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        大尺寸高密度ITO靶材燒結(jié)初期致密化過(guò)程研究

        2022-04-26 07:25:48黃瑜佳龍神峰吳少平方偉彬蔣坤朋朱歸勝
        電工材料 2022年2期

        黃瑜佳,龍神峰,吳少平,方偉彬,蔣坤朋,朱歸勝

        (1.廣西中沛光電科技有限公司,廣西來(lái)賓 546100;2.電子信息材料與器件教育部工程研究中心,廣西電子信息材料構(gòu)效關(guān)系重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,桂林電子科技大學(xué),廣西桂林 541004)

        引言

        氧化銦錫(ITO)薄膜因具有優(yōu)異的透明導(dǎo)電性能而被廣泛應(yīng)用于顯示面板的彩色濾光片(CF)和薄膜晶體管(TFT)、觸摸屏、發(fā)光二極管、電子紙、薄膜太陽(yáng)能電池等[1‐5]。實(shí)際應(yīng)用中,ITO薄膜的制備主要是采用具有大面積、連續(xù)化等優(yōu)勢(shì)的磁控濺射法,而ITO靶材是關(guān)鍵核心材料。ITO靶材技術(shù)是ITO薄膜制備及加工的核心環(huán)節(jié),大尺寸、高密度是ITO平面靶材發(fā)展的主要趨勢(shì)。

        納米粉體在燒結(jié)成陶瓷材料的過(guò)程中,粉體的致密化和晶粒尺寸對(duì)陶瓷的性能具有顯著影響。納米粉體燒結(jié)是制備納米陶瓷的關(guān)鍵步驟,與普通粉體相比,納米粉體具有不同的燒結(jié)活性。在通過(guò)分子動(dòng)力學(xué)研究納米粒子的快速燒結(jié)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),表面擴(kuò)散機(jī)理不能充分解釋納米粉體燒結(jié)的快速化現(xiàn)象,因此,表面擴(kuò)散不是影響納米粉體燒結(jié)的主要因素,而位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)、晶粒旋轉(zhuǎn)、晶界滑移等燒結(jié)機(jī)制被用來(lái)解釋此現(xiàn)象[6‐8]。通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)研究發(fā)現(xiàn),納米粒子存在晶粒旋轉(zhuǎn)現(xiàn)象,在燒結(jié)頸形成后,相鄰的納米粒子通過(guò)自轉(zhuǎn)的方法,從而實(shí)現(xiàn)晶界能的最小化[9‐12]。Realdey等[13]在 ZrO2粉體(粒徑為10 nm)燒結(jié)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),在燒結(jié)初期階段,燒結(jié)體密度已經(jīng)近似達(dá)到其最終密度,后續(xù)的持續(xù)加熱過(guò)程中,燒結(jié)體的密度變化較小,因此,納米粉體的致密化過(guò)程主要發(fā)生在燒結(jié)的初期階段。納米陶瓷粉體在燒結(jié)的過(guò)程中,受納米粉體尺寸的影響,其擴(kuò)散速率比普通粉體快。此外,燒結(jié)產(chǎn)生的外加應(yīng)力和剩余應(yīng)力會(huì)進(jìn)一步促進(jìn)納米粉體的晶界遷移,使晶粒之間的致密化現(xiàn)象更為顯著。雖然納米粉體和普通粉體的致密化過(guò)程都受到擴(kuò)散傳質(zhì)的調(diào)控,但兩者之間依然存在顯著的差異性:納米粉體與普通粉體在燒結(jié)初期的動(dòng)力學(xué)關(guān)系不同,其中,納米粉體的致密化速率更高[14,15]。很多課題組對(duì)ITO的晶粒尺寸、燒結(jié)工藝、摻雜量、第二相、元素化學(xué)狀態(tài)及成型工藝等因素對(duì)靶材的影響做了大量的研究[16‐22],但對(duì)ITO的納米粉體燒結(jié)初期的探索不多。以ITO粉體為研究對(duì)象,研究了其在不同的燒結(jié)條件下的行為特點(diǎn);在納米粉體燒結(jié)初期動(dòng)力學(xué)理論的基礎(chǔ)上,對(duì)ITO粉體的燒結(jié)特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),分析其對(duì)應(yīng)的燒結(jié)機(jī)理。

        1 試驗(yàn)

        以氯化銦錫混合液在堿性水熱環(huán)境制備的ITO(In2O3∶SnO2=90∶10,質(zhì)量分?jǐn)?shù))高純單分散納米粉體為原料。由SEM、激光粒度測(cè)試儀和BET三種方法分析得到的粉末,粉體粒子的平均粒徑為(70±10)nm,比表面積為11 m2/g,粉末為單分散狀態(tài)[23]。

