謝榕榕,柯玉琴,李文卿,李春英,鄭朝元,吳良泉
(1.福建農(nóng)林大學(xué) 資源與環(huán)境學(xué)院/國際鎂營養(yǎng)研究所,福建 福州 350002;2.福建農(nóng)林大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,福建 福州 350002;3.福建省煙草專賣局 煙草科學(xué)研究所,福建 福州 350013)
鎂營養(yǎng)在植物生長過程中起著重要作用,葉片中的鎂參與蛋白合成,35%的鎂存在于葉綠體中[1];Mg催化谷胱甘肽合酶、磷酸激酶、RNA聚合酶等300多種酶反應(yīng)[2],因此,植物體中鎂營養(yǎng)狀況直接或間接影響光合作用、碳水化合物分配、硝酸還原等過程[3]。與此同時,鉀和鎂對光合作用過程和光同化物的運(yùn)輸起著至關(guān)重要的作用,介導(dǎo)蔗糖運(yùn)輸和光同化物的分布[4]。鎂在土壤中的有效性低,這主要是鎂離子具有較大的水合半徑,與土壤膠體吸附性差,易被淋洗而損失,導(dǎo)致雨量充沛的南方煙區(qū)土壤鎂的有效性低,含量也低[5-6]。另外,離子間的拮抗作用,鉀鎂之間的拮抗互作被認(rèn)為是缺鎂的主要原因[7];鉀鎂比例增大會導(dǎo)致土壤缺鎂[8]。因此,在福建煙區(qū)提高鎂營養(yǎng)的有效性十分迫切。
福建煙區(qū)烤煙生長后期常遇高溫強(qiáng)光氣候,熱脅迫對烤煙品質(zhì)有負(fù)影響。有研究表明,充足鎂供應(yīng)能夠減輕玉米和小麥的熱脅迫[9],在較低光強(qiáng)下生長的葉片有高達(dá)57%的鎂與葉綠素結(jié)合,而在高光下生長的葉片中結(jié)合比例僅為37%,鎂缺乏的反應(yīng)是葉綠素濃度的降低[9],但在烤煙上關(guān)于調(diào)整鉀鎂比例對光合作用以及碳氮代謝的影響研究還較少。
烤煙生產(chǎn)中常施用較多的鉀肥,以提高煙葉鉀含量,提高煙葉產(chǎn)量和品質(zhì)。若烤煙種植上忽視鎂肥的補(bǔ)充,則會影響煙株生長和品質(zhì)形成,且較高的施鉀量會進(jìn)一步抑制煙株吸收鎂。本研究通過優(yōu)化鉀鎂施肥處理,減少鉀肥施用,增加鎂肥施用,以期達(dá)到平衡煙株營養(yǎng)的效果,為優(yōu)化烤煙田間養(yǎng)分管理提供參考。
試驗在福建省煙科所宦溪科研基地進(jìn)行。品種為當(dāng)?shù)刂髟云贩N翠碧一號(Nicotiana tabacum L. cv CB-1)。土壤pH值4.96。試驗區(qū)基礎(chǔ)肥力情況見表1。
表1 試驗區(qū)基礎(chǔ)肥力情況 mg/kg
根據(jù)氮磷鉀的配比,共設(shè)4個處理: T1為對照,N∶P2O5∶K2O=1∶0.68∶3,施鉀量(K2O)為315 kg/hm2,不施鎂肥;T2為鉀肥優(yōu)化處理,N∶P2O5∶K2O=1∶0.68∶2,施鉀(K2O)量為210 kg/hm2,不施鎂肥;T3為鉀鎂肥配施1,N∶P2O5∶K2O=1∶0.68∶2,施鉀量(K2O)為210 kg/hm2,施鎂量(MgO)為19.5 kg/hm2;T4為鉀鎂肥配施2,N∶P2O5∶K2O=1∶0.68∶2,施鉀量(K2O)為210 kg/hm2,施鎂量(MgO)為39.0 kg/hm2。
