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        基于模擬分析7050鋁合金單峰時(shí)效處理的微觀組織和性能研究

        2022-06-09 02:51:58康人木魏繼業(yè)王天劍苗景國(guó)
        輕合金加工技術(shù) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:晶界時(shí)效斷口

        黃 瓊,曾 舟,康人木,魏繼業(yè),陳 婷,王天劍,苗景國(guó)

        (1.德陽(yáng)市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,四川 德陽(yáng) 618000; 2.四川工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川 德陽(yáng) 618000;3.四川省航空材料檢測(cè)與模鍛工藝技術(shù)工程試驗(yàn)室,四川 德陽(yáng) 618000;4.東方電氣集團(tuán) 東方汽輪機(jī)有限公司,四川 德陽(yáng) 618000)

        7×××系鋁合金屬于高強(qiáng)度可熱處理鋁合金,具有密度低、比強(qiáng)度高、斷裂韌性好等優(yōu)點(diǎn),常用于航空航天、車輛、建筑、橋梁、工兵裝備和大型壓力容器等方面。7050鋁合金因擁有超高強(qiáng)度、良好的耐腐蝕性能和低廉的價(jià)格,被廣泛應(yīng)用于航空航天領(lǐng)域飛行器零部件的制作[1-3]。它主要依靠時(shí)效沉淀過(guò)程形成彌散強(qiáng)化,強(qiáng)化相為GP區(qū)和η′亞穩(wěn)相等。目前,7050鋁合金的常規(guī)熱處理工序包括均勻化處理、固溶和時(shí)效處理。時(shí)效處理對(duì)合金性能影響更大,其中T6峰時(shí)效處理通過(guò)簡(jiǎn)單的工藝流程、較短的工藝周期達(dá)到合金的峰值強(qiáng)度,應(yīng)用相當(dāng)廣泛[4]。

        周向等[5]利用JMatPro軟件計(jì)算獲得的6063和7003鋁合金的TTT和CCT曲線,與實(shí)驗(yàn)獲得的曲線高度吻合。陳晶等[6]運(yùn)用JMatPro軟件獲得了GH3039鎳基高溫合金的平衡相圖和高溫?zé)崃W(xué)參數(shù),并通過(guò)與《中國(guó)航空材料手冊(cè)》中的數(shù)據(jù)對(duì)比,驗(yàn)證了計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        本文作者基于JMatPro軟件對(duì)7050鋁合金時(shí)效處理過(guò)程進(jìn)行模擬計(jì)算與分析,為制定7050鋁合金單峰時(shí)效熱處理工藝提供依據(jù),并通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)模擬分析結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,以期為7050鋁合金時(shí)效工藝的制定提供借鑒。

        實(shí)驗(yàn)合金為某公司的7050鋁合金軋制板材,實(shí)測(cè)化學(xué)成分如表1所示。

        表1 7050鋁合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table 1 Chemical composition of 7050 aluminum alloy(wt/%)

        1 時(shí)效過(guò)程模擬

        1.1 時(shí)效過(guò)程相變動(dòng)力學(xué)模型

        沉淀相的析出過(guò)程,析出相體積分?jǐn)?shù)與時(shí)效時(shí)間關(guān)系遵從如下Avrami動(dòng)力學(xué)方程[7-9]:

        (1)

        式中:

        x(t)—在時(shí)間t內(nèi)已轉(zhuǎn)變相的體積分?jǐn)?shù);

        τ—時(shí)間常數(shù);

        m—Avrami指數(shù)。

        τ和相變激活能的關(guān)系為

        (2)

        式中:

        τ0—常數(shù);

        Rgas—?dú)怏w常數(shù);

        T—絕對(duì)溫度;

        EP—相變激活能,它在某個(gè)溫度范圍內(nèi)具有固定的值。

        1.2 模擬與分析

        為了充分溶解強(qiáng)化元素,提高合金的過(guò)飽和度,以保證后期時(shí)效強(qiáng)化相的析出驅(qū)動(dòng)力充足,同時(shí)避免因固溶溫度過(guò)高引起過(guò)燒導(dǎo)致合金性能惡化,本研究中的7050鋁合金固溶處理制度選擇為475 ℃1 h[10]。

