張水鴻　劉媛紅　馬蘭

【摘要】 目的：分析采用15 Hz的重復(fù)經(jīng)顱磁刺激與多奈哌齊聯(lián)合治療阿爾茨海默病的效果。方法：選取2019年8月-2021年2月于江西康寧醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科接受治療的60例阿爾茨海默?。ˋD）患者，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為單一組與聯(lián)合組，每組30例。單一組給予多奈哌齊口服治療，聯(lián)合組則在單一組的基礎(chǔ)上加用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（rTMS）治療。比較兩組患者的認(rèn)知功能、生理自理能力、血清TNF-α、IL-6及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果：治療6、12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于治療前，ADL評(píng)分均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA評(píng)分均高于治療前，ADL評(píng)分均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于單一組，ADL評(píng)分均低于單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療前，兩組TNF-α、IL-6水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后7 d，兩組TNF-α、IL-6水平均低于治療前，且聯(lián)合組均低于單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論：與單純使用多奈哌齊相比，聯(lián)合rTMS（15 Hz）共同治療AD，可改善AD患者的認(rèn)知功能及精神狀態(tài)，提高其生活自理能力，調(diào)節(jié)血清TNF-α、IL-6水平，減輕神經(jīng)細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，安全性高，值得推廣。

【關(guān)鍵字】 重復(fù)經(jīng)顱磁刺激 多奈哌齊 阿爾茨海默病 認(rèn)知障礙

The Effect of 15 Hz Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Combined with Donepezil in the Treatment of Alzheimer’s Disease/ZHANG Shuihong， LIU Yuanhong， MA Lan. //Medical Innovation of China， 2022， 19（09）： 0-050

[Abstract] Objective： To analyze the effect of 15 Hz repetitive transcranial magnetic stimulation combined with Donepezil in the treatment of Alzheimer’s disease. Method： A total of 60 patients with Alzheimer’s disease （AD） who received treatment in the Geriatrics Department of Jiangxi Kangning Hospital from August 2019 to February 2021 were selected， they were divided into single group and combined group according to random number table method， with 30 patients in each group. Patients in the single group received oral Donepezil， while patients in the combined group received repetitive transcranial magnetic stimulation （rTMS） on the basis of the single group. The cognitive function， physiological self-care ability， serum TNF-α， IL-6 and the incidence of adverse reactions were compared between two groups. Result： At 6， 12 and 24 weeks of treatment， MMSE and MoCA scores in the combined group were higher than those before treatment， while ADL scores in the combined group were lower than those before treatment， the differences were statistically significant （P<0.05）. MMSE and MoCA scores in the single group at 12 and 24 weeks of treatment were higher than those before treatment， ADL scores in the single group were lower than those before treatment， the differences were statistically significant （P<0.05）. After 12 and 24 weeks of treatment， MMSE and MoCA scores in the combined group were higher than those in the single group， while ADL scores in the combined group were lower than those in the single group， the differences were statistically significant （P<0.05）. Before treatment， there were no significant differences in TNF-α and IL-6 levels between two groups （P>0.05）; 7 d after treatment， the levels of TNF-α and IL-6 in both groups were lower than those before treatment， and those in the combined group were lower than those in the single group， the differences were statistically significant （P<0.05）. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between two groups （P>0.05）. Conclusion： Compared with Donepezil alone， combined with rTMS （15 Hz） in the treatment of AD can improve the cognitive function and mental state of AD patients， improve their self-care ability， regulate the levels of serum TNF-α and IL-6， and relieve the inflammatory response of nerve cells， it has high safety and is worthy of promotion.