各處理施氮量為105 kg/hm2,施磷量(P2O5)為71.4 kg/hm2,肥料種類分別為專用肥(N∶P2O5∶K2O=12∶8∶22)855 kg/hm2,復(fù)合肥(N∶P2O5∶K2O=15∶15∶15)15 kg/hm2,基肥、追肥比例為66∶34。T1處理施用硫酸鉀240 kg/hm2,T2、T3和T4處理施用硫酸鉀45 kg/hm2,均在煙株大開盤時雙側(cè)條施;鎂肥為化學(xué)純氧化鎂,全部在移栽前1周條施。每處理種植98株,行株距為1.2 m×0.5 m,隨機(jī)區(qū)組排列,重復(fù)3次。2019年1月25日移栽。除試驗處理不同外,其余栽培措施均參照當(dāng)年優(yōu)質(zhì)煙生產(chǎn)技術(shù)方案。
移栽前取土樣,測定土壤中有機(jī)質(zhì)、水解氮、有效磷、速效鉀、交換性鎂、微量元素的含量以及pH值。在烤煙成熟采收期(5月29日)每個處理測定上部倒2葉位的光合、熒光參數(shù),同時取各處理上部倒2~3葉位葉片,帶回實驗室,剔除主脈后測定各生理指標(biāo)。
葉綠素含量的測定:用80%丙酮浸提24 h,利用可見分光光度計分別在470、646和663 nm 3個波長處進(jìn)行吸光度測定。
光合參數(shù)采用英國PP-system公司生產(chǎn)的CIRAS-II型便攜式光合儀測定,測定光強(qiáng)為1000 μmol/(m2·s),CO2濃度為380 μL/L;熒光參數(shù)采用Hansatech公司生產(chǎn)的Pocket PEA便攜式葉綠素?zé)晒庥嫓y定,每個處理重復(fù)測定5片葉,同時計算熒光動力學(xué)JIP-test參數(shù),涉及的JIP-test參數(shù)如表2所示[10]。
表2 JIP-test快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)曲線 (OJIP) 參數(shù)
RuBPCase的活性采用酶聯(lián)生物的試劑盒,用酶聯(lián)免疫分析(ELISA)方法測定。硝酸還原酶(NR)的活性采用活體法測定。谷氨酰胺合成酶(GS)的活性參照鄒琦等[11]的方法測定。蔗糖磷酸合成酶(SPS)、蔗糖合成酶(SS)的活性參照劉以前等[12]的方法測定。
數(shù)據(jù)的初步統(tǒng)計作圖等由Excel 2010軟件完成,方差分析和多重比較由DPS 7.05軟件完成。
2.1.1 不同處理對采收期烤煙葉綠體色素含量的影響 如表3所示,與常規(guī)施肥(T1)相比,減少鉀肥施用 (T2)有增加葉綠體色素含量的趨勢,但增幅不顯著。在降低鉀肥的基礎(chǔ)上增加鎂肥施用(T3)能有效增加葉綠體色素的含量,其中總?cè)~綠素 (Chl)、葉綠素a(Chla)含量較T2極顯著增加(P<0.01)。隨著鎂肥施用量進(jìn)一步增加(T4),Chl、Chla、Chlb和Car含量均顯著增加。降低鉀鎂比例,烤煙各處理葉綠素中Chl含量的增幅分別為2.2%、11.8%、18.3%,Car含量的增幅分別為3.5%、17.5%、19.7%,說明在常規(guī)施肥的基礎(chǔ)上降低鉀肥的施用量能在一定程度上提高色素含量,通過減鉀增鎂降低鉀鎂養(yǎng)分比例可以顯著提高煙葉色素含量,色素含量均在T4處理鉀鎂比最低時達(dá)到最大值。