        素坯由粉體在250 MPa壓力下冷等靜壓成Ф15 mm×2 mm的圓片,分別在1300℃~1550℃下常壓燒結(jié)。在等溫?zé)Y(jié)過(guò)程中,燒結(jié)體尺寸變化由熱膨脹儀進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)量。燒結(jié)后的燒結(jié)體采用掃描電鏡分析形貌和粒徑及其分布;采用阿基米德法測(cè)試靶材密度。

        2 結(jié)果與討論

        采用的ITO納米粉體形貌見(jiàn)圖1,粉體呈單分散狀態(tài),平均粒徑為(70±10)nm。圖2為成型壓力對(duì)壓坯相對(duì)密度的影響。從圖2可以看出,成型壓力大于250 MPa時(shí)坯體的相對(duì)密度可達(dá)到59%,在素坯加壓成型的過(guò)程中,粉粒之間在壓力作用下發(fā)生重排。因此認(rèn)為,素坯燒結(jié)主要發(fā)生在一級(jí)納米粒子之間。

        圖1 ITO納米粉體的SEM圖

        圖2 成型壓力與坯體相對(duì)密度的關(guān)系

        2.1 燒結(jié)初期的動(dòng)力學(xué)特征

        ITO納米粉體壓坯燒結(jié)過(guò)程中樣品線收縮率Ln(ΔL/L0)與時(shí)間Ln(t)的相關(guān)性如圖3所示。對(duì)于不同的燒結(jié)溫度Ln(ΔL/L0)與時(shí)間Ln(t)的線性關(guān)系均分為兩個(gè)階段:燒結(jié)第一階段,直線斜率為1;燒結(jié)第二階段,直線斜率由1變?yōu)?/3。斜率的不同說(shuō)明粉體在燒結(jié)初期表現(xiàn)出不同的特點(diǎn),對(duì)應(yīng)的燒結(jié)動(dòng)力學(xué)和燒結(jié)機(jī)理不同。從圖3中可以看出,隨著燒結(jié)溫度的提高,斜率轉(zhuǎn)換點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間前移,由第l階段(n=1)過(guò)渡到第2階段(n=1/3)的線收縮率增大,燒結(jié)時(shí)間縮短。

        圖3 線收縮率Ln(ΔL/L0)與Ln(t)的關(guān)系

        2.2 燒結(jié)初期的致密化過(guò)程

        燒結(jié)溫度與燒結(jié)時(shí)間對(duì)ITO燒結(jié)體密度的影響關(guān)系如圖4所示(圓片坯體密度均為~59%)。從圖4(a)中可以看出壓坯相對(duì)密度隨著燒結(jié)溫度的升高而增大,當(dāng)燒結(jié)溫度大于1350℃時(shí),燒結(jié)溫度對(duì)相對(duì)密度的作用已不明顯。圖4(b)表明,燒結(jié)初期不同的燒結(jié)時(shí)間對(duì)ITO燒結(jié)體相對(duì)密度有較大影響,在1350℃~1400℃的燒結(jié)溫度下,隨著燒結(jié)時(shí)間的增加,ITO燒結(jié)體的相對(duì)密度也快速增大,而且僅用30 min的時(shí)間就可以使ITO燒結(jié)體的相對(duì)密度增加到97.5%,從而進(jìn)一步說(shuō)明,納米ITO燒結(jié)體的致密化過(guò)程是在燒結(jié)的初期完成的。

        圖4 相對(duì)密度與燒結(jié)溫度(a)和燒結(jié)時(shí)間(b)的關(guān)系

        在燒結(jié)初期的第l階段(圖3所示),燒結(jié)動(dòng)力學(xué)關(guān)系可表示為:

        即線收縮率ΔL/L0與時(shí)間t成正比例關(guān)系。參考普通陶瓷粉體的擴(kuò)散傳質(zhì)固相燒結(jié)模型[24],燒結(jié)初期的動(dòng)力學(xué)關(guān)系如下:

        根據(jù)擴(kuò)散傳質(zhì)機(jī)理的不同,式(2)中指數(shù)n的取值范圍為2.5~5。通過(guò)對(duì)比可知,納米ITO粉體燒結(jié)試驗(yàn)和普通粉體的燒結(jié)動(dòng)力學(xué)不同,納米粉體在此階段的燒結(jié)機(jī)理與傳統(tǒng)的燒結(jié)理論差異性明顯。

