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        分析瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年冠心病合并高脂血癥的治療效果及安全性

        2022-05-12 11:02:56付春秋
        關(guān)鍵詞:血脂冠心病

        付春秋

        濟(jì)南市長(zhǎng)清區(qū)人民醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250300

        冠心病心律失常屬于心血管疾病,并且現(xiàn)如今,在經(jīng)濟(jì)水平不斷攀升的大環(huán)境下,該疾病的發(fā)生率不斷提高,而合并高脂血癥,兩種疾病相互干擾,相互作用,不僅會(huì)增加臨床治療難度,甚至還會(huì)增加患者致殘率和死亡率,同時(shí)高脂血癥會(huì)影響冠心病患者的血脂代謝能力,患者的血脂異常也會(huì)增加其他類疾病發(fā)生率,因此對(duì)于冠心病合并高脂血癥患者調(diào)脂治療是關(guān)鍵所在[1],本次研究分析瑞舒伐他汀鈣對(duì)老年冠心病合并高脂血癥的治療效果及安全性。

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料 研究對(duì)象:我院收治的冠心病合并高脂血癥的患者,例數(shù)為200例。研究開始時(shí)間:2019年8月-2020年8月。根據(jù)隨機(jī)分組的方式,將上述患者分為兩組,組名為觀察組和對(duì)照組,兩組患者的臨床資料p>0.05,可比性良好,如下對(duì)照組患者100例,男女分別為58例、42例,年齡60~92歲,平均年齡(73.19±2.77)歲。觀察組患者100例,男女分別為57例、43例,年齡61~93歲,平均年齡(73.26±2.64)歲。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①上述患者均符合冠心病合并高脂血癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②患者均經(jīng)心電圖等檢測(cè)確診。③患者和家屬對(duì)本次研究無任何異議簽訂知情同意書。④本研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過敏者。②臨床資料不完整者。③存在其他嚴(yán)重內(nèi)科疾病的患者。④存在肝腎功能障礙者。⑤存在心絞痛或者急性心肌梗死的患者

        1.2 方法 兩組患者在入院后根據(jù)實(shí)際情況口服硝酸甘油治療,并進(jìn)行抗凝處理,而對(duì)照組患者則采用辛伐他汀治療,口服辛伐他汀片,初始劑量為20mg,每天1次,服藥后的1周后,根據(jù)患者的血脂情況逐漸調(diào)整藥物劑量,劑量不能超過40mg/次,治療1個(gè)月。

        觀察組患者則采用瑞舒伐他汀鈣治療,口服瑞舒伐他汀鈣,每次20mg,1次/d,治療周期為1個(gè)月。

        1.3 觀察范圍 分析觀察組和對(duì)照組患者的治療效果,治療效果分為顯效、有效以及無效三個(gè)等級(jí),當(dāng)患者治療后的臨床癥狀明顯消失,TC降低20%以上,TG減少40%以上,HDL-C升高0.25mmol/L則設(shè)定為顯效;如果患者治療后的臨床癥狀有明顯好轉(zhuǎn),TC降低10~20%,TG減少20%,未達(dá)到40%,HDL-C升高為0.1~0.25mmol/L則設(shè)定為有效;如果患者治療后臨床癥狀無明顯改善,上述指標(biāo)未達(dá)到則未無效[2]比較治療前后血脂指標(biāo)數(shù)據(jù)。比對(duì)兩組患者治療后不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方案 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件選擇spss22.0。

        2 結(jié) 果

        2.1 分析上述患者的治療效果 在表1中看出,觀察組患者的治療有效率明顯高于對(duì)照組,P<0.05。

        表1 分析上述患者的治療效果

        2.2 分析患者治療后臨床血脂指標(biāo)情況 在表2中看出,觀察組患者治療后的TC、TG、LDL-C明顯低于對(duì)照組,而HDL-C明顯高于對(duì)照組,P<0.05。

        表2 分析患者治療后臨床血脂指標(biāo)情況

        2.3 對(duì)比兩組患者活化部分凝血酶時(shí)間與血小板聚集時(shí)間 實(shí)驗(yàn)組患者的血小板聚集值低于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組活化部分凝血酶時(shí)間高于對(duì)照組,兩組互比,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見表3

        表3 對(duì)比兩組患者活化部分凝血酶時(shí)間與血小板聚集時(shí)間(±s)

        表3 對(duì)比兩組患者活化部分凝血酶時(shí)間與血小板聚集時(shí)間(±s)

        小組 例數(shù) 活化部分凝血酶時(shí)間(s) 血小板聚集(ohm)對(duì) 照 組 100 37.82±3.02 0.46±0.06觀 察 組 100 46.02±4.11 0.32±0.07 X2 5.645 5.786 P<0.05<0.05

        2.4 不良反應(yīng)情況比較 對(duì)比兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,在對(duì)照組中,不良反應(yīng)人數(shù)為11人,發(fā)生率為11.0%,其中頭痛的患者人數(shù)為4人,水腫患者為3人,嘔吐患者為4人。而在觀察組中,患有頭痛的患者為1人,嘔吐患者為1人,不良反應(yīng)人數(shù)為2人,發(fā)生率為2.0%。

