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        馬來酸麥角新堿聯(lián)合米索前列醇對宮縮乏力性產(chǎn)后出血產(chǎn)婦凝血功能的影響

        2022-06-15 03:30:24李琳
        中外醫(yī)療 2022年10期
        關(guān)鍵詞:宮縮麥角馬來酸

        李琳

        濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院兗州院區(qū)產(chǎn)科,山東濟(jì)寧 272100

        產(chǎn)后出血即分娩后24 h 內(nèi), 自然分娩者出血量>500 mL,剖宮產(chǎn)者出血量>1 000 mL,臨床常見誘因為宮縮乏力,占比70%~90%[1]。 產(chǎn)后出血的發(fā)生,將會影響產(chǎn)婦的循環(huán)血容量, 導(dǎo)致重要臟器血氧供應(yīng)不足,且可對產(chǎn)婦心理帶來一定的消極影響,導(dǎo)致其應(yīng)激反應(yīng)加重,進(jìn)而全身炎癥因子水平上升,不利于產(chǎn)婦預(yù)后[2]。 目前對宮縮乏力性產(chǎn)后出血,臨床多予以縮宮素治療,米索前列醇則為常用藥物,能夠通過促進(jìn)子宮收縮,加快血竇關(guān)閉,縮宮作用強(qiáng),在各類產(chǎn)后出血的治療中均有廣泛應(yīng)用[3]。馬來酸麥角新堿也是臨床常用縮宮藥物, 可對子宮平滑肌產(chǎn)生作用,通過促進(jìn)其強(qiáng)直收縮,壓迫胎盤種植位置的肌內(nèi)血管,進(jìn)而輔助止血[4]。近年來研究指出,對宮縮乏力性產(chǎn)后出血患者,通過予兩藥物聯(lián)合治療,可增強(qiáng)治療效果,有利于改善患者預(yù)后[5]。 為進(jìn)一步探討該聯(lián)合用藥方案的價值, 該研究隨機(jī)選取該院2020 年1—12 月收治的80 例宮縮乏力性產(chǎn)后出血產(chǎn)婦,通過隨機(jī)對照, 探討了馬來酸麥角新堿聯(lián)合米索前列醇的用藥效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選擇該院收治的80 例宮縮乏力性產(chǎn)后出血產(chǎn)婦為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①滿足產(chǎn)后出血診斷標(biāo)準(zhǔn),且屬于宮縮乏力性[6];②臨床資料完整且依從性良好;③育齡女性;④足月單胎妊娠;⑤對研究知情同意。 排除標(biāo)準(zhǔn):①凝血功能障礙者;②合并妊娠期特殊疾??;③參與其他臨床研究;④合并精神疾病者; ⑤其他因素導(dǎo)致的產(chǎn)后出血者; ⑥用藥禁忌證者。 隨機(jī)將其分為兩組。 對照組40 例,年齡21~35歲,平均(26.94±2.85)歲;孕次1~3 次,平均(1.55±0.38)次;孕周37~41 周,平均(38.56±0.72)周。觀察組40 例,年齡20~35 歲,平均(27.05±2.79)歲;孕次1~3次,平均(1.58±0.41)次;孕周37~41 周,平均(38.61±0.75)周。 兩組基礎(chǔ)資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 具有可比性。 該研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        兩組均常規(guī)進(jìn)行子宮按摩。 對照組口服米索前列醇片(國藥準(zhǔn)字H20073696;規(guī)格:0.2 mg),劑量為0.6 mg。 觀察組則在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)用馬來酸麥角新堿(國藥準(zhǔn)字H32024526;規(guī)格:1 mL:0.2 mg),肌內(nèi)注射,0.2 mg/次, 必要時可2~4 h 內(nèi)重復(fù)注射,最多重復(fù)注射5 次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①兩組臨床療效比較。 顯效: 子宮恢復(fù)正常收縮,無出血,體征穩(wěn)定,血紅蛋白水平>8 g/dl;有效:子宮收縮明顯, 生命體征穩(wěn)定, 產(chǎn)后出血量<200 mL;無效:子宮收縮未見顯著增強(qiáng),產(chǎn)后出血量未得到有效控制,體征持續(xù)惡化。總有效率=顯效率+有效率。②兩組凝血功能比較,于治療前、治療24 h 后采集患者空腹靜脈血,以全自動凝血分析儀、酶聯(lián)免疫法檢測,指標(biāo)包括:D-二聚體(D-D)、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(Fbg)。③兩組應(yīng)激反應(yīng)比較,與治療前、治療24 h 后采集患者空腹靜脈血檢測去甲腎上腺素(NE)、丙二醛(MDA)水平,檢測方法為酶聯(lián)免疫吸附法。

