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        一種富馬酸-苯乙烯共聚物類降凝劑的合成及其降凝性能研究

        2022-05-27 08:00:24呂志鳳王黎明高瑞美徐佳慧牟國毅
        精細石油化工 2022年3期
        關(guān)鍵詞:降凝滲透劑凝劑

        呂志鳳,王黎明,高瑞美,劉 驍,徐佳慧,牟國毅

        (德仕能源科技集團股份有限公司,山東 東營 257100)

        原油在輸送過程中,當輸送溫度降低到原油析蠟點時就開始結(jié)晶,如果溫度進一步降低,結(jié)晶的原油量越來越多,最終導(dǎo)致原油失去流動性而凝固在管壁上,這給原油的開采和輸送帶來極大的困難[1-5]。國內(nèi)主要采用加熱的方法對原油進行降凝,但該法存在燃料消耗多的問題[6]。降凝劑是一種油溶性聚合物,一般呈梳狀結(jié)構(gòu),在其支鏈或主鏈結(jié)構(gòu)中一般含有與石蠟碳鏈長度或者極性相似的烷基碳鏈[7]。降凝劑可以通過成核作用、吸附作用、共晶作用以及增溶作用改變原油中石蠟的結(jié)晶狀態(tài),使其不易形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從宏觀上表現(xiàn)出原油凝點與黏度的降低[8-9]。研究發(fā)現(xiàn),原油在采集、運輸、儲運等過程中加入極少量的降凝劑即可大大降低原油的傾點、改善其低溫流動性,提高生產(chǎn)效率[10-12]。目前國內(nèi)主要將降凝劑應(yīng)用于柴油降凝,將其應(yīng)用于原油運輸降凝則鮮有報道。

        筆者選用具有芳香環(huán)結(jié)構(gòu)的苯乙烯與極性較強的富馬酸為單體,采用先聚合再酰胺化后加入一定量的滲透劑制備了一種富馬酸-苯乙烯共聚物酰胺化合物型降凝劑。目前該劑已經(jīng)實現(xiàn)商業(yè)化,大量應(yīng)用于非洲某區(qū)塊原油集輸。

        1 實 驗

        1.1 試劑與儀器

        富馬酸,工業(yè)品,山東邦迪化學(xué)制品有限公司;過氧化苯甲酰,工業(yè)品,泰州市海翔化工有限公司;二甲苯,AR,萊陽市康德化工有限公司;苯乙烯,AR,天津市大茂化學(xué)試劑廠;十八烷基伯胺,工業(yè)品,無棣欣廣化學(xué)有限公司;滲透劑-TX-4,江蘇省海安石油化工廠;高凝點原油,非洲某區(qū)塊原油。

        原油傾點測試儀,天津市中科電子致冷有限公司;微量移液器,上海佳安分析儀器廠;旋轉(zhuǎn)流變儀,德國HAAKE公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 富馬酸-苯乙烯共聚物的合成

        在三口燒瓶中加入一定量的富馬酸、二甲苯,攪拌升溫至85℃,繼續(xù)攪拌30 min。待富馬酸全部溶解后,將一定量的苯乙烯與過氧化苯甲酰混合均勻后放入滴液漏斗中,將苯乙烯與過氧化苯甲酰的混合物緩慢滴加入反應(yīng)物中,繼續(xù)攪拌一定時間得到富馬酸-苯乙烯共聚物。

        1.2.2 降凝劑的合成

        向上述三口燒瓶中緩慢加入一定量的十八烷基伯胺(十八烷基伯胺與富馬酸-苯乙烯共聚物中富馬酸的摩爾比為2∶1),待十八烷基伯胺完全溶解后,在110~120 ℃保溫反應(yīng)2 h,安裝回流冷凝裝置,緩慢升溫至140 ℃,待分水器中分出的水達到理論出水量時,降溫至80 ℃。

        1.2.3 降凝劑的復(fù)配

        在上述三口燒瓶中繼續(xù)加入一定量的滲透劑,攪拌30 min至狀態(tài)均勻,降至室溫即得富馬酸-苯乙烯共聚物類降凝劑。

        1.3 降凝效果評價方法

        根據(jù)GB/T 26985—2018方法測定加降凝劑前后原油的傾點,兩者之差即為降凝劑針對原油的降凝幅度。實驗以降凝幅度表示降凝劑的降凝效果,降凝幅度越大,降凝效果越好。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 n(富馬酸)∶n(苯乙烯)對降凝效果的影響

        在引發(fā)劑用量占總單體質(zhì)量的0.9%、聚合時間為5 h、降凝劑添加量占原油質(zhì)量的0.2%的條件下,考察富馬酸與苯乙烯物質(zhì)的量比對降凝效果的影響,結(jié)果見圖1。

