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        制藥工程中的制藥分離技術(shù)研究

        2022-04-11 21:56:00蘭錦紅代敏楊卓
        關(guān)鍵詞:制藥工程技術(shù)應(yīng)用

        蘭錦紅 代敏 楊卓

        關(guān)鍵詞:制藥工程;制藥分離;技術(shù)應(yīng)用

        【中圖分類號(hào)】 TQ460.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)06--01

        引言

        經(jīng)濟(jì)的發(fā)展是時(shí)代的主題,人們?cè)诓粩嗌钊胙芯扛餍袠I(yè)技術(shù)要領(lǐng),目的就是提升人們的生活質(zhì)量,其中對(duì)于身體健康方面更為關(guān)注,由于環(huán)境的破壞以及農(nóng)藥等多方面的原因,使得醫(yī)藥的價(jià)值不斷的提升。但是,發(fā)展的過(guò)程遇到的問(wèn)題很多,這些問(wèn)題對(duì)于發(fā)展起到了很大的影響,只有從根源上進(jìn)行問(wèn)題的分析,才能最終找到問(wèn)題的解決方案。

        1制藥工程

        制藥工程對(duì)技術(shù)水平有著較高要求,并且涉及的學(xué)科較多,比如藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、工程學(xué)等。制藥工程本身是一個(gè)即化學(xué)、生物、藥學(xué)為一體的專業(yè),以培養(yǎng)從事藥品的研發(fā)與制造有關(guān),制藥工程包含著生物制藥、化學(xué)制藥、中藥制藥三個(gè)方面共同組成,這些制作過(guò)程是通過(guò)原材料的加工生產(chǎn)以及制藥分離兩個(gè)階段。本身原材料的生產(chǎn)就是藥物混合的過(guò)程,而制藥分離恰恰是對(duì)混合物進(jìn)行提純的過(guò)程,這兩個(gè)階段在制藥過(guò)程中相輔相成,缺一不可,這也是制藥工程中最重要的環(huán)節(jié)。制藥項(xiàng)目自身由合成藥物、生物藥物和中藥組成。原料的生產(chǎn)通常分為以下兩部分:第一步是基礎(chǔ)農(nóng)藥的化學(xué)合成,其次是細(xì)菌和酶的發(fā)酵,其是找到目標(biāo)藥物的組合,下一步就是選擇合適的方法分離藥物,分離純化藥物混合物和進(jìn)入藥物的污染物,使藥物成為常用的原料藥。近年來(lái)隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我國(guó)制藥行業(yè)取得了較大的發(fā)展空間,對(duì)于制藥的設(shè)備及制藥技術(shù)的研究也取得了較好的研究成果。

        2制藥項(xiàng)目中的分離技術(shù)

        在藥物的分離中,重要的是將活性成分與分解物質(zhì)中存在的雜質(zhì)分開,并分離它們的物理和化學(xué)性質(zhì),整體環(huán)節(jié)比較復(fù)雜。制藥項(xiàng)目是為最好的藥物生產(chǎn)。也就是說(shuō),如果能成為產(chǎn)品,分離純化就是一個(gè)核心的因素,屬于新醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的核心方法,在整體行業(yè)中非常重要。

        2.1反膠團(tuán)萃取分離技術(shù)

        1970年代,反膠團(tuán)萃取誕生,這是一個(gè)生物分離,這一技術(shù)以有機(jī)溶劑萃取為主,有其獨(dú)特性,與其他萃取方法有明顯不同。通常來(lái)說(shuō),利用這項(xiàng)技術(shù)可將生物分子從有機(jī)相中因細(xì)胞對(duì)立而造成的親水環(huán)境中完全去除,并直接作用于活性生物物質(zhì)的分解,因?yàn)樯镂镔|(zhì)很難溶解,有機(jī)相中就可以很好地分離。反膠團(tuán)萃取提取仍然是一種分離生物的高科技方法。

        2.2固液萃取分離技術(shù)

