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        吲哚布芬聯(lián)合氯吡格雷在急性心肌梗死伴高危消化道出血風(fēng)險(xiǎn)患者中的應(yīng)用效果

        2022-06-09 01:46:44殷小金何志華陳琦菲曾先欽管斌亞
        藥品評價(jià) 2022年6期

        殷小金,何志華,陳琦菲,曾先欽,管斌亞

        吉安市中心人民醫(yī)院,江西 吉安 343000

        急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是臨床常見的危急重癥,具有較高的病死率,消化道出血作為急性心肌梗死常見的并發(fā)癥之一,發(fā)生率高達(dá)30%,病死率可達(dá)37%[1]。目前,AMI 臨床治療主要有溶栓、抗凝、抗血小板聚集、經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)等方式,能夠獲得較好的效果[2-3],但研究觀察顯示:對于該類患者而言,由于其心功能明顯降低、血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生較大的變化,明顯增加了患者消化道出血的風(fēng)險(xiǎn)[4],抗血小板治療可增加AMI 患者出血性并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),隨著研究的深入,抗血小板聚集藥物的不良反應(yīng)受到臨床更多的關(guān)注。

        吲哚布芬作為一種新型的抗血小板藥物,不影響前列環(huán)素的產(chǎn)生,在pH 值較低的情況下也可發(fā)生高度離子化,可聚集到胃壁高酸性的溝腔內(nèi)促進(jìn)胃黏膜修復(fù)[2],消化道不良反應(yīng)更輕,出血事件發(fā)生更少,因而能夠獲得較好的效果[5-6]。本研究通過比較吲哚布芬聯(lián)合氯吡格雷在治療AMI 的有效性及安全性,為吲哚布芬的臨床使用提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019 年6 月到2020 年11 月吉安市中心人民醫(yī)院收治的經(jīng)CRUSADE 系統(tǒng)評分評估為高危消化道出血風(fēng)險(xiǎn)的急性心肌梗死患者,共60 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分兩組。對照組30 例,男女例數(shù)分別為14 例與16 例,年齡(62.2±4.9)歲,年齡范圍45~75 歲,病程(1.22±0.51)d。試驗(yàn)組30 例,男女例數(shù)分別為17 例與13 例,年齡(61.8±5.1)歲,年齡范圍45~75 歲,病程(1.21±0.48)d。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會制定的AMI 診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],均已接受PCI 手術(shù)治療;②患者經(jīng)評估具有高危胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn),近5 年有消化道潰瘍或曾有胃腸道出血病史,未按規(guī)律治療;③患者本人或近親屬簽署知情同意參加。

        (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對實(shí)驗(yàn)藥物存在嚴(yán)重的過敏情況;②患有嚴(yán)重的凝血功能障礙;③入院前2 周內(nèi)接受過胃黏膜保護(hù)劑治療;④ 臟器腫瘤,肝腎功能異常患者。

        1.3 方法

        入院后兩組患者均予一般基礎(chǔ)治療,并積極控制基礎(chǔ)疾病。對照組施以阿司匹林片(四川太平洋藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H51021475,規(guī)格:0.5 g)和硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120035,規(guī)格:75 mg)雙抗治療,均使用口服方式,阿司匹林為1 g/次,1 次/d;氯吡格雷為75 mg/次,1 次/d。

        試驗(yàn)組施以吲哚布芬片(杭州東美華洲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051083,規(guī)格:0.2 g)和硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20120035,規(guī)格:75 mg)雙抗治療,均使用口服方式,吲哚布芬片為0.1 g/次,2 次/d,于飯后服用;硫酸氫氯吡格雷片為75 mg/次,1 次/d。

        兩組的治療周期均為3 個(gè)月,并定期監(jiān)測血常規(guī)、生化全套、血漿D-二聚體及心電圖等。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)觀察兩組患者規(guī)律用藥后3 個(gè)月的臨床治療效果,臨床有效率=(顯效病例數(shù)+有效病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。(2)治療前及治療4 周后的凝血酶時(shí)間(TT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、血小板計(jì)數(shù)的變化情況。(3)血小板聚集率檢測采用花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)劑、二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)劑進(jìn)行血小板抑制率檢測,比濁法測定血小板聚集率。(4)隨訪3 個(gè)月后兩組心絞痛發(fā)作、心電圖改變、急性心血管事件、支架內(nèi)血栓形成等心血管事件發(fā)生情況及消化道風(fēng)險(xiǎn)(腹痛、大便隱血)的發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 總有效率比較

        試驗(yàn)組總有效率高于對照組總有效率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者有效率比較[例(%)]

        2.2 TT、APTT、PT、血小板計(jì)數(shù)比較

        治療前,兩組患者的TT、APTT、PT、血小板計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療4 周后,試驗(yàn)組的TT、APTT、PT 明顯長于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,試驗(yàn)組的血小板計(jì)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組患者治療前后的TT、APTT、PT、血小板計(jì)數(shù)變化

