劉新燕 王羽 尚峰 孫建翔 王敏慧 徐勤

中醫(yī)藥在防治心血管疾病方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。姜科植物大多為多年生草本，具有芳香性，包含很多著名的藥材和香料植物[1]。姜葉三七[Stahlianthusinvolucratus(King ex Bak.) Craib]又名土田七，為姜科植物姜葉三七的干燥塊根，具有活血化瘀、消腫止痛、止血散瘀的功效[2]。姜葉三七揮發(fā)油(Essential oil fromStahlianthusinvolucratusrhizomes, EOSIR)是從姜葉三七干燥塊根中提取制備的一種油狀液滴，主要成分包括單萜類(lèi)、倍半萜類(lèi)、酯類(lèi)和芳香烴類(lèi)化合物等。本課題組前期研究表明，EOSIR對(duì)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞具有很好的療效。但目前對(duì)于姜葉三七及其主要有效成分揮發(fā)油在治療心血管方面的藥理作用研究在國(guó)內(nèi)外未見(jiàn)報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)將繼續(xù)深入探討其在治療動(dòng)脈粥樣硬化方面的藥效及其作用機(jī)制。

近年來(lái)，核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factory erythroid-2 related, Nrf2)/抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant response element, ARE)信號(hào)通路一直是研究的焦點(diǎn)，是機(jī)體最為重要的內(nèi)源性抗氧化應(yīng)激和防御信號(hào)通路[3-6]。當(dāng)機(jī)體處于生理狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的Nrf2被Keap1蛋白結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)中，使Nrf2處于一種非游離狀態(tài)并且不斷降解的非活性低水平狀態(tài)。當(dāng)受到親電試劑的刺激或處于氧化應(yīng)激條件下，細(xì)胞內(nèi)的Nrf2解除偶聯(lián)[7]，游離出Nrf2在細(xì)胞質(zhì)中積累并轉(zhuǎn)移進(jìn)入細(xì)胞核與ARE相互結(jié)合，激活細(xì)胞保護(hù)基因，發(fā)揮保護(hù)細(xì)胞的作用[8-9]。

本實(shí)驗(yàn)在EOSIR對(duì)血管內(nèi)皮功能調(diào)控作用的基礎(chǔ)上，提出EOSIR可通過(guò)Nrf2/ARE信號(hào)通路保護(hù)血管內(nèi)皮損傷作用及其機(jī)制的假說(shuō)，應(yīng)用氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞建立氧化損傷模型，運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR，RT-qPCR)、蛋白免疫印跡法(Western blot， WB)等現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，探討姜葉三七揮發(fā)油對(duì)損傷的血管內(nèi)皮保護(hù)作用及其機(jī)制，旨在為姜葉三七資源的合理利用和開(kāi)發(fā)提供一定科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 細(xì)胞株

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells，HUVECs)購(gòu)自上海奧陸生物科技有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)藥物

氧化低密度脂蛋白(大連美侖生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：MB12474)；阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：100113-201706)；姜葉三七(南寧神能堂保健品科技有限公司，批號(hào)：110516)，經(jīng)廣西中醫(yī)藥研究院賴(lài)茂祥教授鑒定。

1.3 實(shí)驗(yàn)試劑

人乳酸脫氫酶試劑盒，批號(hào)：A02022；總超氧化物歧化酶測(cè)定試劑盒，批號(hào)：A00132；丙二醛(malondialdehyde，MDA)測(cè)定試劑盒，批號(hào)：A00312；谷胱甘肽過(guò)氧化酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)測(cè)定試劑盒，批號(hào)：A00512；一氧化氮(nitric oxide，NO)測(cè)定試劑盒，批號(hào)：01212；過(guò)氧化氫酶(catalase，CAT)測(cè)定試劑盒，批號(hào)：A00711；以上均購(gòu)自南京建成生物工程研究所。Annexin V FITC Apoptosis Kit凋亡檢測(cè)試劑盒(美國(guó)BD公司，批號(hào)：556547)；活性氧測(cè)定試劑盒(碧云天生物技術(shù)研究所，批號(hào)：S0033S)；線(xiàn)粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1，南京固與生物有限公司，批號(hào)：GY22202)；Hoecgst33342細(xì)胞凋亡染色試劑(碧云天生物技術(shù)公司；批號(hào)：C1026)；Nrf2(批號(hào)：12721)NQO1(批號(hào)：62262S)HO-1(批號(hào)：43966)BAX(批號(hào)：5023)BCL-2(批號(hào)：3498)兔抗人單克隆抗體，二抗羊抗鼠IgG(批號(hào)：7076)羊抗兔IgG(批號(hào)：7074)；以上均購(gòu)自Cell signaling公司。

