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        達(dá)格列凈聯(lián)合依那普利治療2型糖尿病腎病的療效及對(duì)患者血清Cys-C、Hcy水平的影響

        2022-05-20 07:32:18黃家鋒沓世澤歐玉玲
        海南醫(yī)學(xué) 2022年9期
        關(guān)鍵詞:達(dá)格依那普利病患

        黃家鋒,沓世澤,歐玉玲

        羅定市人民醫(yī)院內(nèi)三科,廣東 云浮 527200

        糖尿病腎病是比較常見(jiàn)的一種糖尿病的并發(fā)癥,患者在早期呈現(xiàn)出于運(yùn)動(dòng)后排泄尿白蛋白率明顯提升,在中期排泄尿白蛋白率繼續(xù)提升,在后期釋放大量尿蛋白,導(dǎo)致患者血壓升高,造成較為嚴(yán)重的神經(jīng)病變或心肌病變,所以要對(duì)糖尿病腎病病患高度重視并及時(shí)給予治療[1]。糖尿病腎病在疾病控制過(guò)程中要著重管理血糖,因此選擇降糖藥物對(duì)血糖水平的穩(wěn)定進(jìn)行維持[2]。達(dá)格列凈為鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2),屬于一種新型的降血糖藥,在此類藥物中首個(gè)獲準(zhǔn)上市,它能夠?qū)GLT2 實(shí)施選擇性地阻斷,使近曲小管重吸收葡萄糖的概率降低,使排泄在尿液中的葡萄糖增加,從而使血糖得到有效的控制,它發(fā)揮的降糖作用不對(duì)胰島素產(chǎn)生依賴作用,能夠使糖尿病腎病患者發(fā)生低血糖的概率降低,對(duì)腎臟也有潛在的保護(hù)作用[3]。近端的腎小管S1 段為SGLT2 分布的主要區(qū)域,腎小球過(guò)濾后的90%的葡萄糖由SGLT2進(jìn)行重吸收入血,葡萄糖被SGLT2重吸收的同時(shí)鈉離子也被等分子地重吸收[4]。依那普利屬于抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶劑,能夠?qū)δI小球毛細(xì)血管承受的壓力進(jìn)行降低,使高濾過(guò)狀態(tài)被糾正,從而使腎功能的衰竭速度得以延緩[5]。血清胱抑素C(Cys-C)與同型半胱氨酸(Hcy)為目前發(fā)現(xiàn)的能有效及時(shí)地對(duì)腎功能損傷進(jìn)行反映的新指標(biāo),可對(duì)糖尿病腎病的腎損傷狀況進(jìn)行反映?;诖?,本研究選取我院近年來(lái)治療的2 型糖尿病腎病患者為研究對(duì)象,探討達(dá)格列凈聯(lián)合依那普利對(duì)2 型糖尿病腎病的治療效果及對(duì)患者Cys-C、Hcy水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年7月至2020年12月于羅定市人民醫(yī)院內(nèi)三科治療的108 例2 型糖尿病腎病患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②均符合糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];③患病時(shí)間大于1 年;④糖化血紅蛋白(HbA1c)介于7.0%~10.5%;⑤尿微量白蛋白/尿肌酣(ACR)介于30~300 mg/g;⑥入組前僅對(duì)血糖進(jìn)行過(guò)干預(yù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有糖尿病等慢性并發(fā)癥者;②伴有心肺功能嚴(yán)重受損者;③慢性腎小球腎炎、風(fēng)濕免疫性疾病、高血壓等繼發(fā)腎病者;④妊娠糖尿病等較為特殊的糖尿病。依據(jù)隨機(jī)單雙數(shù)法將患者分為對(duì)照組和聯(lián)合組,每組54 例。聯(lián)合組患者中男性32例,女性22例;年齡25~67歲,平均(41.71±4.31)歲;病程1~5年,平均(3.03±1.17)年。對(duì)照組患者中男性33例,女性21例;年齡24~68歲,平均(41.17±4.06)歲;病程2~5年,平均(2.95±1.11)年。兩組患者的一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者知情并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 治療方法 對(duì)照組患者采用依那普利進(jìn)行治療,首先對(duì)患者實(shí)施生活方式干預(yù),給予降尿蛋白、降脂等基本治療,然后口服依那普利(生產(chǎn)商:北京紅林制藥有限公司,規(guī)格:10 mg:6.25 mg×8 片),1 次/d,10 mg/次。聯(lián)合組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上采用達(dá)格列凈(生產(chǎn)商:阿斯利康制藥有限公司;規(guī)格:10 mg/片)治療,1次/d,10 mg/次。兩組患者均治療3個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)方法 (1)治療3個(gè)月后,評(píng)估兩組患者的臨床療效。(2)治療3 個(gè)月后,比較兩組患者的血壓、體質(zhì)指數(shù)(ΒMI)、空腹靜脈血糖(FΒG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、24 h尿蛋白定量、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG),并比較兩組患者治療前后的Cys-C、Hcy 水平。測(cè)量所有患者的體質(zhì)量、身高,并計(jì)算ΒMI;于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集6 mL 靜脈血,選擇葡萄糖氧化酶法檢測(cè)FΒG,高效液相色譜法檢測(cè)HbA1c,雙縮脲法檢測(cè)24 h 尿蛋白定量,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)TG、TC、Cys-C及Hcy水平。