表3 不同處理對采收期烤煙葉綠體色素含量的影響 mg/g
2.1.2 不同處理對采收期烤煙光合參數(shù)的影響 凈光合速率(Pn)、細(xì)胞間CO2濃度(Ci)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)等光合參數(shù)是表征光合作用強(qiáng)弱的指標(biāo)。由表3可知,與常規(guī)施肥(T1)相比,減少鉀肥施用量 (T2)極顯著 (P<0.01)提高了葉片的Pn和Gs;Tr也有增加趨勢,但增加不顯著;Ci則表現(xiàn)為顯著下降。
在優(yōu)化施肥加鎂的2個處理中,施鎂量為19.5 kg/hm2時,Tr、Pn、Gs和Ci均表現(xiàn)為增加的趨勢,但僅Tr達(dá)到顯著水平;在優(yōu)化施肥加鎂19.5 kg/hm2時,Tr、Pn、Gs的值最高,此時光合作用最強(qiáng);隨著鉀鎂比值繼續(xù)降低,當(dāng)鎂肥施用量達(dá)到39.0 kg/hm2時,Tr、Pn、Gs開始表現(xiàn)出下降趨勢,光合作用開始減弱。
優(yōu)化施肥中,Pn、Tr、Gs、Ci值隨著鎂肥施用量的增加而呈現(xiàn)倒V型變化。各處理Pn值:T3>T2>T4>T1,說明優(yōu)化施肥+19.5 kg/hm2鎂肥能有效促進(jìn)光合作用進(jìn)行。
表4 不同處理對采收期烤煙光合參數(shù)的影響
2.1.3 不同處理對采收期烤煙葉綠素?zé)晒鈪?shù)與JIP-test參數(shù)的影響 由表5可知,優(yōu)化施肥與加鎂處理采收期烤煙葉綠素Fo無顯著差異,說明優(yōu)化施肥通過調(diào)整鉀鎂比例對光系統(tǒng)Ⅱ沒有顯著影響。相較于常規(guī)處理,減少鉀施用量的各處理煙葉的Fm、Fv、Fv/Fm值極顯著地增加,F(xiàn)v/Fo也有增加的趨勢,進(jìn)一步說明了降低鉀鎂比值能有效提高采收期烤煙的光合作用,促進(jìn)采收期碳代謝。降低鉀鎂比例,烤煙各處理最大熒光(Fm)的增幅分別為13.3%、18.0%、24.1%;可變熒光(Fv)的增幅分別為 17.3%、23.6%、30.9%;Fv/Fo的增幅分別為11.0%、17.2%、23.1%;Fv/Fm的增幅分別為3.7%、4.7%、5.5%。各處理中以鉀鎂比最低的T4處理的Fm、Fv、Fv/Fm、Fv/Fo值最高,說明增加鎂肥施用能維護(hù)光系統(tǒng)光化學(xué)反應(yīng)功能,T4處理下采收期烤煙葉光系統(tǒng)光化學(xué)反應(yīng)功能最佳。
表5 不同處理對采收期烤煙葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響
從圖1可見,優(yōu)化施肥處理后JIP-test參數(shù)Sm、N、ETo/RC、ABS/CSm、TRo/CSm、ETo/CSm、PIABS、PItotal、RC/CSm、ETo/ABS、ETo/TRo、TRo/ABS、ETo/ABS、ETo/TRo值均大于常規(guī)施肥處理。各處理的Sm變幅趨勢為T3>T4>T2>T1;N的變幅趨勢為T4>T2>T3>T1;ABS/CSm、TRo/CSm、ETo/CSm、PIABS、PItotal、RC/CSm、ETo/ABS、ETo/TRo、TRo/ABS、ETo/ABS、ETo/TRo的變化趨勢為T4>T3>T2>T1。