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        孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘的癥狀改善情況分析

        2022-05-13 17:38:11高永翠
        醫(yī)學食療與健康 2022年4期
        關鍵詞:咳嗽變異性哮喘孟魯司特鈉炎癥反應

        高永翠

        【摘要】目的:分析孟魯司特鈉治療小兒咳嗽變異性哮喘(CVA)的臨床療效。方法:選定云南省文山苗族壯族自治州廣南縣人民醫(yī)院2019年2月至2020年2月期間收治的160例CVA患兒,根據(jù)不同治療方法進行分組,參照組80例患兒采納布地奈德治療,實驗組80例患兒在參照組基礎上采納孟魯司特鈉治療,比較兩組臨床療效、咳嗽、喘憋癥狀消失時間、肺功能指標、血清炎性因子指標、不良反應發(fā)生率、1年內復發(fā)率。結果:實驗組臨床總有效率(97.50%)高于參照組(81.25%),實驗組咳嗽、喘憋癥狀消失時間均短于參照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組治療后PEF、FEV以及FVC均高于參照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組治療后血清IL-6、TNF-a因子均低于參照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。實驗組1年內復發(fā)率(1.25%)低于參照組(12.50%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。不良反應發(fā)生率觀察組(3.75%)與對比組(5.00%)比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結論:孟魯司特鈉可有效緩解CVA患兒咳嗽、喘憋等臨床癥狀,改善肺功能,減輕炎癥反應,降低復發(fā)率,且不良反應較少,臨床價值較高。

        【關鍵詞】孟魯司特鈉;咳嗽變異性哮喘;臨床療效;炎癥反應

        【中圖分類號】R562.2??? 【文獻標識碼】A??? 【文章編號】2096-5249(2022)04-0041-04

        咳嗽變異性哮喘(Cough variant asthma, CVA)是哮喘的一種潛在形式,主要癥狀是慢性咳嗽,部分患者還伴有不同程度氣道高反應性,具有易反復發(fā)作、遷延不愈等特點,多在夜間或者清晨發(fā)作,經(jīng)抗生素治療效果并不明顯,患者學習、生活等均受到嚴重不良影響[1-2]。CVA如果得不到有效、及時的治療,會發(fā)展成為典型哮。布地奈德是臨床治療CVA的常用藥物,對呼吸道炎癥因子具有一定的抑制作用,但由于不能抑制白三烯受體,故單一布地奈德治療CVA,整體治療效果并不理想。臨床有研究表明:孟魯司特鈉是白三烯受體拮抗劑,可抑制過敏性介質釋放,降低毛細血管通透性,提高白三烯多肽抑制效果,緩解支氣管痙攣,改善咳嗽、咯痰等癥狀,促進肺功能恢復[3]?;诖耍瑸樘骄緾VA治療中孟魯司特鈉的應用效果,本文選定云南省文山苗族壯族自治州廣南縣人民醫(yī)院2019年2月至2020年2月期間收治的160例CVA患兒,分組予以不同方式治療,具體情況匯報如下。

        1??? 資料與方法

        1.1??? 一般資料

        選定云南省文山苗族壯族自治州廣南縣人民醫(yī)院2019年2月至2020年2月期間收治的160例CVA患兒,醫(yī)院倫理委員會已審批,根據(jù)不同治療方法進行分組,每組80例。觀察組:男性43例、女性37例;年齡4~11歲,平均年齡(7.56±2.04)歲;病程2~5個月,平均病程(3.54±1.42)個月;體重14.9~51.1 kg,平均體重(32.62±6.14)kg;疾病嚴重程度:輕度18例、中度41例、重度20例。對比組:男性41例、女性39例;年齡5~10歲,平均年齡(7.52±2.37)歲;病程3~5個月, 平均病程(3.59±1.37)個月;體重15.4~49.9 kg,平均體重(32.57±6.08)kg;疾病嚴重程度:輕度15例、中度46例、重度19例。兩組患者性別、病程、疾病嚴重程度、體重、年齡等一般資料相比,無明顯差異(P>0.05),可比較。