        2.3 血小板聚集率比較

        治療前兩組患者血小板聚集率ADP、AA 統(tǒng)計(jì)學(xué)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與對照組比較,試驗(yàn)組患者血小板聚集率ADP、AA 明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者血小板聚集率ADP、AA法比較(%,)

        表3 兩組患者血小板聚集率ADP、AA法比較(%,)

        注:與對照組比較,aP<0.05。

        2.4 不良反應(yīng)的發(fā)生率比較

        試驗(yàn)組的不良事件的發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者的不良反應(yīng)比較

        3 討論

        心血管疾病是我國居民死亡的主要原因,血小板聚集和血栓形成是心腦血管疾病的病理學(xué)基礎(chǔ),AMI 多發(fā)生在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化狹窄基礎(chǔ)上,由于某些誘因致使冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊破裂,進(jìn)而造成血管內(nèi)皮細(xì)胞受損,血小板在受損處聚集,激活凝血系統(tǒng),形成血栓而發(fā)病。其中血小板的粘附和聚集在急性心梗發(fā)病過程中起關(guān)鍵作用,損傷暴露的血管內(nèi)皮細(xì)胞不僅會引發(fā)血栓,還可與血小板膜上的糖蛋白受體、內(nèi)皮下成分及血漿因子黏附后發(fā)生釋放和聚集反應(yīng)[8],加劇血栓形成,抗血小板治療應(yīng)始終貫穿疾病的治療過程。

        在抗血小板治療AMI 的同時(shí)胃腸道出血風(fēng)險(xiǎn)增加,一項(xiàng)發(fā)表在Lancet 雜志中的回顧性研究表明:消化道出血在抗血小板治療中發(fā)生率達(dá)1.6%,占總出血事件的53%,是最常見的出血類型[9]。對于急性心肌梗死患者而言,由于其心功能明顯降低、血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生較大的變化,具有較高的消化道出血風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)有效的治療是消除出血、降低患者不良影響的關(guān)鍵[10]。阿司匹林作為指南推薦,是臨床試驗(yàn)最多且有效性得到保證的抗血小板藥物,臨床應(yīng)用廣泛,但長期服用后會引起阿司匹林抵抗及消化道潛在出血等風(fēng)險(xiǎn),其不良反應(yīng)得到臨床更多的重視,隨著研究的深入,吲哚布芬逐步受到臨床關(guān)注。

        吲哚布芬作為一種新型抗血小板聚集的強(qiáng)效環(huán)氧合酶抑制劑藥物,不僅能抑制血栓烷素A2(TXA2)途徑對血小板的活化,還可以抑制血小板聚集活化所致聚集效應(yīng)。臨床研究與觀察顯示:吲哚布芬能夠?qū)ρ“寰奂盎罨M(jìn)行有效的抑制,并且該藥物對血小板抑制作用具有可逆性,停藥24 h 后使血小板功能獲得恢復(fù),安全性更高。美國胸科醫(yī)師學(xué)院(AcCcP)指出吲哚布芬是有效的Cox-1 抑制劑,無論是生化有效性還是臨床有效性方面都有與標(biāo)準(zhǔn)用量的阿司匹林具有可比性,單次口服200 mg,2 h 對TXA2 生成抑制可達(dá)95%以上[11-12],顯示了良好的應(yīng)用前景。本研究顯示在治療前兩組患者血小板聚集率、凝血四項(xiàng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)治療后,試驗(yàn)組患者血小板聚集率、TT、APTT、PT 明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),提示相比于阿司匹林,吲哚布芬具有更好的抗血小板聚集率效果。此外,試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,且兩組患者血小板計(jì)數(shù)變化不明顯,提示吲哚布芬治療具有更好的安全性。這一研究結(jié)果與鄔義強(qiáng)[13]及劉怡、姜紅菊[14]報(bào)道基本保持一致,證實(shí)吲哚布芬治療的優(yōu)越性。一項(xiàng)關(guān)于吲哚布芬預(yù)防心腦血管事件效果和安全性的Meta 分析結(jié)果表明:吲哚布芬治療組發(fā)生總的不良事件、胃腸道反應(yīng)及消化道出血事件均少于阿司匹林組[15],吲哚布芬可以作為一線藥物阿司匹林和華法林的有效替代用藥,而且安全性更高,尤其對于那些不能耐受阿司匹林(如合并消化道潰瘍患者)或出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者,更具有臨床使用價(jià)值。

        綜上所述,患者在使用吲哚布芬聯(lián)合氯吡格雷雙抗治療后,其TT、APTT、PT 明顯延長,血小板聚集率和不良事件的發(fā)生率明顯較低,可獲取較為滿意的抗血小板聚集療效,且安全性更高,但由于樣本量較少,仍需更多的數(shù)據(jù)來佐證結(jié)論。

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