        1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[7]顯效:泡沫尿消失,腎功能、尿蛋白恢復(fù)正常,24 h 尿總蛋白、24 h 尿量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐(ACR)下降到正常水平;有效:臨床癥狀得到改善,有正常的腎功能,24 h 尿總蛋白、24 h尿量白蛋白、ACR 下降幅度超過(guò)50%;無(wú)效:臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)、腎功能均沒(méi)有變化??傆行蕿轱@效率與有效率之和。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效比較 聯(lián)合組患者的治療總有效率為94.44%,明顯高于對(duì)照組的77.78%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.271,P=0.012<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的臨床療效比較(例)

        2.2 兩 組 患 者 治 療 后 的 血 壓、ΒMI、FΒG、HbA1c、24 h 尿蛋白定量、TC、TG 比較 聯(lián)合組患者治療后的收縮壓、舒張壓、ΒMI、FΒG、HbA1c、24 h 尿蛋白定量、TC明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者的TG水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者治療后的血壓、BMI、FBG、HbA1c、24 h尿蛋白定量、TC、TG比較(±s)

        表2 兩組患者治療后的血壓、BMI、FBG、HbA1c、24 h尿蛋白定量、TC、TG比較(±s)

        注:1 mmHg=0.133 kPa。

        組別對(duì)照組聯(lián)合組t值P值例數(shù)54 54收縮壓(mmHg)128.93±9.59 120.75±8.95 4.582 0.001舒張壓(mmHg)82.73±7.04 75.37±6.37 5.697 0.001 ΒMI(kg/m2)25.93±3.51 23.11±2.48 4.193 0.001 FΒG(mmol/L)8.32±3.06 6.44±1.75 3.919 0.001 HbA1c(%)9.71±1.98 7.60±1.58 6.121 0.001 24 h尿蛋白定量(g)1.52±0.54 0.89±0.45 6.586 0.001 TC(mmol/L)4.66±0.87 4.29±0.84 2.248 0.026 TG(mmol/L)1.85±1.59 1.82±1.16 0.112 0.911

        2.3 兩組患者治療前后的Cys-C、Hcy水平比較 治療后,兩組患者的Cys-C、Hcy 水平明顯低于治療前,且聯(lián)合組患者治療后的Cys-C、Hcy 水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 兩組患者治療前后的Cys-C、Hcy水平比較(±s)

        表3 兩組患者治療前后的Cys-C、Hcy水平比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05。

        組別對(duì)照組聯(lián)合組t值P值例數(shù)54 54治療前1.72±0.83 1.73±0.79 0.064 0.949治療后1.43±0.79a 0.95±0.50a 3.773 0.001治療前34.86±17.94 35.03±17.37 0.050 0.960治療后26.25±11.73a 12.83±6.82a 7.268 0.001 Cys-C(μmol/L) Hcy(mg/L)

        3 討論

        糖尿病患者中有90%左右屬于2 型糖尿病,由于疾病的不斷發(fā)展,導(dǎo)致腎臟血流動(dòng)力學(xué)異常,這會(huì)加重腎間質(zhì)、腎小球、腎臟血管的損傷,使腎臟出現(xiàn)代謝異常,進(jìn)而發(fā)展為糖尿病腎病[8]。糖尿病腎病為常見(jiàn)的一種糖尿病并發(fā)癥,患者早期運(yùn)動(dòng)之后排泄的尿白蛋白概率明顯增加,中期排泄尿白蛋白概率持續(xù)升高,后期釋放大量尿白蛋白,導(dǎo)致患者血壓不正常,進(jìn)而出現(xiàn)神經(jīng)病變或心肌病變[9]。

        依那普利是一種抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥劑,服用之后,能于肝臟之內(nèi)進(jìn)行水解,產(chǎn)生依那普利拉,對(duì)血管緊張素Ⅰ進(jìn)行抑制,防止其轉(zhuǎn)變?yōu)檠芫o張素Ⅱ,使分泌醛固酮減少,腎素活性增高,進(jìn)而擴(kuò)張腎小球小動(dòng)脈,使其內(nèi)部壓力降低,緩解腎小球的高濾過(guò)狀況,降低尿蛋白量,最終至善腎功能[10]。結(jié)合使用依那普利與降糖方案是治療2型糖尿病腎病的主流方案,對(duì)緩解病情有積極作用,此病會(huì)隨著病情的發(fā)展使腎功能惡化加劇,所以在早期開(kāi)展治療時(shí)必須強(qiáng)效、徹底。有文獻(xiàn)表明2 型糖尿病病患通過(guò)依那普利進(jìn)行治療之后腎功能出現(xiàn)惡化,這表明2 型糖尿病患者在治療腎病時(shí)需選擇同依那普利作用機(jī)制不相同的藥物共同使用,避免由于單一藥物的使用造成療效不顯著,或者病情惡化[11]。

