趙俊 郭俊 賴新樸 王自然 毛加梅 岳建強

摘要對干、濕熱區(qū)不同生態(tài)環(huán)境條件下檸檬園柑橘黃龍病及其媒介昆蟲的發(fā)生及分布進行調研。結果表明：黃龍病在滇西的干、濕熱區(qū)均有分布;低海拔地區(qū)柑橘黃龍病及亞洲柑橘木虱發(fā)生嚴重;隨著海拔的升高，柑橘黃龍病及亞洲柑橘木虱的發(fā)生逐漸降低，而柚喀木虱危害逐漸加重，海拔1 100 m 以上的地區(qū)僅觀察到柚喀木虱的發(fā)生;幼年檸檬果園間種高桿作物或周邊有高桿作物遮擋時，果園黃龍病的發(fā)生率比清耕的檸檬果園低。幼年果園黃龍病的發(fā)生率與周邊環(huán)境條件和管理水平有關。

關鍵詞黃龍病;柑橘木虱;柚喀木虱;間套種;海拔

中圖分類號 S436.66??????? 文獻標識碼 A???????? DOI：10.12008/j.issn.1009-2196.2022.01.012

A Survey of the Occurrence of Huanglongbing and Its Insect Vectors in Lemon Orchards ofWestern Yunnan

ZHAO Jun?? GUO Jun?? LAI Xinpu?? WANG Ziran?? MAO Jiamei?? YUE Jianqiang

（Institute of Tropical and Subtropical Cash Crops， YAAS， Ruili， Yunnan 678600， China）

Abstract?? A survey was made of the occurrence and distribution of citrus Huanglongbing disease and its insect vectors in lemon orchards under different ecological conditions in the dry and humid tropical areas. The survey showed that Huanglong- bing was distributed in dry and humid tropical area of western Yunnan. Huanglongbing and Diaphorinacitriis occurred serious in low altitude areas. With increasing of altitude the occurrence of Huanglongbing and D. citri gradually decreased， while occurrence of Cacopsyllacitrisuga increased. At above 1100 m altitude only C. citrisuga was observed to occur. The incidence of Huanglongbing was lower in young lemon orchards interplanted with high-stem crops or with high-stem crops as shelter than in clean lemon orchards. The incidence of Huanglongbing in young orchards was related to the surrounding environ- mental conditions and management level.

Keywords?? Huanglongbing; Diaphorinacitri; Cacopsylla （Psylla） citrisuga; interplanted; altitude

柑橘黃龍病（Huanglongbing，HLB ）是柑橘生產(chǎn)上最具毀滅性的病害之一，在亞洲、非洲、大洋洲，南北美洲的40多個國家和地區(qū)有發(fā)生[1-2]。該病是由變形菌門（ Proteobacteria ）α-亞綱的革蘭氏陰性細菌引起，分為3 種亞型，分別是亞洲柑桔黃龍病菌（CandidatusLiberibacterasiati- cus）、非洲柑桔黃龍病菌（CandidatusLiberibacter? africanus ）和美洲柑桔黃龍病菌（CandidatusLiberibacter americanus ）[3-4]? 。柑橘黃龍病于1956 年在中國廣東省潮汕地區(qū)首次被發(fā)現(xiàn)[5]，隨后在福建、廣西、海南、臺灣、江西、云南、四川、浙江、貴州和湖南等柑橘產(chǎn)區(qū)擴散蔓延，受害面積占中國柑橘總栽培面積的80%以上[6]。柑橘樹一旦感染柑橘黃龍病將無法根治，導致果品失去經(jīng)濟價值，植株嚴重減產(chǎn)最終整株死亡，帶來巨大的經(jīng)濟損失[7]。柑橘黃龍病的傳播途徑主要有2 種：一是通過嫁接傳播，二是昆蟲（木虱）媒介傳播。在云南柑橘產(chǎn)區(qū)除亞洲柑橘木虱（DiaphorinacitriKuwayama）外，柚喀木虱（Cacopsyllacitrisuga Yang & Li ）也能傳播柑橘黃龍病[8]。

