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        小麥光溫敏核雄性不育系異交結(jié)實分布特征

        2022-05-14 02:52:28侯起嶺楊衛(wèi)兵高建剛梁玉龍張風(fēng)廷趙昌平秦志列
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期
        關(guān)鍵詞:穗位結(jié)實粒數(shù)

        侯起嶺,楊衛(wèi)兵,高建剛,梁玉龍,張風(fēng)廷,趙昌平,秦志列

        (北京市農(nóng)林科學(xué)院雜交小麥研究所,北京 100097)

        小麥?zhǔn)俏覈饕Z食作物之一,在糧食安全戰(zhàn)略中具有舉足輕重的地位[1]。作物雜種優(yōu)勢利用為提高產(chǎn)量的有效途徑之一。經(jīng)過幾十年的研究,我國已經(jīng)在小麥不育系種質(zhì)創(chuàng)新、強(qiáng)優(yōu)勢組合篩選、制種技術(shù)等方面取得較大進(jìn)展[2]。近些年 來,我 國 新 選 育 出K78S[3]、MTS-1[4]、BNS366[5]等綜合性狀優(yōu)良的小麥光溫敏雄性不育系,并圍繞這些新育成的不育系開展了遺傳、生理、應(yīng)用技術(shù)等研究[6-9],推動了二系法小麥雜種優(yōu)勢利用的進(jìn)程。

        異交結(jié)實是高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)制種技術(shù)研究的核心內(nèi)容。異交結(jié)實的多少不僅與不育系開穎率、柱頭外露率存在顯著正相關(guān)[10,11],而且還受到不育系花時和授粉時間[12]、親本種植方式[8,13]等因素的影響,即異交結(jié)實受遺傳和環(huán)境多種因素的共同影響。在影響異交結(jié)實的諸多因素中,開穎和柱頭外露是決定異交結(jié)實能否實現(xiàn)的基本條件,其它因素則通過影響開穎和柱頭外露性狀的表達(dá),或通過影響開穎和柱頭外露小花對花粉的利用效率而對異交結(jié)實產(chǎn)生作用。有研究表明,開穎和柱頭外露小花數(shù)的多少取決于不育系花器結(jié)構(gòu)[14]和環(huán)境因子[15]。在不育系開花過程中開穎和柱頭外露小花數(shù)量呈現(xiàn)動態(tài)變化,因此異交結(jié)實也必然隨著開穎和柱頭外露小花數(shù)的變化而變化。前人已就制種適宜區(qū)域[16]、開花習(xí)性[17]、父母本行比[8,18]等因素對小麥光溫敏雄性不育系異交結(jié)實的影響做過研究,但對不同穗位和花位異交結(jié)實特征的研究極少。為此,本試驗分析4個小麥光溫敏核雄性不育系在不同授粉處理下異交結(jié)實穗位和花位的空間分布及差異,以期為建立適宜的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)制種技術(shù)提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        本試驗所用材料為小麥光溫敏核雄性不育系BS206、BS212、BS366、BS1453,恢復(fù)系13GF7675,由北京市農(nóng)林科學(xué)院雜交小麥研究所選育。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 田間種植 試驗于2018—2019年在河南鄧州國家雜交小麥產(chǎn)業(yè)化基地進(jìn)行。小區(qū)面積7.5 m×2.0 m=15.0 m2,行距0.22 m,父母本行比2∶7,不設(shè)重復(fù)。2018年10月15日父母本同期播種,基本苗分別為75萬/hm2和270萬/hm2。于親本開花前在小區(qū)四周搭建隔離帳,并在試驗處理期間每日8∶00—12∶00和14∶00—18∶00,利用竹竿各進(jìn)行人工輔助授粉3次。其它田間管理同常規(guī)大田。

        1.2.2 田間選穗 于不育系始花期,在其第2行長勢均勻地塊內(nèi)選取穗大小一致、剛進(jìn)始花期的麥穗(約100穗)掛牌標(biāo)記,其中20個麥穗用于自交結(jié)實調(diào)查,其余麥穗用于異交結(jié)實調(diào)查。