[Key words] Repetitive transcranial magnetic stimulation Donepezil Alzheimer’s disease Cognitive impairment

First-author’s address： Jiangxi Kangning Hospital， Nanchang 330103， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2022.09.012

阿爾茨海默病（AD）屬于一種退行性疾病。該病多發(fā)于老年人，性別與發(fā)病率無(wú)顯著相關(guān)性，患者的臨床表現(xiàn)有記憶力、認(rèn)知、行為等功能的下降及衰退[1]。有數(shù)據(jù)顯示，隨著國(guó)內(nèi)老年化不斷加劇，老年人的數(shù)量不斷增加，當(dāng)中約有1 800萬(wàn)的老年癡呆患者，阿爾茨海默病患者的占比超過(guò)了70%[2]。隨著時(shí)間的推移，阿爾茨海默病患者會(huì)逐漸失去工作與生活的自理能力，給患者的家庭造成諸多的負(fù)面影響[3]。阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)統(tǒng)一的觀點(diǎn)，有研究指出，機(jī)體中的β-淀粉樣蛋白（Aβ）、炎癥反應(yīng)等與AD的發(fā)病、進(jìn)展具有密切的關(guān)聯(lián)[4]。目前臨床上暫時(shí)還沒有治療AD的特效藥物，主要是通過(guò)藥物控制病情，緩解患者的臨床癥狀，延緩其發(fā)展進(jìn)程。但是，長(zhǎng)時(shí)間的服用抗精神類藥物，會(huì)加重不良反應(yīng)，同時(shí)還可能對(duì)患者的神經(jīng)功能造成損傷[5]。如何改善AD患者的總體結(jié)局，是廣大神經(jīng)內(nèi)科工作者一直探討的課題。為此，此次研究將針對(duì)AD患者給予兩種不同的方案治療，進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年8月-2021年2月于江西康寧醫(yī)院老年醫(yī)學(xué)科接受治療的60例AD患者。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合文獻(xiàn)[5]中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南中阿爾茨海默病的診斷標(biāo)準(zhǔn);（2）伴有幻覺、妄想、情感及行為障礙等精神病性癥狀，簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表（MMSE）<24分;（3）入組前未進(jìn)行任何抗精神病藥物治療，或停用抗精神病藥物治療4周以上;（4）阿爾茨海默病行為病理評(píng)定量表（BEHAVE-AD）≥8分。排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）有嚴(yán)重身體疾患;（2）患有其他精神類疾病;（3）老年抑郁所引起的假性癡呆或其他因素造成的癡呆;（4）合并惡性腫瘤。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為單一組和聯(lián)合組，每組30例。本研究經(jīng)過(guò)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，患者家屬均知情同意。

1.2 方法 單一組患者給予多奈哌齊（生產(chǎn)廠家：重慶植恩藥業(yè)有限公司，批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20010723，規(guī)格：5 mg/片）睡前口服治療，1片/次，1次/d;服藥4周后，將藥物劑量增加至2片/次，1次/d，服藥時(shí)間不變，連續(xù)治療24周。聯(lián)合組患者則在單一組的基礎(chǔ)上加用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（rTMS）治療，具體操作為，讓患者保持身心放松的狀態(tài)，平躺在治療床上，調(diào)整刺激線圈的位置，使其與患者的顱骨表層相切，將線圈兩圓相交點(diǎn)對(duì)準(zhǔn)刺激點(diǎn)，刺激點(diǎn)位主要有左、右兩側(cè)背外側(cè)額。將刺激的頻率調(diào)為15 Hz，刺激強(qiáng)度閾值為80%，刺激5 s，間隔25 s，每個(gè)腦區(qū)30個(gè)序列，順序由左到右，兩側(cè)共治療30 min。前4周3次/周，4周后改為1次/周，連續(xù)治療24周。

