何慶駒 左偉 董傳江 李?!∷渭o(jì)高 陳思宇
關(guān)鍵詞:氚碳測量;回收率;氧化燃燒法
14C是廣泛存在于環(huán)境中的主要放射性核素之一,半衰期為5730a,最大β射線能量為156keV,其來源主要分為天然生成和人工合成[1]。天然生成的14C主要由宇宙射線中的中子在大氣層中通過14N(n,p)14C反應(yīng)生成。人工合成的14C主要來自反應(yīng)堆核電站的運行和核試驗。核電廠運行過程可能通過兩種途徑對公眾造成輻射,即液態(tài)途徑和氣態(tài)途徑。其中,14C是液態(tài)貢獻較大的核素之一,氚和14C是氣態(tài)貢獻較大的核素。氚和14C對人體內(nèi)輻射具有較大的劑量貢獻[2],因此,對核電外圍的氚、14C水平進行長期監(jiān)測,對評價輻射環(huán)境狀況具有重大意義。但是到目前為止,我國對生物中14C測量的相關(guān)規(guī)定及相關(guān)文獻的研究較為匱乏[3]。
經(jīng)過調(diào)研可知,測定生物14C的方法有加速器質(zhì)譜法、量熱法、液閃計數(shù)法等,不同的測量方法對應(yīng)的制樣方法各有不同,也各有優(yōu)缺點。加速器質(zhì)譜法雖然精度較高,但測量成本和制樣要求較髙,在日常的輻射環(huán)境監(jiān)測中,一般不采用這種測量方法;量熱法雖然制樣成本較低,但是測量精度不高且技術(shù)不成熟[1];液閃計數(shù)法是應(yīng)用最廣泛的方法,主要是通過氧化燃燒的方式來獲取14C,再通過各種方法收集二氧化碳氣體制取含碳沉淀或溶液,與閃爍液充分混合方能測量。在最新頒布的國標(biāo)GB/T37865—2019《生物樣品中14C的分析方法氧彈燃燒法》中,采用了氧彈燃燒的方式充分燃燒樣品以獲取生物樣品中的14C。氧彈燃燒法雖然燃燒較為充分,但對閃爍液也有特殊要求,且燃燒時樣品會瞬間爆燃,氧彈內(nèi)部存在極高的溫度和壓力,比較危險。此外,支持氧彈燃燒法的設(shè)備較少,目前,世界上僅有美國PARR公司能提供符合標(biāo)準(zhǔn)的氧彈(容積大于1.5L)。總體來說,氧彈燃燒法的應(yīng)用并不普及。目前,具備廣泛開展條件的制樣方法還是傳統(tǒng)的以生物氧化爐燃燒氧化制樣的液閃計數(shù)法。
在利用氧化燃燒法測量生物中14C的過程中,無論是通過氧彈還是生物氧化爐,都會受到回收率的影響。如果回收率太低,需要燒制大量生物樣才能獲取足夠的含碳沉淀或溶液,嚴(yán)重拖慢進度,同時還會造成探測下限增加,不利于實際監(jiān)測。本研究主要探討了生物氧化爐制樣時影響回收率的因素并進行對比。
1基本測量原理
無論哪種測量方法,均可劃分為制樣和測量兩部分。其中,測量部分的測量值完全依賴于液體閃爍體計數(shù)器本身的特性,因此,測量結(jié)果主要影響樣品制樣過程。
1.1生物氧化爐制樣步驟與方法
1.1.1取樣與預(yù)處理
按照標(biāo)準(zhǔn)HJ/T61—2001《輻射環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》相關(guān)規(guī)定進行生物樣品的采集。從指定的地點采集生物樣品后,將樣品放入塑料袋并送回實驗室。除去雜質(zhì)、洗滌后稱量樣品鮮重,然后放置在干燥容器中,置于冷凍干機或烘干機中干燥后再稱量干重,計算樣品的含水率。之后將干樣存儲在玻璃廣口瓶中。
