劉 洋, 李朝霞, 武 彤, 時(shí)佳鶴, 于 鴿, 辛桂杰
吉林大學(xué)第一醫(yī)院 肝膽胰內(nèi)科, 長(zhǎng)春 130021
肺吸蟲病起病隱匿,可造成多個(gè)器官受損,臨床表現(xiàn)較復(fù)雜,蟲卵檢出率低,易漏診、誤診。肝型肺吸蟲病北方地區(qū)較罕見(jiàn),現(xiàn)將吉林省1例曾被誤診為肝膿腫的肝型肺吸蟲病的病例報(bào)道如下。
患者女性,51歲,因“乏力、食欲不振20 d,加重5 d”于2020年11月11日入本院。20 d前無(wú)誘因出現(xiàn)乏力、食欲不振,無(wú)發(fā)熱,未治療,5 d前上述癥狀加重,當(dāng)?shù)馗文懫⒃鰪?qiáng)CT示肝右葉前段占位,較大病變大小約2.9 cm×3.9 cm,考慮肝膿腫可能性大(待除外惡性),予以抗生素(具體不詳)抗感染治療。近2個(gè)月體質(zhì)量下降10 kg。既往體健,無(wú)肝炎、糖尿病及惡性腫瘤等相關(guān)特殊病史。查體:體溫36.6 ℃,皮膚、鞏膜無(wú)黃染,無(wú)肝掌、蜘蛛痣,腹軟,無(wú)壓痛、反跳痛及肌緊張,肝區(qū)叩擊痛陰性,肝脾肋下未觸及,移動(dòng)性濁音陰性,余查體均未見(jiàn)異常。輔助檢查:血常規(guī)、CRP、PCT、肝功能、電解質(zhì)、腎功能、凝血常規(guī)、感染標(biāo)志物(乙型肝炎、丙型肝炎病原學(xué)標(biāo)志物)、空腹血糖、腫瘤標(biāo)志物(糖鏈抗原、癌胚抗原、甲胎蛋白等)、結(jié)核相關(guān)指標(biāo)(紅細(xì)胞沉降率測(cè)定、結(jié)核抗體IgG、結(jié)核分支桿菌抗體檢測(cè))、尿常規(guī)、便常規(guī)均未見(jiàn)明顯異常。肺CT示:雙肺少許慢性炎癥。肝臟超聲造影:肝右前葉不規(guī)則低回聲區(qū),大小約41 mm×21 mm,考慮孤立性壞死結(jié)節(jié)伴周邊炎癥反應(yīng)。(普美顯)MRI肝膽脾平掃+增強(qiáng)示:肝S2、S5、S8多發(fā)異常信號(hào),較大者位于肝S5,大小約1.0~2.3 cm×4.1 cm,考慮炎性病變(圖1)。
注:肝內(nèi)多發(fā)異常信號(hào)。
患者影像學(xué)檢查考慮肝臟占位為炎性病變,既往無(wú)糖尿病等基礎(chǔ)疾病,營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)良好,病程中無(wú)發(fā)熱,暫不支持肝膿腫診斷。反復(fù)詳細(xì)追問(wèn)病史,患者家屬回憶2個(gè)月前曾有一次腌制生河蟹食用史,雖然目前患者血常規(guī)示嗜酸性粒細(xì)胞總數(shù)及分類均正常,仍需高度警惕寄生蟲感染,完善便寄生蟲檢查:鏡檢未發(fā)現(xiàn)蟲卵;寄生蟲7項(xiàng)IgG抗體檢測(cè)(肺吸蟲、日本血吸蟲、豬囊尾蚴、包蟲、裂頭蚴、廣州管圓線蟲、肝吸蟲抗體):陰性;復(fù)測(cè)便寄生蟲檢查:未檢出蟲卵;超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢,病理回報(bào):未見(jiàn)明確惡性腫瘤成分,局部可見(jiàn)壞死,周邊纖維組織增生,并見(jiàn)類上皮樣細(xì)胞,間質(zhì)內(nèi)大量急慢性炎細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),周邊匯管區(qū)及肝竇內(nèi)亦見(jiàn)大量急慢性炎細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),考慮符合寄生蟲感染(圖2)。綜合患者特殊飲食史及目前化驗(yàn)檢查結(jié)果考慮吸蟲感染可能性大,予以經(jīng)驗(yàn)性抗寄生蟲治療,避免延誤病情,致使肝損傷加重,給予吡喹酮早1200 mg、午1000 mg、晚1000 mg,連服3 d,同時(shí)外送肝組織PCR核酸擴(kuò)增測(cè)序:肺吸蟲,調(diào)整吡喹酮?jiǎng)┝繛?600 mg/次,3次/d,10 d,后患者乏力、食欲不振癥狀消失,體質(zhì)量恢復(fù),4個(gè)月后復(fù)查(普美顯)MRI肝膽胰平掃+增強(qiáng)示:肝S2、S5、S8異常信號(hào)與前片對(duì)比病灶變小、邊界變清晰、壁變薄(圖3)。囑繼續(xù)定期復(fù)查腹部影像學(xué)檢查。
注:周邊匯管區(qū)及肝竇內(nèi)大量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)
注:肝內(nèi)病灶變小、邊界變清晰、壁變薄。
