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        普洱茶貯藏過程中含水量與多酚變化的相關(guān)性分析

        2022-06-08 05:55:30單治國張春花滿紅平李國鑫陳小強(qiáng)
        現(xiàn)代食品 2022年10期
        關(guān)鍵詞:普洱茶兒茶素黃素

        ◎ 單治國,張春花,滿紅平,李國鑫,陳小強(qiáng)

        (1.普洱學(xué)院,云南 普洱 665000;2.普洱市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督綜合檢測中心,云南 普洱 665000)

        普洱茶在我國具有極為悠久的發(fā)展歷史,有關(guān)其貯藏工藝的論述最早可追溯至唐宋時(shí)期。當(dāng)前伴隨茶葉市場規(guī)模的成型、擴(kuò)大,普洱茶中蘊(yùn)藏的巨大經(jīng)濟(jì)、社會價(jià)值逐漸凸顯出來,越來越多研究者將目光聚焦于此,從普洱茶成分、功效等角度展開論述,對貯藏環(huán)節(jié)的研究主要集中在環(huán)境條件,以及渥堆、翻堆等操作上。部分文獻(xiàn)中還就普洱茶主要成分變化情況展開了研究,成果顯示,伴隨貯藏時(shí)間推移,普洱茶中茶多酚、兒茶素總量會出現(xiàn)較為明顯的下降,從而緩解茶葉苦澀特性,增強(qiáng)醇厚、回甘之感[1-2]。但整體來看,已有文獻(xiàn)中并未明確各要素及成分變化的相關(guān)性特征,有待補(bǔ)充和完善,本文聚焦于此,就含水量、多酚變化的相關(guān)關(guān)系、影響機(jī)理等進(jìn)行深入探究。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        大葉種曬青毛茶;色譜純乙腈、乙酸;70%甲醇水溶液;10%福林酚試劑等。

        分析天平,精度為0.001 g;離心機(jī),轉(zhuǎn)速為3 500 r·min-1;液相色譜儀;分光光度計(jì)等。

        1.2 試驗(yàn)方法

        含水量是普洱茶貯藏過程中關(guān)鍵的影響因素,直接關(guān)系著茶葉本身的品質(zhì)轉(zhuǎn)化進(jìn)程。本次試驗(yàn)采用了同樣地區(qū)、同批次的大葉種曬青毛茶,將樣本平均分為2組并進(jìn)行加水增濕操作,其中A組樣本原含水量為11.44%,B組樣本初始含水量為9.21%,經(jīng)過加水處理后,每組分出7個(gè)小樣本,分別增加0.5%、10.0%、15.0、20.0%、25.0%和30.0%的含水量,并命名為A0、A5、A10、A15、A20、A25和A30,以及B組的B0、A5、B10、B15、B20、B25和B30。處理完成后置于實(shí)驗(yàn)室專用貯藏柜中,貯藏平均溫度為15.0 ℃,平均濕度為65%。整個(gè)貯藏周期為60 d,經(jīng)過30 d、45 d以及60 d后,對茶樣中多酚、水分、茶色素等展開測定[3]。

        1.2.1 含水量測定方法

        為確保普洱茶茶樣增濕達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),在操作完成后,還應(yīng)進(jìn)行必要的含水量測定,從茶堆表面、內(nèi)芯分別取5 g樣本,將之置于指定烘干器皿中,注意器皿必須經(jīng)過干燥箱1 h的預(yù)處理,冷卻至室溫后稱重,數(shù)值精確到0.001 g。隨后試樣連同器皿一同送入120℃干燥箱,皿蓋應(yīng)當(dāng)打開斜靠在旁邊,加熱時(shí)長為1 h,取出后放置在干燥箱內(nèi),等待其冷卻至室溫并稱重、記錄,計(jì)算公式為水分含量=(m1-m2/m0)×100%,其中m1表示試樣與烘皿烘干前質(zhì)量,m2表示試樣與烘皿烘干后質(zhì)量,m0則表示試樣質(zhì)量。