1.4 實(shí)驗(yàn)儀器

氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國(guó)安捷倫公司，型號(hào)：Agilent 6890NGC -5975MS)；倒置熒光相差顯微鏡(日本Olympus公司，型號(hào)：IXTIFL)；流式細(xì)胞儀(美國(guó)Becton Dickinson公司，型號(hào)：FACSAria III)；Multiskan FC型酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀(美國(guó)Thermo Scientifc)；7500Fast Real-Time PCR system(美國(guó)ABI公司)；GENE GENIUS凝膠成像系統(tǒng)(上海天能科技有限公司)。

1.5 EOSIR的提取與成分測(cè)定

1.5.1 EOSIR的提取 取姜葉三七干燥塊莖切碎，采用水蒸氣蒸餾法提取，收集得橘黃色揮發(fā)油，出油率為3.78%。

1.5.2 GC-MS聯(lián)用技術(shù)測(cè)定EOSIR成分 氣相色譜條件：VF-WAXMS(30 m×250 μm，1.0 μm)。采用程序升溫，初始溫度為50℃，以該溫度保持3分鐘，然后以4℃/min升溫至150℃，保持5分鐘，再以4℃/min升至235℃，保持10分鐘。載氣為高純度氮?dú)?，載氣流量：1.0 mL/min，分流比100∶1。進(jìn)樣口溫度：200℃。進(jìn)樣量：0.5 μL。

質(zhì)譜條件：EI電離：70 eV；離子源溫度：230℃，四極桿溫度：150℃。傳輸線(xiàn)溫度：230℃；掃描質(zhì)量范圍m/z：40～550 amu。溶劑延遲：3.0分鐘。圖譜檢索庫(kù)為NIST2012年版標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫(kù)。

1.6 ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷模型的建立

取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HUVECs按細(xì)胞密度為4×104個(gè)/mL接種于96孔板中，貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后，加入50、100、200、300 μg/mL的ox-LDL，繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)或48小時(shí)后，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。根據(jù)細(xì)胞存活率選取ox-LDL濃度為200 μg/mL，時(shí)間為24小時(shí)作為模型組的造模條件。

1.7 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷模型的作用

細(xì)胞操作方法同1.6，貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后分為4組：空白對(duì)照組、模型組、EOSIR給藥組、阿司匹林組?？瞻讓?duì)照組不加任何藥物處理，其余每孔加入200 μg/mL的ox-LDL繼續(xù)孵育24小時(shí)建立氧化損傷模型；棄掉損傷液，空白對(duì)照組和模型組加入完全培養(yǎng)液，其他組加入不同濃度的EOSIR(0.01、0.05、0.10、0.30、0.50 μg/mL)和阿司匹林(0.05 μg/mL)繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)，采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.8 指標(biāo)檢測(cè)

1.8.1 Hoechst33342染色試驗(yàn) 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HUVECs按細(xì)胞密度為3×104個(gè)/mL接種于24孔板，貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后，分別用50、100、200、300 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，接下來(lái)再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)，用4%多聚甲醛固定30分鐘，Hoechst 33342染色液室溫避光染色5分鐘，在倒置熒光顯微鏡下觀察并拍照。

1.8.2 ELISA法檢測(cè)MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的含量 取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HUVECs細(xì)胞按2×105個(gè)/mL接種于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板，用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)，收集細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞裂解液，采用ELISA法檢測(cè)MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的含量。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.8.3 JC-1染色檢測(cè)線(xiàn)粒體膜電位的變化 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)，給藥處理后每孔加入500 μL細(xì)胞培養(yǎng)液，再加入500 μL 的JC-1染色工作液，充分混勻，在培養(yǎng)箱中孵育20分鐘，1×JC-1染色緩沖液洗滌2次，加入2 mL細(xì)胞培養(yǎng)液，在倒置熒光顯微鏡下觀察并拍照。