肺吸蟲病是由寄生蟲經(jīng)食源性傳播的一種疾病,呈全球分布,主要分布在亞洲、非洲以及南美洲[1],我國(guó)主要分布于西南地區(qū)如四川、重慶、云南[2]。本病多見(jiàn)于丘陵或山岳地帶,近年來(lái)有城市化傾向。有研究[3]表明,肺吸蟲病首次確診率僅為11.40%,誤診率高達(dá)68.73%~88.60%,誤診最長(zhǎng)時(shí)間達(dá)3年之久。臨床根據(jù)肺吸蟲寄居的部位分為:胸肺型、皮膚型、肝型和腦型,肝型肺吸蟲病文獻(xiàn)報(bào)道例數(shù)較少。
肺吸蟲的第一中間宿主為淡水螺類的黑貝科和蜷科中某些屬的螺,第二中間宿主為甲殼綱的淡水蟹或蝲蛄,終宿主包括人和多種肉食類哺乳動(dòng)物[4]。人多因生食或半生食含囊蚴的蟹、蝲蛄等感染所致,其致病主要是由童蟲在組織器官中移行、竄擾和成蟲寄居或移行所造成的機(jī)械性損傷,及其代謝產(chǎn)物所致的免疫病理反應(yīng)引起[5-9]。
肝型肺吸蟲病是蟲體侵及肝臟時(shí)引起肝臟受損,可出現(xiàn)肝腫大、腹痛、腹瀉、大便帶血等癥狀,腹痛部位不固定,多為隱痛,也可引起腹部器官?gòu)V泛炎癥、粘連,偶爾可致腹膜炎及腹水。實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括肺吸蟲抗體、痰或糞便的蟲卵檢查、彩超、CT、MRI,由于這類患者的痰和糞便中蟲卵陽(yáng)性率較低,往往缺乏病原學(xué)的診斷依據(jù),因此其診斷只能根據(jù)臨床表現(xiàn)、輔助檢查結(jié)果,結(jié)合流行病學(xué)資料及抗吸蟲藥物治療效果,在排除其他吸蟲病、病毒性肝炎、肝硬化等疾病后進(jìn)行綜合診斷,必要時(shí)可行肝臟穿刺活檢術(shù),病理檢查見(jiàn)肺吸蟲蟲體或蟲卵可直接確診[10]。肺吸蟲病治療首選藥物為吡喹酮[11],其有效率可達(dá)100%,具有療效高、毒性低、療程短、價(jià)格優(yōu)廉等優(yōu)點(diǎn),通過(guò)造成蟲體外皮變性、腫脹、糜爛以及肌肉強(qiáng)直性收縮、癱瘓來(lái)殺死蟲體,其具體療程根據(jù)臨床癥狀、體征、嗜酸性粒細(xì)胞及肝功能變化綜合判定,對(duì)于病程長(zhǎng)、病情重或治療過(guò)程中曾有過(guò)不正規(guī)治療史的肺吸蟲患者,尤其是肺外肺吸蟲病患者,需適當(dāng)增加治療療程[12-14]。肺吸蟲病經(jīng)早期診斷,驅(qū)蟲治療,預(yù)后良好。
本例患者因乏力、食欲不振伴體質(zhì)量下降就診,病初考慮肝占位為肝膿腫可能性大,鑒于患者無(wú)高熱、寒戰(zhàn),無(wú)糖尿病等基礎(chǔ)疾病,感染指標(biāo)未見(jiàn)明顯異常,不支持肝膿腫診斷。因患者結(jié)核、腫瘤相關(guān)化驗(yàn)未見(jiàn)異常,既往有腌制生河蟹食用史,考慮不排除寄生蟲感染。寄生蟲感染時(shí),外周血嗜酸性粒細(xì)胞常升高,但當(dāng)疾病進(jìn)入慢性期或既往曾行抗生素、抗結(jié)核治療的患者,外周血嗜酸性粒細(xì)胞可不升高[15-16]。此患者外周血嗜酸性粒細(xì)胞未見(jiàn)升高?;颊弑慵纳x檢測(cè)未見(jiàn)蟲卵,血清寄生蟲抗體陰性,肝穿刺活檢病理考慮符合寄生蟲感染,肝組織PCR核酸擴(kuò)增測(cè)序?yàn)榉挝x,最終依靠病理學(xué)檢查得以做出診斷,使用吡喹酮治療效果較好。
在我國(guó),隨著人民物質(zhì)生活水平的提高、地區(qū)間流動(dòng)性的增加,飲食結(jié)構(gòu)有所改變,食源性寄生蟲的發(fā)病率較以往上升。臨床肝型肺吸蟲病較少見(jiàn),易引起誤診,應(yīng)引起臨床醫(yī)生和影像科醫(yī)生高度重視。對(duì)于在非流行區(qū)生活出現(xiàn)肝臟損害、嗜酸性粒細(xì)胞增高等表現(xiàn)的患者,應(yīng)詳細(xì)追問(wèn)病史,是否生食、半生食螺絲、蟹、蝲蛄或生飲溪水,應(yīng)考慮肺吸蟲病的可能,盡早完善相關(guān)檢查,如便蟲卵檢查、血清寄生蟲抗體、肝穿刺活組織檢查以明確診斷。公眾也應(yīng)提高肺吸蟲病防病意識(shí)和自我保護(hù)能力,主動(dòng)就醫(yī),預(yù)防感染。
倫理學(xué)聲明:本例報(bào)告已獲得患者知情同意。
利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。
作者貢獻(xiàn)聲明:劉洋負(fù)責(zé)課題設(shè)計(jì),資料分析,撰寫論文;李朝霞、武彤、時(shí)佳鶴、于鴿參與收集數(shù)據(jù),修改論文;辛桂杰負(fù)責(zé)擬定寫作思路,指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。