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        新型便攜式輸液控制器的環(huán)境適應(yīng)性研究

        2022-04-13 01:21:18俞菊紅翟保華程洪波
        中國當代醫(yī)藥 2022年9期
        關(guān)鍵詞:環(huán)境

        俞菊紅 翟保華 鄒 燕 程 波 程洪波▲

        1.江西省人民醫(yī)院影像科,江西南昌 330006;2.江西省人民醫(yī)院血液科,江西南昌 330006;3.弗司美特醫(yī)療器械有限公司技術(shù)研發(fā)部,江西南昌 330000

        隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展,輸液控制設(shè)備(輸液泵/輸液控制器)已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)院必不可少的醫(yī)療護理設(shè)備。輸液控制器在提高輸液精度的同時,可以降低護士的勞動強度,提高輸液的安全性,從而提高醫(yī)院的靜脈治療與整體護理水平。因此,在發(fā)達國家醫(yī)院中,每床都會配備至少一臺輸液控制設(shè)備[1]。輸液控制器的研發(fā)與技術(shù)改進歷經(jīng)40 余年,通用功能與標準已十分成熟與穩(wěn)定,而人性化需求在近年來得到了更多的重視[1-2]。由于輸液控制器一般體積較大、固定式設(shè)計、抗干擾能力弱,因此只適合在病床旁使用[1]。鑒于目前大多數(shù)輸液控制器無法滿足現(xiàn)代化、便攜式輸液的人性化需求,在發(fā)明一種輸液器液滴探測裝置(專利號:ZL201010248068.3)的基礎(chǔ)上[3],本研究設(shè)計了一種新型便攜式輸液控制器,通過與傳統(tǒng)輸液控制器對比,評估其環(huán)境適應(yīng)性,研究其在家庭、戰(zhàn)地、院內(nèi)移動、院前急救等特殊環(huán)境下使用的可行性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究對象為兩款輸液控制器,實驗組采用新型便攜式輸液控制器(型號:FSMT-JKQ-02),對照組采用傳統(tǒng)輸液控制器[機型:FSMT-JKQ-01,注冊證號:贛洪食監(jiān)械(準)字2009 第1540058]。兩款輸液控制器均由弗司美特醫(yī)療器械有限公司提供,外形結(jié)構(gòu)大致相同,不同之處在于實驗組裝備有自主研發(fā)的新型輸液器液滴探測裝置。本研究收集2020年12月至2021年3月在相同研究者及研究環(huán)境下實驗組與對照組兩組對比研究的環(huán)境適應(yīng)性數(shù)據(jù)。由于新型便攜式輸液控制器尚未獲得生產(chǎn)許可,本研究均為體外模擬實驗,不涉及醫(yī)學倫理與研究者知情同意。

        1.2 方法

        由于新型便攜式輸液控制器使用前可預(yù)設(shè)輸液速度,當實際輸液速度不能達到預(yù)設(shè)標準時,機器將自動報警或停止輸液,因此本研究根據(jù)不同環(huán)境下實驗組及對照組輸液時報警/停機的情況判斷環(huán)境適應(yīng)性的優(yōu)劣,兩組的研究者及研究環(huán)境、采用的實驗方法均相同。本研究通過左右和上下晃動輸液考察研究對象的抗干擾能力,通過模擬不同生活或就醫(yī)場景下研究對象的運行情況考察其環(huán)境適應(yīng)性。出于對移動輸液安全性的要求,每種晃動或場景均重復(fù)實驗100 次,根據(jù)將100 次實驗組中的報警/停機率評估實驗對象的環(huán)境適應(yīng)性,將報警/停機率為0%界定為對環(huán)境完全適應(yīng)。實驗中,兩組使用的輸液控制器樣品均由弗司美特醫(yī)療器械有限公司提供,兩組使用的一次性使用輸液器均為江西洪達醫(yī)療器械集團有限公司生產(chǎn)(批號:20190111);兩組使用的實驗液體均為江西科倫藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的0.9%氯化鈉注射液(批號:D20190208);實驗彈簧采用的鋼絲線徑為0.5 mm,外徑為5 mm,長度為300 mm,均由鼎力五金用品有限公司生產(chǎn)。