優(yōu)化加鎂的T3、T4處理的ETo/CSm、PIABS、PItotal、ETo/ABS、ETo/TRo值增大明顯,與農(nóng)戶對照相比,T3處理的分別增長了32.23%、68.26%、56.28%、22.34%、19.36%,T4處理的分別增長了45.87%、86.89%、39.00%、31.19%、26.53%。隨著鉀鎂比例下降,TRo/RC、ABS/RC值有下降趨勢,表明優(yōu)化施肥后,天線色素中有更多的激發(fā)態(tài)葉綠素a將能量 (光子)傳遞到反應(yīng)中心,減少無效的熒光產(chǎn)生。
圖1 不同處理對采收期烤煙熒光JIP-text參數(shù)的影響
2.2.1 不同處理對采收期烤煙RuBPCase活性的影響 如圖2所示,與常規(guī)施肥相比,優(yōu)化施肥、減少鉀肥施用顯著提高了采收期烤煙RuBPCase活性。與對照相比,優(yōu)化加鎂處理通過降低土壤鉀鎂比例能在一定程度上提高煙株葉片RuBPCase活性,但T3處理與對照差異不顯著,T4處理顯著高于T1處理;T2、T3和T4處理間RuBPCase活性差異不顯著。說明鉀肥施用量偏高可能降低烤煙RuBPCase活性,進(jìn)而影響采收期烤煙光合作用中碳同化過程。
圖2 不同處理對采收期烤煙RuBPCase活性的影響
2.2.2 不同處理對采收期烤煙NR活性的影響 硝酸還原酶(NR)是NO3-同化中第1個關(guān)鍵酶,生長后期較高的NR活性會阻礙碳氮代謝的轉(zhuǎn)換和適時落黃[2-3]。由圖3可知,與常規(guī)施肥(T1)處理相比,減少鉀肥的施用促進(jìn)了葉片NR活性上升,其中T3處理達(dá)到顯著水平,但降鉀的3個處理間差異不顯著。降鉀優(yōu)化處理可提高NR活性,促進(jìn)NO3-轉(zhuǎn)化NO2-,有利于烤煙葉片維持一定的氮代謝。
圖3 不同處理對采收期烤煙NR活性的影響
2.2.3 不同處理對采收期烤煙GS活性的影響 谷氨酰胺合成酶(GS)是氮代謝中心的調(diào)節(jié)酶,參與催化無機(jī)氮合成谷氨酰胺[4]。如圖4所示,與常規(guī)施肥相比,降低鉀肥施用(T2)顯著提高了采收期烤煙GS活性,但降鉀的3個處理間差異不顯著。各處理以T4處理時GS活性最高,氮代謝中谷氨酰胺合成能力最強(qiáng)。說明降低鉀鎂比例能促進(jìn)氮代謝中谷氨酰胺的合成過程。
圖4 不同處理對采收期烤煙GS活性的影響
2.2.4 不同處理對采收期烤煙SS活性的影響 蔗糖合成酶(SS)是一種可逆酶,既可以促進(jìn)蔗糖分解生成腺苷二磷酸葡萄糖和果糖,也可以促進(jìn)蔗糖的合成,具有協(xié)調(diào)植物蔗糖和淀粉含量的功能[7-8]。圖5為不同處理對采收期烤煙SS活性的影響,優(yōu)化施肥處理的SS活性顯著高于常規(guī)施鉀處理,其SS活性是常規(guī)施鉀肥(T1)處理的1.5倍,說明減少鉀肥施用量可以顯著提高SS活性;在優(yōu)化加鎂肥施用處理中降低鉀鎂比例會降低SS活性,但其SS活性仍顯著高于常規(guī)施鉀肥處理。
圖5 不同處理對采收期烤煙SS活性的影響
