303);氯化亞錫(優(yōu)級純);Milli-Q 超純水;二硫化碳標準品(100 μg/mL,壇墨質檢)。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 分析條件

        色譜條件:采用弱極性色譜柱TG-5MS(30 m×0.25 mm,0.25 μm,美國Thermo 公司);進樣口溫度200 ℃;分流比10 ∶1;程序升溫:初溫45 ℃保持1 min 后,以40 ℃/min 升至130 ℃,以12 ℃/min升至180 ℃,以7 ℃/min 升至240 ℃,以12 ℃/min升至320 ℃,保持5 min。在此色譜條件下,溶劑峰保留時間位于目標峰之后,為防止大量溶劑進入質譜,在目標峰出完后應立即關閉燈絲并結束質譜采集。

        質譜條件:EI+方式離子化;標準電子能量為70 eV;質譜掃描范圍為35 ~350 amu;單離子檢測掃描(Single Ion Monitoring,SIM)模式和SCAN 模式檢測;離子源溫度為270 ℃;傳輸線溫度為280 ℃。

        1.3.2 樣品的前處理

        稱取10 g 試樣(精確至0.001 g)于50 mL 頂空瓶中,加入20 mL 3%氯化亞錫-鹽酸溶液,使用壓蓋器迅速將瓶口用聚四氟乙烯/硅橡膠密封墊和密封鋁蓋密封,放入80 ℃水浴中反應2 h,用冰水浴冷卻至4 ℃左右,用注射器準確加入5 mL 正己烷,振搖萃取3 min,3 000 r/min 離心3 min,取上層清液用GC/MS 檢測。

        1.3.3 標準曲線的繪制

        以CS2的濃度為橫坐標,CS2的峰面積為縱坐標繪制標準曲線,以低濃度0.02 ~0.50 mg/L 繪制一條標準曲線,高濃度0.5 ~10.0 mg/L 繪制另一條標準曲線。低濃度系列設置0.02 mg/L、0.05 mg/L、0.10 mg/L 和0.50 mg/L 4 個點,高濃度系列設置0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.5 mg/L、5.0 mg/L和10.0 mg/L 5個點。

        2 結果與分析

        2.1 色譜柱的選擇

        本研究比較了DB-5MS、HP-5MS、TG-5MS 3種弱極性色譜柱的分離效果,TG-5MS 色譜柱目標峰型及分離度均優(yōu)于DB-5MS 和HP-5MS,故本研究最終采用TG-5MS 柱對目標物進行分離,目標化合物的分離效果,見圖1。

        圖1 DTCs 的選擇離子掃描(SIM)色譜圖

        2.2 質譜條件及標準曲線

        對濃度為10 μg/mL 的二硫化碳標準溶液進行全掃描,掃描離子范圍為35 ~350m/z,將離子峰最高的子離子作為定量離子,次高的兩個子離子作為定性離子,以峰面積對其濃度作線性回歸分析。

        優(yōu)化后,保留時間為5.20 min,選擇子離子m/z76 為定量離子,子離子m/z44 和m/z78 為定性離子,檢出限為0.006 mg/kg,SC2高濃度和低濃度標準系列的具體工作曲線見圖2,相關系數均大于0.998。

        圖2 SC2 低、高濃度回歸曲線圖

        2.3 準確度和精密度試驗

        稱取10.0 g 空白蔬菜樣品3 份,分別添加3 個水平濃度的標準溶液,按1.3.2 處理樣品后,上機測定,每個濃度水平平行測定6 次,計算加標回收率與RSD,結果見表1。由表1 可知,目標物在3 個水平上的平均加標回收率為84.0%~93.4%,RSD 為4.5%~10.8%,符合殘留分析的要求。

        表1 回收率和精密度驗結果(n=6)

        2.4 蔬菜DTCs 殘留情況

        用建立的方法檢測各類蔬菜樣本106 份,檢出有DTCs 殘留的樣本22 份,檢出率為20.8%,檢出樣本的濃度在0.013 ~0.883 mg/kg。各類樣本的檢出率分別為白菜(12.5%)、辣椒(20.0%)、豇豆(21.1%)、芹菜(16.7%)、青蘿卜(30.0%)、西紅柿(23.1%)和韭菜(26.7%)。各類蔬菜樣本數及其檢出濃度范圍見表2。

        表2 不同蔬菜樣本DTCs 檢測結果

        3 結論

        本文建立的通過氣相色譜-質譜法測定蔬菜中DTCs 的方法,簡便、快速,具有較高的準確度與精密度,凈化效果好,回收率高,用該法檢測蔬菜中的二硫代氨基甲酸酯類殺菌劑可取得理想的效果。

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