        圖1 n(富馬酸)∶n(苯乙烯)對降凝劑降凝效果的影響

        由圖1可知,當n(富馬酸)∶n(苯乙烯)為3∶1時,降凝劑的降凝幅度達到12.4 ℃,降凝效果最好。這可能是由于:在此比例下,富馬酸與苯乙烯共聚物的剛性較好,極性部分分布較均勻,且共聚物的鏈段分布與原油中蠟晶結(jié)構(gòu)相似,從而有助于降凝劑分子與蠟晶的相互作用,使二者同時析出,共晶或被吸附在蠟晶表面,更好地調(diào)整了蠟晶的晶型和大小[13];除此以外,此時共聚物中含有的芳香環(huán)含量適中,也有助于降凝劑分子與原油中瀝青質(zhì)的相互作用,從而有效抑制了原油中蠟晶的生長。

        2.2 引發(fā)劑用量對降凝劑降凝效果的影響

        在n(富馬酸)∶n(苯乙烯)為3∶1、聚合時間為5 h、降凝劑添加量占原油質(zhì)量的0.2%的條件下,考察引發(fā)劑添加量對降凝效果的影響,結(jié)果見圖2。由圖2可知,當引發(fā)劑(過氧化苯甲酰)添加量(與總單體的質(zhì)量比)的0.9%時,降凝劑的降凝效果最好。實驗發(fā)現(xiàn),當引發(fā)劑添加量超過2.5%時,富馬酸與苯乙烯出現(xiàn)爆聚現(xiàn)象。引發(fā)劑添加量與聚合物的聚合度有很大的關(guān)系,用量過低,單體轉(zhuǎn)化率不高,聚合度也較低[14];用量過高,反應(yīng)中自由基增長速度較快,會造成反應(yīng)體系中單體分子瞬間聚集,引發(fā)爆聚。只有引發(fā)劑用量適中,聚合物的相對分子質(zhì)量與蠟晶的相對分子質(zhì)量接近,聚合物才能吸附在蠟結(jié)晶表面上或者與石蠟共晶,從而改變了石蠟的結(jié)晶狀態(tài),取得理想的降凝效果。

        圖2 引發(fā)劑用量對降凝劑降凝效果的影響

        2.3 聚合時間對降凝效果的影響

        在n(富馬酸)∶n(苯乙烯)為3∶1、引發(fā)劑用量為總單體質(zhì)量的0.9%、降凝劑添加量0.2%的條件下,考察聚合時間對降凝效果的影響,結(jié)果見圖3。

        圖3 聚合時間對降凝效果的影響

        由圖3可知,當聚合時間為5 h時,降凝劑的降凝幅度達到最高點,此后再延長聚合時間,降凝劑的降凝效果變化不大。這是由于,當聚合時間達到5 h后,引發(fā)劑基本消耗完全,不再釋放自由基,此時繼續(xù)延長聚合時間,共聚物的相對分子質(zhì)量不再增加。因此,適宜聚合時間為5 h。

        2.4 添加量對降凝效果的影響

        在n(富馬酸)∶n(苯乙烯)為3∶1、引發(fā)劑用量占總單體質(zhì)量的0.9%、聚合時間為5 h的條件下,考察降凝劑添加量對降凝效果的影響,結(jié)果見圖4。由圖4可知,當添加量(與原油質(zhì)量比)為0.2%時,降凝劑的降凝幅度最高。此時繼續(xù)增加添加量,降凝效果基本保持不變。

        圖4 降凝劑添加量對降凝效果的影響

        2.5 降凝劑與滲透劑的復(fù)配比例對降凝效果的影響

        為了增加降凝劑與原油中石蠟的相互作用,在降凝劑中添加一定量的滲透劑。在降凝劑添加量占原油質(zhì)量的0.2%的條件下,考察了降凝劑與滲透劑復(fù)配比例對降凝效果的影響,結(jié)果見圖5。由圖5可知,當降凝劑與滲透劑的質(zhì)量比為10∶3時,降凝劑的降凝幅度達到14.5 ℃,此時降凝劑的降凝效果最好。

        圖5 降凝劑與滲透劑的復(fù)配比例對降凝效果的影響

        2.6 降凝劑產(chǎn)品的黏度分析

        降凝劑在使用的過程中,是通過泵送的方法加入到原油管道中,所以降凝劑產(chǎn)品的黏度不能太大。如果黏度太大,會增加泵送的動力,甚至不能泵送。實驗以二甲苯為溶劑將降凝劑產(chǎn)品配置成30%含量(降凝劑在原油輸送現(xiàn)場的使用質(zhì)量分數(shù)為30%),使用旋轉(zhuǎn)流變儀測試其在不同溫度下的黏度,具體結(jié)果見圖6。由圖6可知,降凝劑產(chǎn)品的黏度最大不超過90 mPa·s,不影響使用現(xiàn)場的泵送使用。

        圖6 降凝劑溫度與黏度的關(guān)系

        3 結(jié) 論

        制備的降凝劑明顯降低了非洲某區(qū)塊原油的凝點,增強了原油的流動性,提高了原油的運輸效率。該降凝劑是一個混合物,其分子結(jié)構(gòu)尚不明確,今后需開發(fā)分子結(jié)構(gòu)更加明確的降凝劑產(chǎn)品。

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