        納入標準:①均滿足《中西醫(yī)結合防治兒童哮喘專家共識》[4]中對“CVA”診斷標準;②頑固性咳嗽4 周以上;③病歷資料完整、齊全;④支氣管激發(fā)試驗: 陽性;⑤男女不限,意識清醒,精神正常;⑥家屬均已簽署知情同意書。

        排除標準:①既往存在呼吸道手術史者;②合并惡性腫瘤者;③存在凝血功能障礙者;④入組前1周接受過抗炎等對癥治療者;⑤過敏體質者;⑥依從性、配合度較差者;⑦重大臟器功能障礙、衰竭者;⑧免疫功能低下者;⑨合并造血系統(tǒng)疾病者;⑩由于其他因素引發(fā)的慢性咳嗽者。

        1.2??? 方法

        兩組患者入院后均接受抗感染、解痙、止咳化痰、吸氧平喘等基礎治療。參照組:予以布地奈德吸入氣霧劑(國藥準字H20030987;生產企業(yè):魯南貝特制藥有限公司;規(guī)格:0.1 mg*200掀),3次/d, 6~8 h/次,1 mg/次,共計用藥2月。實驗組:在參照組基礎上予以孟魯司特鈉(國藥準字J20130047;生產企業(yè):杭州默沙東制藥有限公司;規(guī)格:10 mg*5 s), 口服,4 mg/次, 1次/d,共計用藥2月。

        1.3??? 觀察指標以及評價標準

        兩組均在治療方案結束后對比以下指標:①臨床療效評價標準:顯效標準:血象檢查復常,哮喘等癥狀消失。有效標準:血象等檢查基本接近正常,哮喘等癥狀好轉。無效標準:血象等檢查、哮喘等癥狀無任何改善??傆行?(顯效+有效)/80×100.00%[5]。②咳嗽、喘憋癥狀消失時間。③肺功能指標:采用型號為PIKO-1的肺功能檢測儀檢測PEF(最大呼氣流量)、FEV1(第1 s用力呼氣量)以及FVC(用力肺活量)。④血清炎性因子指標:包括IL-6(白細胞介素-6)、TNF- a(腫瘤壞死因子-a)。⑤不良反應發(fā)生率:統(tǒng)計惡心嘔吐、腹痛腹瀉、眩暈嗜睡、肝腎功能異常發(fā)生率。。⑥1年內復發(fā)率:對所有研究對象隨訪1年,統(tǒng)計復發(fā)情況。

        1.4??? 統(tǒng)計學方法

        2??? 結果

        2.1??? 兩組患者臨床療效比較

        實驗組患者臨床總有效率97.50%,高于參照組81.25%,差異顯著(P<0.05),詳見表1。

        2.2??? 兩組患者咳嗽、喘憋癥狀消失時間對比

        實驗組患者咳嗽、喘憋癥狀消失時間均短于參照組(P<0.05),詳見表2。

        2.3??? 兩組患者肺功能指標對比

        治療前,實驗組PEF、FEV以及FVC與參照組比較(P>0.05);治療后,實驗組PEF、FEV以及FVC均高于參照組(P<0.05),兩組治療后PEF、FEV以及FVC均比治療前高(P<0.05)。詳見表3。

        2.4??? 兩組患者血清炎性因子指標比較

        治療前,血清IL-6、TNF-a因子兩組比較(P>0.05);治療后,實驗組血清IL-6、TNF-a因子均低于參照組(P<0.05),兩組血清IL-6、TNF-a因子均比治療前低(P<0.05)。詳見表4。