        1.2.3 試驗處理 10個標(biāo)記麥穗經(jīng)剪穎處理后人工進(jìn)行飽和授粉(C1),以測定最大異交結(jié)實粒數(shù);25個麥穗在恢復(fù)系散粉期間全程授粉(C2),以測定田間異交結(jié)實粒數(shù);另25個麥穗在恢復(fù)系始花第4天18∶00以后套自交袋終止異交(C3),以測定異交結(jié)實粒數(shù)。

        1.2.4 數(shù)據(jù)調(diào)查 不育系花后20天調(diào)查處理麥穗的自交結(jié)實和異交結(jié)實粒數(shù)。異交結(jié)實調(diào)查要求先從下至上對小穗進(jìn)行編號,并參照馬冬云等[19]的方法劃分上、中、下部穗位,然后按不同穗位以及不同花位分別統(tǒng)計異交結(jié)實粒數(shù),并計算平均每穗異交結(jié)實粒數(shù)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

        利用Microsoft Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和作圖,SPSS19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,多重比較采用LSD法。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同處理下供試不育系的異交結(jié)實

        不同處理下供試不育系每穗異交結(jié)實的小穗位和粒數(shù)列于表1。4個不育系中BS366平均每穗自交結(jié)實0.05粒,其它不育系自交結(jié)實均為0,表現(xiàn)出高度不育或完全不育。

        表1 不同處理下供試不育系的每穗異交結(jié)實和自交結(jié)實

        C1、C2和C3處理各不育系的每穗異交結(jié)實分別為40.0~42.9、7.8~30.2粒和3.7~24.2粒,平均每穗異交結(jié)實分別為41.6、22.3粒和13.9粒,說明C1處理各不育系每穗異交結(jié)實粒數(shù)接近于常規(guī)小麥,而C2和C3處理各不育系每穗異交結(jié)實比C1均有不同程度的降低,其中C2和C3處理每穗異交結(jié)實均以BS1453降幅較大,BS366和BS206降幅較小。C3處理下BS206、BS212每穗異交結(jié)實占C2處理的比例分別為80.9%、81.3%,BS366、BS1453每穗異交結(jié)實的占比較低,分別為33.8%和47.4%,表明BS206和BS212授粉4天獲得的異交結(jié)實對田間異交結(jié)實的貢獻(xiàn)較大,而BS366和BS1453授粉4天后仍有較高的異交結(jié)實能力。

        C1處理下,供試不育系異交結(jié)實平均小穗位在第1.5~19.3小穗之間,平均有效異交結(jié)實小穗數(shù)17.8個。C2和C3處理不育系的異交結(jié)實平均小穗位分別在第2.0~17.8小穗和3.0~16.4小穗之間,平均有效異交結(jié)實小穗數(shù)分別為15.8、13.4個,比C1處理減少2.0個和4.4個。此外,異交結(jié)實最高小穗位下移幅度大于最低小穗位上移幅度,可見,不同處理對異交結(jié)實最高小穗位的影響大于最低小穗位。

        2.2 不同處理下供試不育系的穗位異交結(jié)實

        2.2.1 相同處理下不同穗位間異交結(jié)實差異 由圖1可知,C1處理下供試不育系上部、中部、下部每穗異交結(jié)實數(shù)分別為8.5~11.3、16.6~19.4、12.0~15.1粒,平均每穗異交結(jié)實9.6、18.6、13.4粒,中部異交結(jié)實顯著高于上部和下部(BS212除外),表現(xiàn)出中部異交結(jié)實優(yōu)勢。C2和C3處理下各不育系中部每穗異交結(jié)實分別為3.0~14.0、1.6~10.8粒,平均每穗異交結(jié)實10.2粒和6.8粒,同樣以中部異交結(jié)實較多。C1、C2和C3處理中部平均每穗異交結(jié)實比上部分別多9.0、4.8粒和3.8粒,比下部分別多5.2、3.0粒和2.7粒,表明上部和中部每穗異交結(jié)實差異大于中部和下部每穗異交結(jié)實差異,不同處理中部每穗異交結(jié)實優(yōu)勢以C1處理最大、C3處理最小。

        圖1 不同處理下供試不育系各穗位的異交結(jié)實數(shù)

