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        當(dāng)歸揮發(fā)油及其主要成分的抗菌活性研究

        2022-05-16 03:34:34楊海雁于喆源班小軍
        生物化工 2022年2期
        關(guān)鍵詞:阪崎藁本細(xì)胞壁

        楊海雁,于喆源,班小軍

        (張掖市質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)研究院,甘肅張掖 734000)

        當(dāng)歸又名干歸、山蘄、白蘄和文無(wú),為傘形科多年生草本植物。根圓柱狀,黃棕色,有濃郁香氣,綠白色或帶紫色[1]。當(dāng)歸以根入藥,藥性甘、辛、溫,具有補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛、潤(rùn)燥滑腸等功效[2]。在我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)著作《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有關(guān)于當(dāng)歸的記載,至今仍在臨床廣泛應(yīng)用,尤其在婦科用藥中有“十方九歸”之說(shuō),被稱為“婦科之圣藥”[3]。當(dāng)歸中含有內(nèi)酯類、生物堿類、有機(jī)酸類或酚類、氨基酸、微量元素、維生素以及中性揮發(fā)油等多種成分。當(dāng)歸揮發(fā)油是當(dāng)歸的主要有效成分之一,其中的化學(xué)成分按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類主要為苯酞類,其中藁本內(nèi)酯占此類化合物總量的60%以上[4-5]。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        當(dāng)歸,采于甘肅岷縣;當(dāng)歸揮發(fā)油,自制;藁本內(nèi)酯,98.5%,濟(jì)寧天之藍(lán)生物科技有限公司;胰蛋白胨大豆肉湯、伊紅美藍(lán)瓊脂、BP瓊脂基礎(chǔ)、營(yíng)養(yǎng)瓊脂、孟加拉紅培養(yǎng)基,青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司;阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基,北京陸橋技術(shù)股份有限公司。

        大腸桿菌(ATCC25922)、阪崎腸桿菌(ATCC51329)、金黃色葡萄球菌(CMCC26003)、枯草芽孢桿菌(CMCC63501)、黑曲霉(CMCC98003)、釀酒酵母(ATCC9080),廣東省微生物菌種保藏中心,

        KMD-1000揮發(fā)油裝置,北京科偉永興儀器有限公司;LDZX-50KBS高壓滅菌鍋,上海申安醫(yī)療器械廠;ZSP-SB78生化培養(yǎng)箱,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;ZSP-SB057電子天平(百分之一),上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;BSL-1500ⅡA2-X生物安全柜,濟(jì)南鑫貝西生物科技有限公司;10 μL接種環(huán),上海晶安生物科技有限公司;DW-86L158冰箱,浙江捷盛低溫設(shè)備有限公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 水蒸氣蒸餾法提取當(dāng)歸揮發(fā)油

        按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的揮發(fā)油提取方法:精密稱取當(dāng)歸100 g,粉碎后過(guò)2號(hào)篩,加入蒸餾水約500 mL,靜置浸泡1 h;連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸5 h,至測(cè)定器中油量不再增加。得到淡黃色的揮發(fā)油,揮發(fā)油的含量為0.51%[4]。

        1.2.2 抑菌性能試驗(yàn)

        溶液配制:當(dāng)歸精油、藁本內(nèi)酯分別用純化水配制成濃度為0 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL、0.8 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL、3.0 mg/mL和5.0 mg/mL的溶液。菌種復(fù)活:將實(shí)驗(yàn)室-80 ℃冷凍保存的2代磁珠菌株劃胰蛋白胨瓊脂斜面,37 ℃培養(yǎng)24 h。菌懸液制備:用一次性接種環(huán)從斜面刮取適量菌落,放入生理鹽水中制成1×102~1×103CFU/mL菌懸液。