已有研究表明,缺鎂植株的葉綠素含量下降[13];當(dāng)土壤有效鎂含量低時,隨著鎂肥施用量增加,采收期烤煙的光合作用有增強(qiáng)的趨勢[14-15],這與本研究結(jié)果一致。在烤煙生產(chǎn)上,不施鎂肥的土壤,若施鉀量較高,導(dǎo)致鉀對鎂的拮抗作用,則鎂的有效性低,鎂作為葉綠素中心原子缺乏,不能及時合成葉綠素進(jìn)行光合作用。本研究結(jié)果表明,優(yōu)化加鎂能顯著提高煙葉葉綠素含量,降低鉀鎂比例能夠促進(jìn)采收期煙葉葉綠體色素積累,其主要是通過增加Chla的含量來影響Chl含量。光系統(tǒng)Ⅱ活性增強(qiáng),能夠提高烤煙采收期的光合作用。
在葉綠素?zé)晒鈪?shù)中,F(xiàn)v/Fm反映光系統(tǒng)Ⅱ在逆境下光系統(tǒng)受傷程度,優(yōu)化施肥隨著鎂肥的外源施用以及施用量的增加,F(xiàn)m、Fv、Fv/Fm、Fv/Fo值呈增加趨勢,說明優(yōu)化施鉀肥并補(bǔ)施鎂肥可以促進(jìn)烤煙煙葉光系統(tǒng)Ⅱ光化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行,進(jìn)而促進(jìn)光合作用。這可能是因為鉀鎂比例降低,鎂有效性提高,光合組織中有充足的鎂,植物生理生化反應(yīng)中復(fù)雜的相互作用會促進(jìn)光合碳同化的進(jìn)行[4],導(dǎo)致優(yōu)化加鎂處理Fm、Fv、Fv/Fm、Fv/Fo值增大明顯。同時施用MgO 19.5 kg/hm2處 理 的 葉 綠 素 熒 光 JIP-test參 數(shù)ETo/CSm、PIABS、PItotal、ETo/ABS、ETo/TRo分別有不同程度上調(diào),表明單位膜面積活性中心進(jìn)入電子傳遞中的電子傳遞到有效電子受體(QA至QB,PQ,PC)的量子效率(ETo/CSm、ETo/ABS、ETo/TRo)提高,PSⅡ、PSⅠ與電子傳遞之間整體活性(PIABS,PItotal)增加。已有類似研究結(jié)果表明,REo/ABS和PIABS,PItotal在缺鎂葉片和功能葉中降低,導(dǎo)致PSI末端電子受體減少,使這些葉片受到損害[16];在缺鎂葉片中,光合電子傳遞鏈過度減少,從而增強(qiáng)了高活性氧的產(chǎn)生,在強(qiáng)光下影響更為嚴(yán)重[17]。隨著鎂的補(bǔ)充和鉀鎂比例下降,TRo/RC、ABS/RC值下降,聚光色素能夠?qū)⒏嗟墓庾觽鬟f到反應(yīng)中心參與電子傳遞,此時發(fā)射熒光減少,也減少了活性氧的產(chǎn)生,減輕烤煙后期葉片損傷,這對烤煙生長后期遇上高溫強(qiáng)光的東南煙區(qū)有極其重要的意義。通過葉綠素?zé)晒馑矐B(tài)值計算的JIP-test參數(shù)表明優(yōu)化加鎂處理后光反應(yīng)活性中心效率也有一定的提高,說明提高鎂肥施用量促進(jìn)烤煙采收期光合作用主要是通過提高煙葉單位面積光反應(yīng)活性中心效率、電子傳遞的有效性實現(xiàn)的。同時,鎂能夠影響光合系統(tǒng)的整體協(xié)調(diào)性,對光合系統(tǒng)活性指數(shù)分析可知,PSⅡ活性指數(shù)(PIABS)隨著鉀鎂比例的降低而逐漸增大,T4處理時增幅為86.89%;T3處理時光合系統(tǒng)總活性指數(shù)(PItotal)最佳,這可能是因為在低Mg2+濃度下,鎂對光合系統(tǒng)的影響首先是聚光復(fù)合蛋白(LHCIIs)的橫向微組織發(fā)生變化,隨后兩個光系統(tǒng)發(fā)生分離[18],缺鎂導(dǎo)致捕光葉綠素a/b蛋白(LHCP)從PSⅡ中脫離,從而增加光子從LHCP直接轉(zhuǎn)移到PSI的可能性[19]。