        擬定峰值時(shí)效溫度區(qū)間為100 ℃~140 ℃,基于Avrami動(dòng)力學(xué)方程公式(1)、(2),通過(guò)JMatpro軟件進(jìn)行模擬計(jì)算,參數(shù)設(shè)置過(guò)程為:選擇鋁合金模塊→輸入并加載7050鋁合金化學(xué)成分→選擇Phase transformation模塊中的Isothermal功能→輸入Quench temperaure(固溶溫度)=475 ℃、Holding temperature(時(shí)效溫度)=100 ℃/110 ℃/120 ℃/130 ℃/140 ℃→點(diǎn)擊開始計(jì)算,計(jì)算完成可分別獲得7050鋁合金不同時(shí)效溫度下析出相含量隨時(shí)間變化曲線,如圖1所示。由圖1可知,合金在時(shí)效過(guò)程中會(huì)首先形成GP區(qū),隨后脫溶出η′和S′兩種亞穩(wěn)相,最后形成η和S兩種平衡相。隨著時(shí)效處理時(shí)間的延長(zhǎng),各相的析出量不斷提高,最后達(dá)到極大值。其中,GP區(qū)的析出量極大值隨著時(shí)效溫度的升高不斷降低;而其他相大量析出的時(shí)間相對(duì)滯后,其析出量極大值隨著時(shí)效溫度的升高而不斷增大。導(dǎo)出軟件模擬計(jì)算結(jié)果txt文檔數(shù)據(jù)可獲得7050鋁合金在不同溫度下時(shí)效20 h時(shí)各析出相的含量,見表2。由表2可知,當(dāng)時(shí)效溫度為100 ℃時(shí),GP區(qū)析出量極大值為2.93%,而其他各相均在時(shí)效溫度140 ℃析出量達(dá)到極大值,分別為6.58%(η′相)、3.56%(S′相)、0.170%(η相)和0.048%(S相)。此外,隨著時(shí)效溫度的升高,GP區(qū)析出量大幅降低,η′相和S′相析出量增長(zhǎng)的速率大幅減緩,引起合金強(qiáng)度下降的粗大平衡相η相和S相析出速率卻不斷增大。

        圖1 7050鋁合金不同時(shí)效溫度下析出相含量隨時(shí)間變化曲線Fig.1 Curves of precipitation content as a function of time of 7050 aluminum alloy aged at different temperatures

        表2 7050鋁合金在不同時(shí)效溫度下時(shí)效處理20 h各析出相的摩爾分?jǐn)?shù)(%)Table 2 The mole fraction of precipitated phases of 7050 aluminum alloy aged at different temperatures for 20 h(%)

        峰值時(shí)效的目的是使合金獲得更高的強(qiáng)度,因此時(shí)效過(guò)程中需形成較多細(xì)小彌散的GP區(qū)和η′亞穩(wěn)相,較少粗大的平衡相η相和S相。根據(jù)已有報(bào)道[11]可知,峰值時(shí)效態(tài)下7050鋁合金的強(qiáng)度主要來(lái)源于與基體完全共格的GP區(qū),以及與基體半共格的η′亞穩(wěn)相,GP區(qū)和η′亞穩(wěn)相越多、分布越致密,合金強(qiáng)度越高。而隨著時(shí)效時(shí)間的延長(zhǎng)和時(shí)效溫度的提高,η′相與基體間的應(yīng)力和應(yīng)變逐漸增大,最終與基體脫離,轉(zhuǎn)變成與基體非共格且粗大的η相,從而使合金強(qiáng)度降低。表2數(shù)據(jù)顯示,隨著時(shí)效溫度的升高,GP區(qū)與η′相的含量之和先增大后減小,并在時(shí)效溫度為120 ℃時(shí)達(dá)到最大。綜上可知,隨著時(shí)效溫度從100 ℃升至140 ℃,7050鋁合金的強(qiáng)度應(yīng)有先升高后下降的變化趨勢(shì)。為此,實(shí)驗(yàn)單峰時(shí)效溫度范圍選擇100 ℃~140 ℃。