        1.2.2 茶多酚及兒茶素測定方法

        兒茶素測定主要采用高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC), 用 于測定的茶樣應(yīng)當(dāng)處于磨碎狀態(tài),接著稱取0.2 g置于離心管中,加入經(jīng)過預(yù)熱的70%甲醇水溶液,摻量控制在5 mL即可,充分?jǐn)嚢韬笏腿胨?,維持時(shí)間為10 min,過程中注意觀察、攪拌,完成后冷卻至室溫送入離心機(jī),離心時(shí)間同樣為10 min。上清液放置于容量瓶儲存,殘?jiān)鼊t重復(fù)上述操作進(jìn)行二次提取,完成后與原上清液合并,定容至10 mL并搖勻,過濾后儲存待用,后續(xù)所有測定操作應(yīng)當(dāng)控制在24 h以內(nèi),以防母液失效。測試環(huán)節(jié)取2 mL母液,將其轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶,并定容搖勻、過濾,最后采用高效液相色譜儀完成最終含量測定[4]。

        茶多酚母液的制備與兒茶素步驟基本相同,測定環(huán)節(jié)需要取1.0 mL母液置于容量瓶之中,定容搖勻,再吸取1.0 mL放置于試管內(nèi)部等待測定操作,接著取同等量的沒食子酸工作液、清水,同樣放置在試管內(nèi)部,分別加入適量福林酚試劑,等待3~8 min充分反應(yīng)之后,加入適量的碳酸氫鈉溶液,定容搖勻。將幾組試劑放置在室溫條件下,等待60 min后,即可借助分光光度計(jì)開展吸光度測定。

        1.2.3 茶色素測定方法

        考慮到茶多酚在貯藏過程中會發(fā)生氧化反應(yīng),并進(jìn)一步生成茶紅素、茶黃素等物質(zhì),因此有必要對其含量情況進(jìn)行測定,以明確含水量對茶多酚總量的影響機(jī)理,弄清楚茶多酚損失去向。茶色素測定環(huán)節(jié),首先取3 g茶樣,將其放置于250 mL錐形瓶中,并加入適量沸水進(jìn)行水浴提取,提取時(shí)間持續(xù)10 min,完成后及時(shí)用脫脂棉進(jìn)行過濾。待到茶湯冷卻至室溫后,取30 mL置于分液漏斗中,加入適量乙酸乙酯,按照標(biāo)準(zhǔn)振蕩5 min促進(jìn)分層,分層后的液體要分開盛放。接著吸取2 mL乙酸乙酯層置于容量瓶中,加95%乙醇定容,定容后液體總量為25 mL,搖勻并移至試管中,測定時(shí)以95%乙醇作參照,采用分光光度計(jì)進(jìn)行輔助測定。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 茶多酚總量變化

        茶多酚是決定普洱茶茶湯品質(zhì)的關(guān)鍵要素,通常又被稱作“茶單寧”,是兒茶素、黃酮等眾多化合物的集成,其口感較澀同時(shí)收斂性強(qiáng),是普洱茶苦澀、回甘的主要源頭。多酚在茶葉干重中占比適中,基本上維持在15%~30%,當(dāng)干茶被制成茶湯后,其在水浸出物中占比會進(jìn)一步提升,最高可達(dá)60%~75%,對茶湯滋味、湯色均有較大的貢獻(xiàn)率。

        經(jīng)過試驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),伴隨時(shí)間推移,A、B兩組的茶多酚含量總體呈下降趨勢,而水量增加對B茶樣多酚含量影響并不明顯,各處理之間的對比并不明顯,含量最終維持在10%左右;A組試驗(yàn)中部分茶樣的含水量增重率達(dá)到15%,同時(shí)多酚含量變化幅度減小,最終保持在6%左右(變化情況可見圖1、圖2)。說明初始含水量越高的樣本中,茶多酚流失速度越快,最終含量越少,這種狀況可能是由于含水量越高的茶堆中,濕熱作用越明顯,茶多酚轉(zhuǎn)換也就越發(fā)頻繁,因此含水量、茶多酚整體上呈現(xiàn)出一種反相關(guān)關(guān)系,試驗(yàn)中當(dāng)含水量達(dá)到26%以上時(shí),茶多酚含量最低。