也有研究認(rèn)為缺鎂下植株葉片葉綠素降解,釋放鎂養(yǎng)分,并通過觸發(fā)LHCIIs降解來保護(hù)細(xì)胞免受光損傷[4]。成熟期煙葉細(xì)胞結(jié)構(gòu)較完整,有利于煙葉烘烤過程中物質(zhì)正常轉(zhuǎn)化,促進(jìn)烤后煙葉外觀均勻。
氮代謝的關(guān)鍵酶硝酸還原酶(NR)的作用依賴光合作用提供還原力,有效鎂含量增加有利于氮同化的進(jìn)行[20]。雷佳等[21]的研究表明,在烤煙全生育期中,NR活性在團(tuán)棵期達(dá)到最大值,此后隨著烤煙成熟而逐漸降低;成熟期烤煙碳的固定代謝和轉(zhuǎn)化代謝開始減弱。本研究結(jié)果表明,優(yōu)化加鎂能夠促進(jìn)成熟期烤煙氮代謝的進(jìn)行,同時鎂可以明顯提高Rubisco的活性。也有研究表明低濃度的Mg2+加速了Rubisco活性的增強(qiáng),高濃度的Mg2+則減緩了Rubisco活性的增強(qiáng)[22]。優(yōu)化加鎂促進(jìn)Rubisco活性增加存在最適臨界點,與前人的研究結(jié)果一致;本研究發(fā)現(xiàn)鎂可以明顯提高Rubisco的活性。蔗糖合成酶催化蔗糖轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的核苷酸活化的葡萄糖衍生物,鎂的含量影響了其催化效率[23]。同時Zhao等[24]的研究表明Mg的缺乏降低了NR的活性,減少了Chl的合成。Yin[13]在菠菜上研究發(fā)現(xiàn)缺鎂降低了菠菜氮代謝關(guān)鍵酶NR、GS的活性。施鎂能促進(jìn)烤煙生長后期碳氮代謝過程,促進(jìn)碳氮代謝平衡,提高烤煙后期干物質(zhì)積累,有利于烤煙煙葉品質(zhì)優(yōu)化[25]。本研究取樣時間為5月29日,剛進(jìn)行了下部葉采收,此時測定結(jié)果表明降低鉀鎂比例,提高土壤鎂有效性,可以提高烤煙成熟期上部葉片碳氮代謝關(guān)鍵酶NR、GS、SS活性,促進(jìn)成熟期烤煙碳氮代謝平衡,促進(jìn)烤煙內(nèi)在物質(zhì)趨于平衡,在下部葉進(jìn)入成熟期后,上部葉仍保持較好的碳氮代謝平衡,可在一定程度上延長煙株生育期,避免煙株提前衰老。
通過分析優(yōu)化施鎂處理烤煙的碳氮代謝酶活性,結(jié)果表明優(yōu)化鉀肥加鎂能提高碳代謝中RuBPCase、SS活性,這可能與鎂介導(dǎo)了RuBPCase封閉的六聚體的形成有關(guān)[26];充足的鎂離子與RuBPCase結(jié)合,有利于羧化作用[27],從而光合作用與碳固定增強(qiáng),促進(jìn)碳循環(huán)代謝。同時優(yōu)化鉀肥加鎂能提高氮代謝中NR、GS活性。GS是氮同化的關(guān)鍵酶之一,Mg與GS的調(diào)控有關(guān),鎂是GS的組成部分,具有構(gòu)成GS結(jié)構(gòu)和催化作用[28]。NR的去磷酸化和14-3-3蛋白的解離增加了NR的活性,Mg通過增加14-3-3蛋白與NR的相互作用增加NR活性[29]。