1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) （1）比較兩組精神狀態(tài)。分別于治療前和治療6、12、24周后采用簡(jiǎn)明精神狀態(tài)量表（mini-mental state examination，MMSE）對(duì)兩組患者的精神狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估，滿分為30分，分?jǐn)?shù)越高說(shuō)明精神狀態(tài)越好。（2）比較兩組生活自理能力。分別于治療前和治療6、12、24周后采用日常生活能力（activies of daily living，ADL）對(duì)兩組患者的生活自理能力進(jìn)行評(píng)估，滿分為56分，分?jǐn)?shù)越高說(shuō)明患者的生活自理能力越差。（3）比較兩組認(rèn)知功能。分別于治療前、治療6、12、24周后采用取蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表（MoCA）對(duì)兩組AD患者的認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)估，滿分為30分，分?jǐn)?shù)越高說(shuō)明患者的認(rèn)知功能越好。（4）比較兩組血清TNF-α、IL-6水平。分別于治療前、治療后7 d的早上7：00～7：30，取兩組AD患者的空腹靜脈血3 mL，用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）進(jìn)行相關(guān)的測(cè)定。（5）比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 21.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用（x±s）表示，組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 單一組男17例，女13例;年齡61～82歲，平均（68.23±5.14）歲;病程1～11年，平均（5.81±2.14）年;受教育時(shí)間3～16年，平均（10.84±3.21）年;BEHAVE-AD量表評(píng)分8～18分，平均（14.10±3.08）分。聯(lián)合組男16例，女14例;年齡62～81歲，平均（69.56±6.33）歲;病程1～12年，平均（5.75±2.63）年;受教育時(shí)間2～16年，平均（10.12±4.38）年;BEHAVE-AD量表評(píng)分9～20分，平均（14.67±3.21）分。兩組一般資料比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組MMSE、ADL、MoCA評(píng)分比較 治療前，兩組MMSE、ADL、MoCA評(píng)分比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療6、12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于治療前，ADL評(píng)分均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA評(píng)分均高于治療前，ADL評(píng)分均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于單一組，ADL評(píng)分均低于單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.3 兩組血清TNF-α、IL-6水平比較 治療前，兩組TNF-α、IL-6水平比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后7 d，兩組TNF-α、IL-6水平均低于治療前，且聯(lián)合組均低于單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（字2=0.577，P>0.05）。且兩組患者的不良反應(yīng)癥狀輕，無(wú)須藥物干預(yù)，均可自行緩解。見表3。

3 討論

阿爾茨海默病是老年人的多發(fā)疾病之一，在老年科中極為多見[6-7]。調(diào)查顯示，AD的發(fā)病率有逐年增升高的趨勢(shì)，同時(shí)我國(guó)老齡化不斷嚴(yán)重，AD患者的大幅增加會(huì)影響社會(huì)的正常發(fā)展和人們生活質(zhì)量的提高[8]。尋求更好的AD治療方案已迫在眉睫。目前，臨床上多以藥物控制病情發(fā)展為主，根據(jù)患者的實(shí)際情況予以對(duì)癥治療，改善患者的認(rèn)知功能[9]。多奈哌齊是治療AD的常用藥物，屬于新一代的可逆性膽堿酯酶抑制劑，藥物進(jìn)入人體后能有效地增加大腦內(nèi)神經(jīng)組織的乙酰膽堿水平，一定程度上改善患者的認(rèn)知水平及自理能力[10]。報(bào)道指出，通過(guò)口服多奈哌齊在短期內(nèi)能獲得較為滿意的治療效果，長(zhǎng)期服用會(huì)產(chǎn)生一定的依賴性[11]。另有研究表明，單一的使用多奈哌齊治療AD，只能單純的改善患者的臨床癥狀，對(duì)AD的發(fā)展并無(wú)明顯的作用[12]。多種有效的治療方法聯(lián)合使用，盡可能地保留患者的認(rèn)知功能，是目前治療AD的主要發(fā)展方向。于箏等[13]對(duì)82例AD患者進(jìn)行前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究，對(duì)照組給予鹽酸多奈哌齊治療，觀察組則加用補(bǔ)腎益智方治療，結(jié)果顯示，觀察組對(duì)AD患者的認(rèn)知功能、氧化應(yīng)激反應(yīng)的改善效果更為明顯（P<0.05），體現(xiàn)了中西醫(yī)聯(lián)合治療阿爾茨海默病的優(yōu)勢(shì)。

