田玲
(遼寧省遼中區(qū)人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,遼寧 沈陽 110200)
支氣管哮喘是呼吸內(nèi)科常見疾病,同時(shí),該病也是典型的免疫變態(tài)反應(yīng)性疾病,全球患病率已超過1億。中老年人群因年齡大、身體機(jī)能差且免疫力低,在氣候、飲食等多因素的聯(lián)合作用下,導(dǎo)致支氣管哮喘發(fā)病率較高。目前,臨床治療該病以控制呼吸道癥狀、預(yù)防復(fù)發(fā)為主要目的[1-2]。本研究選取2015年5月至2020年5月收治的1 000例支氣管哮喘患者作為研究對(duì)象,旨在分析沙美特羅替卡松粉劑治療支氣管哮喘的效果及對(duì)患者肺功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選取2015年5月至2020年5月本院呼吸內(nèi)科收治的1 000例支氣管哮喘患者,按照平衡序貫法分為對(duì)照組和觀察組,每組500例。對(duì)照組男265例,女235例;年齡52~85歲,平均年齡(68.47±10.78)歲;病程2~14年,平均病程(8.63±2.41)年。觀察組男244例,女256例;年齡53~84歲,平均年齡(68.78±11.41)歲;病程2~15年,平均病程(8.74±2.23)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>18歲;臨床資料完整;符合臨床對(duì)支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)且于本院接受治療;生命體征穩(wěn)定;患者和家屬均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書;本研究已通過本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期、哺乳期女性;生命體征不平穩(wěn)者;無臨床配合能力者;血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定者;嚴(yán)重傳染病者;嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;呼吸、心臟衰竭者。
1.2 方法 對(duì)照組采用布地奈德(阿斯利康制藥,國藥準(zhǔn)字H20030410)氣霧劑吸入治療。完善臨床和實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查,以檢查結(jié)果作為依據(jù),給予止咳、化痰、抗感染等常規(guī)治療。后采用布地奈德氣霧劑開展霧化吸入治療,每天200~1 600μg,每天3次。觀察組采用沙美特羅替卡松粉劑[葛蘭素史克公司(英國),進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20150324]霧化吸入治療,每次1吸,每天2次。兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組臨床療效,療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效,與治療前比較,患者哮喘癥狀明顯減輕,F(xiàn)EV1值增加25%~35%;有效,與治療前比較,患者哮喘癥狀出現(xiàn)緩解,F(xiàn)EV1值增加15%~24%;無效,與治療前比較,患者哮喘癥狀、FEV1值無明顯變化甚至癥狀加劇。②比較兩組臨床癥狀改善時(shí)間(喘息緩解、咳嗽緩解、哮鳴音消失)、住院時(shí)間和住院費(fèi)用。③比較兩組肺功能改善情況,采用肺功能儀檢測(cè)治療前后用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1)、FEV1占FVC的比值(FEV1/FVC)。④比較兩組治療前后動(dòng)脈血?dú)飧纳魄闆r,包括血氧分壓(partial pressure of oxygen,PaO2)、血氧飽和度(arterial oxygen saturation,SaO2)及二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]
2.2 兩組臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間和住院費(fèi)用比較 治療后,觀察組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組,住院費(fèi)用低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間和住院費(fèi)用比較(±s)Table 2 Comparison of clinical symptoms improvement time,hospital stay and hospitalization expenses between the two groups(±s)
表2 兩組臨床癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間和住院費(fèi)用比較(±s)Table 2 Comparison of clinical symptoms improvement time,hospital stay and hospitalization expenses between the two groups(±s)
