耿碩章,劉輝,朱貝利,張永春
(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河南新鄉(xiāng) 453100)
現(xiàn)有的諸多研究已證實(shí),冠狀動(dòng)脈易損斑塊是引發(fā)心血管急性事件的主要原因[1]。然而目前臨床對(duì)于易損斑塊的評(píng)估以介入或非介入影像學(xué)檢查為主,但大多數(shù)影像學(xué)檢查都只能評(píng)價(jià)易損斑塊的部分特征,無(wú)法對(duì)其進(jìn)展進(jìn)行預(yù)測(cè),且從經(jīng)濟(jì)性、可操作性、檢查時(shí)間等各方面也考慮不是冠心病患者風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的最佳手段[2-3]。近年來(lái)有研究認(rèn)為, 可溶性CD146(soluble cluster of differentication 146, sCD146)可促進(jìn)斑塊中新生小血管的生成并參與炎癥反應(yīng),在不穩(wěn)定的頸動(dòng)脈斑塊中表達(dá)較高,具有促使斑塊發(fā)展的作用[4-5]。而sCD146 與冠心病患者冠狀動(dòng)脈中斑塊的相關(guān)性目前鮮有報(bào)道,因此本文通過(guò)對(duì)臨床冠心病患者進(jìn)行相關(guān)研究和觀察,旨在探討sCD146 在不同類(lèi)型冠心病中的水平差異,并預(yù)測(cè)冠心病進(jìn)展的可能性,為臨床治療提供理論基礎(chǔ)。
選取2018年11月—2019年2月在新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科二病區(qū)住院患者81 例,根據(jù)臨床表現(xiàn)及冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果分為急性心肌梗死組(25 例)、不穩(wěn)定型心絞痛組(23 例)、穩(wěn)定型心絞痛組(16 例),選取經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影提示冠狀動(dòng)脈大致正常或僅有壁冠狀動(dòng)脈的患者為正常組(17 例)。分別記錄各組性別構(gòu)成、年齡、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血常規(guī)、肝腎功能、心肌酶、血脂、心臟彩超及冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):既往曾行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療的患者;肝腎功能?chē)?yán)重障礙者;嚴(yán)重貧血,出、凝血性疾病患者;自身免疫性疾病患者;惡性腫瘤患者;服用激素等免疫抑制劑的患者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者知情并簽署知情同意書(shū)。
①收集所有受試者入院時(shí)的血標(biāo)本,分別檢查血常規(guī)、肝腎功能、血脂、心肌酶等,檢測(cè)指標(biāo)由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科提供。心臟彩超由新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院超聲科醫(yī)師協(xié)助完成。②于冠狀動(dòng)脈造影后次日清晨抽取空腹靜脈血3~5 mL,置于EDTA 管中,3 000 r/min 離心10 min,離心半徑為13.5 cm,離心后取上層血漿置于-80℃冰箱中以備檢測(cè)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)各組患者sCD146 水平,血漿標(biāo)本測(cè)量前用0.01 mmol/L 的PBS稀釋50 倍,PBS 稀釋液由北京索萊寶科技有限公司提供。sCD146 的檢測(cè)于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院生命科學(xué)技術(shù)研究中心(河南省神經(jīng)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)完成。sCD146 試劑盒由武漢云克隆科技有限公司提供。③入院患者均采用Judkins 法行冠狀動(dòng)脈造影術(shù),均選擇經(jīng)橈動(dòng)脈路徑進(jìn)行手術(shù)。造影在常規(guī)體位下進(jìn)行多體位投射,由固定的兩位有心血管冠狀動(dòng)脈介入資質(zhì)的醫(yī)師裸眼判斷狹窄程度。冠狀動(dòng)脈直接狹窄直徑>50%以上定義為冠心病。計(jì)算每位患者的冠狀動(dòng)脈Gensini 積分[6],對(duì)每支冠狀動(dòng)脈狹窄程度進(jìn)行定量評(píng)定:以最狹窄處為標(biāo)準(zhǔn),狹窄直徑≤25%計(jì)1 分,26%~50%計(jì)2 分,51%~75%計(jì)4 分,76%~90%計(jì)8 分,91%~99%計(jì)16 分,全閉計(jì)32 分。根據(jù)不同冠狀動(dòng)脈分支將以上得分乘以相應(yīng)系數(shù),左主干病變:得分×5;左前降支病變:近端×2.5,中段×1.5;對(duì)角支病變:D1×1,D2×0.5;左回旋支病變:近端×2.5,遠(yuǎn)端×1;后降支×1;后側(cè)支×0.5;右冠狀動(dòng)脈病變:近、中、遠(yuǎn)和后降支均×1。各病變支得分總和即為患者的冠狀動(dòng)脈血管病變狹窄程度總積分。