        2.2.2 相同穗位不同處理間異交結(jié)實差異 C2處理下BS206下部每穗異交結(jié)實數(shù)比C1處理減少5.8粒,略多于中部減少的5.5粒,其它不育系則均為中部每穗異交結(jié)實數(shù)比C1處理減少幅度較大。此外,C2處理下BS1453各穗位每穗異交結(jié)實數(shù)比C1處理減少8.4~16.4粒,明顯高于其它不育系同穗位每穗異交結(jié)實變化幅度;BS212各穗位每穗異交結(jié)實數(shù)比C1處理減少5.8~6.6粒,各穗位每穗異交結(jié)實變化最為接近??梢姡捎诠┰嚥挥翟贑1和C2處理間各穗位每穗異交結(jié)實變化不同,導(dǎo)致除BS206在兩種處理下表現(xiàn)出相同的穗位間差異顯著性外,其它不育系均表現(xiàn)出不同的差異顯著性:如C2處理下BS366上部與下部、BS1453中部與下部異交結(jié)實差異不顯著,C1處理下BS212中部與下部差異不顯著。C3處理下BS366各穗位每穗異交結(jié)實數(shù)比C2處理減少最多,BS206中部和下部每穗異交結(jié)實數(shù)比C2處理減少幅度明顯大于上部,而BS212和BS1453則以下部每穗異交結(jié)實變化最大。這說明C3處理下4個不育系不同穗位每穗異交結(jié)實對田間異交結(jié)實的貢獻(xiàn)不同,如在授粉4天后,BS206各穗位仍可獲得較高的異交結(jié)實,BS366中部和下部的異交結(jié)實能力則高于上部。

        2.3 不同處理下供試不育系的花位異交結(jié)實

        2.3.1 相同處理不同花位間異交結(jié)實差異 由圖2可知,C1處理4個不育系第1至第4位小花平均每穗異交結(jié)實數(shù)分別為14.4、14.8、10.4、2.0粒,說明第1位和第2位小花每穗異交結(jié)實最多,二者差異不顯著,但均顯著高于其它花位,第4位小花每穗異交結(jié)實最少。C2處理第1至第4位小花平均每穗異交結(jié)實數(shù)分別為8.3、8.3、5.4、0.4粒,C3處理分別為5.2、5.0、3.5、0.1粒,表明C2和C3處理各花位每穗異交結(jié)實較C1均有所減少,仍表現(xiàn)出與C1相同的花位異交結(jié)實特征。

        各處理下BS206和BS366第1位和第2位小花每穗異交結(jié)實較多,并顯著高于第3位小花,第4位小花每穗異交結(jié)實均不足1粒,二者均表現(xiàn)出以第1、第2位小花異交結(jié)實為主、第3位異交結(jié)實為輔的特征。BS212和BS1453在C1處理下第1到第3位小花表現(xiàn)出較高的異交結(jié)實,花位間差異多數(shù)不顯著;C2和C3處理下第3位小花異交結(jié)實甚至顯著高于第1位和第2位小花;各處理第1至第3位小花每穗異交結(jié)實均顯著高于第4位小花。這說明BS212和BS1453以第1至第3位小花異交結(jié)實為主。因此,供試不育系可以劃分為兩種花位異交結(jié)實類型。

        2.3.2 相同花位不同處理間異交結(jié)實差異 由圖2可知,BS206、BS366第1至第3花位每穗異交結(jié)實數(shù)C1和C2處理間相差3.4~4.5、3.5~4.3粒,各花位處理間相差數(shù)相近;BS206、BS366第1和第2花位每穗異交結(jié)實數(shù)C2和C3處理間相差分別約為2.1、8.3粒,高于第3位每穗異交結(jié)實數(shù)處理間相差的1.4、3.2粒。BS212、BS1453第1、第2花位每穗異交結(jié)實數(shù)C1和C2處理間相差數(shù)分別為5.8、7.5粒和10.0、12.3粒,第3花位每穗異交結(jié)實數(shù)C1和C2處理間分別相差4.0、7.9粒。這表明BS212、BS1453第1、第2花位每穗異交結(jié)實處理間差異不僅明顯大于第3花位,而且還大于BS206、BS366的相應(yīng)花位處理間差異??梢姡?和第2位小花異交結(jié)實的差異是處理間每穗異交結(jié)實差異的主要原因,第3位小花異交結(jié)實差異對C1和C2處理異交結(jié)實的差異也產(chǎn)生一定的影響。

