劉新燕 王羽 尚峰 孫建翔 王敏慧 徐勤
中醫(yī)藥在防治心血管疾病方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。姜科植物大多為多年生草本,具有芳香性,包含很多著名的藥材和香料植物[1]。姜葉三七[Stahlianthusinvolucratus(King ex Bak.) Craib]又名土田七,為姜科植物姜葉三七的干燥塊根,具有活血化瘀、消腫止痛、止血散瘀的功效[2]。姜葉三七揮發(fā)油(Essential oil fromStahlianthusinvolucratusrhizomes, EOSIR)是從姜葉三七干燥塊根中提取制備的一種油狀液滴,主要成分包括單萜類、倍半萜類、酯類和芳香烴類化合物等。本課題組前期研究表明,EOSIR對(duì)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞具有很好的療效。但目前對(duì)于姜葉三七及其主要有效成分揮發(fā)油在治療心血管方面的藥理作用研究在國內(nèi)外未見報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)將繼續(xù)深入探討其在治療動(dòng)脈粥樣硬化方面的藥效及其作用機(jī)制。
近年來,核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factory erythroid-2 related, Nrf2)/抗氧化反應(yīng)元件(antioxidant response element, ARE)信號(hào)通路一直是研究的焦點(diǎn),是機(jī)體最為重要的內(nèi)源性抗氧化應(yīng)激和防御信號(hào)通路[3-6]。當(dāng)機(jī)體處于生理狀態(tài)時(shí),細(xì)胞內(nèi)的Nrf2被Keap1蛋白結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)中,使Nrf2處于一種非游離狀態(tài)并且不斷降解的非活性低水平狀態(tài)。當(dāng)受到親電試劑的刺激或處于氧化應(yīng)激條件下,細(xì)胞內(nèi)的Nrf2解除偶聯(lián)[7],游離出Nrf2在細(xì)胞質(zhì)中積累并轉(zhuǎn)移進(jìn)入細(xì)胞核與ARE相互結(jié)合,激活細(xì)胞保護(hù)基因,發(fā)揮保護(hù)細(xì)胞的作用[8-9]。
本實(shí)驗(yàn)在EOSIR對(duì)血管內(nèi)皮功能調(diào)控作用的基礎(chǔ)上,提出EOSIR可通過Nrf2/ARE信號(hào)通路保護(hù)血管內(nèi)皮損傷作用及其機(jī)制的假說,應(yīng)用氧化低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoprotein, ox-LDL)誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞建立氧化損傷模型,運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)、蛋白免疫印跡法(Western blot, WB)等現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù),探討姜葉三七揮發(fā)油對(duì)損傷的血管內(nèi)皮保護(hù)作用及其機(jī)制,旨在為姜葉三七資源的合理利用和開發(fā)提供一定科學(xué)依據(jù)。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)購自上海奧陸生物科技有限公司。
氧化低密度脂蛋白(大連美侖生物技術(shù)有限公司,批號(hào):MB12474);阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品生物制品檢定所,批號(hào):100113-201706);姜葉三七(南寧神能堂保健品科技有限公司,批號(hào):110516),經(jīng)廣西中醫(yī)藥研究院賴茂祥教授鑒定。
人乳酸脫氫酶試劑盒,批號(hào):A02022;總超氧化物歧化酶測(cè)定試劑盒,批號(hào):A00132;丙二醛(malondialdehyde,MDA)測(cè)定試劑盒,批號(hào):A00312;谷胱甘肽過氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)測(cè)定試劑盒,批號(hào):A00512;一氧化氮(nitric oxide,NO)測(cè)定試劑盒,批號(hào):01212;過氧化氫酶(catalase,CAT)測(cè)定試劑盒,批號(hào):A00711;以上均購自南京建成生物工程研究所。Annexin V FITC Apoptosis Kit凋亡檢測(cè)試劑盒(美國BD公司,批號(hào):556547);活性氧測(cè)定試劑盒(碧云天生物技術(shù)研究所,批號(hào):S0033S);線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒(JC-1,南京固與生物有限公司,批號(hào):GY22202);Hoecgst33342細(xì)胞凋亡染色試劑(碧云天生物技術(shù)公司;批號(hào):C1026);Nrf2(批號(hào):12721)NQO1(批號(hào):62262S)HO-1(批號(hào):43966)BAX(批號(hào):5023)BCL-2(批號(hào):3498)兔抗人單克隆抗體,二抗羊抗鼠IgG(批號(hào):7076)羊抗兔IgG(批號(hào):7074);以上均購自Cell signaling公司。
氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國安捷倫公司,型號(hào):Agilent 6890NGC -5975MS);倒置熒光相差顯微鏡(日本Olympus公司,型號(hào):IXTIFL);流式細(xì)胞儀(美國Becton Dickinson公司,型號(hào):FACSAria III);Multiskan FC型酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀(美國Thermo Scientifc);7500Fast Real-Time PCR system(美國ABI公司);GENE GENIUS凝膠成像系統(tǒng)(上海天能科技有限公司)。
1.5.1 EOSIR的提取 取姜葉三七干燥塊莖切碎,采用水蒸氣蒸餾法提取,收集得橘黃色揮發(fā)油,出油率為3.78%。
1.5.2 GC-MS聯(lián)用技術(shù)測(cè)定EOSIR成分 氣相色譜條件:VF-WAXMS(30 m×250 μm,1.0 μm)。采用程序升溫,初始溫度為50℃,以該溫度保持3分鐘,然后以4℃/min升溫至150℃,保持5分鐘,再以4℃/min升至235℃,保持10分鐘。載氣為高純度氮?dú)?,載氣流量:1.0 mL/min,分流比100∶1。進(jìn)樣口溫度:200℃。進(jìn)樣量:0.5 μL。
質(zhì)譜條件:EI電離:70 eV;離子源溫度:230℃,四極桿溫度:150℃。傳輸線溫度:230℃;掃描質(zhì)量范圍m/z:40~550 amu。溶劑延遲:3.0分鐘。圖譜檢索庫為NIST2012年版標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫。
取對(duì)數(shù)生長期HUVECs按細(xì)胞密度為4×104個(gè)/mL接種于96孔板中,貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后,加入50、100、200、300 μg/mL的ox-LDL,繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)或48小時(shí)后,采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。根據(jù)細(xì)胞存活率選取ox-LDL濃度為200 μg/mL,時(shí)間為24小時(shí)作為模型組的造模條件。
細(xì)胞操作方法同1.6,貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后分為4組:空白對(duì)照組、模型組、EOSIR給藥組、阿司匹林組??瞻讓?duì)照組不加任何藥物處理,其余每孔加入200 μg/mL的ox-LDL繼續(xù)孵育24小時(shí)建立氧化損傷模型;棄掉損傷液,空白對(duì)照組和模型組加入完全培養(yǎng)液,其他組加入不同濃度的EOSIR(0.01、0.05、0.10、0.30、0.50 μg/mL)和阿司匹林(0.05 μg/mL)繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí),采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.8.1 Hoechst33342染色試驗(yàn) 取對(duì)數(shù)生長期的HUVECs按細(xì)胞密度為3×104個(gè)/mL接種于24孔板,貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后,分別用50、100、200、300 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),接下來再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí),用4%多聚甲醛固定30分鐘,Hoechst 33342染色液室溫避光染色5分鐘,在倒置熒光顯微鏡下觀察并拍照。
1.8.2 ELISA法檢測(cè)MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的含量 取對(duì)數(shù)生長期的HUVECs細(xì)胞按2×105個(gè)/mL接種于6孔細(xì)胞培養(yǎng)板,用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí),收集細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞裂解液,采用ELISA法檢測(cè)MDA、LDH、SOD、CAT、GSH-Px的含量。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.8.3 JC-1染色檢測(cè)線粒體膜電位的變化 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí),給藥處理后每孔加入500 μL細(xì)胞培養(yǎng)液,再加入500 μL 的JC-1染色工作液,充分混勻,在培養(yǎng)箱中孵育20分鐘,1×JC-1染色緩沖液洗滌2次,加入2 mL細(xì)胞培養(yǎng)液,在倒置熒光顯微鏡下觀察并拍照。