        圖1 A組茶多酚含量變化圖

        圖2 B組茶多酚含量變化圖

        2.2 兒茶素類物質(zhì)含量變化

        兒茶素是多酚主要成分,總體占比高達(dá)70%~80%,在影響茶葉品質(zhì)滋味的同時(shí),還具備極好的抗氧化能力,可被用于抗腫瘤、抗誘變等藥物的研發(fā)。其單體構(gòu)成較為復(fù)雜,從當(dāng)前研究成果來看,確定茶葉中存在的兒茶素高達(dá)12種,L-EC(表兒茶素)、L-GC(沒食子兒茶素)和L-ECG(表兒茶素沒食子酸酯)等均是較為常見的類型,其中尤以L-EGCG(表沒食子兒茶素沒食子酸酯)總量最多,可占到兒茶素的50%左右。本文綜合普洱茶生產(chǎn)現(xiàn)狀,主要選取5種物質(zhì)進(jìn)行含量測定,探究其與含水量之間的相關(guān)關(guān)系[5]。

        首先是兒茶素總體變化情況,A、B兩組下降趨勢均十分明顯,降幅最高可達(dá)95%,同時(shí)含水量越高的組別中,兒茶素含量的最終測定值越低,同樣呈現(xiàn)反比例關(guān)系。間隔30 d、45 d、60 d對茶堆中兒茶素含量進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)A組樣本含量出現(xiàn)了急劇下降,原茶堆測定平均值為72.62 mg·g-1,但間隔30 d之后的測定值平均只有5.21 mg·g-1,間隔45 d后測定并沒有發(fā)現(xiàn)明顯變化,至60 d后均降至0 mg·g-1;B茶堆降幅稍緩,但同樣持續(xù)下降,間隔60 d以后2組14個(gè)處理的兒茶素含量均達(dá)到0 mg·g-1,這說明含水量對該物質(zhì)的消耗影響不強(qiáng),相關(guān)關(guān)系不明顯。兒茶素測定結(jié)果見表1。

        表1 兒茶素測定結(jié)果表

        在表兒茶素沒食子酸酯(ECG)含量的測定中,2組均出現(xiàn)明顯下降,30 d后平均值由原本的32.12 mg·g-1、36.24 mg·g-1下 降 到 了 6.52 mg·g-1、5.87 mg·g-1, 間隔60 d后進(jìn)行再次測定,發(fā)現(xiàn)2組14個(gè)處理中表兒茶素沒食子酸酯含量降速減緩,最終測定數(shù)值為3.17 mg·g-1、2.11 mg·g-1,含水量越高的組別中,該物質(zhì)含量越低,二者之間同樣為反相關(guān)關(guān)系。表兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果見表2。

        表2 表兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果表

        在普洱茶2組試樣中,沒食子兒茶素沒食子酸酯(GCG)含量整體呈現(xiàn)下降趨勢,間隔30 d的測定數(shù)值中,該種變化并不明顯,后隨著發(fā)酵過程的推進(jìn),A組樣本沒食子兒茶素沒食子酸酯含量降幅明顯增大,下降速度加快,45 d后測定值已經(jīng)達(dá)到0 mg·g-1,而B組樣本則要等到60 d之后,才達(dá)到零含量,這說明含水量高低可以影響沒食子兒茶素沒食子酸酯轉(zhuǎn)換速度,但總量之間并不會出現(xiàn)明顯的相關(guān)關(guān)系。沒食子兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果見表3。

        表3 沒食子兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果表

        伴隨發(fā)酵進(jìn)程的深化,表沒食子兒茶素(EGC)含量緩慢下降,2組茶堆均在首次翻堆后出現(xiàn)大幅度下降,含水量越高的組別中,降幅最大,并且會在后續(xù)的測定中最先達(dá)到低點(diǎn),到發(fā)酵結(jié)束,2組平均含量分別為 1.62 mg·g-1、0.77 mg·g-1,說明含水量、表沒食子兒茶素含量之間是存在反相關(guān)關(guān)系的,同時(shí)含水量高的狀態(tài)下,轉(zhuǎn)化速度會相對較快。表沒食子兒茶素測定結(jié)果見表4。