rTMS是一種可調(diào)節(jié)的神經(jīng)調(diào)控技術(shù)，通過(guò)改變刺激的頻率可以起到不同的治療作用。研究證實(shí)，rTMS的刺激頻率大于1 Hz時(shí)，能明顯的增加治療者的腦皮質(zhì)興奮度;當(dāng)rTMS的刺激頻率小于1 Hz時(shí)，可抑制治療者的腦皮質(zhì)興奮[14]。Ahmed等[15]指出，對(duì)AD患者給予高頻（>1 Hz）rTMS刺激能有效地改善患者的記憶力、執(zhí)行力、注意力等重要認(rèn)知功能。天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院的王菲等[16]對(duì)血管性的癡呆大鼠及給予不同頻率的rTMS干預(yù)，結(jié)果顯示，重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對(duì)認(rèn)知功能障礙有治療作用，其機(jī)制可能是rTMS能調(diào)節(jié)大腦皮層的血流情況，促進(jìn)海馬突觸素、腦原性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的表達(dá)，重塑大腦皮層局部架構(gòu)，進(jìn)而提高患者的記憶力。在本次研究中，治療前，兩組MMSE、ADL、MoCA評(píng)分比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。治療6、12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于治療前，ADL均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。單一組治療12、24周的MMSE、MoCA均高于治療前，ADL均低于治療前，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24周，聯(lián)合組MMSE、MoCA評(píng)分均高于同期單一組，ADL評(píng)分均低于同期單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。提示多奈哌齊聯(lián)合高頻rTMS能更有效地改善AD患者的精神狀態(tài)及認(rèn)知功能，提高其生活自理能力，這與過(guò)婷等[17]的研究基本相符。TNF-α是臨床中多用的炎癥因子指標(biāo)，IL-6屬于細(xì)胞因子的一種，可提高T細(xì)胞的活力，可調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的生長(zhǎng)及分化。機(jī)體中的星形膠質(zhì)細(xì)胞與小膠質(zhì)細(xì)胞可釋放多種炎癥因子，對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)與髓鞘的形成具有一定的抑制作用，如若長(zhǎng)時(shí)間得不到有效的控制，會(huì)使β-淀粉樣蛋白出現(xiàn)沉積，進(jìn)而對(duì)人體的神經(jīng)組織造成傷害[18]。治療后7 d，兩組TNF-α、IL-6水平低于治療前，且聯(lián)合組均低于單一組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。提示多奈哌齊聯(lián)合高頻rTMS能更有效調(diào)節(jié)血清炎癥因子水平，抑制神經(jīng)組織細(xì)胞中的炎癥反應(yīng)。既往研究表示，采用rTMS治療可能會(huì)出現(xiàn)癲癇、短暫性的聽力功能障礙等較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)[19]。然在本次研究中，通過(guò)比較兩組患者的不良反應(yīng)得出，兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)且癥狀輕微，可自行消退，這與rTMS治療時(shí)所使用的頻率有關(guān)。有報(bào)道指出，rTMS的頻率>20 Hz，會(huì)大幅增加、加重患者的不良反應(yīng)，本次研究所使用的刺激頻率為15 Hz，實(shí)踐過(guò)程中并未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)，安全性較高，患者的耐受性好[20]。

綜上所述，采用15 Hz重復(fù)經(jīng)顱磁刺激與多奈哌齊聯(lián)合治療阿爾茨海默病，可以有效地改善患者的認(rèn)知功能及精神狀態(tài)，提高其生活自理能力，調(diào)節(jié)血清TNF-α、IL-6水平，減輕神經(jīng)細(xì)胞的炎癥反應(yīng)，安全性高，值得推廣。

參考文獻(xiàn)

[1]李明希，張桂美，尚天玲，等.β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)依賴caspase-1/GSDMD通路的細(xì)胞焦亡與阿爾茲海默病的研究進(jìn)展[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志，2021，37（24）：3070-3074.

[2]陳煒，李興峰，陳業(yè)文，等.溫脾通絡(luò)開竅方通過(guò)抑制TNF-α/ROS/JNK分子改善阿爾茲海默癥大鼠海馬區(qū)病變[J].遼寧中醫(yī)雜志，2021，48（11）：177-180，226.