為避免交叉污染,不可直接用手接觸樣品。稱重時,需注意脫水后的生物干樣為多孔狀物質(zhì),容易吸水,需要在干燥完畢后盡快稱量。
1.1.2樣品燃燒和CO2吸收
精確稱取一定量(5.00g及以上,以確保CO2足夠多)的生物干樣置于生物氧化爐的樣品舟中,再將樣品舟置于氧化爐的氧化燃燒區(qū)正中央,以確保燒制時溫度均勻。放置催化劑于催化區(qū)中,安裝好封閉法蘭,按照圖1準(zhǔn)備好后端吸收裝置,但后端吸收裝置暫時不與石英管出氣口連接。
設(shè)置好氧化燃燒區(qū)和催化區(qū)的加熱溫度控制程序。先在氧化燃燒區(qū)通入純氮氣,流速約40mL/min,趕走燃燒區(qū)內(nèi)的空氣,目的是確保石英管內(nèi)部的二氧化碳被排除。待氮氣通入一段時間(不少于5min)后,打開氧氣閥門,通入氧氣,形成一定比例的混合氣體。此后,將后端吸收裝置與石英管出氣口接通,并開啟氧化爐加熱開關(guān)。
按照設(shè)定的加熱溫控程序,氧化燃燒區(qū)的溫度將以1~5℃/min的速度上升到300℃左右,保持60min,等樣品完全焦化后,再繼續(xù)以1~5℃/min的速度升溫至廠家推薦的氧化燃燒溫度,保持2h以上,使樣品與氧氣充分反應(yīng)、完全氧化,直至樣品舟中幾乎無殘渣。
1.2生物樣中14C比活度的計算
生物樣中14C的比活度通過式(1)計算得到:
由式(1)、式(2)可知,回收率的大小對最后的測量結(jié)果和探測下限影響較大,如何提高回收率是整個14C測量過程中的重難點。縱觀國內(nèi)外相關(guān)參考文獻,對回收率影響因素的研究極少,均直接參照生物氧化爐的生產(chǎn)廠家推薦參數(shù)進行樣品制備。
2實驗方法
從制樣過程開始分析可知,影響回收率的因素有氧氣比例、催化劑的種類、燒樣溫度等。市面上的催化劑一般包括鈀合金或者純銅絲,但無論是采用鈀合金還是純銅絲,催化效率在各自的最佳催化溫度區(qū)間內(nèi)都超過95.00%,因此,催化劑的種類對回收率影響不大。氧氣比例和燒樣溫度對回收率的影響較大,下面主要探究二者在定量情況下對回收率的影響。
根據(jù)山東省地方標(biāo)準(zhǔn)《環(huán)境生物氚、碳-14的測定》《氧化燃燒法測量生物介質(zhì)中有機3H和14C的活度》等,葡萄糖樣品可代表淀粉類生物樣計算淀粉類樣品的通用回收率。
2.1氧氣比例的影響
一般氧氣比例越高,樣品的氧化速度越快,比如在國標(biāo)GB/T37865—2019《生物樣品中14C的分析方法氧彈燃燒法》中,通過在氧彈中充滿純氧氣再點火的方式,使樣品在一瞬間爆燃,在高溫和高壓下,迅速將有機碳轉(zhuǎn)化為CO2,進而提高回收率。但是由于樣品爆燃時會產(chǎn)生氣體和極高的溫度(約1500℃),氧彈需使用不銹鋼桶作為容器。但是,生物氧化爐的石英管無法承受如此大的內(nèi)壓和溫度,因此,需要盡可能地避免樣品爆燃,以免引發(fā)事故。F976FBC5-D976-4DB3-9C3D-13B2EE44AE70
由于不同生物樣的最佳氧化燃燒溫度不同[5],本實驗采用了葡萄糖進行制樣。因此,在氧氣比例研究實驗過程中,在氧化燃燒過程中采用了廠家建議的450℃進行制樣;為了避免因氣體流速不同致使洗氣瓶中氣泡大小不同而影響CO2的回收,固定氣體總流速為40mL/min。首先,若使用10.00g純葡萄糖制樣,理論上應(yīng)生成CaCO330.30g。其次,每次燒制10.00g純葡萄糖時,需控制氧氣和氮氣流速,改變混合氣體中的氧氣比例進行制樣。制樣完畢后,稱量實際得到的CaCO3質(zhì)量,通過公式(3)計算回收率。