        1.4 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計量資料用(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦臨床療效比較

        觀察組總有效率較對照組高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

        表1 兩組產(chǎn)婦臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy of two groups of puerperae[n(%)]

        2.2 兩組產(chǎn)婦凝血功能比較

        治療前兩組D-D、PT、TT、Fbg 水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合用藥治療24 h 后,兩組PT、TT水平均上升,觀察組水平較對照組高;兩組D-D、Fbg水平均降低,觀察組水平較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

        表2 兩組產(chǎn)婦凝血功能比較(±s)Table 2 Comparison of coagulation function of two groups of puerperae(±s)

        表2 兩組產(chǎn)婦凝血功能比較(±s)Table 2 Comparison of coagulation function of two groups of puerperae(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05

        指標(biāo)時間對照組(n=40)觀察組(n=40)t 值 P 值D-D(μg/mL)PT(s)TT(s)Fbg(g/L)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后228.67±35.40(195.62±29.24)*12.14±1.96(13.64±2.04)*15.82±2.11(17.04±1.97)*3.48±0.77(2.86±0.65)*230.92±36.18(178.52±30.04)*12.40±1.78(15.62±2.41)*16.04±2.18(19.32±2.21)*3.52±0.83(2.32±0.70)*0.281 2.580 0.621 3.966 0.459 4.871 0.223 3.575 0.779 0.012 0.536<0.001 0.648<0.001 0.824 0.001

        2.3 兩組產(chǎn)婦應(yīng)激反應(yīng)比較

        治療前兩組NE、MDA 水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療24 h 后,兩組NE、MDA 水平均降低,觀察組水平較對照組更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組產(chǎn)婦應(yīng)激反應(yīng)比較(±s)Table 3 Comparison of maternal stress response in two groups(±s)

        表3 兩組產(chǎn)婦應(yīng)激反應(yīng)比較(±s)Table 3 Comparison of maternal stress response in two groups(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05

        組別NE(ng/mL)治療前 治療后MDA(μmol/L)治療前 治療后對照組(n=40)觀察組(n=40)t 值P 值220.45±28.20 217.91±30.13 0.389 0.698(158.97±22.62)*(131.57±20.44)*5.684<0.001 13.17±1.95 12.96±2.04 0.471 0.639(8.72±1.22)*(4.25±1.10)*17.210<0.001