        圖2 不同處理下供試不育系各花位的異交結(jié)實數(shù)

        2.4 不同小穗位、花位異交結(jié)實與每穗異交結(jié)實的相關(guān)性

        相關(guān)分析結(jié)果(表2)表明,小穗位上部、中部和下部異交結(jié)實均與每穗異交結(jié)實呈極顯著正相關(guān)。第1至第4花位與每穗異交結(jié)實亦呈極顯著正相關(guān),其中第1和第2花位異交結(jié)實與每穗異交結(jié)實的相關(guān)性幾乎相等。可知,雖然各穗位和花位與每穗異交結(jié)實的相關(guān)系數(shù)均達(dá)極顯著水平,但中部異交結(jié)實、第1和第2花位異交結(jié)實與每穗異交結(jié)實的關(guān)系最為密切。

        表2 不同小穗位、花位異交結(jié)實與每穗異交結(jié)實的相關(guān)系數(shù)

        3 討論與結(jié)論

        3.1 提高不育系異交結(jié)實的潛力問題

        在雜交小麥種子生產(chǎn)中,不育系異交結(jié)實的多少對制種產(chǎn)量和雜交種純度有重要影響。本研究結(jié)果表明,供試不育系在飽和授粉條件下可以獲得接近于常規(guī)小麥的最大異交結(jié)實,因此,可以將最大異交結(jié)實作為研究提高不育系異交結(jié)實的最終目標(biāo)。供試不育系在現(xiàn)有制種技術(shù)條件下,全程授粉實現(xiàn)的田間異交結(jié)實與最大異交結(jié)實間存在著不同程度的差異,這種差異反映了該不育系進(jìn)一步提高異交結(jié)實的潛力大小,如BS1453處理間差異最大、BS366差異最小,預(yù)示著BS1453異交結(jié)實進(jìn)一步提高的潛力大于BS366。

        飽和授粉和全程授粉處理下各不育系大多表現(xiàn)出中部穗位和第1、第2花位異交結(jié)實優(yōu)勢,且與每穗異交結(jié)實的相關(guān)性最密切,此結(jié)果與前人研究一致[20,21]。異交結(jié)實較多的中部穗位和第1、第2花位,在飽和授粉和全程授粉處理間異交結(jié)實變化普遍大于其它穗位和花位,其原因可能是全程授粉處理下恢復(fù)系花粉密度的降低[22]以及小花開穎和柱頭外露性狀表達(dá)的差異[10]。此外,下部穗位和第3花位小花的異交結(jié)實亦存在較大的處理間差異,因此,進(jìn)一步提高異交結(jié)實除應(yīng)重點(diǎn)研究中部穗位和第1、第2花位小花外,也不能忽視對下部穗位和第3花位小花的研究。

        3.2 現(xiàn)有制種技術(shù)應(yīng)用效率問題

        本研究中,各不育系授粉4天獲得的異交結(jié)實為全程授粉實現(xiàn)田間異交結(jié)實的一部分。BS206和BS366全程授粉條件下異交結(jié)實較高,BS1453較少,表明BS206和BS366利用現(xiàn)有制種技術(shù)的效率較高,BS1453較低。BS206和BS366授粉4天獲得的異交結(jié)實占全程授粉異交結(jié)實的80.9%、33.8%,因此BS206制種中應(yīng)做好授粉4天內(nèi)的制種技術(shù)落實,而BS366制種則應(yīng)更加關(guān)注授粉4天后的制種技術(shù)應(yīng)用效果,這與以往研究結(jié)果相近[23]。BS212授粉4天的異交結(jié)實占到全程授粉異交結(jié)實的81.3%,所以BS212也應(yīng)重點(diǎn)做好授粉4天內(nèi)的制種技術(shù)措施。BS1453全程授粉異交結(jié)實僅為每穗7.8粒,建議應(yīng)對現(xiàn)有制種技術(shù)進(jìn)行改進(jìn)。

        綜上所述,4個供試不育系仍存在較大的異交結(jié)實提高潛力,今后在以提高異交結(jié)實為目標(biāo)的相關(guān)研究中,應(yīng)依據(jù)不育系各自異交結(jié)實特征重點(diǎn)研究對異交結(jié)實有較大影響的穗位和花位的小花。

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