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用方差分析,進(jìn)一步兩兩比較用Games-Howell 法;計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比或率(%)表示,比較用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析用Spearman 法;繪制受試者工作特征(ROC)曲線(xiàn),影響因素的分析采用多因素Logistic 回歸模型。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組吸煙史、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、肌酸激酶同工酶、高密度脂蛋白膽固醇、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血肌酐、左室舒張末期內(nèi)徑、左心室射血分?jǐn)?shù)及sCD146 水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其余因素在各組間無(wú)差異(P>0.05)。見(jiàn)表1。
表1 不同類(lèi)型冠心病患者臨床資料的比較
以急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死)為因變量,以前述單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)為自變量進(jìn)行非條件Logistic 回歸模型分析。結(jié)果:WBC [=2.512(95% CI:1.210,5.214)]、CK-MB [=2.119(95% CI:1.059,4.240)]、ALT [=1.963(95% CI:1.222,3.153)]、AST [=2.219 (95% CI:1.095,4.497)]、Scr [=1.202(95% CI:1.016,1.421)]、LVDd [=1.802(95% CI:1.221,2.660)]、LVEF [=2.203 (95% CI:1.262,3.847)]、sCD146 水平[=2.118(95% CI:1.114,4.027)]的升高是急性冠脈綜合征發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表2。
續(xù)表1
表2 急性冠脈綜合征影響因素的Logistic回歸分析參數(shù)
急性心肌梗死組、穩(wěn)定型心絞痛組、不穩(wěn)定型心絞痛組及正常組患者sCD146 水平分別為(269.63±30.09) ng/mL、(148.71±23.17) ng/mL、(242.29±36.37)ng/mL 和(131.78±21.05)ng/mL,經(jīng)方差分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=108.98,P=0.000)。用Games-Howell 法進(jìn)一步兩兩比較發(fā)現(xiàn),急性心肌梗死組、穩(wěn)定型心絞痛組及不穩(wěn)定型心絞痛組的sCD146 水平高于正常組(P<0.05),急性心肌梗死組的sCD146 水平高于穩(wěn)定型心絞痛組和不穩(wěn)定型心絞痛組(P<0.05)。
將急性心肌梗死組、穩(wěn)定型心絞痛組、不穩(wěn)定型心絞痛組統(tǒng)稱(chēng)冠狀動(dòng)脈病變組,分析組內(nèi)sCD146 水平與Gensini 評(píng)分的相關(guān)性。Spearman 相關(guān)分析結(jié)果顯示,冠狀動(dòng)脈病變組sCD146 水平與Gensini 評(píng)分呈正相關(guān)(rs=0.778,P=0.000)。見(jiàn)圖1。
圖1 sCD146水平與Gensini評(píng)分的相關(guān)性
ROC 曲線(xiàn)顯示,血漿sCD146 水平為187.4 ng/mL時(shí)預(yù)測(cè)急性心肌梗死的敏感性和特異性最佳,分別為87.02%(95% CI:0.785,0.944)和88.20%(95% CI:0.795,0.967),約登指數(shù)為0.752(見(jiàn)表3和圖2);血漿sCD146 水平為170.3 ng/mL 時(shí)預(yù)測(cè)不穩(wěn)定型心絞痛的敏感性和特異性最佳,分別為96.01%(95%CI:0.832,0.996)和76.48%(95% CI:0.501,0.935),約登指數(shù)為0.725(見(jiàn)表3和圖3);血漿sCD146 水平為147.43 ng/mL 時(shí)預(yù)測(cè)穩(wěn)定型心絞痛的敏感性和特異性最佳,分別為62.50%(95% CI:0.354,0.848)和76.47%(95% CI:0.501,0.932),約登指數(shù)為0.390(見(jiàn)表3和圖4)。
表3 血漿sCD146對(duì)不同類(lèi)型冠心病的預(yù)測(cè)價(jià)值
圖2 sCD146預(yù)測(cè)急性心肌梗死的ROC曲線(xiàn)
圖3 sCD146預(yù)測(cè)不穩(wěn)定型心絞痛的ROC曲線(xiàn)
圖4 sCD146預(yù)測(cè)穩(wěn)定型心絞痛的ROC曲線(xiàn)
動(dòng)脈粥樣硬化是心腦血管疾病發(fā)展甚至導(dǎo)致患者死亡的主要因素之一,其中急性冠脈綜合征是冠心病患者死亡的主要類(lèi)型。近年來(lái)越來(lái)越多的臨床研究證實(shí)不穩(wěn)定斑塊的破裂或糜爛是導(dǎo)致冠心病急性冠脈綜合征發(fā)生的重要病理基礎(chǔ)[7-9],而導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定或破裂的原因,國(guó)外有學(xué)者研究表明,新生血管在易損斑塊內(nèi)存在的程度與其破裂的風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)[10]。我國(guó)目前臨床對(duì)于易損斑塊的檢查已有了不少的方法,主要通過(guò)介入和非介入影像學(xué)檢查,雖然能不同程度地檢測(cè)出易損斑塊的部分特征,但獨(dú)立識(shí)別易損斑塊的特異性并不高,因此無(wú)法作為預(yù)測(cè)易損斑塊變化或預(yù)測(cè)疾病進(jìn)展的有效檢測(cè)手段。
