張亮宇
414000岳陽(yáng)市中醫(yī)醫(yī)院,湖南岳陽(yáng)
支氣管擴(kuò)張是多種因素所致的不可逆支氣管破壞、擴(kuò)張,患者常表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作咳嗽、黏液痰等癥狀。支氣管擴(kuò)張易合并阻塞性通氣功能障礙,合并呼吸衰竭,增加患者身體負(fù)擔(dān),影響生活質(zhì)量,嚴(yán)重者甚至威脅生命安全。支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭患者需積極治療,其治療主要側(cè)重于控制急性加重期感染,促進(jìn)癥狀體征改善,臨床多采用抗感染、止咳、祛痰以及止血等常規(guī)方法治療,但是治療效果并不顯著,所以為了提升治療效果,需要進(jìn)一步優(yōu)化藥物治療方案。噻托溴銨粉吸入劑作為長(zhǎng)效抗膽堿能支氣管擴(kuò)張劑,可以在選擇性阻斷膽堿能受體的基礎(chǔ)上擴(kuò)張氣道、減輕氣道阻塞、降低黏液分泌,進(jìn)而改善肺功能等指標(biāo)。常規(guī)治療配合噻托溴銨粉吸入劑,有助于提升支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭患者的治療效果?;诖吮疚膶?019年1月-2020年4月收治的支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭患者作為研究對(duì)象,探討噻托溴銨粉吸入劑治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
選擇2019年1月-2020年4月收治的支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭患者60 例,隨機(jī)分為兩組,各30 例。對(duì)照組男19例,女11例;年齡35~78歲,平均(56.50±7.60)歲;病程3~30個(gè)月,平均(15.50±5.50)個(gè)月。觀察組男17例,女13例;年齡33~76歲,平均(56.20±6.80)歲;病程2~35個(gè)月,平均(16.20±5.80)個(gè)月。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①患者有反復(fù)、慢性咳嗽等癥狀表現(xiàn),經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)等檢查確診為支氣管擴(kuò)張并呼吸衰竭。②臨床資料完整。③知曉本研究?jī)?nèi)容,并簽署知情同意書(shū)。④本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心、肝、腎等疾病者。②對(duì)本研究藥物不耐受者。③配合能力及治療依從性差者。④更換其他治療方案者。
治療方法:對(duì)照組予以患者抗感染、止咳、祛痰、止血等常規(guī)治療,并進(jìn)行生命體征監(jiān)測(cè),采用3 mL 硫酸特布他林(北京四環(huán)科寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031123)、3 mL 布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,批準(zhǔn)文號(hào):H20140475)霧化吸入治療,2 次/d,連續(xù)治療4周。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔助噻托溴銨粉吸入劑(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,批準(zhǔn)文號(hào):H20140933)治療,取1 粒置于藥粉吸入器中,細(xì)針將膠囊兩端穿刺,患者縮唇呼氣后含住吸入裝置吸氣,1次/d,連續(xù)治療4周。
觀察指標(biāo):觀察兩組患者臨床療效,肺功能指標(biāo)[用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、最大呼氣峰流速(PEF)],血?dú)夥治鲋笜?biāo)[氧分壓(PO2)、二氧化碳分壓(PCO2)]及呼吸困難情況。呼吸困難采用呼吸困難癥狀評(píng)分(nMRC)進(jìn)行評(píng)定,評(píng)分越高表示患者癥狀越明顯[1]。
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:患者呼吸困難等臨床癥狀基本消失,肺功能與血?dú)夥治鲋笜?biāo)基本恢復(fù)正常;②有效:患者臨床癥狀以及血?dú)夥治鲋笜?biāo)、肺功能指標(biāo)水平改善;③無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)[2]??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者臨床療效比較:兩組患者治療后,觀察組總有效率為96.67%,對(duì)照組為80.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
兩組患者治療后肺功能指標(biāo)比較:兩組患者治療后,對(duì)照組FEV1、PEF 水平及觀察組FVC、FEV1、PEF水平均優(yōu)于治療前,且觀察組治療后各指標(biāo)均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)水平比較(±s)
表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05
兩組患者治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較:兩組患者治療后,對(duì)照組PO2、PCO2水平與本組治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),觀察組PO2、PCO2水平與本組治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組治療后PO2水平高于對(duì)照組,PCO2水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較(±s,mmHg)
表3 兩組患者治療前后血?dú)夥治鲋笜?biāo)比較(±s,mmHg)
注:與本組治療前比較,*P<0.05
兩組患者治療后呼吸困難癥狀評(píng)分比較:兩組患者治療后呼吸困難癥狀評(píng)分均低于治療前(P<0.05),且觀察組評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組患者治療后呼吸困難癥狀評(píng)分比較(±s,分)
表4 兩組患者治療后呼吸困難癥狀評(píng)分比較(±s,分)
注:與本組治療前比較,*P<0.05
支氣管擴(kuò)張屬于氣流阻塞性疾病,患者肺功能明顯降低,尤其以FEV1指標(biāo)水平降低最為明顯,晚期甚至?xí)^發(fā)慢性呼吸衰竭,嚴(yán)重危害患者的健康,影響生活質(zhì)量。所以應(yīng)給予患者積極治療,改善肺通氣狀態(tài)。既往常規(guī)治療以排痰、止咳、平喘、支氣管擴(kuò)張為主,但對(duì)血?dú)夥治鲋笜?biāo)、肺功能改善效果有限[3]。噻托溴銨粉吸入劑屬于強(qiáng)效抗膽堿能支氣管舒張劑,用藥后能夠選擇性作用于M1、M2受體中,吸入給藥可提升局部藥物濃度,在降低膽堿能神經(jīng)張力的基礎(chǔ)上舒張狹窄氣道、改善肺通氣功能。同時(shí),可以減少膽堿能神經(jīng)支配腺體黏液分泌量,維持氣道通暢,影響細(xì)菌定植,抗炎作用顯著[4]。常規(guī)治療聯(lián)合噻托溴銨粉吸入劑治療后,可以增強(qiáng)治療效果,促進(jìn)患者癥狀體征改善,提升治療安全性與生活質(zhì)量[5]。
本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,肺功能指標(biāo)以及血?dú)夥治鲋笜?biāo)水平改善程度均明顯高于對(duì)照組,呼吸困難癥狀評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明在常規(guī)對(duì)癥治療基礎(chǔ)上輔助噻托溴銨粉吸入劑治療支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭可促進(jìn)患者癥狀體征改善,治療效果理想,與文獻(xiàn)研究報(bào)告結(jié)果相似[6-7]。
綜上所述,支氣管擴(kuò)張合并呼吸衰竭患者采用常規(guī)對(duì)癥治療配合噻托溴銨粉吸入劑其治療效果顯著,值得臨床推廣。