滇西邊境區(qū)是我國最適宜種植檸檬的地區(qū)之一，該地區(qū)種植的檸檬上市早、品質好，經(jīng)濟價值高[9]。近年來，檸檬在云南的德宏州、保山市、怒江州、大理州、迪慶州、臨滄市、普洱市、文山州和紅河州等地迅速發(fā)展，種植面積接近10萬畝（1 畝≈667m2）。然而因柑橘黃龍病的發(fā)生及危害，大部分新定植果園快速衰退，特別是滇西地區(qū)的保山怒江壩、德宏瑞麗、隴川和芒市等地。本文就滇西干濕熱區(qū)檸檬園黃龍病發(fā)生情況及分布、柑橘黃龍病媒介昆蟲的發(fā)生情況、不同種植模式及生態(tài)環(huán)境對黃龍病的發(fā)生的影響進行調查，以期為滇西檸檬黃龍病的防控提供一定的理論指導。

1? 調查方法

1.1? 滇西邊境區(qū)檸檬園黃龍病的發(fā)生情況及分布調查

分別對瑞麗濕熱區(qū)及潞江壩干熱區(qū)50 個檸檬園黃龍病的分布及發(fā)生情況進行調查，每個果園隨機調查100株檸檬樹，記錄果園發(fā)病率及病株率，同時調查檸檬園的海拔高度等情況。

1.2? 滇西邊境區(qū)不同海拔高度黃龍病媒介昆蟲的分布

分別于每年的3 月、6 月、9 月對干、濕熱區(qū)木虱的發(fā)生情況進行調查，調查不同海拔高度檸檬及周邊柑橘黃龍病可能的媒介昆蟲，記錄各媒介昆蟲的種類、危害作物種類及危害程度。

1.3? 不同栽培模式下幼年檸檬園黃龍病發(fā)病情況調查

對干熱區(qū)苗木來源一致，種植于相同海拔內2 年生的多個幼年檸檬園進行調查，記錄果園間種作物、管理水平及果園黃龍病發(fā)病率及病株率。1.4? 不同生態(tài)環(huán)境條件下幼年檸檬園黃龍病發(fā)生情況調查

對濕熱區(qū)苗木來源一致，管理模式一致，種植于不同生態(tài)區(qū)的多個幼年檸檬園進行調查，記錄果園所處的地理環(huán)境、海拔范圍、周邊植被及果園黃龍病的發(fā)病率及病株率。

2? 結果與分析

2.1? 干濕熱區(qū)檸檬園黃龍病的發(fā)病情況

從圖1 可知，黃龍病在干、濕熱區(qū)的檸檬園均有發(fā)生，且與果園的分布及海拔有關。濕熱區(qū)檸檬園分布從海拔765 m 至1 300 m。黃龍病在濕熱區(qū)具有廣泛分布，從海拔765 m 至1 100 m 均有發(fā)生分布。其中海拔1 000 m 以下濕熱地區(qū)果園平均發(fā)病率為91.91%，平均病株率為12.5%，最高病株率為56%。海拔1 000 m 以上的濕熱地區(qū)果園平均發(fā)病率為50%，平均病株率為0.8%，最高病株率為3%。而干熱區(qū)的果園主要分布在1 000 m 以下的區(qū)域，黃龍病在該海拔平均發(fā)病率為83.3%，平均病株率為20%，最高病株率為80%。

2.2? 干、濕熱區(qū)柑橘黃龍病媒介昆蟲的調查

由表1 可知，干、濕熱區(qū)均有柑橘木虱的發(fā)生分布，其中，海拔1 000 m 以上的地區(qū)主要以柚喀木虱為主，海拔在1 000 m 以下的地區(qū)主要以柑橘木虱為主。隨海拔的升高，柑橘木虱危害減輕，柚喀木虱的危害加重。在瑞麗的蠻冒、等扎和保山隆陽區(qū)等1 100 m 海拔以上地區(qū)僅發(fā)現(xiàn)了柚喀木虱;而在瑞麗市南京里邦孔海拔在900～1 000 m 的區(qū)域，既有柑橘木虱又有柚喀木虱，在 900 m 以下的低海拔瑞麗市，勐典、畹町、潞江壩賽格及江壩小平田鎮(zhèn)僅見柑橘木虱的發(fā)生分布。