[3]余泳波，夏曉瓊，徐玉婷，等.舒芬太尼對(duì)阿爾茨海默癥大鼠認(rèn)知功能和氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào)，2021，34（10）：1019-1023.

[4]楊潔，郭曉敏，王安榮，等.中醫(yī)辨證聯(lián)合音樂干預(yù)對(duì)阿爾茨海默癥患者生存質(zhì)量變化及影響因素分析[J].四川中醫(yī)，2021，39（7）：202-205.

[5]賈建平，魏翠柏.2018中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南（二）：阿爾茨海默病診治指南[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2018，98（13）：971-977.

[6]賈建平，王蔭華，張振馨，等.中國(guó)癡呆與認(rèn)知障礙診治指南（三）：神經(jīng)心理評(píng)估的量表選擇[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2011，91（11）：735-741.

[7]王百喬，林小茹，韓敏，等.二甲雙胍對(duì)阿爾茨海默癥模型大鼠認(rèn)知功能障礙及PI3K/Akt通路的影響[J].實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)，2021，41（4）：313-320.

[8]喬娜娜，邵賀.多奈哌齊聯(lián)合胞磷膽堿注射液治療阿爾茨海默癥的臨床效果及對(duì)患者血清炎性因子水平的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐，2021，6（29）：68-70.

[9]馬新欣，權(quán)乾坤，田苑，等.帕羅西汀治療阿爾茲海默癥合并抑郁對(duì)血清NE以及5-HT表達(dá)的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2020，20（21）：4080-4083.

[10]王菁.多奈哌齊聯(lián)合尼莫地平治療阿爾茨海默癥臨床效果[J].慢性病學(xué)雜志，2020，21（2）：177-179.

[11]王琳，杜廣清，齊琳.復(fù)方腦肽節(jié)苷脂聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默癥的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床，2018，33（8）：1907-1910.

[12]余新光，張艷陽(yáng).腦深部電刺激術(shù)在阿爾茲海默病中的應(yīng)用進(jìn)展[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào)：醫(yī)學(xué)版，2020，58（8）：22-27，33.

[13]于箏，周東升.補(bǔ)腎益智方聯(lián)合多奈哌齊片治療阿爾茨海默病的療效及對(duì)Aβ、GSH-Px、SOD及MDA的影響[J].廣東醫(yī)學(xué)，2019，40（12）：1798-1802.

[14]雷幸幸，杜曉霞，宋魯平.經(jīng)顱直流電刺激在阿爾茲海默病中的應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué)，2018，16（3）：65-69.

[15] AHMED M A，DARWISH E S，KHEDR E M，et al.Effects of low versus highfrequencies of repetitive transcranial magnetic stimulation on cognitive function and cortical excitability in Alzheimer’s dementia[J].Neurol，2012，259（1）：83-92.

[16]王菲，耿鑫，陶華英，等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對(duì)血管性癡呆大鼠海馬CA1區(qū)BDNF、NMDAR1、SYN表達(dá)及超微結(jié)構(gòu)的影響[J].中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志，2010，36（7）：397-400.

[17]過(guò)婷，袁周玲，武曙燕，等.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默病的臨床對(duì)照研究[J].中國(guó)康復(fù)，2016，31（1）：54-56.

[18]劉艷華，張玖龍，崔朋，等.低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療阿爾茲海默病的研究進(jìn)展[J].國(guó)際精神病學(xué)雜志，2017，44（4）：592-594.

[19]孫鈺燁，王敬靈，江文宇.重復(fù)經(jīng)顱磁刺激在阿爾茨海默癥認(rèn)知功能治療中的應(yīng)用進(jìn)展[J].國(guó)際老年醫(yī)學(xué)雜志，2021，42（5）：309-312.

[20]李斌彬，周東豐，管振全，等.高頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對(duì)健康被試者情緒詞注意的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2006，10（18）：1-3.

（收稿日期：2022-02-15）

基金項(xiàng)目：江西省衛(wèi)生健康委科技計(jì)劃項(xiàng)目（SKJP220201510）

①江西康寧醫(yī)院 江西 南昌 330103

通信作者：張水鴻