        表4 表沒食子兒茶素測定結(jié)果表

        對表兒茶素(EC)含量進(jìn)行跟蹤測定后發(fā)現(xiàn),直至45 d的測定試驗(yàn)中,2個(gè)組別14個(gè)處理均未出現(xiàn)明顯變化,但后期含水量較高的A組中,表兒茶素含量下降速度明顯增快。表兒茶素測定結(jié)果見表5。

        表5 表兒茶素測定結(jié)果表

        間隔30 d、45 d、60 d對茶堆中表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)含量進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)初次測定含量就出現(xiàn)了急劇下降,原茶堆測定平均值分別為45.59 mg·g-1和 46.17 mg·g-1,但間隔 30 d 后測定值只有 0.71 mg·g-1、0.69 mg·g-1,間隔 45 d 后并沒有發(fā)生明顯變化,至發(fā)酵完成,3組表沒食子兒茶素沒食子酸酯含量均達(dá)到0 mg·g-1,這說明含水量對該物質(zhì)的消耗影響不大,相關(guān)關(guān)系不明顯。表沒食子兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果見表6。

        表6 表沒食子兒茶素沒食子酸酯測定結(jié)果表

        綜合分析后可以發(fā)現(xiàn),兒茶素總量與水含量之間,呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,不同含水量對EGC、ECG、EC含量影響較大,但對EGCG、GCG含量的影響并不明顯。

        在本試驗(yàn)所選取的兒茶素單體中,EGC、EC又可被劃分為簡單兒茶素,其收斂性、苦澀味均相對較弱,而EGCG、GCG可被劃分為酯型兒茶素,其苦澀味更加濃烈,識別閾值相對較低。以此為依據(jù)展開相關(guān)性分析時(shí)發(fā)現(xiàn),A組簡單兒茶素、酯型兒茶素的含量在貯藏初期較高,B組相對較低,但伴隨貯藏、發(fā)酵的推進(jìn),兩類兒茶素之間的含量差異實(shí)際上呈現(xiàn)出不斷擴(kuò)大的趨勢,在最終發(fā)酵產(chǎn)品中,A組兩類兒茶素含量均為最低。分析后認(rèn)為,該種現(xiàn)象的產(chǎn)生主要是由于酯型兒茶素在濕熱環(huán)境中穩(wěn)定性下降,水解轉(zhuǎn)化為了簡單兒茶素,同時(shí)在酶促氧化、自動氧化作用下,也使其發(fā)生了一定消耗。而簡單兒茶素含量雖然伴隨酯型兒茶素分解而增加,但在酶促氧化的影響下,又同時(shí)被不斷消耗,最終導(dǎo)致了成品含量的降低。由此可以發(fā)現(xiàn),普洱茶中簡單兒茶素、酯型兒茶素總量與水含量之間主要呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系,含水量為40%左右的組別中,兩類兒茶素含量出現(xiàn)最低值。

        2.3 茶色素總量變化

        多羥基是茶多酚化學(xué)結(jié)構(gòu)中主要的、共通的一種特性,這種結(jié)構(gòu)很容易發(fā)生氧化、脫氫反應(yīng),并進(jìn)一步生成醌,最終聚合形成褐變物質(zhì),茶黃素(Theaflavin,TF)、茶紅素(Thearubigins,TR)、茶褐素(Tea brown,TB)等均是極具代表性的種類,其中TB味道較淡,可以使茶湯發(fā)暗;TR可溶于水,以游離狀態(tài)存在,是構(gòu)成茶色的主要成分,還可以影響滋味的強(qiáng)度,三者在貯存環(huán)節(jié)的比例關(guān)系、轉(zhuǎn)化情況在一定程度上決定了普洱茶的總體品質(zhì)。

