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        氧化石墨烯對(duì)羅丹明B的吸附行為*

        2022-05-11 11:50:22郭才蘭李俊燕
        化工科技 2022年1期
        關(guān)鍵詞:見式吸附劑去除率

        郭才蘭,李俊燕,2,王 遷,2

        (1.渭南師范學(xué)院 化學(xué)與材料學(xué)院,陜西 渭南 714099;2.陜西省多河流濕地重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 渭南 714099)

        工業(yè)的快速發(fā)展、天然水資源的過度使用、城市化失控、人口增長這些都大大影響著水質(zhì)量[1-3]。水中有毒化學(xué)品的存在對(duì)人類健康和海洋生物構(gòu)成嚴(yán)重的威脅,有些有機(jī)污染物致癌,短期或長期暴露能引起嚴(yán)重的并發(fā)癥[4-5]。吸附法是去除水中有機(jī)污染物的有效方法[6-8]。碳系納米材料,如多孔碳、木炭、富勒烯、碳納米管、石墨烯等具有成本低、比表面積高、易于改性、環(huán)境友好[9]等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于水中有機(jī)污染物的處理[10],其中石墨烯及其衍生物因其獨(dú)特的性質(zhì)而備受青睞。

        石墨烯是一種由碳原子緊密排列而成的蜂窩狀結(jié)構(gòu)的二維材料,二維石墨烯能包裹成零維的富勒烯,也能卷曲成一維的碳納米管,還能堆積成三維的石墨。π電子的離域網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)提供石墨烯優(yōu)于其他納米體系的穩(wěn)定性[11-15]。氧化石墨烯(GO)是石墨烯的重要衍生物,除了具有與石墨烯類似的性質(zhì)外,表面還含有豐富的含氧官能團(tuán),使其更加適用于吸附場合[16]。GO在吸附和水處理領(lǐng)域的應(yīng)用研究越來越多[17-19],但實(shí)際水域中往往存在著多種離子,這些共存離子的影響以及吸附機(jī)理方面的報(bào)道相對(duì)較少。

        作者以羅丹明B(RB)為對(duì)象,探索pH值、吸附劑質(zhì)量、吸附時(shí)間、離子強(qiáng)度、Cr6+對(duì)GO吸附RB性能的影響,并運(yùn)用各種吸附模型分析吸附機(jī)理,以期為GO在實(shí)際水治理中的應(yīng)用提供更多的理論依據(jù)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料、試劑與儀器

        天然石墨粉:純度99.3%,青島巖海碳材料有限公司。

        高錳酸鉀:湖南試劑廠;濃硫酸:四川隴西化工有限公司;過氧化氫:天津大茂化學(xué)試劑廠;重鉻酸鉀:國藥試劑廠;硝酸鈉:天津市恒興化學(xué)試劑;鹽酸:四川西隴科學(xué)有限公司;氯化鈉:天津市巴斯夫化工公司;RB:上海試劑三廠;以上試劑均為分析純。

        紅外光譜儀:TensorⅡ,德國Bruker公司,采用衰減全反射ATR方法;X射線衍射儀(XRD):6100,日本島津,掃描速度2°/min,CuKα靶,λ=0.154 nm;紫外-可見分光光度計(jì):Cary60,安捷倫科技有限公司,波長554 nm。

        1.2 GO的合成

        向裝有92 mL濃H2SO4的三頸瓶中加入2 g石墨粉和1 g NaNO3,用冰水浴冷至t<5 ℃開始緩慢加入7 g高錳酸鉀,再加入適量w(過氧化氫)=30%溶液,直至溶液變?yōu)榱咙S色,依次用鹽酸、蒸餾水直至pH值為中性,冷凍干燥得到GO。

        1.3 RB溶液的制備

        稱取0.25 g RB,加入少量水溶解,移至250 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,得到的RB溶液質(zhì)量濃度為1.0 g/L;吸取上述1.0 g/L溶液5 mL于100 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至標(biāo)線,搖勻,即可得到50 mg/L的RB標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.4 吸附實(shí)驗(yàn)

        稱取一定量的GO,加入到25 mL質(zhì)量濃度為50 mg/L的RB溶液中,用1 mol/L的HCl或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值。吸附后的溶液置于離心管中,n=6 000 r/min離心14 min,取上清液測定溶液的吸光度A,按照RB的標(biāo)準(zhǔn)直線(A=0.2134ρ+0.0057)計(jì)算溶液中RB的質(zhì)量濃度。去除率和吸附量分別按照式(1)和式(2)進(jìn)行計(jì)算。

        (1)

        (2)

        式中:R為去除率,%;ρ0和ρ為吸附溶液的起始質(zhì)量濃度和平衡質(zhì)量濃度,mg/L;q為吸附量,mg/g;V為吸附液的體積,L;m為吸附劑的質(zhì)量,mg。

        吸附實(shí)驗(yàn)完成后,回收GO,每次用去離子水浸泡24 h反復(fù)洗滌3次,冷凍干燥后重新進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),測定其循環(huán)吸附效果。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 GO的表征