1.8.4 活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量測(cè)定 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí),用0.25%胰酶消化細(xì)胞,收集到1.5 mL的EP管中;1000 r/min離心5分鐘,將細(xì)胞重懸于DCFH-DA中,培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘;用無血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞3次;用500 μL的PBS重懸細(xì)胞,過200目細(xì)胞篩,收集于流失管內(nèi),上機(jī)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.8.5 細(xì)胞凋亡的檢測(cè) HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后,收集貼壁細(xì)胞及漂浮細(xì)胞到1.5 mL的EP管中;1000 r/min離心5分鐘,用500 μL的1×Bingding buffer重懸細(xì)胞;加入5 μL Annexin-V混勻,再加入5 μL PI混勻;室溫靜置15分鐘,200目濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集于流式管內(nèi),上機(jī)檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.8.6 RT-qPCR檢測(cè)目的基因的mRNA表達(dá)水平 HUVECs用200 μg/mL的ox-LDL損傷24小時(shí),再用0.01、0.05、0.10 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后,用Trizol試劑提取總RNA,F(xiàn)astKing一步法除基因組cDNA第一鏈合成預(yù)混試劑盒將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,以cDNA為模板,根據(jù)SuperReal PreMix Plus試劑盒形成一個(gè)20 μL擴(kuò)增體系,檢測(cè)Nrf2、HO1、NQO1、Bcl-2、Bax和GAPDHmRNA的表達(dá)。用GAPDH為內(nèi)參,以2-ΔΔCt方法計(jì)算各目的基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量,并記錄數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
1.8.7 WB法檢測(cè)目的基因蛋白表達(dá)水平的變化 提取蛋白質(zhì)樣品后,根據(jù)蛋白質(zhì)濃度確定樣品體積。用10% SDS-PAGE凝膠進(jìn)行電泳,然后恒流轉(zhuǎn)膜至PVDF膜上;將膜與二抗山羊抗兔和山羊抗小鼠IgG-HRP在4℃孵育1小時(shí)。然后使用發(fā)光液對(duì)印跡進(jìn)行顯影,并使用凝膠圖像處理系統(tǒng)進(jìn)行成像。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。
采用GC-MS技術(shù)鑒定EOSIR中揮發(fā)性成分,用面積歸一化法測(cè)定百分含量,結(jié)果見表1。初步鑒定了54種成分,已鑒定揮發(fā)油成分占總揮發(fā)油含量為98.86%。其中含量最高的是莰烯,占22.38%;其次是α-蒎烯, 占16.11%;居第三位的是D-樟腦,占9.74%;第四位的是3,3,6,6-四甲基-3, 6, 7, 8-四氫化-并茚-1(2H)-酮,占8.41%。
表1 EOSIR成分分析
續(xù)表
EOSIR的濃度在小于等于60 μg/mL時(shí),對(duì)正常HUVECs細(xì)胞的存活率沒有抑制,說明此濃度范圍的EOSIR對(duì)細(xì)胞沒有毒性。但當(dāng)濃度大于等于80 μg/mL時(shí),HUVECs細(xì)胞的存活率顯著性下降(P<0.01),說明此濃度范圍的EOSIR對(duì)細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性。見表2。
表2 不同濃度EOSIR對(duì)正常HUVECs細(xì)胞存活率的影響
與空白對(duì)照組相比,隨著ox-LDL濃度和時(shí)間的增加,HUVECs的存活率明顯下降(P<0.01)。當(dāng)ox-LDL濃度達(dá)到200 μg/mL時(shí),24小時(shí)后細(xì)胞存活率下降至54.32%(P<0.01),我們選擇細(xì)胞的半數(shù)致死量作為造模條件,故以此作為最佳造模條件。見表3。
表3 ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的量效—時(shí)效關(guān)系
實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,ox-LDL能明顯降低HUVECs細(xì)胞存活率(P<0.01);但當(dāng)給藥EOSIR和阿司匹林后,均能顯著提高細(xì)胞的OD值和存活率(P<0.05或P<0.01),其中,0.05 μg/mL的EOSIR將ox-LDL處理的HUVECs活力顯著提高(P<0.01),表明EOSIR能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的細(xì)胞存活率降低。見表4。
表4 MTT法分析EOSIR與阿司匹林對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的影響
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,接下來的實(shí)驗(yàn)選擇EOSIR低、中、高劑量組分別為0.01、0.05、0.10 μg/mL。