        前述分析中,已經(jīng)基本確定了茶多酚、含水量之間是存在相關(guān)關(guān)系的,推測這可能是由于含水量越多的茶堆中,化合物反應(yīng)進(jìn)程越頻繁,多酚被充分轉(zhuǎn)化成了其他物質(zhì),對茶色素含量的跟蹤、測定進(jìn)一步證實(shí)了這一作用機(jī)理。其中茶黃素與含水量的相關(guān)關(guān)系并不明顯,A10組茶黃素含量在30 d達(dá)到最低點(diǎn),約為0.017 mg·g-1,但后續(xù)緩慢上升至 0.062 mg·g-1;A25 組中茶黃素含量則波動較大,于30 d時(shí)達(dá)到0.092 mg·g-1,45 d時(shí)再進(jìn)行測定,已經(jīng)下降到0.065 mg·g-1,60 d重新檢測時(shí),卻在一定程度上恢復(fù)變?yōu)?.083 mg·g-1(變化情況可見圖3、圖4)。B組處理中茶黃素含量同樣沒有明顯規(guī)律可循。分析后認(rèn)為,這可能是由于多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)化生成茶黃素,但伴隨發(fā)酵進(jìn)程的推進(jìn),這部分茶黃素發(fā)生新的氧化反應(yīng),進(jìn)而轉(zhuǎn)化成了茶褐素,導(dǎo)致了波動情況的產(chǎn)生,整體上與前文推測的作用機(jī)理并不矛盾。實(shí)踐測定中還發(fā)現(xiàn),伴隨含水量增加,2組茶樣中茶紅素含量并沒有明顯的相關(guān)性變化,其中B20組較為特殊,茶紅素含量并未發(fā)生太大變化(變化情況可見圖5、圖6)。A茶樣茶褐素測定過程中,相關(guān)關(guān)系不明確,其中A10組水含量26.44%,最終測得茶褐素含量最高,可達(dá)3.59%,而A30組樣本含水量41.44%,最終測得茶褐素含量最低,為2.61%。B組中B0組的茶褐素含量最高,間隔60 d后可達(dá)3.41%(變化情況可見圖7、圖8)。

        圖3 A組茶黃素含量變化圖

        圖4 B組茶黃素含量變化圖

        圖5 A組茶紅素含量變化圖

        圖6 B組茶紅素含量變化圖

        圖7 A組茶褐素含量變化圖

        圖8 B組茶褐素含量變化圖

        總體來看,在普洱茶貯藏過程中,茶色素的轉(zhuǎn)變過程是相對復(fù)雜的,茶葉中微生物不斷代謝活動,分泌產(chǎn)生胞外酶,在茶堆濕熱的輔助下,對多酚類物質(zhì)產(chǎn)生影響,使其部分轉(zhuǎn)化為鄰醌。從化學(xué)性質(zhì)上看,這種初級氧化產(chǎn)物的穩(wěn)定性較差,會進(jìn)一步生成次級氧化產(chǎn)物,即茶黃素,部分鄰醌還會在環(huán)境影響下,發(fā)生還原反應(yīng),生成黃烷醇類物質(zhì),呈現(xiàn)出無定型粉末狀態(tài),易于氧化和聚合,由于分離純化難度較大,試驗(yàn)中有時(shí)會被忽視。伴隨渥堆發(fā)酵進(jìn)程深化,茶黃素含量持續(xù)減少,在氧化縮合作用下產(chǎn)生茶紅素,某種程度上可以說茶黃素、茶紅素均是渥堆環(huán)節(jié)的中間產(chǎn)物,經(jīng)歷復(fù)雜生化反應(yīng)后,兩種茶色素均在不同程度上發(fā)生氧化反應(yīng),促進(jìn)茶褐素的生成,茶褐素又反過來作用分解,轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),所以與含水量并未呈現(xiàn)出明顯的相關(guān)關(guān)系,部分組別中茶色素生成量與消耗量相抵消,因此含量波動并不明顯。

        3 結(jié)論

        綜上所述,水分是促成普洱茶多酚類物質(zhì)轉(zhuǎn)化的重要因素,水分的增加有助于加快普洱茶發(fā)酵進(jìn)程,緩解其苦澀口感,同時(shí)促進(jìn)茶色素的累積,在加工、渥堆過程中,要科學(xué)控制含水量,促進(jìn)其滋味品質(zhì)的提升。

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