        固液萃取可以捕獲這種元素,因?yàn)榭扇苄晕镔|(zhì)很容易溶解在相應(yīng)的溶劑中。該技術(shù)誕生的是通過(guò)將可溶性物質(zhì)分離成提取裝置,該裝置廣泛用于醫(yī)學(xué)。水在溶劑中隨處可見(jiàn),常用于固液萃取,如:用中藥、泡茶等??梢哉f(shuō)固液萃取技術(shù)具備應(yīng)用能力,應(yīng)用廣泛,在石油鉆探、草藥制備等各個(gè)行業(yè),固液萃取的整個(gè)過(guò)程十分繁瑣,需要特別小心,還應(yīng)支付加工原材料的費(fèi)用,相應(yīng)的原料還需要切成薄片或小顆粒,然后將溶解后的原料加入專用溶劑中,根據(jù)溶劑中的溶質(zhì)溶劑原理,將主要成分與堅(jiān)不可摧的原料分離,并儲(chǔ)存在相應(yīng)的溶劑中。由于存在復(fù)雜的可溶性原料,這種分離方法往往對(duì)傳質(zhì)有一定的阻力。但通過(guò)原料的固體研磨步驟,增加了固液溶劑中主要成分的接觸面,有效提高了萃取率。當(dāng)然,在固體原料的研磨階段內(nèi),要避免過(guò)度粉碎引起的粉塵,這將會(huì)導(dǎo)致提取環(huán)節(jié)中滯液的釋放,直接到影響液液提取的質(zhì)量及效果。在液液萃取過(guò)程中,必須遵循一定的規(guī)則,以方便選擇,應(yīng)以溶質(zhì)溶解度為選擇依據(jù),應(yīng)選用溶解度高的溶劑,以節(jié)省溶劑用量。重要的是選擇沸點(diǎn)和溶劑有顯著差異的溶劑,以便溶劑可以循環(huán)使用。并且需要注意的是,選用的溶質(zhì)在溶劑中的擴(kuò)散阻力小,容易擴(kuò)散。選擇的溶劑應(yīng)該便宜且容易獲得、無(wú)毒且無(wú)腐蝕性。

        2.3超臨界流體提取技術(shù)

        超臨界流體萃取指的就是使用壓縮設(shè)備在極低的溫度下將氣體轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的液體,隨著溫度的提升,液體區(qū)域的體積也隨之增加。超臨界流體萃取是由于所有物體都處于某個(gè)臨界溫度和壓力,當(dāng)達(dá)到這個(gè)臨界點(diǎn)時(shí),物質(zhì)的形狀就可能會(huì)變成不同的類型。物質(zhì)在要求的溫度和臨界壓力下不會(huì)變成液體或氣體,所以物質(zhì)的臨界溫度和臨界壓力是超臨界流體萃取的重點(diǎn)。當(dāng)一個(gè)物體處于氣液之間的狀態(tài)時(shí),它就處于液態(tài)形式,稱為液態(tài),可作為萃取和分離的溶劑。先進(jìn)的提取技術(shù)常用于天然產(chǎn)物的提取,一般使用二氧化碳作為提取物。

        3分子蒸餾技術(shù)在制藥項(xiàng)目中的運(yùn)用

        3.1芳香油的研制

        眾所周知,天然芳香油非常有用,從芳香植物中提取精油的傳統(tǒng)方法包括:壓縮、吸附和蒸氣,其自身因?yàn)榉枷阌蛢?nèi)的成份相對(duì)繁瑣,特別在不同的溫度下,在傳統(tǒng)的蒸餾過(guò)程中,化合物受熱水解釋放出來(lái),從而就會(huì)發(fā)生氧化聚合反應(yīng),以破壞其中的芳香成分,致使原有的芳香氣味喪失。也有可能隨著香味一起散發(fā)出異味,使香味變味。與這兩者相比,分子蒸餾提純的工藝更能充分體現(xiàn)這一技術(shù)的品質(zhì),針對(duì)分子蒸餾的提純技術(shù)就可更全面體現(xiàn)這一工藝的優(yōu)越性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出在各種真空情況下,可讓芳香烴中芳香油展開不同的提純,同時(shí)能夠去除不同的顏色及物質(zhì),使芳香天然油的品質(zhì)得到提高。分子蒸餾技術(shù)本身用于玫瑰油、廣藿香油等產(chǎn)品,具有傳統(tǒng)技術(shù)不能達(dá)到的效果。

        3.2從魚油中提取的DHA和EPA

        DHA是神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)及維持的一種主要元素,它是由大腦和視網(wǎng)膜得重要組成部分,由在大腦皮層中所占含量高達(dá)20%,在眼睛的視網(wǎng)膜中所占比例較大,尤其是對(duì)于正在發(fā)育的胎兒的智力和視力的發(fā)育有著重要的作用。

        結(jié)語(yǔ)

        總之,制藥分離技術(shù)是制藥工程的重要環(huán)節(jié),掌握相應(yīng)的分離技術(shù),選取相應(yīng)的分離設(shè)備,才能有效地分離物質(zhì)中的有效成分。在制藥分離技術(shù)中,并不是僅僅局限在以上方式,還有膜分離、色譜分離技術(shù)等方式方法。在制藥分離的過(guò)程中,應(yīng)該確定相應(yīng)的提取藥物成分目標(biāo),根據(jù)物質(zhì)的特性,運(yùn)用相應(yīng)的分離技術(shù),從而獲取物料中有效成分。

        參考文獻(xiàn):

        [1]李連清.制藥工程中的制藥分離技術(shù)[J].中國(guó)制藥科技.2016(34)

        [2]寧華臣.制藥分離技術(shù)探析[J].黑龍江科技信息,2015(06):85.

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