        當(dāng)納米素坯燒結(jié)時(shí),納米粒子之間的位錯(cuò)作用對(duì)坯體的致密化影響顯著:由于納米粒子之間的位錯(cuò)作用,導(dǎo)致其在燒結(jié)過(guò)程中產(chǎn)生較大的剪切應(yīng)力,而剪切應(yīng)力會(huì)進(jìn)一步成為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)力,位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)引起的晶粒旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生致密化過(guò)程。根據(jù)Coble理論[25],蠕變速率與晶界擴(kuò)散的作用關(guān)系如下:

        其中:B2,k為常數(shù);σ為蠕變驅(qū)動(dòng)力;Ω為原子體積;δ為界面厚度;Db為界面擴(kuò)散系數(shù);d為平均晶粒尺寸;T為溫度。當(dāng)燒結(jié)過(guò)程無(wú)外力作用時(shí),驅(qū)動(dòng)力σ為:

        式中:γ為表面能。式(4)表明,納米粒子燒結(jié)時(shí)的驅(qū)動(dòng)力是普通粉體的103倍。

        在燒結(jié)驅(qū)動(dòng)力作用下,燒結(jié)體的蠕變速率可以用線收縮速率表示,即

        將式(4),式(5)代入式(3)并積分得

        ΔL/L0與t呈直線關(guān)系,與試驗(yàn)結(jié)果(式(1))相一致。

        綜合分析以上結(jié)果可以得出,在納米粉體燒結(jié)的首個(gè)階段,快速的界面擴(kuò)散導(dǎo)致納米粒子間存在大量的位錯(cuò),位錯(cuò)作用產(chǎn)生較大的剪應(yīng)力。剪應(yīng)力進(jìn)一步促進(jìn)位錯(cuò)的產(chǎn)生并成為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的重要驅(qū)動(dòng)力,從而引起晶粒旋轉(zhuǎn),使納米粒子間緊密接觸。具體的試驗(yàn)現(xiàn)象表現(xiàn)為燒結(jié)體大氣孔逐漸消失,體積減小,坯體致密化程度增加。燒結(jié)體的顯微結(jié)構(gòu)如圖5所示,晶粒呈多面體狀態(tài),說(shuō)明燒結(jié)過(guò)程導(dǎo)致晶粒由球形轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗝骟w形。其中,氣孔尺寸顯著減小,以增大粒子間的表面接觸,減小表面自由能。

        圖5 燒結(jié)體的SEM

        在第2階段,燒結(jié)動(dòng)力學(xué)關(guān)系可表示為:

        表明該階段與普通粉體燒結(jié)的動(dòng)力學(xué)特征類似,都具有晶界擴(kuò)散傳質(zhì)控制的坯體致密化階段[24]。通過(guò)第一階段的燒結(jié)后,燒結(jié)體晶粒尺寸變大,晶粒間的相互運(yùn)動(dòng)概率大幅下降,擴(kuò)散蠕變控制的致密化過(guò)程結(jié)束,燒結(jié)進(jìn)入第二階段。在燒結(jié)的第二階段,燒結(jié)體轉(zhuǎn)變?yōu)榫Я3叽巛^小,晶界體積比例較大的結(jié)構(gòu),為晶界擴(kuò)散傳質(zhì)提供了有利條件。因此,晶界擴(kuò)散作用在該階段作用顯著。

        3 結(jié)論

        納米ITO粉體在ΔL/L0線收縮率<5%的燒結(jié)初期動(dòng)力學(xué)可以分為兩個(gè)階段。首個(gè)階段,納米ITO粉體的線收縮率ΔL/L0與燒結(jié)時(shí)間t呈正比關(guān)系,其致密化速率高于普通粉體。燒結(jié)機(jī)理表現(xiàn)為快速的界面擴(kuò)散導(dǎo)致納米粒子間存在大量的位錯(cuò),位錯(cuò)作用產(chǎn)生較大的剪應(yīng)力。剪應(yīng)力進(jìn)一步促進(jìn)位錯(cuò)的產(chǎn)生并成為位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的重要驅(qū)動(dòng)力,從而引起晶粒旋轉(zhuǎn),使納米粒子間緊密接觸。動(dòng)力學(xué)方面,線收縮率與時(shí)間呈線性關(guān)系,該階段對(duì)納米粉體的高燒結(jié)性至關(guān)重要。第二階段,燒結(jié)體晶粒尺寸變大,晶粒間的相互運(yùn)動(dòng)概率大幅下降,燒結(jié)機(jī)理和動(dòng)力學(xué)關(guān)系與傳統(tǒng)的燒結(jié)機(jī)理相似,晶界擴(kuò)散是坯體致密化的關(guān)鍵因素。

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