        GO的紅外譜圖見圖1。

        σ/cm-1

        GO的XRD譜圖見圖2。

        2θ/(°)

        由圖2可知,2θ=9.82°出現(xiàn)一個(gè)強(qiáng)的衍射峰,對(duì)應(yīng)于GO的(001)晶面,表明GO具有一定的晶體結(jié)構(gòu)。根據(jù)Brag方程2dsinθ=nλ(n取1,λ=0.154 nm),可計(jì)算出此時(shí)的層間距為d=0.903 nm。

        2.2 pH值對(duì)GO吸附RB的影響

        m(GO)=4 mg、t=25 ℃吸附24 h,pH值對(duì)GO吸附RB性能的影響見圖3。

        pH

        由圖3可知,pH≤9,GO對(duì)RB表現(xiàn)出很強(qiáng)的吸附性,吸附量為300 mg/g;pH=10.9,吸附量明顯下降,降至150 mg/g。這是因?yàn)镚O表面羥基、羧基等官能團(tuán)的存在使其帶電負(fù)性,而RB為陽離子染料,GO對(duì)RB的吸附主要表現(xiàn)為電荷間的相互作用,在強(qiáng)堿條件下溶液中存在的大量OH-與GO競爭性結(jié)合RB,使得GO對(duì)RB的吸附量降低。因此,強(qiáng)堿環(huán)境不利于GO對(duì)RB的吸附。

        2.3 m(GO)對(duì)GO吸附RB的影響

        pH=5、t=25 ℃吸附24 h,m(GO)對(duì)吸附RB效果的影響見圖4。

        m(GO)/mg

        由圖4可知,去除率隨m(GO)的增加而提高,但當(dāng)達(dá)到最佳劑量水平時(shí),去除率保持不變,這在其他吸附研究中也有類似的觀察報(bào)道[20]。合理的解釋是m(GO)的增加,提高了吸附位點(diǎn)的可用性,從而增加了對(duì)RB的去除,由于RB濃度和總量不變,其大部分已經(jīng)被吸附,再增加m(GO)基本起不到吸附作用,因而去除率逐漸趨于平緩。吸附量隨著m(GO)的增加而下降。原因在于,在較高的質(zhì)量下,大量的吸附劑堆積在一起不能與染料充分接觸,使得較少的活性吸附位點(diǎn)被使用,導(dǎo)致吸附離子與吸附劑質(zhì)量的比率降低,從而降低GO對(duì)RB的吸附能力[21]。綜合考慮去除率和吸附量,選擇m(GO)=3 mg。

        2.4 動(dòng)力學(xué)模型

        m(GO)=3 mg,吸附時(shí)間對(duì)吸附RB染液的影響曲線見圖5。

        t/min

        由圖5可知,初始階段,GO對(duì)RB的吸附速度很快,t=7 min,吸附量就基本保持不變,達(dá)到吸附平衡,吸附量為385.38 mg/g。為了進(jìn)一步了解速率控制步驟的機(jī)理,分別采用準(zhǔn)一級(jí)(見式3)和準(zhǔn)二級(jí)(見式4)吸附動(dòng)力學(xué)模型對(duì)GO吸附RB染液的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

        ln(qe-qt)=lnqe-k1t

        (3)

        (4)

        式中:k1和k2分別為一級(jí)和二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù),min-1;qe和qt分別為平衡和時(shí)間t時(shí)的吸附量,mg/g。

        GO對(duì)RB吸附動(dòng)力學(xué)模型擬合的結(jié)果見表1。

        表1 GO對(duì)RB吸附動(dòng)力學(xué)模型擬合的結(jié)果

        由表1可知,二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合效果比一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型更佳,說明GO對(duì)RB的吸附符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,而二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程是基于假定吸附速率受化學(xué)吸附機(jī)理的控制,這種化學(xué)吸附涉及到吸附劑與吸附質(zhì)之間的電子共用或電子轉(zhuǎn)移[12]。分析GO對(duì)RB的吸附過程,RB陽離子受到電荷間的相互作用,擴(kuò)散在GO表面,與其中的—COO-等陰離子相結(jié)合,隨著GO的分離而從溶液中被除去。因此,GO對(duì)RB的吸附速率主要受電化學(xué)吸附所控制。

        為進(jìn)一步探究GO對(duì)RB吸附過程中的速率限制步驟,采用韋伯-莫里斯內(nèi)擴(kuò)散模型(見式5)分析RB去除時(shí)在GO上的擴(kuò)散過程,其結(jié)果見表1。內(nèi)擴(kuò)散模型擬合曲線的線性關(guān)系較差,表明GO對(duì)RB的吸附過程中涉及復(fù)雜的吸附機(jī)理,顆粒內(nèi)擴(kuò)散不是唯一的速率控制步驟[1]。通常認(rèn)為吸附質(zhì)(RB)在固體吸附劑(GO)表面的吸附過程如下。(1)RB分散到GO的外表面;(2)RB通過孔擴(kuò)散從外表面進(jìn)入內(nèi)部多孔結(jié)構(gòu)的表面;(3)RB在內(nèi)部孔表面被GO吸附[22]。

        qt=kidt0.5+C

        (5)