        達(dá)格列凈為SGLT2抑制劑的典型代表性藥物,屬于親和力較低的一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,腎臟對(duì)其有較高的特異性。該藥的特異性與選擇性比較高,經(jīng)由對(duì)腎近端小管內(nèi)的重吸收葡萄糖實(shí)施阻斷,使排泄尿葡萄糖增強(qiáng),同時(shí)可使腎小球高濾過(guò)降低以及血尿酸、體質(zhì)量、血壓降低[12]。由于達(dá)格列凈的降糖機(jī)制不是由分泌胰島素來(lái)控制血糖,并對(duì)β細(xì)胞功能有潛在的保護(hù)作用,針對(duì)降糖藥物或控制胰島素不佳的病患,這是新的選擇。達(dá)格列凈能夠?qū)GLT2 的表達(dá)實(shí)施抑制,并對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)進(jìn)行抑制,從而對(duì)重構(gòu)腎臟血管進(jìn)行抑制,實(shí)現(xiàn)腎臟保護(hù)、糖尿病腎病發(fā)展延緩的目的。有文獻(xiàn)表明糖尿病伴發(fā)高血壓的病患使用SGLT2抑制劑能夠使血壓降低,同時(shí)心率不會(huì)增加[13]。本研究顯示,通過(guò)達(dá)格列凈聯(lián)合依那普利進(jìn)行治療的病患的血壓明顯低于單獨(dú)使用依那普利進(jìn)行治療的病患,一方面,這可能是由于滲透性利尿造成尿量增加,能夠使血管內(nèi)容量降低,進(jìn)而降低血壓;另一方面可能是SGLT2 抑制劑能夠使近端小管重吸收鈉減少,排出尿納增加,進(jìn)而使血壓降低?,F(xiàn)在認(rèn)為不正常的血流動(dòng)力學(xué)與胰島素抵抗是形成白蛋白尿的基本,高濾過(guò)狀態(tài)、腎小球高壓力被胰島素抵抗加重,增加了排泄白蛋白率,除此之外,由于高血糖造成糖基化循環(huán)的白蛋白,從而濾過(guò)白蛋白增加,白蛋白在尿液中增加[14]。重吸收葡萄糖被SGLT2抑制劑抑制,對(duì)腎糖閾進(jìn)行降低進(jìn)而使排泄尿葡萄糖增加,最終降低葡萄糖水平。

        Cys-C 不受腎小球?yàn)V過(guò)膜的制約,于近曲小管被完全重吸收,之后重新回到血液循環(huán)內(nèi),血清Cys-C的濃度同濾過(guò)腎小球率為負(fù)相關(guān)關(guān)系,若輕微損傷腎小球?yàn)V過(guò)作用,Cys-C濃度就會(huì)立即提升,所以Cys-C是對(duì)腎功能進(jìn)行評(píng)估的敏感指標(biāo)[15]。Hcy 產(chǎn)生于氨基酸代謝,代謝、排泄Hcy 的器官是腎臟,動(dòng)脈血15%左右的Hcy 由腎小球?yàn)V過(guò)之后又全部由腎小管重吸收,再于腎實(shí)質(zhì)內(nèi)由轉(zhuǎn)硫基與轉(zhuǎn)甲基代謝,健康腎臟可以生產(chǎn)同腎小球?yàn)V過(guò)相等的Hcy,保證血循環(huán)Hcy 可以維持動(dòng)態(tài)平衡。相關(guān)文獻(xiàn)表明,Hcy 升高同糖尿病引發(fā)的微血管病變相關(guān),糖尿病微血管合并癥可能是因?yàn)楦逪cy 血癥的參與,高Hcy 血癥與蛋白攝入、糖尿病、高血壓互不干擾,是影響排泄尿蛋白的重要因素[16]。本研究通過(guò)達(dá)格列凈聯(lián)合依那普利進(jìn)行治療的病患的Cys-C、Hcy 明顯低于單獨(dú)使用依那普利進(jìn)行治療的病患,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這提示達(dá)格列凈可進(jìn)一步降低病患的Cys-C、Hcy水平。

        綜上所述,達(dá)格列凈聯(lián)合依那普利對(duì)2 型糖尿病腎病進(jìn)行治療有顯著的療效,同時(shí)可以使收縮壓、舒張壓、ΒMI、FΒG、HbA1c、24 h 尿蛋白定量、TC、血清Cys-C及Hcy水平得到有效的降低,值得推廣應(yīng)用。

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