        2 實(shí)驗(yàn)與分析

        2.1 實(shí)驗(yàn)方法

        實(shí)驗(yàn)原材料為50 mm厚的7050鋁合金熱軋板材(成分見表1所示),取樣方向如圖2所示,各類試樣取樣深度均為距離板材表面1/4板厚處。將板材按照GB/T 16865-2013《變形鋁、鎂及其合金加工制品拉伸試驗(yàn)用試樣及方法》標(biāo)準(zhǔn)制成圓棒狀拉伸試樣,其余部分加工成20 mm×20 mm×20 mm的塊狀試樣,再進(jìn)行固溶與時(shí)效處理。固溶處理設(shè)備為RX3-45-9型中溫保護(hù)氣氛箱式爐(爐溫誤差±3 ℃),淬火水溫為室溫,淬火轉(zhuǎn)移時(shí)間不大于10 s。時(shí)效處理設(shè)備為XQG-2000烘干箱(控溫精度±0.1 ℃)。固溶制度采用475 ℃1 h,室溫水淬,分組時(shí)效處理制度分別為100 ℃20 h、110 ℃20 h、120 ℃20 h、130 ℃20 h、140 ℃20 h。

        圖2 微觀組織觀察試樣與拉伸試樣取樣方向示意圖Fig.2 Sampling orientation of the microstructure observation sample and the tensile sample

        用JEM-2100型200 kV場(chǎng)發(fā)射透射電鏡觀察微觀組織,Apreo場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察斷口形貌,用Z250rTL型智能拉伸試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸性能測(cè)試(拉伸速率1.0 mm/min,測(cè)試3次取平均值)。

        2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.2.1 力學(xué)性能

        圖3為不同時(shí)效溫度保溫20 h后7050鋁合金力學(xué)性能變化趨勢(shì)圖。由圖3知,合金屈服強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度的變化趨勢(shì)與前文中軟件模擬分析結(jié)果基本一致,即隨著時(shí)效溫度從100 ℃升至140 ℃,7050鋁合金的強(qiáng)度先升高后下降。當(dāng)時(shí)效溫度為120 ℃時(shí),合金達(dá)到最高強(qiáng)度(抗拉強(qiáng)度597 MPa,屈服強(qiáng)度554 MPa)。這是因?yàn)闀r(shí)效溫度為120 ℃以下時(shí),隨著時(shí)效溫度的升高,合金析出相增多,起到彌散強(qiáng)化作用;而后發(fā)生了析出相的長(zhǎng)大,與基體之間由共格轉(zhuǎn)變?yōu)榉枪哺瘢沟媒Y(jié)合弱化,強(qiáng)度下降[12-13]。

        圖3 不同時(shí)效溫度保溫20 h 7050鋁合金力學(xué)性能變化趨勢(shì)圖Fig.3 Variation trend of mechanical properties of 7050 aluminum alloy aged at different temperatures

        2.2.2 顯微組織

        圖4為不同時(shí)效溫度下時(shí)效處理20 h的7050鋁合金晶內(nèi)及晶界析出相的TEM形貌。從圖4a可以看出,當(dāng)時(shí)效溫度為100 ℃時(shí),因?yàn)闀r(shí)效溫度較低,合金晶內(nèi)析出相均為細(xì)小且分布均勻的圓形,密度不高。隨著溫度上升到110 ℃~120 ℃,析出相密度有所增加,出現(xiàn)了針狀或長(zhǎng)條狀析出相。當(dāng)溫度達(dá)到130 ℃~140 ℃,析出相密度進(jìn)一步增大并發(fā)生一定程度的粗化。這是因?yàn)槲龀鱿嗟奈龀龊烷L(zhǎng)大與時(shí)效溫度密切相關(guān),時(shí)效溫度越高,析出相析出和長(zhǎng)大的驅(qū)動(dòng)力越大,析出相的形核析出越快,析出相密度越大,長(zhǎng)大越明顯[14]。

        合金晶界在時(shí)效溫度為100 ℃時(shí),析出尺寸細(xì)小的連續(xù)分布η相,隨著時(shí)效溫度升高到110 ℃~120 ℃,晶界上析出相變得更加密集,增大了合金的腐蝕敏感性。當(dāng)時(shí)效溫度達(dá)到130 ℃~140 ℃,晶界上析出相明顯變粗,由完全連續(xù)分布變?yōu)樵诰植课恢瞄g斷分布,如圖4c、d所示。這是因?yàn)殡S著時(shí)效溫度的升高,晶界附近的溶質(zhì)原子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)加劇,促進(jìn)了形核而使析出相的數(shù)量增多,另外溶質(zhì)原子的擴(kuò)散使晶界處不能持續(xù)提供更多的原子,進(jìn)而引發(fā)析出相間距的增大[15]。