1.8.4 活性氧(reactive oxygen species，ROS)含量測(cè)定 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)，用0.25%胰酶消化細(xì)胞，收集到1.5 mL的EP管中；1000 r/min離心5分鐘，將細(xì)胞重懸于DCFH-DA中，培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘；用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞3次；用500 μL的PBS重懸細(xì)胞，過(guò)200目細(xì)胞篩，收集于流失管內(nèi)，上機(jī)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.8.5 細(xì)胞凋亡的檢測(cè) HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后，收集貼壁細(xì)胞及漂浮細(xì)胞到1.5 mL的EP管中；1000 r/min離心5分鐘，用500 μL的1×Bingding buffer重懸細(xì)胞；加入5 μL Annexin-V混勻，再加入5 μL PI混勻；室溫靜置15分鐘，200目濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞，收集于流式管內(nèi)，上機(jī)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.8.6 RT-qPCR檢測(cè)目的基因的mRNA表達(dá)水平 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí)，再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后，用Trizol試劑提取總RNA，F(xiàn)astKing一步法除基因組cDNA第一鏈合成預(yù)混試劑盒將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，以cDNA為模板，根據(jù)SuperReal PreMix Plus試劑盒形成一個(gè)20 μL擴(kuò)增體系，檢測(cè)Nrf2、HO1、NQO1、Bcl-2、Bax和GAPDHmRNA的表達(dá)。用GAPDH為內(nèi)參，以2-ΔΔCt方法計(jì)算各目的基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量，并記錄數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.8.7 WB法檢測(cè)目的基因蛋白表達(dá)水平的變化 提取蛋白質(zhì)樣品后，根據(jù)蛋白質(zhì)濃度確定樣品體積。用10% SDS-PAGE凝膠進(jìn)行電泳，然后恒流轉(zhuǎn)膜至PVDF膜上；將膜與二抗山羊抗兔和山羊抗小鼠IgG-HRP在4℃孵育1小時(shí)。然后使用發(fā)光液對(duì)印跡進(jìn)行顯影，并使用凝膠圖像處理系統(tǒng)進(jìn)行成像。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

1.9 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果

2.1 EOSIR成分分析

采用GC-MS技術(shù)鑒定EOSIR中揮發(fā)性成分，用面積歸一化法測(cè)定百分含量，結(jié)果見(jiàn)表1。初步鑒定了54種成分，已鑒定揮發(fā)油成分占總揮發(fā)油含量為98.86%。其中含量最高的是莰烯，占22.38%；其次是α-蒎烯， 占16.11%；居第三位的是D-樟腦，占9.74%；第四位的是3,3,6,6-四甲基-3, 6, 7, 8-四氫化-并茚-1(2H)-酮，占8.41%。

表1 EOSIR成分分析

續(xù)表

2.2 EOSIR對(duì)正常的HUVECs的影響

EOSIR的濃度在小于等于60 μg/mL時(shí)，對(duì)正常HUVECs細(xì)胞的存活率沒(méi)有抑制，說(shuō)明此濃度范圍的EOSIR對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性。但當(dāng)濃度大于等于80 μg/mL時(shí)，HUVECs細(xì)胞的存活率顯著性下降(P<0.01)，說(shuō)明此濃度范圍的EOSIR對(duì)細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性。見(jiàn)表2。

表2 不同濃度EOSIR對(duì)正常HUVECs細(xì)胞存活率的影響

2.3 ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的量效—時(shí)效關(guān)系

與空白對(duì)照組相比，隨著ox-LDL濃度和時(shí)間的增加，HUVECs的存活率明顯下降(P<0.01)。當(dāng)ox-LDL濃度達(dá)到200 μg/mL時(shí)，24小時(shí)后細(xì)胞存活率下降至54.32%(P<0.01)，我們選擇細(xì)胞的半數(shù)致死量作為造模條件，故以此作為最佳造模條件。見(jiàn)表3。

表3 ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的量效—時(shí)效關(guān)系

2.4 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷存活率的影響

實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，ox-LDL能明顯降低HUVECs細(xì)胞存活率(P<0.01);但當(dāng)給藥EOSIR和阿司匹林后，均能顯著提高細(xì)胞的OD值和存活率(P<0.05或P<0.01)，其中，0.05 μg/mL的EOSIR將ox-LDL處理的HUVECs活力顯著提高(P<0.01)，表明EOSIR能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的細(xì)胞存活率降低。見(jiàn)表4。

表4 MTT法分析EOSIR與阿司匹林對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的影響

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)選擇EOSIR低、中、高劑量組分別為0.01、0.05、0.10 μg/mL。

2.5 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷LDH、MDA、NO、SOD、CAT、GSH-Px含量的影響

與空白對(duì)照組相比，模型組的LDH、MDA含量顯著增加(P<0.05或P<0.01)，NO、SOD、CAT和GSH-Px的含量顯著下降(P<0.01)。EOSIR處理的HUVECs中SOD活性顯著增加(P<0.01)，MDA含量顯著降低(P<0.01)。其中0.1 μg/mL的EOSIR使CAT和GSH-Px活性增加最明顯(P<0.01)。0.05 μg/mL的EOSIR使HUVECs中LDH釋放降低(P<0.01)，NO含量增加(P<0.01)，CAT和GSH-Px活性增加最明顯(P<0.01)。見(jiàn)表5、表6、表7。