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2.3 兩組治療前后肺功能改善情況比較 治療前,兩組FVC、FEV1、FEV1/FVC比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組治療前后肺功能改善情況比較(±s)Table 3 Comparison of the improvement of lung function between the two groups before and after treatment(±s)
表3 兩組治療前后肺功能改善情況比較(±s)Table 3 Comparison of the improvement of lung function between the two groups before and after treatment(±s)
注:FVC,用力肺活量;FEV1,第1秒用力呼氣容積;FEV1/FVC,第1秒用力呼氣容積占用力肺活量的比值
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2.4 兩組治療前后動(dòng)脈血?dú)飧纳魄闆r比較 治療前,兩組SaO2、PaO2、PaCO2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,觀察組SaO2、PaO2均高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組治療前后動(dòng)脈血?dú)飧纳魄闆r比較(±s)Table 4 Comparison of the improvement of arterial blood gas before and after treatment between the two groups(±s)
表4 兩組治療前后動(dòng)脈血?dú)飧纳魄闆r比較(±s)Table 4 Comparison of the improvement of arterial blood gas before and after treatment between the two groups(±s)
注:PaO2,血氧分壓;SaO2,血氧飽和度;PaCO2,二氧化碳分壓
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支氣管哮喘是臨床常見且高發(fā)的慢性炎癥性呼吸系統(tǒng)疾病,大部分患者易伴發(fā)Ⅱ型呼吸衰竭,出現(xiàn)“氣促、胸悶、咳嗽”等癥狀。隨著疾病進(jìn)一步發(fā)展,嚴(yán)重危害患者生命安全。在氣道重構(gòu)、氣道炎癥共同作用下,尤其是嗜酸性粒細(xì)胞浸潤氣道后會(huì)誘發(fā)過敏應(yīng)反,導(dǎo)致支氣管哮喘患者氣道發(fā)生高反應(yīng)性[4-5]。氣道高反應(yīng)性是支氣管哮喘患者的重要特征,現(xiàn)階段,臨床對(duì)氣道炎癥的引發(fā)因素尚無確切定論,但普遍認(rèn)為氣道高反應(yīng)性的發(fā)生發(fā)展與氣道黏膜管徑縮小、充血水腫等因素密切相關(guān)[6]。對(duì)支氣管哮喘患者盡早采取有效的治療措施是改善支氣管痙攣、減少炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵[7]。
目前,臨床治療支氣管哮喘患者多采用解痙攣、抗感染、祛痰、糾正水電解質(zhì)紊亂等常規(guī)方案治療。布地奈德屬于典型糖皮質(zhì)激素藥物,水溶性、脂溶性較高,通過霧化吸入方式可確保藥物沉淀在氣道黏膜內(nèi),激活受體的同時(shí)可有效抑制炎癥發(fā)生[8]。布地奈德抑制炎癥效果顯著,用藥后可很好的改善患者氣道炎癥反應(yīng),同時(shí),阻止過敏活性物質(zhì)釋放并減輕臨床癥狀。但隨著臨床研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)長期使用布地奈德極易導(dǎo)致患者出現(xiàn)諸多不良反應(yīng)從而影響遠(yuǎn)期療效。
沙美特羅替卡松粉吸入劑主要成分為沙美特羅和丙酸氟替卡松,其中沙美特羅屬于β2受體激動(dòng)劑(長效),用藥后可增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷,松弛氣道平滑肌,抑制組胺、白三烯等炎癥介質(zhì)釋放。丙酸氟替卡松屬于優(yōu)質(zhì)的吸入糖皮質(zhì)激素,用藥后可干擾花生四烯酸代謝,抑制嗜酸性粒細(xì)胞活化的同時(shí)發(fā)揮抗炎作用[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05);治療后,觀察組癥狀改善時(shí)間、住院時(shí)間均短于對(duì)照組,住院費(fèi)用低于對(duì)照組(P<0.05)。沙美特羅替卡松是沙美特羅、丙酸氟替卡松的混合劑,沙美特羅替卡松對(duì)氣道慢性炎癥的抑制作用良好,且用藥后患者不會(huì)出現(xiàn)全身性的皮質(zhì)激素不良反應(yīng),因此,逐漸被臨床用于該病治療中,可有效提升臨床療效并改善患者預(yù)后。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于對(duì)照組,觀察組SaO2、PaO2均高于對(duì)照組,PaCO2低于對(duì)照組(P<0.05),沙美特羅聯(lián)合丙酸氟替卡松可有效抑制氣道炎癥并緩解支氣管痙攣,進(jìn)而發(fā)揮協(xié)同增效作用,在改善患者肺功能的同時(shí)提升其生活質(zhì)量[10]。
綜上所述,沙美特羅替卡松粉劑治療支氣管哮喘的效果顯著,可有效提升臨床療效并改善患者肺功能,值得臨床推廣應(yīng)用。