值得注意的是,在實驗過程中,當(dāng)氧氣所占比例超過50.00%以后,樣品極易發(fā)生爆燃,因此,氧氣質(zhì)量分數(shù)最大值未超過50.00%。最終實驗測量了10.00%、20.00%、30.00%、40.00%4個氧氣質(zhì)量分數(shù)下的回收率。
最終的實驗結(jié)果如圖2所示。當(dāng)氧氣質(zhì)量分數(shù)為10.00%時,由于樣品不能充分氧化,在氧化燃燒2h后,樣品舟內(nèi)還有大量殘留灰渣,計算得到的回收率僅為55.43%。當(dāng)氧氣質(zhì)量分數(shù)上升時,回收率開始大幅提高;當(dāng)氧氣質(zhì)量分數(shù)超過30.00%時,回收率上升幅度不大。
2.2溫度的影響
理論上,制樣溫度越高,樣品被氧化的速度越快,生成CO2氣體的速度越快。但在實際操作中,為了避免短時間產(chǎn)生太多氣體造成吸收瓶中堿液吸收回流或者吸收不及時,不同生物樣的最佳氧化燃燒溫度不同。本實驗僅對葡萄糖樣品在廠家建議的20%氧氣質(zhì)量分數(shù)的條件下測試了350、400、450、500、550℃等5個溫度下的回收率。
在制樣過程中,首先,計算得到使用10.00g純葡萄糖制樣時理論上應(yīng)生成CaCO330.30g。其次,在燒制10.00g純葡萄糖時,調(diào)節(jié)氧化燃燒區(qū)域的溫控曲線,在上述溫度下制樣。制樣完畢后稱量吸收堿液的質(zhì)量變化,即可得到實際吸收的CO2質(zhì)量,二者之比即為回收率。
最終實驗結(jié)果如圖3所示。在溫度低于350℃時,由于樣品無法迅速氧化,會產(chǎn)生大量的炭化焦油附著在石英管上,計算得到的回收率僅為35.67%。當(dāng)制樣溫度上升時,回收率開始大幅提高,逼近80.00%。但當(dāng)溫度在550℃(遠超廠家建議的450℃)時,樣品發(fā)生了爆燃,回收率反而略有下降。
3結(jié)論
通過對不同制樣條件下的回收率進行測量,可以得到如下結(jié)論:
(1)在一定溫度下,氧氣比例越高,樣品轉(zhuǎn)化率越高,但在比例超過30.00%后,樣品轉(zhuǎn)化率變化不大,原因是樣品與氧氣的接觸面有限,大量氧氣并未與樣品反應(yīng),就在氣壓的作用下流出石英管。此外,當(dāng)氧氣質(zhì)量分數(shù)超過40.00%時,極易發(fā)生爆燃現(xiàn)象。綜合考慮以上情況,氧氣比例推薦設(shè)為30.00%。
(2)在一定氧氣質(zhì)量分數(shù)下,溫度越高,樣品轉(zhuǎn)化率越高,但當(dāng)超過廠家建議的制樣溫度100℃時,轉(zhuǎn)化率反而下降,原因是樣品此時極易發(fā)生爆燃,且短時間內(nèi)產(chǎn)生CO2的速率過快,會導(dǎo)致吸收裝置來不及吸收CO2。綜合考慮以上因素,推薦制樣溫度為500℃。
(3)由于時間有限,實驗的主要關(guān)注點僅為廠家推薦的一種影響因素,后期可以在不同溫度以及不同氧氣比例條件下進行測量。由于不同生物樣的最佳氧化燃燒溫度不同,建議先將每個生物樣分類,然后對每一類進行最佳制樣溫度的測定,方便以后的監(jiān)測任務(wù)。F976FBC5-D976-4DB3-9C3D-13B2EE44AE70