與空白對(duì)照組相比,模型組的LDH、MDA含量顯著增加(P<0.05或P<0.01),NO、SOD、CAT和GSH-Px的含量顯著下降(P<0.01)。EOSIR處理的HUVECs中SOD活性顯著增加(P<0.01),MDA含量顯著降低(P<0.01)。其中0.1 μg/mL的EOSIR使CAT和GSH-Px活性增加最明顯(P<0.01)。0.05 μg/mL的EOSIR使HUVECs中LDH釋放降低(P<0.01),NO含量增加(P<0.01),CAT和GSH-Px活性增加最明顯(P<0.01)。見表5、表6、表7。
表5 EOSIR對(duì)HUVECs損傷LDH外漏量和MDA含量的影響
表6 EOSIR對(duì)HUVECs損傷NO和SOD含量的影響
表7 EOSIR對(duì)HUVECs損傷CAT和GSH-Px含量的影響
空白對(duì)照組中的HUVECs顯示出均勻的弱熒光。與空白對(duì)照組相比,ox-LDL在HUVECs中誘導(dǎo)了嚴(yán)重的功能障礙和細(xì)胞凋亡。細(xì)胞呈現(xiàn)強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光,表明廣泛的核損傷和碎裂、細(xì)胞質(zhì)濃縮和細(xì)胞體積迅速減少。相比之下,EOSIR和阿司匹林處理后,細(xì)胞藍(lán)色熒光強(qiáng)度不同程度下降,細(xì)胞形態(tài)逐漸恢復(fù)正常,核損傷減輕。見圖1。
圖1 各藥物對(duì)ox-LDL損傷的HUVECs保護(hù)作用形態(tài)學(xué)觀察
使用Annexin V-FITC/PI標(biāo)記結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)的HUVECs凋亡的影響。正常情況下內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率約為11.73%,ox-LDL組內(nèi)皮細(xì)胞凋亡率較空白對(duì)照組為27.93。0.05 μg/mL EOSIR處理后細(xì)胞凋亡率顯著下降(P<0.01),表明EOSIR減少了ox-LDL誘導(dǎo)的HUVEC細(xì)胞凋亡。見表8。
表8 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡率的影響
與空白對(duì)照組相比,200 μg/mL ox-LDL處理24小時(shí)使HUVECs內(nèi)ROS顯著增加(P<0.01)。當(dāng)用0.05 μg/mL的EOSIR處理24小時(shí)后,ROS水平顯著降低(P<0.05)。見表9。
表9 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞內(nèi)ROS的影響
空白對(duì)照組的MMP維持在正常水平,形成了以紅色熒光為主的JC-1聚合物。Ox-LDL處理HUVECs后,MMP降低并且形成具有增強(qiáng)的綠色熒光和減弱的紅色熒光的JC-1單體。在EOSIR處理的HUVECs中,綠色熒光強(qiáng)度降低,紅色熒光強(qiáng)度增加。此外,ox-LDL顯著降低Bcl-2 mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)(P<0.01),并增加細(xì)胞中Bax mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)(P<0.01)。這種趨勢(shì)在EOSIR治療后被逆轉(zhuǎn)(P<0.05或P<0.01)。EOSIR通過增加Bcl-2 mRNA和蛋白質(zhì)以及降低Bax mRNA和蛋白質(zhì)發(fā)揮抗凋亡作用。見圖2,表10、表11。
表10 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Bax、Bcl-2 mRNA表達(dá)的影響
圖2 各藥物對(duì)ox-LDL損傷HUVECs線粒體膜電位的影響
表11 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的影響
與空白對(duì)照組相比,ox-LDL導(dǎo)致Nrf2、HO-1和NQO-1 mRNA和蛋白質(zhì)水平顯著降低(P<0.01)。用不同濃度的EOSIR和阿司匹林處理24小時(shí)后,Nrf2、NQO1和HO-1蛋白的表達(dá)增強(qiáng)(P<0.05或P<0.01),表明EOSIR能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的損傷。見表12、表13。
表12 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Nrf2、HO-1、NQO-1 mRNA表達(dá)的影響
表13 EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs的Nrf2、HO-1、NQO-1蛋白表達(dá)的影響