        3 討 論

        冠心病是一種較為常見的心血管疾病,老年人群中較為多發(fā),該疾病的發(fā)病率較高,并且治療非常困難。同時(shí)該疾病常與糖尿病、高血脂癥等合并發(fā)生,而冠心病合并高血脂癥的患者會(huì)增加臨床的治療難度,根據(jù)研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)患有該疾病的患者,其體內(nèi)的膽固醇數(shù)值也較高,而對(duì)于冠心病的主要危險(xiǎn)因素之一就是膽固醇升高,而膽固醇升高混引發(fā)高脂血癥,在這種疾病的影響下,會(huì)肆意破壞患者的人體內(nèi)皮細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),增加細(xì)胞膜的通透性,進(jìn)而出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化,這種惡性循環(huán)下,不斷加重患者的病情,引起嚴(yán)重結(jié)果,危及患者的生命。但是在疾病的發(fā)展過程中,血脂是較為密切的指標(biāo),而合并高脂血癥患者會(huì)損傷患者的內(nèi)皮細(xì)胞,因此會(huì)加速脂質(zhì)進(jìn)入血管,引發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化,加重患者的病情,因此臨床上通常將高血脂作為評(píng)價(jià)冠心病患者病情嚴(yán)重的重要指標(biāo)[3]。

        現(xiàn)如今隨著醫(yī)學(xué)事業(yè)的不斷發(fā)展,在臨床藥物的品種方面也不斷增加,而對(duì)于冠心病患者常用藥物中,他汀類藥物是使用率較高的一種,對(duì)于患者而言,他汀類的藥物對(duì)LDL-C的清除速度較快,因此可以在短時(shí)間內(nèi)降低患者的血脂水平[4],常用他汀類藥物為瑞伐他汀鈣,屬于臨床最新型的一種,這種藥物不僅合并了其他他汀類藥物的優(yōu)勢(shì),同時(shí),藥物的作用效果會(huì)更高,半衰期較長(zhǎng),同時(shí)藥物的使用量較少,因此對(duì)患者的不良影響相對(duì)于較低,在很大程度上,降低了藥物相互作用,同時(shí)對(duì)肝臟選擇性較高,可以有效降低心血管事件的發(fā)生率[5]。同時(shí)該藥物肝選擇性更好,對(duì)輕甲基戊二酰輔酶還原酶抑制性較強(qiáng),代謝無影響,所以安全性更高[6]。

        自2002年在歐洲獲得上市批準(zhǔn)后,在我國(guó)臨床中開始應(yīng)用研究的過程中,該類藥物有一個(gè)極性碳酸基側(cè)鏈,因此親脂性較低,所以對(duì)患者的肝臟選擇改善情況較高,得到廣大研究學(xué)者的認(rèn)同。在治療冠心病的臨床中可以有效抑制血小板聚集,并穩(wěn)定患者斑塊,達(dá)到良好的降脂效果,而瑞舒伐他汀還會(huì)增加患者細(xì)胞表面低密度脂蛋白受體數(shù)量,進(jìn)而促進(jìn)其攝取及分解代謝,抑制了肝臟中極低密度脂蛋白合成,因此會(huì)不斷的降低極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白顆粒,不斷的改善患者總膽固醇水平,使其趨向平穩(wěn)。瑞舒伐他汀鈣可以有效改善患者低密度脂蛋白,并讓其逐漸趨向平穩(wěn),增加低密度脂蛋白清除效果[7],對(duì)低密度脂蛋白向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)入產(chǎn)生影響。而對(duì)于該疾病,只需要口服,因此對(duì)患者的不良影響會(huì)更低,在口服后5h就能達(dá)到最大的血漿濃度,其生物利用率較高,其余經(jīng)尿液排泄,血漿消除半衰期19h,即使大劑量用藥消除半衰期也不會(huì)有變化,藥物主要不良反應(yīng)有肌痛、頭痛等,但是癥狀較為輕微,且大部分可自行消失,因此安全性較高[8]。

        瑞舒伐他汀在研究中給它歸類為選擇性HMG-Co A還原酶抑制劑。HMG-Co A還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽-膽固醇的前體-的限速酶。該藥物的主要作用部位是肝,因此也降低了膽固醇的靶向器官應(yīng)用臨床,不斷增加肝LDL細(xì)胞表面受體數(shù)目,進(jìn)而也達(dá)到促進(jìn)LDL的吸收的效果,與此同時(shí)其分解代謝率也較高,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。

        對(duì)于藥物安全性藥理以及藥劑重復(fù)應(yīng)用毒性和潛在毒性等進(jìn)行分析,表示該藥物對(duì)人體的危害較低,在采用大鼠出生前后的研究中發(fā)現(xiàn),瑞舒伐他汀的生殖毒性是明顯的,因此也最大程度的降低產(chǎn)仔的大小、重量和出生率。給予母鼠毒性劑量使其全身接觸量高于治療接觸水平幾倍時(shí)可觀察到這些生殖毒性現(xiàn)象

        通過本次研究結(jié)果也不難看出,察組患者的治療效果更高,患者治療后的各項(xiàng)血脂水平改善情況較為良好。觀察組患者治療后不良反應(yīng)人數(shù)明顯低于對(duì)照組。充分證實(shí),冠心病和并高脂血癥的老年患者,采用瑞舒伐他汀鈣治療效果較高,可以有效改善患者的臨床指標(biāo),同時(shí)安全性較高。

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