表5 EOSIR對(duì)HUVECs損傷LDH外漏量和MDA含量的影響

表6 EOSIR對(duì)HUVECs損傷NO和SOD含量的影響

表7 EOSIR對(duì)HUVECs損傷CAT和GSH-Px含量的影響

2.6 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡的影響

空白對(duì)照組中的HUVECs顯示出均勻的弱熒光。與空白對(duì)照組相比，ox-LDL在HUVECs中誘導(dǎo)了嚴(yán)重的功能障礙和細(xì)胞凋亡。細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，表明廣泛的核損傷和碎裂、細(xì)胞質(zhì)濃縮和細(xì)胞體積迅速減少。相比之下，EOSIR和阿司匹林處理后，細(xì)胞藍(lán)色熒光強(qiáng)度不同程度下降，細(xì)胞形態(tài)逐漸恢復(fù)正常，核損傷減輕。見(jiàn)圖1。

圖1 各藥物對(duì)ox-LDL損傷的HUVECs保護(hù)作用形態(tài)學(xué)觀察

使用Annexin V-FITC/PI標(biāo)記結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)的HUVECs凋亡的影響。正常情況下內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率約為11.73%，ox-LDL組內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率較空白對(duì)照組為27.93。0.05 μg/mL EOSIR處理后細(xì)胞凋亡率顯著下降(P<0.01)，表明EOSIR減少了ox-LDL誘導(dǎo)的HUVEC細(xì)胞凋亡。見(jiàn)表8。

表8 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡率的影響

2.7 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs氧化應(yīng)激的影響

與空白對(duì)照組相比，200 μg/mL ox-LDL處理24小時(shí)使HUVECs內(nèi)ROS顯著增加(P<0.01)。當(dāng)用0.05 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后，ROS水平顯著降低(P<0.05)。見(jiàn)表9。

表9 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS的影響

2.8 EOSIR對(duì)HUVECs線(xiàn)粒體依賴(lài)性細(xì)胞凋亡的影響

空白對(duì)照組的MMP維持在正常水平，形成了以紅色熒光為主的JC-1聚合物。Ox-LDL處理HUVECs后，MMP降低并且形成具有增強(qiáng)的綠色熒光和減弱的紅色熒光的JC-1單體。在EOSIR處理的HUVECs中，綠色熒光強(qiáng)度降低，紅色熒光強(qiáng)度增加。此外，ox-LDL顯著降低Bcl-2 mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)(P<0.01)，并增加細(xì)胞中Bax mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)(P<0.01)。這種趨勢(shì)在EOSIR治療后被逆轉(zhuǎn)(P<0.05或P<0.01)。EOSIR通過(guò)增加Bcl-2 mRNA和蛋白質(zhì)以及降低Bax mRNA和蛋白質(zhì)發(fā)揮抗凋亡作用。見(jiàn)圖2，表10、表11。

表10 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Bax、Bcl-2 mRNA表達(dá)的影響

圖2 各藥物對(duì)ox-LDL損傷HUVECs線(xiàn)粒體膜電位的影響

表11 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的影響

2.9 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Nrf2、HO-1和NQO1表達(dá)的影響

與空白對(duì)照組相比，ox-LDL導(dǎo)致Nrf2、HO-1和NQO-1 mRNA和蛋白質(zhì)水平顯著降低(P<0.01)。用不同濃度的EOSIR和阿司匹林處理24小時(shí)后，Nrf2、NQO1和HO-1蛋白的表達(dá)增強(qiáng)(P<0.05或P<0.01)，表明EOSIR能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的損傷。見(jiàn)表12、表13。

表12 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA表達(dá)的影響

表13 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Nrf2、HO-1、NQO-1蛋白表達(dá)的影響

3 討論

3.1 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的保護(hù)作用

ox-LDL是破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞抗氧化和分泌活性功能，引起氧化應(yīng)激、發(fā)生線(xiàn)粒體功能障礙，誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的主要危險(xiǎn)因子，被認(rèn)為是血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的重要危險(xiǎn)因素[10-11]。本實(shí)驗(yàn)中采用ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs建立氧化損傷模型，然后給藥EOSIR，發(fā)現(xiàn)EOSIR給藥后能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性，增加細(xì)胞存活率，并且相同濃度下的EOSIR對(duì)正常的HUVECs沒(méi)有細(xì)胞毒性。同時(shí)通過(guò)Hoechst 33242熒光染色發(fā)現(xiàn)ox-LDL作用HUVECs后出現(xiàn)明顯的細(xì)胞損傷形態(tài)學(xué)變化，細(xì)胞的體積變小，細(xì)胞呈濃縮致密的強(qiáng)藍(lán)色熒光。經(jīng)過(guò)EOSIR處理后細(xì)胞數(shù)量明顯增加，細(xì)胞藍(lán)色熒光強(qiáng)度減弱，細(xì)胞體積也恢復(fù)正常。表明EOSIR對(duì)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用。