在植物細(xì)胞中,Mg2+對植物具有重要的生物學(xué)功能,是合成葉綠素的中心原子、具有穩(wěn)定核糖體結(jié)構(gòu)和酶的輔助因子等功能[30]。在植物-土壤系統(tǒng)中,鉀和鎂元素之間的互作,既表現(xiàn)出協(xié)同作用又表現(xiàn)有拮抗作用,有研究表明兩者之間的拮抗作用以鉀對鎂的單方拮抗為主[31],在低鎂低鉀供應(yīng)下,促進(jìn)植物對鉀、鎂養(yǎng)分的吸收;在高鉀低鎂條件下,植株吸收鎂養(yǎng)分顯著降低,合理施鉀會增加植物對Mg2+的吸收;而當(dāng)鉀肥施用量較大時,由于鉀-鎂之間的拮抗作用,缺鎂癥狀可能會加劇。
本研究表明,在農(nóng)戶常規(guī)施肥基礎(chǔ)上減少鉀肥施用,補(bǔ)施鎂肥,降低鉀鎂比例,有利于采收期煙葉葉綠體色素積累,增強(qiáng)植物光合作用,提高碳固定,增強(qiáng)碳氮固定代謝酶、轉(zhuǎn)化代謝酶的活性,為烤煙生長干物質(zhì)積累提供最佳酶活性機(jī)制,促進(jìn)烤煙碳氮代謝平衡。與鉀有關(guān)的有機(jī)酸對煙葉的燃燒性作用明顯,增施鉀肥能提高鉀氯比,從而改善燃燒性[32]。在烤煙生產(chǎn)上,為提高煙葉的燃燒性,常常施用大量鉀肥以提高烤煙的鉀含量。從本研究看,太高的施鉀量容易導(dǎo)致成熟期煙株內(nèi)在光合作用、熒光特性、碳氮代謝等平衡過早被打破,不利于葉片正常成熟,這可能是導(dǎo)致東南煙區(qū)烤煙生長后期高溫逼熟的原因之一。因此,進(jìn)行優(yōu)化施肥十分必要,適當(dāng)降低鉀肥施用,優(yōu)化鉀鎂比例對成熟期烤煙保持較好的碳氮代謝平衡和正常成熟落黃有利,特別在福建生態(tài)條件下,有利于減緩烤煙生長后期受高溫強(qiáng)光傷害影響,提高煙葉烘烤品質(zhì)。但煙葉田間生長時間延長,可能導(dǎo)致內(nèi)在物質(zhì)積累更充分,葉片身份增厚,需要優(yōu)化烘烤工藝提高烘烤質(zhì)量;同時,要適量施用氮肥,保障烤煙成熟期能夠適時成熟落黃。另外,在生產(chǎn)上調(diào)整鉀肥施用量,進(jìn)行優(yōu)化施肥,輔以少量鎂肥施用,能有效節(jié)約烤煙生產(chǎn)成本。
本研究結(jié)果表明,在目前生產(chǎn)施鉀的基礎(chǔ)上減少鉀肥施用,優(yōu)化鉀鎂比例能夠促進(jìn)采收期煙葉葉綠體色素積累,顯著地增加烤煙煙葉Fm、Fv、Fv/Fm值,提升烤煙采收期光合作用中光合色素捕獲光能的能力,提高單位面積光反應(yīng)活性反應(yīng)中心效率、電子傳遞的有效性,促進(jìn)光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,提升采收期烤煙光反應(yīng)系統(tǒng)的功能協(xié)調(diào)性,提高光反應(yīng)系統(tǒng)的整體活性,進(jìn)而提高凈光合速率,并減緩葉片受高溫強(qiáng)光傷害。NR活性在優(yōu)化處理+MgO 19.5 kg/hm2的處理下最大,優(yōu)化施肥能增加GS活性,有效提高烤煙RuBPCase活性,提高SS活性,促進(jìn)烤煙生長后期碳氮代謝平衡,保障葉片正常成熟。當(dāng)優(yōu)化鉀鎂比例為10.77∶1、施用MgO 19.5 kg/hm2時烤煙的生理代謝功能最佳。