文 藝，王寶藝，侯響玲，秦 波

(八加一藥業(yè)股份有限公司，廣西 桂林 541000)

新霉素氟輕松乳膏為一種白色乳膏劑，在臨床醫(yī)學上適用于各類炎癥，現(xiàn)已收載國家藥品標準。其最主要組分為硫酸新霉素，原無含量測定，現(xiàn)中國藥典已有記載采取微生物檢定的方法來測定硫酸新霉素的含量[1]，為加強藥品質量控制，閱覽相關文獻[2-5]，本文設立了HPLC - ELSD法測定新霉素氟輕松乳膏中新霉素的含量，HPLC-ELSD法具有高效能與高速度、高靈敏度、高專屬性、高精密度、高準確度，能夠有效保證藥品制劑質量，為其質量標準中無含量測定添加了依據(jù)。

1 儀器與試藥

Waters2695高效液相色譜儀(Waters Empower色譜工作站)，美國沃特世公司；ELSD2000ES蒸發(fā)光散射檢測器，美國奧泰公司；XS205DU電子分析天平，瑞士梅特勒-托利多公司。

新霉素氟輕松乳膏(批號分別為200705，190806和180302)，市售某藥廠；新霉素標準品(濃度為645 U/mg，批號為130309-201512)，中國藥品生物制品檢定研究院；乙腈為(色譜純)，德國merk公司；水為超純水；其余試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱為Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流動相A為乙腈，流動相B為0.1 mol·L-1三氟乙酸分析純溶液，采用梯度洗脫，0～5 min為20%A，6～14 min為40%A；蒸發(fā)光散射檢測器加熱管的溫度為105 ℃，載氣流速為2.6 L·min-1，色譜柱溫度為25 ℃，流速0.8 mL·min-1，進樣量為20 μL。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液

取用新霉素標準品適量，精密稱定，置于25 mL容量瓶中，用水約10 mL使新霉素溶解后，再加水定容至刻度，搖勻，得每毫升含0.1436 mg新霉素對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液

取樣品適量，精密稱定(約相當于新霉素7 mg)，置于 50 mL容量瓶中，用水約25 mL溶解本品，微微振搖后置于 80 ℃恒溫水浴鍋里加熱6 min，邊加熱邊振搖勻，待新霉素溶解后，置于超聲儀常溫超聲5 min，取出后將其放冷至室溫，最后加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，即得供試品溶液。

2.2.3 陰性樣品溶液

按照制配處方工藝制備加入除新霉素外的其他藥用輔料，配制成陰性樣品，照“2.2.2”項下樣品處理方法平行處理新霉素氟輕松乳膏陰性樣品，得陰性樣品溶液。

2.3 專屬性考察

取上述的對照品溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液各 20 μL，依照“2.1”的色譜條件，分別以進樣量20 μL注入液相色譜儀，逐一記錄好色譜圖，見圖1。實驗結果表明新霉素不被制劑中的其他組分干預。

圖1 HPLC-ELSD色譜圖

2.4 線性關系考察

依照“2.2.1”項下方法制備成0.0378 mg·mL-1、0.0756 mg· mL-1、 0.1513 mg·mL-1、 0.3025 mg·mL-1、0.6050 mg·mL-1系列對照品溶液，分別精密吸取各20 μL，注入高效液相色譜儀，以標準品的質量濃度的對數(shù)為橫坐標，以峰面積的對數(shù)為縱坐標繪制標準曲線，得新霉素線性方程Y=0.0453X+5.7696，r=0.9999。結果顯示，新霉素質量濃度在0.0378～0.6050 mg·mL-1范圍內和峰面積呈現(xiàn)良好線性關系。

2.5 精密度試驗

取適量“2.2.1 ”配制的標準品溶液，依照上述色譜條件，進樣量20 μL，連接進樣6次，新霉素色譜峰面積RSD為0.67%，結果顯示精密度良好。

2.6 穩(wěn)定性試驗

取同一批樣品(生產批號190806)溶液分別于2 h、4 h、 8 h、12 h、18 h、24 h下各進樣20 μL，記錄各峰面積，RSD為2.65%，說明新霉素在24 h內穩(wěn)定性較好。

2.7 重復性試驗

取同一批樣品(生產批號190806)6份，依照“2.2.2”項下樣品處理平行測定6次，得新霉素的含量平均值為2.35 mg·g-1，RSD為0.38%。結果顯現(xiàn)重復性良好。

2.8 加樣回收率試驗

稱取新霉素氟輕松乳膏約1 g置于50 mL容量瓶中，分別按標示量的150%、100%、50%加入新霉素對照品，依照供試品制配方法配制溶液，按上述色譜條件，各以20 μL進樣，注入液相色譜儀，計算回收率，結果平均回收率為96.6%，RSD為0.48%(n=9)，見表1，結果表明新霉素回收率良好。

表1 回收率試驗結果(n=9)

2.9 樣品測定

取“1.2”項下3批新霉素氟輕松乳膏樣品，按供試品配制方法制備溶液，以上述色譜條件測定其含量，見表2。

表2 樣品含量測定結果

3 討 論

3.1 新霉素氟輕松乳膏的提取條件的確立

新霉素極易溶于水，對新霉素的提取，考慮其他組分對新霉素的的影響，曾用100%甲醇、70%甲醇、50%甲醇、30%甲醇約25 mL溶解樣品，待溶解后用三級水稀釋至刻度以取供試品，所測新霉素含量極不穩(wěn)定，待不斷摸索，表明用三級水、水浴、超聲后能完全提取，因而使用三級水溶解。分別采取時間為2 min、5 min兩種超聲方式處理，結果表明超聲5 min可使主成分完全溶解。

3.2 流動相的選擇

實驗過程曾采用乙腈-0.1 mol·L-1三氟乙酸、甲醇- 0.1 mol·L-1三氟乙酸比例分別為(20:80)和(10:90)為流動相測定，結果顯示對照品峰形較差；后采取乙腈-0.1 mol·L-1三氟乙酸梯度洗脫，結果顯現(xiàn)各峰峰形和分離度較好，且出峰時間適宜，因此，將其作為本實驗研究的流動相條件。

3.3 建立HPLC-ELSD法含量測定的意義

因自身結構限制，新霉素在紫外光譜下沒有特定吸收峰，因此不能用紫外-可見分光檢測器來檢測。ELSD是通用型檢測器，靈敏度高，對所有物質均有響應，其性質適宜與色譜聯(lián)合運用來測定化合物的含量。目前已有不少運用ELSD來解析氨基糖苷類抗生素含量的相關報道。

4 結 論

本文建立了HPLC-ELSD法測定新霉素的含量，為有效控制氨基糖苷類抗生素的質量提供了新路徑。本文所建立的方法操作簡便、結果準確可靠，可為新霉素氟輕松乳膏的質量控制提供科學依據(jù)。