3.2 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs氧化應(yīng)激的影響

CAT和GSH-Px在維持細(xì)胞內(nèi)信號(hào)對(duì)氧化還原調(diào)節(jié)以及消除過(guò)氧化氫方面起著重要的作用[12-13]。本研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)暴露于ox-LDL時(shí)HUVECs細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化加劇，細(xì)胞膜受損，胞漿中的LDH就會(huì)迅速釋放到培養(yǎng)基中，同時(shí)ROS和MDA的含量顯著增加。相反，NO、SOD、CAT和GSH-Px的活性則顯著下降，這些結(jié)果與Geng等[14]的發(fā)現(xiàn)一致。當(dāng)用EOSIR處理后，HUVECs中MDA的含量降低，NO的分泌增加，SOD、CAT和GSH-Px的含量也增加，并進(jìn)一步降低了ROS的含量。這表明EOSIR通過(guò)清除自由基和增強(qiáng)抗氧化酶的活性來(lái)發(fā)揮抗氧化作用。同時(shí)，清除循環(huán)中的ROS和提高抗氧酶的活力是防止動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵[15-16]。

3.3 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡的影響

JC-1染色發(fā)現(xiàn)正常培養(yǎng)的HUVECs表現(xiàn)出微弱的綠色熒光，以紅色熒光為主。經(jīng)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞后出現(xiàn)綠色熒光增強(qiáng)、紅色熒光降低的現(xiàn)象，表現(xiàn)出線(xiàn)粒體膜電位的降低，這是線(xiàn)粒體損傷加重的一個(gè)重要指標(biāo)[17-18]，與Liu等[19]觀察結(jié)果相一致。經(jīng)EOSIR處理后能夠逆轉(zhuǎn)線(xiàn)粒體膜電位的喪失，表明EOSIR能夠通過(guò)恢復(fù)線(xiàn)粒體膜電位來(lái)減少線(xiàn)粒體功能障礙，防止內(nèi)皮功能障礙。

另外，課題組發(fā)現(xiàn)ox-LDL能誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡數(shù)目的增加，同時(shí)能誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞中Bcl-2基因和蛋白表達(dá)的減少，以及Bax基因和蛋白表達(dá)的增加。當(dāng)用不同濃度的EOSIR治療后可以逆轉(zhuǎn)這種變化，表明EOSIR可能通過(guò)抑制線(xiàn)粒體功能障礙相關(guān)的細(xì)胞凋亡信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮保護(hù)作用。

3.4 EOSIR對(duì)Nrf2/ARE信號(hào)通路的影響

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，許多植物化學(xué)物質(zhì)可以通過(guò)上調(diào)Nrf2/ARE的激活來(lái)保護(hù)心血管的正常功能[20]。本研究發(fā)現(xiàn)，ox-LDL作用于HUVECs后，細(xì)胞的Nrf2、NQO1、HO-1的mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低，用EOSIR處理后可上調(diào)游離Nrf2的mRNA和蛋白表達(dá)以及其下游靶基因HO-1和NQO1的mRNA和蛋白表達(dá)。表明EOSIR處理上調(diào)Nrf2核轉(zhuǎn)位及其下游靶HO-1、NQO1的表達(dá)來(lái)發(fā)揮其抗氧化損傷的作用。

綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，EOSIR具有對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞損傷的抗氧化和細(xì)胞保護(hù)作用。EOSIR能夠顯著抑制ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs引起的氧化應(yīng)激，抑制線(xiàn)粒體功能障礙引起的細(xì)胞凋亡，同時(shí)能夠激活Nrf2以及其下游的抗氧化蛋白酶HO-1、NQO1的表達(dá)來(lái)發(fā)揮對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的保護(hù)作用。同時(shí)，以阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品作為陽(yáng)性對(duì)照藥[21]，能更加可靠地說(shuō)明EOSIR的療效，以及能清楚地反映EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。該結(jié)果為EOSIR的藥理作用提供了科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，對(duì)豐富中醫(yī)藥防治動(dòng)脈粥樣硬化方案有現(xiàn)實(shí)意義。