2.3? 不同栽培模式及管理水平下幼年檸檬園黃龍病發(fā)生情況

從表2 可知，在潞江壩干熱區(qū)新發(fā)展的幼齡果園黃龍病（ HLB ）的發(fā)病率與栽培管理模式及管理水平密切相關。相同栽培模式下， HLB 的發(fā)病率與果園管理水平呈正相關。間種玉米管理水平好、一般、差的檸檬園， HLB 發(fā)病率分別為 33.3%、100.0%和100.0%，病株率分別是0.67%、1.00%和15.00%。清耕幼齡果園均有 HLB 的發(fā)生，管理好、一般、差的發(fā)病率分別是15.50%、30.00% 和80.00%。相同管理水平，間種藏紅花發(fā)病最嚴重，其次是間種辣椒，間種玉米的果園 HLB 的發(fā)生率最低。

2.4? 不同生態(tài)環(huán)境條件下幼年檸檬園黃龍病發(fā)生情況

從表3 可知，海拔1 000 m 以下的區(qū)域，管理較好的果園，地處公路邊的果園 HLB 發(fā)病率和病株率分別是60.0%和8.0%，遠離公路周邊為檸檬的果園發(fā)病率和病株率分別為30.0%和3.0%，遠離公路周邊為甘蔗地的果園 HLB 發(fā)病率和病株率分別為10.0%和1.0%。位于公路邊的果園，管理好、一般、差的病株率分別為8.0%、10.0%? 和30.0%。海拔1 000 m 以上地區(qū)，公路邊管理好、一般、差的果園 HLB 發(fā)病率分別是8%、10%、 12.5%，病株率分別為0.5%、1.0%、2.0%。管理水平好的果園，地處公路邊的果園 HLB 發(fā)病率和病株率分別為8.0%和0.5%;遠離公路周邊的杉木、玉米果園 HLB 發(fā)病率和病株率均為0。由此可以看出，黃龍病的發(fā)生率與管理水平和周邊環(huán)境密切相關。

3? 討論與結輪

柑橘黃龍病是危害柑橘的主要危險性病害之一，對世界柑橘產(chǎn)業(yè)造成嚴重威脅。黃龍病在云南省的滇西邊境干、濕熱區(qū)均有發(fā)生分布，且發(fā)病率較高，導致這一結果的主要原因是由于這些地區(qū)是近些年才開始大面積發(fā)展柑橘，大部分農民對柑橘黃龍病的認識和防范意識不足，缺乏科學有效的防控方法。此外，種植戶盲目引種，老病果園沒有及時清除，導致病害得以快速傳播。海拔1 000 m 以下的地區(qū)黃龍病發(fā)生嚴重，而海拔 1000 m 以上的區(qū)域黃龍病發(fā)生較輕。主要是由于海拔1 000 m 以下的地區(qū)柑橘木虱發(fā)生嚴重，而海拔1 000 m 以上的地區(qū)很難觀察到柑橘木虱發(fā)生危害，該區(qū)域內主要以柚喀木虱為主。柑橘木虱的發(fā)生分布與海拔高度有關，其原因有待進一步研究，這一調查結果與Namgay等[10]在不丹的觀察結果相一致。柑橘木虱短暫取食帶毒病株后，就可以終身帶毒傳毒[11-12]，黃龍病菌可以在其體內復制、增殖;而高海拔地區(qū)僅有柚喀木虱，柚喀木虱傳毒能力僅為10%，且取食帶毒植株后柚喀木虱壽命縮短[13]。

