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        3-氯丙烯合成1,1′,2,3-四氯丙烯的工藝研究

        2022-04-12 00:59:42苑夢蘭伍林玲陳向瑩張千峰
        安徽化工 2022年2期
        關(guān)鍵詞:四氯三氯丙烷

        苑夢蘭,伍林玲,梁 斌,亓 蒙,陳向瑩,張千峰,

        (1.安徽工業(yè)大學(xué)分子工程與應(yīng)用化學(xué)研究所,安徽 馬鞍山 243002;2.邁奇化學(xué)股份有限公司,河南 濮陽 457000)

        1,1′,2,3-四氯丙烯是合成除草劑野麥畏和植物生長調(diào)節(jié)劑矮壯素的重要中間體之一[1-3],也是生產(chǎn)新一代環(huán)保型氟制冷劑2,3,3′,3′′-四氟丙烯的一種重要原料。以1,1′,2,3-四氯丙烯作為生產(chǎn)原料合成制冷劑2,3,3′,3′′-四氟丙烯,對(duì)環(huán)境污染小,且生產(chǎn)工藝簡單,適用于大型工業(yè)化生產(chǎn)[4-6]。隨著人們對(duì)環(huán)保要求越來越嚴(yán)格,工業(yè)上對(duì)1,1′,2,3-四氯丙烯的需求量呈現(xiàn)不斷增加的趨勢。

        目前,1,1′,2,3-四氯丙烯的生產(chǎn)方法主要是以1,2,3-三氯丙烷為原料,經(jīng)氯化產(chǎn)生四氯丙烷;將四氯丙烷混合物在引發(fā)劑二甲基甲酰胺中進(jìn)一步氯化產(chǎn)生五氯丙烷;將混合產(chǎn)物中的1,1′,1′′,2,3-五氯丙烷和1,1′,2,2′,3-五氯丙烷脫氯化氫以合成四氯丙烯混合物;從混合產(chǎn)物中提取出2,3,3′,3′′-四氯丙烯,并在氧化鋁的存在下異構(gòu)化為1,1′,2,3-四氯丙烯產(chǎn)物,產(chǎn)率為48.19%[7-10]。其工藝過程相對(duì)簡單,雜質(zhì)含量少,但該工藝在脫氯化氫時(shí)采用苛性堿水溶液,會(huì)產(chǎn)生大量的廢水,環(huán)境污染較大,反應(yīng)時(shí)間長,且需要大量的分離提純設(shè)備,設(shè)備投資大,能耗高,原料價(jià)格相對(duì)較高。

        本文以3-氯丙烯為生產(chǎn)原料,提出了一種工業(yè)化生產(chǎn)1,1′,2,3-四氯丙烯工藝方案,具有收率高、純度高及選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與藥品

        JA2603B 電子天平,上海精科儀器公司;R-1002 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,長城科工有限公司。

        3-氯丙烯;氯氣;Cr2O3催化劑。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 合成原理

        以3-氯丙烯為原料,在催化劑作用下,經(jīng)過六步反應(yīng)得到產(chǎn)物1,1′,2,3-四氯丙烯,反應(yīng)方程式見圖1。

        圖1 合成原理的反應(yīng)方程式

        1.2.2 合成步驟

        1.2.2.1 1,2,3-三氯丙烷的合成

        在250 mL 三頸燒瓶上裝備攪拌棒、溫度計(jì)、-50℃回流冷凝器和通氯口。氯氣連接流量計(jì)。冷凝器的頂部連接洗滌器,處理氯氣尾氣。將約100 g 3-氯丙烯加入燒瓶,油浴加熱,控制料溫45℃~50℃。通入氯氣,速率5~10 g/h。連續(xù)攪拌,氯化至3-氯丙烯的轉(zhuǎn)化率高于95%,并且產(chǎn)物中至少存在約90 mol%的1,2,3-三氯丙烷。

        1.2.2.2 2,3-二氯丙烯的合成

        通過向管中裝入約65 mL 的Cr2O3催化劑制備1/2“OD×36”長的反應(yīng)管。將熱電偶插入催化劑床的中心以監(jiān)測反應(yīng)溫度。將3 m長的OD管線的盤繞部分連接到反應(yīng)器入口,并且用作正被引入的有機(jī)進(jìn)料蒸發(fā)器/過熱器。通過砂浴加熱蒸發(fā)器和反應(yīng)管,直到催化劑固定床溫度約為350℃。步驟1.2.2.1 合成的1,2,3-三氯丙烷以約9~10 g/h 的速率進(jìn)料,反應(yīng)約2 h 后,在冷阱中收集產(chǎn)物。1,2,3-三氯丙烷轉(zhuǎn)化率在90%以上,并且產(chǎn)物中至少存在約95 mol%以上的2,3-二氯丙烯。

        1.2.2.3 1,2,2′,3-四氯丙烷的合成

        使用與1.2.2.1相同的反應(yīng)裝置,油浴加熱,控制料溫45℃~50℃,再將約100 g 2,3-二氯丙烯加入到燒瓶中,在攪拌條件下將氯氣以5~10 g/h速率鼓泡通入到2,3-二氯丙烯中,使2,3-二氯丙烯的轉(zhuǎn)化率在85%以上,并且產(chǎn)物中至少存在約85 mol%以上的1,2,2′,3-四氯丙烷。

        1.2.2.4 1,2,3-三氯丙烯的合成

        使用與1.2.2.2相同的反應(yīng)裝置和催化劑,將蒸發(fā)器和反應(yīng)管加熱至約350℃。通過蠕動(dòng)泵以約9~10 g/h的速率加入1,2,2′,3-四氯丙烷,反應(yīng)2 h后,在冷阱中收集有機(jī)物。1,2,2′,3-四氯丙烷的轉(zhuǎn)化率在90%以上的,且產(chǎn)物中至少存在約80 mol%的1,2,3-三氯丙烯。

        1.2.2.5 1,1′,2,2′,3-五氯丙烷的合成

        使用與1.2.2.1相同的反應(yīng)裝置。油浴加熱,控制料溫30℃~35℃。將約100 g 1,2,3-三氯丙烯加入到燒瓶中。將氯氣以5~10 g/h速率鼓泡通入到1,2,3-三氯丙烯中,連續(xù)攪拌。1,2,3-三氯丙烯的轉(zhuǎn)化率約為85%以上,且產(chǎn)物中至少存在約85 mol%以上的1,1′,2,2′,3-五氯丙烷。

        1.2.2.6 1,1′,2,3-四氯丙烯的合成

        使用與1.2.2.2相同的裝置,反應(yīng)器裝有65 g活性炭催化劑。蒸發(fā)器和反應(yīng)管加熱到250℃左右,通過蠕動(dòng)泵以約9~10 g/h 的速度加入1,1′,2,2′,3-五氯丙烷。用冷阱收集產(chǎn)品,共收集2 h,1,1′,2,2′,3-五氯丙烷轉(zhuǎn)化率在90%以上,且產(chǎn)物中至少存在約80 mol%的1,1′,2,3-四氯丙烯。

        2 結(jié)論

        在以3-氯丙烯為原料合成1,1′,2,3-四氯丙烯的過程中,采用催化劑Cr2O3催化脫去HCl,減少了水的干燥處理以及廢水處理步驟,有效地控制了廢水污染物的產(chǎn)生,進(jìn)一步減少了制造所需的成本和時(shí)間,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。本工藝方法原料廉價(jià)易得,各反應(yīng)步驟收率及純度高,有望實(shí)現(xiàn)清潔高效工業(yè)化生產(chǎn)。

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