        式中:kid為顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù),mg/(g·min1/2);t為時(shí)間,min;C為截距。

        2.5 吸附等溫線

        為了評(píng)價(jià)達(dá)到平衡時(shí),RB分子在液相和固相的分布狀態(tài),采用Langmuir(見式6)和Freundlich(見式7)等溫線模型分析GO對(duì)RB染料的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        (6)

        (7)

        式中:ρe為染料溶液的平衡質(zhì)量濃度,mg/L;qe和qm分別為平衡時(shí)的吸附量和單層飽和吸附量,mg/g;kL為Langmuir常數(shù),L/mg;KF為Freundlich常數(shù)。

        Langmuir等溫模型假設(shè)在有限的局域位點(diǎn)上發(fā)生均勻的、單層的分子吸附,其基本特征可以用無量綱的平衡參數(shù)RL(見式8)來表示。

        (8)

        式中:ρm為染料溶液的初始質(zhì)量濃度,mg/L。

        若01,表示該吸附過程為不利吸附;若RL=1,則為線性吸附;若RL=0,則為不可逆吸附。Freundlich等溫線模型是經(jīng)驗(yàn)公式,假定在吸附劑表面發(fā)生不均勻的多層分子吸附。

        經(jīng)Langmuir和Freundlich等溫線模型擬合見圖6,得到的擬合參數(shù)見表2。

        ρe/(mg·L-1)

        表2 Langmuir和Freundlich等溫線模型擬合得到的參數(shù)

        由圖6、表2可知,采用Langmuir和Freundlich模型都能較好擬合GO對(duì)RB的吸附平衡。采用Freundlich模型得到的1/n為0.468 1,小于1,表明GO對(duì)RB的吸附符合正常的Langmuir模型。通過對(duì)比可知,Langmuir模型擬合的更好,得到的相關(guān)系數(shù)R2為0.999 8,大于Freundlich模型的相關(guān)系數(shù)R2(0.979 5)。此外,采用式(8)計(jì)算得到的平衡參數(shù)RL為0.029,表明吸附為有利吸附。因此,GO對(duì)RB的吸附更符合Langmuir模型,且RB在GO表面主要呈均勻的單分子層吸附。

        2.6 離子強(qiáng)度對(duì)GO吸附RB的影響

        離子強(qiáng)度對(duì)GO吸附RB性能的影響見圖7。

        c(NaCl)/(mol·L-1)

        由圖7可知,GO對(duì)RB的吸附隨離子強(qiáng)度的增加而降低,c(NaCl)=0.2 mol/L,吸附量從384.4 mg/g降至322 mg/g。離子強(qiáng)度的增加使GO與RB離子間的相互作用力減弱,RB離子的活度系數(shù)降低,阻礙了RB陽離子從溶液擴(kuò)散到GO表面。離子強(qiáng)度的增加使電解質(zhì)離子Na+與RB離子產(chǎn)生離子交換競爭,吸附量降低。

        2.7 共存離子對(duì)GO吸附RB的影響

        共存離子對(duì)GO吸附RB的影響見圖8。

        ρ[Cr(Ⅵ)]/(mg·L-1)

        由圖8可知,Cr(Ⅵ)離子的存在會(huì)降低GO對(duì)RB的吸附量,ρ[Cr(Ⅵ)]=10 mg/L,吸附量從384.4 mg/g降至340.7 mg/g,降低了11.37%。Cr(Ⅵ)的存在使得溶液中離子濃度增加導(dǎo)致吸附過程中擴(kuò)散阻礙,使RB吸附量降低,且Cr(Ⅵ)濃度增加,該影響越明顯。

        2.8 循環(huán)性能測試

        GO吸附RB的循環(huán)性能測試結(jié)果見圖9。

        吸附次數(shù)

        由圖9可知,GO經(jīng)4次循環(huán)吸附后,其對(duì)RB的去除率分別為92.5%、89.1%、85.7%、81.4%,重復(fù)利用率達(dá)88%,表明GO是去除有機(jī)染料的理想吸附劑,具有良好的循環(huán)使用性能。

        3 結(jié) 論

        (1)紅外和XRD結(jié)果顯示,GO中含有大量的—OH、—COOH、C—O等含氧基團(tuán),且為晶體結(jié)構(gòu);

        (2)pH≤9,GO對(duì)RB有很強(qiáng)的吸附性。在t=25 ℃、25 mL 50 mg/L的RB廢液中最佳用量為m(GO)=3 mg,吸附7 min即可達(dá)到吸附平衡,此時(shí)吸附量為385.38 mg/g;

        (3)GO對(duì)RB的吸附符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和Langmuir吸附等溫線。離子強(qiáng)度和共存離子Cr(Ⅵ)會(huì)抑制RO對(duì)RB的吸附,且離子濃度越高,該影響越明顯;

        (4)經(jīng)4次循環(huán)使用后,GO對(duì)RB的重復(fù)利用率達(dá)88%,是去除有機(jī)染料的理想吸附劑。

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