        1.3 觀察指標及評價標準

        1.3.1 左右晃動輸液時輸液控制器的抗干擾能力 將便攜式輸液控制器及輸液器置于地面垂直0°夾角處,從移動夾角5°開始逐漸增加,每次增加1°,觀察放手后左右晃動輸液時設(shè)備發(fā)生報警/停機時的角度,根據(jù)角度大小評價輸液控制器對抗左右晃動的抗干擾能力,角度越大說明抗干擾能力越強。

        1.3.2 上下晃動輸液時輸液控制器的抗干擾能力 將便攜式輸液控制器織帶更換成彈簧,輕輕拉伸彈簧,從拉伸彈簧0.1 倍開始逐漸增加,每次增加0.1 倍,觀察放手后設(shè)備上下晃動輸液時設(shè)備發(fā)生設(shè)備報警/停機的拉伸倍數(shù),根據(jù)拉升倍數(shù)評價輸液控制器對抗上下晃動的抗干擾能力,倍數(shù)越大說明抗干擾能力越強。

        1.3.3 實景模擬不同場景下的環(huán)境適應(yīng)性 研究人員單手提舉輸液瓶與輸液控制器模以極慢速行走(每分鐘<70 步)、慢速行走(每分鐘70~90 步)、中速行走(每分鐘91~120 步)、上下樓梯(共180 級臺階)、外出完成影像檢查(心電圖、B 超、CT 檢查)、上衛(wèi)生間(馬桶)、救護車正常行駛(40~60 kg/h)、救護車急?;蛲蝗患铀佟?zhàn)地擔架轉(zhuǎn)運(上下?lián)芗暗退偬校┑葓鼍?,觀察移動輸液時設(shè)備的報警/停機次數(shù),報警次數(shù)越少說明環(huán)境適應(yīng)性越好。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,兩組間比較采用成組設(shè)計的t 檢驗;計數(shù)資料用頻數(shù)或百分率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組體外模擬抗干擾實驗的比較

        在體外模擬晃動干擾時,實驗組在左右晃動時的可晃動度數(shù)高于對照組,上下晃動時的可拉升倍數(shù)高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

        表1 兩組在體外模擬干擾狀態(tài)下輸液環(huán)境適應(yīng)性的比較(±s)

        表1 兩組在體外模擬干擾狀態(tài)下輸液環(huán)境適應(yīng)性的比較(±s)

        組別 左右晃動時出現(xiàn)報警/停機時的角度(°)上下晃動時出現(xiàn)報警/停機時的彈簧拉伸倍數(shù)(倍)實驗組(n=100)對照組(n=100)t 值P 值32.42±4.27 15.36±5.58 24.280<0.001 1.33±0.08 1.16±0.05 18.020<0.001

        2.2 兩組實景模擬環(huán)境適應(yīng)性的比較

        在實景模擬中,實驗組各種情境下的報警/停機率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表2)。當模擬極慢速行走、慢速行走、上下樓梯、外出檢查、上衛(wèi)生間、救護車正常行駛、戰(zhàn)地擔架轉(zhuǎn)運等場景時,實驗組的報警/停機率為0,可達到對環(huán)境完全適應(yīng); 而對照組在以上環(huán)境下均會發(fā)生不同程度的報警/停機。在中速行走、救護車急?;蛲蝗患铀贂r,無論是實驗組還是對照組均會出現(xiàn)報警/停機,無法達到對環(huán)境完全適應(yīng)。

        表2 兩組在不同實景模擬下報警/停機率的比較[n(%)]

        3 討論

        靜脈輸液控制器在臨床中應(yīng)用廣泛,但是目前的輸液控制器一般僅適合靜態(tài)輸液,僅對需要持續(xù)小劑量輸液的特殊患者開發(fā)有專用的便攜式輸液泵[4-6]。基于現(xiàn)代化輸液的便攜式需要,該領(lǐng)域的研究成果不斷涌現(xiàn),在中國、歐洲各國、美國,便攜式輸液泵專利申請量分別達到23、13、12 項[7]。由于重力型輸液控制器在移動環(huán)境下液滴探測裝置會受滴壺晃動干擾,導(dǎo)致精密度不佳甚至無法工作[8-11]。因此,目前患者在使用輸液控制器時無法下地行走、上廁所、外出檢查。長時間臥床不但降低了患者的生活質(zhì)量和醫(yī)院的工作效率,也限制了很多靜脈持續(xù)給藥療法的應(yīng)用[12-14]。此外,家庭、戰(zhàn)地、院內(nèi)移動、院前急救同樣具有限速輸液的要求[7,15-17],但目前的輸液控制器因為環(huán)境適應(yīng)性差,往往無法滿足此類臨床需求。因此,設(shè)計和開發(fā)出精確、便攜、環(huán)境適應(yīng)性好的新型輸液控制器已成為國內(nèi)外輸液泵廠家的發(fā)展趨勢[1,18]。