細(xì)胞黏附分子CD146 作為血管內(nèi)皮細(xì)胞的標(biāo)志性分子,在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)以及血管新生過(guò)程中有著重要的作用。在動(dòng)脈粥樣硬化形成的早期,黏附分子可誘導(dǎo)白細(xì)胞的聚集,造成血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,從而促使血液中其他有形成分聚集和侵入血管內(nèi)膜,成為粥樣硬化斑塊形成的病理基礎(chǔ);在動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展過(guò)程中,黏附分子介導(dǎo)白細(xì)胞沿血管或跨血管進(jìn)行血管內(nèi)皮轉(zhuǎn)運(yùn),引發(fā)炎癥反應(yīng),刺激動(dòng)脈壁內(nèi)的微血管新生,血管平滑肌增生,粥樣硬化斑塊擴(kuò)大,管腔因此逐漸變得狹窄。在此過(guò)程中,黏附分子會(huì)持續(xù)不斷地介導(dǎo)更多的細(xì)胞進(jìn)入血管,加劇炎癥反應(yīng),迫使斑塊內(nèi)出血、破裂及血栓形成[11-13]。臨床研究已證實(shí),在炎癥細(xì)胞的刺激下,細(xì)胞黏附分子CD146 可剪切形成sCD146,因此血漿sCD146 水平的升高提示細(xì)胞黏附分子CD146 水平上調(diào),從而反映出機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞狀態(tài)和新生血管的程度。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),相比正常人群,有動(dòng)脈粥樣硬化的患者其血漿sCD146 水平明顯升高,其中確定有易損斑塊的患者其血漿sCD146 水平也較穩(wěn)定斑塊患者明顯升高[5]。本研究通過(guò)分析不同類(lèi)型冠心病患者的臨床資料發(fā)現(xiàn),除了已被證實(shí)的WBC、CK-MB、ALT、AST、Scr、LVDd、LVEF 等在不同類(lèi)型冠心病患者中存在差異,并作為影響急性冠脈綜合征發(fā)生的危險(xiǎn)因素外[14-15],sCD146 水平也如上述相關(guān)研究一樣表現(xiàn)出了差異性。
經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析后顯示,與正常組比較,sCD146水平在急性心肌梗死、穩(wěn)定型心絞痛及不穩(wěn)定型心絞痛患者中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。急性冠脈綜合征(急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛)患者的冠狀動(dòng)脈血管中存在易損性斑塊[16],sCD146 作為判斷斑塊易損性的指標(biāo),在急性冠脈綜合征患者中的表達(dá)明顯增加,且隨著病情的加重,其表達(dá)更加明顯。穩(wěn)定型心絞痛患者中sCD146 水平較正常組明顯升高,既往報(bào)道顯示,部分穩(wěn)定型心絞痛患者的冠狀動(dòng)脈血管中也存在不穩(wěn)定性斑塊[17],此類(lèi)患者發(fā)展成急性冠脈綜合征的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,因此,檢測(cè)穩(wěn)定型心絞痛患者sCD146 水平,可提前判斷其發(fā)生急性冠脈綜合征的風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)給予干預(yù)措施。
分析sCD146 水平與Gensini 評(píng)分的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)兩者呈正相關(guān),隨著冠狀動(dòng)脈病變程度的加重,血漿sCD146 水平呈升高趨勢(shì)。Gensini 評(píng)分從冠狀動(dòng)脈狹窄的部位和程度反映冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變的程度[5],因此,sCD146 不僅能反映冠狀動(dòng)脈斑塊的易損性,也能在一定程度上反映冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展。ROC 曲線(xiàn)結(jié)果顯示,sCD146 水平分別為187.4 ng/mL、170.3 ng/mL 和147.43 ng/mL 時(shí)診斷急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛、穩(wěn)定型心絞痛的敏感性和特異性最佳。綜上提示,通過(guò)觀察血漿sCD146 水平的變化,不僅可判斷易損斑塊的穩(wěn)定性,同時(shí)也可為冠心病的進(jìn)展程度或急性冠脈綜合征的進(jìn)展提供預(yù)測(cè)。然而本實(shí)驗(yàn)中各組的樣本量偏少,其中冠狀動(dòng)脈正常的病例數(shù)相對(duì)較少,這與大型臨床試驗(yàn)研究可能存在某種水平線(xiàn)上的差距。筆者在后期的試驗(yàn)研究中會(huì)適當(dāng)增加樣本量,尤其是冠狀動(dòng)脈正常的病例數(shù),從而更有力地說(shuō)明患者sCD146 水平與冠心病發(fā)生、發(fā)展之間的關(guān)系。
綜上所述,sCD146 水平能在一定程度上反映冠心病的發(fā)生,為提前預(yù)判冠心病病情提供新思路。