        將0.45 μm的無(wú)菌濾膜浸泡在上述體積分?jǐn)?shù)的當(dāng)歸精油、藁本內(nèi)酯溶液中6 h;將伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基、阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基、BP瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)瓊脂按產(chǎn)品要求配制好,與當(dāng)歸精油、藁本內(nèi)酯溶液一起置于高壓滅菌鍋,121 ℃滅菌15 min;滅菌結(jié)束后,將上述培養(yǎng)基的溫度降至45 ℃左右,傾倒無(wú)菌平皿。

        分別吸取6種菌懸液0.5 mL于選擇性培養(yǎng)基中,每種菌做兩個(gè)平行,用涂布棒涂開。將浸泡好的無(wú)菌濾膜取出,用無(wú)菌鑷子覆蓋在涂好菌液的培養(yǎng)基表面。將細(xì)菌放置在37 ℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,將真菌放置在28 ℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5 d,用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈的大小[6-7]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 當(dāng)歸精油的抑菌能力

        如表1所示,當(dāng)歸精油對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的最低抑菌濃度(MIC)為0.5 mg/mL,抑菌圈直徑分別為5.0 mm和4.1 mm;當(dāng)濃度為2.0 mg/mL時(shí),抑菌圈達(dá)到最大,直徑分別為13.5 mm和13.0 mm。對(duì)大腸桿菌、阪崎腸桿菌、黑曲霉、釀酒酵母的MIC為0.8 mg/mL,抑菌圈直徑分別為6.4 mm、6.1 mm、5.5 mm和6.0 mm;當(dāng)濃度為4.0 mg/mL時(shí)抑菌圈達(dá)到最大,直徑分別為12.3 mm、11.8 mm、10.9 mm和11.5 mm。

        表1 當(dāng)歸精油抑菌圈大小(單位:mm)

        2.2 藁本內(nèi)酯的抑菌能力

        如表2所示,藁本內(nèi)酯對(duì)金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的MIC為0.8 mg/mL,抑菌圈直徑分別為4.7 mm和3.9 mm;當(dāng)濃度為2.0 mg/mL時(shí)抑菌圈達(dá)到最大,直徑分別為12.4 mm和11.8 mm。對(duì)大腸桿菌、阪崎腸桿菌、黑曲霉、釀酒酵母的MIC為0.8 mg/mL,抑菌圈直徑分別為6.0 mm、5.8 mm、4.8 mm和5.7 mm;當(dāng)濃度為4.0 mg/mL時(shí)抑菌圈達(dá)到最大,直徑分別為11.2 mm、10.8 mm、10.1 mm和10.5 mm。

        表2 藁本內(nèi)酯抑菌圈大?。▎挝唬簃m)

        3 結(jié)論

        當(dāng)歸精油和藁本內(nèi)酯對(duì)細(xì)菌(金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸桿菌和阪崎腸桿菌)的抑制作用優(yōu)于對(duì)真菌(黑曲霉和釀酒酵母)的抑制作用,這可能是因?yàn)榧?xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖(由氨基酸和糖類聚合而成),而真菌細(xì)胞壁的主要成分是幾丁質(zhì)(一種多糖聚合物),肽聚糖的分子量小于幾丁質(zhì),當(dāng)歸精油和藁本內(nèi)酯更容易滲透,通過(guò)破壞細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)引起菌種死亡[8-11]。

        當(dāng)歸精油和藁本內(nèi)酯對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌(金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌)的抑制效果要優(yōu)于革蘭氏陰性菌(大腸桿菌、阪崎腸桿菌),可能是因?yàn)楦锾m氏陰性菌的細(xì)胞壁外有一層膜,限制了疏水性物質(zhì)在細(xì)胞壁脂多糖中的擴(kuò)散,使得當(dāng)歸精油和藁本內(nèi)酯對(duì)細(xì)胞壁的破壞程度小于革蘭氏陽(yáng)性菌[12-14]。

        當(dāng)歸精油和藁本內(nèi)酯的對(duì)細(xì)菌和真菌的抑菌效果基本一致,由此可以推斷出藁本內(nèi)酯在當(dāng)歸精油抑菌性能中起重要作用。

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