        由于輸液控制的核心是準確地探測液滴,本研究所設(shè)計的新型便攜式輸液控制器配備有更精確、環(huán)境適應(yīng)性更強的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型液滴探測裝置[3],這使得便攜式移動輸液成為可能。該輸液器液滴探測裝置改變了現(xiàn)有的僅設(shè)置1 個紅外線發(fā)射管識別液滴的方法,通過設(shè)置多個并聯(lián)的發(fā)射管及接收管,獲得多個、連續(xù)、規(guī)律延遲的光強變化信號,經(jīng)微電腦分析這些連續(xù)的光強變化信號,從而更準確地識別液滴,提高輸液控制的精度及環(huán)境適應(yīng)性,達到臨床特殊場景下限速輸液的要求。新型便攜式輸液控制器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)由輸液器滴壺卡套、處理器、監(jiān)視器、微電機、控制電路、光發(fā)射管及接收管等構(gòu)成(圖1)。系統(tǒng)通過監(jiān)控輸液器滴壺內(nèi)的液滴速度,反饋信號給處理器,經(jīng)控制電路,通過微電機的擠壓調(diào)節(jié)輸液管的粗細,從而達到調(diào)節(jié)輸液速度的目的。新型便攜式輸液控制器的整機采用手機界面,尺寸13.7 cm×9.1 cm×2.7 cm,重量185 g,采用可調(diào)節(jié)織帶與靜脈輸液器并行懸掛于輸液架上或單手提舉,標配了充電電池,可以滿足便攜及移動的需要。

        通過對所研發(fā)的新型輸液控制器的環(huán)境適應(yīng)性的評估發(fā)現(xiàn),當左右晃動輸液時,實驗組在夾角32.42°時機器開始出現(xiàn)報警/停機,而對照組在夾角15.36°時就開始出現(xiàn)報警/停機,兩組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示新型便攜式輸液控制器的抗左右晃動干擾能力優(yōu)于普通輸液控制器;在上下晃動輸液時,實驗組在彈簧拉升1.33 倍時機器開始出現(xiàn)報警/停機,而對照組在拉升1.16 倍時就開始出現(xiàn)報警/停機,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),同樣提示新型便攜式輸液控制器的抗上下晃動干擾能力優(yōu)于普通輸液控制器。根據(jù)以上實驗,新型便攜式輸液控制器抗干擾的閾值大約左右晃動33°、 上下晃動1.3 倍。當外界干擾小于此抗干擾閾值時,儀器能正常工作,否則就會導(dǎo)致儀器報警/停機。據(jù)此閾值,也可根據(jù)不同實景下的干擾幅度估算便攜式輸液控制器的環(huán)境適應(yīng)性。在實景模擬的實驗中,各種實景中實驗組的環(huán)境適應(yīng)性均優(yōu)于對照組(P<0.05),尤其是新型便攜式輸液控制器在極慢速行走、慢速行走、上下樓梯、外出檢查、上衛(wèi)生間、救護車正常行駛、戰(zhàn)地擔架轉(zhuǎn)運等場景時,實驗組的報警/停機率為0,能達到對環(huán)境的完全適應(yīng),具有臨床使用價值。由于中速行走和救護車急停/加速時輸液控制器極易產(chǎn)生劇烈晃動,無論實驗組還是對照組均會產(chǎn)生報警/停機,雖然實驗組在報警/停機率方面優(yōu)于對照組,但新型便攜式輸液控制器還不能達到對環(huán)境的完全適應(yīng),出于輸液安全性的考慮,這將限制其在該類環(huán)境下的臨床應(yīng)用。

        綜上所述,新型便攜式輸液控制器不但具有控制精確的優(yōu)勢,而且具有更好的環(huán)境適應(yīng)性,可以拓展限速輸液的應(yīng)用范圍,值得臨床推廣應(yīng)用。本研究僅為體外模擬實驗結(jié)果,真實世界的臨床價值有待新型便攜式輸液控制器獲得生產(chǎn)許可證后進一步驗證。

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