        2.5??? 兩組患者不良反應發(fā)生率比較

        實驗組不良反應發(fā)生率3.75%,參照組5.00%,兩組比較,無顯著差異(P>0.05),詳見表5。

        2.6??? 兩組患者1年內復發(fā)率比較

        實驗組1年內復發(fā)率1.25%,低于參照組12.50%, 差異顯著(P<0.05),詳見表6。

        3??? 討論

        CVA是一種由肥大細胞、嗜酸性粒細胞等介導的炎癥性、非特異性、氣道慢性疾病,咳嗽是CVA患者典型癥狀。近年來,由于我國氣候環(huán)境惡化等因素的影響,CVA的發(fā)生率逐年增高[6]。CVA多見于幼齡群體, 以季節(jié)性發(fā)作,在冬春季節(jié)的發(fā)生率較高,清晨、夜間的咳嗽等癥狀較重,同時伴有失眠、暈厥等癥狀,或者接觸真菌、花粉、動物毛屑、塵螨等過敏原后會發(fā)作或加重[7-8]。據(jù)流行病學調查顯示:目前,我國小兒CVA的發(fā)病率在0.5%~0.8%,CVA患者中將近30%~54%會發(fā)展成為典型哮喘[9]。CVA隨著疾病進展、加重,患者會發(fā)生氣胸、呼吸衰竭等并發(fā)癥,生命安全受到威脅[10]。。逆轉氣道重塑是目前臨床治療CVA、防止疾病進展的關鍵。尋求一種安全、有效的治療手段,是當前臨床高度關注的熱點和重點。

        有研究表明:血清IL-6、TNF-a異常高表達與CVA疾病發(fā)生、進展有著極為密切的聯(lián)系[11]。IL-6會對上皮細胞形成一定刺激,加重炎癥反應,TNF-a會啟發(fā)炎癥反應,誘發(fā)氣道痙攣、黏膜水腫,加重原發(fā)病。布地奈德是臨床治療哮喘的一線藥物,屬于糖皮質激素,作用在平滑肌B靶細胞,可抑制嗜酸粒細胞、巨噬細胞等炎癥細胞,激活腺昔環(huán)化酶,促使蛋白質磷酸化,降低氣道高反應性,收縮平滑肌,擴張支氣管,抑制炎癥介質釋放,發(fā)揮一定的抗炎作用,進而達到改善水腫、咳嗽等癥狀的作用。由于白三烯受體參與了CVA發(fā)生、發(fā)展中,而布地奈德對白三烯受體的抑制效果并不明顯,停藥后病情易復發(fā),故單一給予布地奈德效果并不理想,需聯(lián)合其他藥物治療。本研究顯示:實驗組臨床總有效率(97.50%)高于參照組(81.25%),實驗組咳嗽、喘憋癥狀消失時間均短于參照組,實驗組治療后PEF、FEV以及FVC均高于參照組,實驗組治療后血清IL-6、TNF-a因子均低于參照組,實驗組1年內復發(fā)率(1.25%)低于參照組(12.50%),差異顯著(P<0.05)。實驗組不良反應發(fā)生率(3.75%) 與參照組(5.00%)比較,差異不明顯(P>0.05)。表明CVA治療中孟魯司特鈉應用效果顯著。分析如下:半胱氨酰白三烯是引發(fā)CVA的重要炎癥介質,可結合氣道平滑肌受體,促使血管通透性提高,進而引發(fā)一系列臨床癥狀,具體表現(xiàn)為氣道黏液分泌物增多、黏膜水腫、支氣管痙攣等癥狀。因此,如何有效抑制白三烯合成是當前臨床治療CVA的有效途徑。①孟魯司特鈉可拮抗白三烯受體,抑制氣道中IL-6等炎癥介質釋放,抗炎、降低血管通透性以及降低氣道高反應性等功效顯著,對于促進患者受損肺功能恢復具有顯著效果[12]。②孟魯司特鈉還可以抑制Th2細胞免疫應答,增強Th1細胞能力,調節(jié)Th1與Th2之間的平衡性,改善、提高CVA患兒免疫功能,促進咳嗽等癥狀消退[13-14]。在布地奈德的基礎上予以孟魯司特鈉,協(xié)同作用,作用在病灶,可有效抑制白三烯受體,減輕氣道損傷,糾正免疫失衡,降低復發(fā)率,近遠期療效均顯著,彌補了單一布地奈德的不足。在謝坤霞[15]等研究中,接受布地奈德+孟魯司特鈉治療的觀察組治療后PEF(3.71±0.96)L、FVC(3.99±0.48)L,均高于接受單純布地奈德治療的對照組(2.89±0.82)L、(3.16±0.45)L,差異顯著(P<0.05),與本研究結果接近,證實了孟魯司特鈉在CVA治療中,可有效改善患者肺功能。

        綜上所述,CVA患兒接受孟魯司特鈉治療,可有效緩解病情,改善肺功能,抑制炎癥介質釋放,且不良反應較少。

        參考文獻

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