        從圖4a~c可以看出,在110 ℃附近時(shí)效時(shí),晶內(nèi)主要形成GP區(qū)和η′相,這兩種相的尺寸較小,與基體共格或半共格。隨著時(shí)效溫度的升高,析出相的密度增大。而在140 ℃時(shí)效時(shí),η′相迅速長(zhǎng)大并發(fā)生粗化進(jìn)而轉(zhuǎn)化為η相,導(dǎo)致合金的力學(xué)性能急劇降低[14]。

        圖4 不同時(shí)效制度下7050鋁合金的TEM組織Fig.4 TEM microstructures of 7050 aluminum alloy under different aging processes

        綜上,合金顯微組織的觀察分析結(jié)果表明,隨著合金時(shí)效溫度從100 ℃升高至140 ℃,先發(fā)生了小尺寸強(qiáng)化相密度的增大,后發(fā)生了強(qiáng)化相尺寸的粗化,將引起合金強(qiáng)度先升高后下降,這與模擬分析結(jié)果基本吻合。

        2.2.3 斷口形貌

        圖5為不同熱處理狀態(tài)下的拉伸試樣斷口SEM形貌。

        圖5 不同熱處理狀態(tài)下的7050鋁合金斷口形貌Fig.5 Fracture morphologies of 7050 aluminum alloy under different heat treatment conditions

        圖5a、b顯示拉伸試樣的斷裂均起始于試樣心部,斷裂由心部向四周放射狀擴(kuò)展,并于試樣邊緣形成瞬斷區(qū)。固溶態(tài)合金宏觀斷口呈纖維狀、暗灰色,并發(fā)生了較明顯的縮頸(圖5a)。而圖5b所示的峰值時(shí)效態(tài)合金宏觀斷口較圖5a的更為粗糙,并伴有裂紋,色澤明亮,無(wú)明顯縮頸。圖5c顯示固溶態(tài)合金斷口上分布著許多大小和深淺不一的等軸韌窩與撕裂棱,為典型的微孔聚合性斷裂,說(shuō)明固溶態(tài)下合金韌性好。而圖5d中,斷口上韌窩的數(shù)量大量減少,并變得小而淺,同時(shí)出現(xiàn)了大量代表脆性解理斷裂特征的小刻面與河流花樣,這將引起合金的塑性、韌性變差。綜上所述,7050鋁合金的斷裂方式由固溶態(tài)的穿晶型韌性斷裂為主轉(zhuǎn)變?yōu)榉逯禃r(shí)效態(tài)的沿晶型脆性斷裂為主。

        3 結(jié) 論

        1)利用JMatpro軟件對(duì)7050鋁合金時(shí)效過(guò)程進(jìn)行了模擬計(jì)算,結(jié)果顯示7050鋁合金峰值時(shí)效過(guò)程中強(qiáng)化相的析出順序?yàn)镚P區(qū)→η′相+S′相→η相+S相。通過(guò)模擬計(jì)算獲得不同時(shí)效溫度下時(shí)效20 h時(shí)對(duì)應(yīng)的各析出相含量,推測(cè)出時(shí)效溫度從100 ℃上升至140 ℃過(guò)程中,7050鋁合金的強(qiáng)度遵循先升高后下降的變化趨勢(shì)。

        2)基于變量控制方法,在100 ℃~140 ℃溫度范圍內(nèi)對(duì)7050鋁合金進(jìn)行了時(shí)效實(shí)驗(yàn),合金的力學(xué)性能與模擬分析結(jié)果基本吻合,合金在120 ℃20 h時(shí)效制度下獲得最高強(qiáng)度(抗拉強(qiáng)度597 MPa,屈服強(qiáng)度554 MPa)。

        3)隨著時(shí)效溫度的升高,晶內(nèi)析出物密度不斷增大,發(fā)生一定程度的粗化;晶界析出物的變化趨勢(shì)為細(xì)小、連續(xù)線狀(100 ℃20 h)→更加密集、連續(xù)鏈狀(110 ℃20 h、120 ℃20 h)→明顯變粗、間斷鏈狀(130 ℃20 h、140 ℃20 h)。

        4)合金從固溶態(tài)到峰值時(shí)效態(tài)的斷裂形式:由穿晶型韌性斷裂為主轉(zhuǎn)變?yōu)檠鼐痛嘈詳嗔褳橹鳌?/p>

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