ox-LDL是破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞抗氧化和分泌活性功能,引起氧化應(yīng)激、發(fā)生線粒體功能障礙,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的主要危險(xiǎn)因子,被認(rèn)為是血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的重要危險(xiǎn)因素[10-11]。本實(shí)驗(yàn)中采用ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs建立氧化損傷模型,然后給藥EOSIR,發(fā)現(xiàn)EOSIR給藥后能抑制ox-LDL誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性,增加細(xì)胞存活率,并且相同濃度下的EOSIR對(duì)正常的HUVECs沒有細(xì)胞毒性。同時(shí)通過Hoechst 33242熒光染色發(fā)現(xiàn)ox-LDL作用HUVECs后出現(xiàn)明顯的細(xì)胞損傷形態(tài)學(xué)變化,細(xì)胞的體積變小,細(xì)胞呈濃縮致密的強(qiáng)藍(lán)色熒光。經(jīng)過EOSIR處理后細(xì)胞數(shù)量明顯增加,細(xì)胞藍(lán)色熒光強(qiáng)度減弱,細(xì)胞體積也恢復(fù)正常。表明EOSIR對(duì)損傷的內(nèi)皮細(xì)胞具有保護(hù)作用。
CAT和GSH-Px在維持細(xì)胞內(nèi)信號(hào)對(duì)氧化還原調(diào)節(jié)以及消除過氧化氫方面起著重要的作用[12-13]。本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)暴露于ox-LDL時(shí)HUVECs細(xì)胞脂質(zhì)過氧化加劇,細(xì)胞膜受損,胞漿中的LDH就會(huì)迅速釋放到培養(yǎng)基中,同時(shí)ROS和MDA的含量顯著增加。相反,NO、SOD、CAT和GSH-Px的活性則顯著下降,這些結(jié)果與Geng等[14]的發(fā)現(xiàn)一致。當(dāng)用EOSIR處理后,HUVECs中MDA的含量降低,NO的分泌增加,SOD、CAT和GSH-Px的含量也增加,并進(jìn)一步降低了ROS的含量。這表明EOSIR通過清除自由基和增強(qiáng)抗氧化酶的活性來發(fā)揮抗氧化作用。同時(shí),清除循環(huán)中的ROS和提高抗氧酶的活力是防止動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵[15-16]。
JC-1染色發(fā)現(xiàn)正常培養(yǎng)的HUVECs表現(xiàn)出微弱的綠色熒光,以紅色熒光為主。經(jīng)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞后出現(xiàn)綠色熒光增強(qiáng)、紅色熒光降低的現(xiàn)象,表現(xiàn)出線粒體膜電位的降低,這是線粒體損傷加重的一個(gè)重要指標(biāo)[17-18],與Liu等[19]觀察結(jié)果相一致。經(jīng)EOSIR處理后能夠逆轉(zhuǎn)線粒體膜電位的喪失,表明EOSIR能夠通過恢復(fù)線粒體膜電位來減少線粒體功能障礙,防止內(nèi)皮功能障礙。
另外,課題組發(fā)現(xiàn)ox-LDL能誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞凋亡數(shù)目的增加,同時(shí)能誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞中Bcl-2基因和蛋白表達(dá)的減少,以及Bax基因和蛋白表達(dá)的增加。當(dāng)用不同濃度的EOSIR治療后可以逆轉(zhuǎn)這種變化,表明EOSIR可能通過抑制線粒體功能障礙相關(guān)的細(xì)胞凋亡信號(hào)通路來發(fā)揮保護(hù)作用。
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,許多植物化學(xué)物質(zhì)可以通過上調(diào)Nrf2/ARE的激活來保護(hù)心血管的正常功能[20]。本研究發(fā)現(xiàn),ox-LDL作用于HUVECs后,細(xì)胞的Nrf2、NQO1、HO-1的mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低,用EOSIR處理后可上調(diào)游離Nrf2的mRNA和蛋白表達(dá)以及其下游靶基因HO-1和NQO1的mRNA和蛋白表達(dá)。表明EOSIR處理上調(diào)Nrf2核轉(zhuǎn)位及其下游靶HO-1、NQO1的表達(dá)來發(fā)揮其抗氧化損傷的作用。
綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,EOSIR具有對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs細(xì)胞損傷的抗氧化和細(xì)胞保護(hù)作用。EOSIR能夠顯著抑制ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs引起的氧化應(yīng)激,抑制線粒體功能障礙引起的細(xì)胞凋亡,同時(shí)能夠激活Nrf2以及其下游的抗氧化蛋白酶HO-1、NQO1的表達(dá)來發(fā)揮對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)HUVECs損傷的保護(hù)作用。同時(shí),以阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)品作為陽性對(duì)照藥[21],能更加可靠地說明EOSIR的療效,以及能清楚地反映EOSIR對(duì)ox-LDL誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。該結(jié)果為EOSIR的藥理作用提供了科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù),對(duì)豐富中醫(yī)藥防治動(dòng)脈粥樣硬化方案有現(xiàn)實(shí)意義。