        3 討論

        產(chǎn)后出血屬于產(chǎn)科常見病, 也是造成產(chǎn)婦死亡的重要因素。產(chǎn)婦正常情況下,分娩后子宮肌纖維會對子宮內(nèi)血管進(jìn)行壓迫,但在宮縮乏力時,子宮肌纖維則無法起到壓迫血管,促進(jìn)血竇關(guān)閉的效果,進(jìn)而可導(dǎo)致產(chǎn)后出血,如果未得到及時控制,容易造成產(chǎn)婦昏迷甚至重要臟器衰竭, 對患者生命安全存在嚴(yán)重威脅[7-8]。 對產(chǎn)后出血,臨床多予縮宮素治療,卡前列素氨丁三醇則屬于常用藥物, 能夠起到抑制cAMP 形成的作用,能夠控制胞內(nèi)鈣離子水平,刺激縫隙連接的形成,進(jìn)而可促進(jìn)收縮信號傳導(dǎo),有利于加快子宮收縮,促進(jìn)血竇閉合[9-10]。 但該藥物對子宮下段、宮頸的收縮作用較弱,故需要聯(lián)合其他藥物治療[11]。 馬來酸麥角新堿則屬于強(qiáng)效全子宮收縮藥,具有雙效、雙機(jī)制作用,能夠?qū)ψ訉mα-腎上腺素能受體產(chǎn)生選擇性作用,進(jìn)而激活鈣離子傳輸信號通路,使肌漿網(wǎng)中鈣離子釋放, 可促使子宮平滑肌與子宮血管平滑肌的收縮, 對子宮下段以及宮頸可起到較強(qiáng)的收縮作用,有利于促進(jìn)患者止血[12-13]。 并可促進(jìn)子宮強(qiáng)直收縮, 進(jìn)而對胎盤種植位置的子宮肌層血管產(chǎn)生壓迫作用,可進(jìn)一步增強(qiáng)止血效果。該兩藥通過聯(lián)合應(yīng)用能夠起到協(xié)同效果,故而可控制產(chǎn)后出血量,改善患者體征[14-15]。該次研究結(jié)果中,觀察組治療后總有效率較對照組高(97.50%vs 80.00%)(P<0.05),則說明該用藥方案可提高對宮縮乏力性產(chǎn)后出血的治療效果。李茜等[16]研究中,研究組聯(lián)用該兩藥物治療后總有效率較對照組高(95.83%vs 81.25%)(P<0.05),也說明通過米索前列醇聯(lián)合馬來酸麥角新堿治療效果可靠。

        凝血功能是評估出血性疾病病情的重要指標(biāo),該次研究中觀察組治療后PT、TT 水平分別為(15.62±2.41)s、(19.32±2.21)s,較對照組高;D-D、Fbg水平分別為(178.52±30.04)μg/mL、(2.32±0.70)g/L,較對照組低(P<0.05),提示米索前列醇及馬來酸麥角新堿聯(lián)合治療可改善患者的凝血功能。原因考慮為,馬來酸麥角新堿能夠?qū)Ζ?腎上腺素受體產(chǎn)生作用,促進(jìn)IP3 釋放以及肌漿網(wǎng)鈣離子的釋放, 在鈣離子作用下,凝血酶原將會轉(zhuǎn)化為凝血酶,并可將水溶性的Fbg 凝固成Fb,進(jìn)而形成凝固血凝塊,起到止血作用。 王世英等[17]研究中,觀察組予馬來酸麥角新堿聯(lián)合卡前列素氨丁三醇治療后,PT、TT 水平分別為(15.71±2.88)s、(19.28±2.37)s,較對照組高;D-D、Fbg水平分別為 (177.94±31.82)μg/mL、(2.35±0.58)g/L,較對照組低(P<0.05),則說明通過聯(lián)合用藥可促進(jìn)患者凝血功能的改善。產(chǎn)后出血對產(chǎn)婦而言屬于重要應(yīng)激源,持續(xù)刺激則會刺激交感神經(jīng),促進(jìn)NE、MDA的大量分泌,可對產(chǎn)婦產(chǎn)生消極作用。 而該次研究治療后觀察組NE、MDA 水平為 (131.57±20.44)ng/mL、(4.25±1.10)μmol/L,較對照組低(P<0.05),則說明該方案可減輕產(chǎn)后出血產(chǎn)婦的應(yīng)激反應(yīng), 能夠穩(wěn)定患者狀態(tài)。 蔣璐[18]研究中,觀察組聯(lián)用該兩藥物治療后NE、MDA 水平為 (129.63±16.51)ng/mL、(4.17±0.93)μmol/L,均小于對照組(P<0.05),也證實(shí)了聯(lián)用該兩藥物能夠緩解患者的應(yīng)激反應(yīng)。

        綜上所述, 對宮縮乏力性產(chǎn)后出血者予馬來酸麥角新堿聯(lián)合米索前列醇治療效果理想, 能夠改善患者凝血功能,并可減輕其應(yīng)激反應(yīng)。

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