柑橘木虱和柚喀木虱在滇西邊境區(qū)高低海拔的分布較為明顯。柑橘木虱主要分布在海拔1 000 m 以下的地區(qū)，而柚喀木虱主要分布在海拔1 000 m 以上的地區(qū)。滇西低海拔地區(qū)種植蕓香科作物具有悠久的歷史，柑橘木虱在這個區(qū)域內發(fā)生分布較廣，且該區(qū)域內溫度比較適宜柑橘生長，柑橘一年抽發(fā)6～8次新梢，生長量較大，給柑橘木虱提供了充足的食物，因此柑橘木虱的種群密度大。低海拔從4 月份起每月日曬溫度超過30℃以上有10多天，此時非常不利于柚喀木虱生長[8]。高海拔區(qū)柑橘種植較為分散，沒有成片大面積種植，果園間又有山體和林木作為天然屏障，不利于柑橘木虱遷飛。此外，海拔1 000 m 以上區(qū)域部分地區(qū)冬季嚴重霜凍，在 1月份，4℃左右低溫持續(xù) 3 h 的天數(shù)為5 d 左右，非常不利于柑橘木虱生存，而柚喀木虱忍受低溫能力強，即使在持續(xù)4℃低溫48 h 后仍然有很強的活動能力，因此高海拔的區(qū)域更利于柚喀木虱生長[14]。

所調查的幼齡果園地處700 m 海拔的干熱區(qū)，該區(qū)域柑橘木虱種群密度較高，且感病果園較多，防控不及時果園就容易感染黃龍病。新種植果園的農民對黃龍病認識不足，防控意識差，不能及時挖除病樹，對病蟲害的防控停留在見蟲打蟲，沒有系統(tǒng)防控概念，導致害蟲發(fā)生嚴重。

幼齡果園所處環(huán)境對黃龍病發(fā)生的影響較大。幼年果園田間適當間套種高桿作物，黃龍病的發(fā)生率低于無間種的果園。果園周邊種植杉木或玉米等高桿作物，黃龍病的發(fā)病率較種植在公路邊無遮擋的果園低。當果園間種其他高桿作物時，一定程度上阻礙了柑橘木虱的遷飛和對目標的選擇。果園周邊有高大杉木和高桿作物時，能在很大程度上減少風的流動速度和改變風向，對柑橘木虱的傳播起一定的阻隔作用，這一調查結果與李世菱等[15]的研究結果相一致。研究顯示，在中國福建永春黃龍病疫區(qū)蘆柑果園周邊種植防護林成功防控了黃龍病[16]，取得了顯著成效。

因此，在柑橘黃龍病疫區(qū)發(fā)展柑橘產(chǎn)業(yè)，除把好種苗關外，還需要做好園地選擇和規(guī)劃，設置防護林帶;幼齡果園適當間種其他作物，同時加強果園的科學管理，防控木虱的發(fā)生及擴散，從而有效地控制 HLB 的發(fā)生。

參考文獻

[1]?? JM? Bové，? Barros? A? P? D. Huanglongbing： A? destructive，newly emerging， century-old disease of citrus[J]. Journal of Plant Pathology， 2006， 88（1）：7-37.

[2]?? Belasque J， Bassanezi R B， Yamamoto P T， et al. Lessonsfrom huanglongbing management in S?o Paulo State， Brazil [J]. Journal of Plant Pathology， 2010， 92（2）：285-302.

[3]?? 王芳， 殷幼平， 孫麗琴， 等. 柑橘黃龍病罹病植株顯癥差異組織內生細菌群落結構分析[J]. 微生物學報， 2014， 54（8）：868-875.

[4]?? 田亞南， 柯穗， 柯沖. 應用多聚酶鏈式反應（PCR）技術檢測和定量分析柑桔黃龍病病原[J]. 植物病理學報， 1996，6（3）：243-250。

[5]?? 林孔湘. 柑桔黃梢（黃龍）病研究Ⅱ. 關于病原的探討[J].植物病理學報， 1956， 2（1）：13-42.

[6] ? 范國成， 劉波， 吳如健， 等. 中國柑橘黃龍病研究30年[J].福建農業(yè)學報， 2009， 24（2）：183-190.

[7]?? 鹿連明， 范國成， 胡秀榮， 等. 田間柑橘植株不同部位黃龍病菌的 PCR 檢測及發(fā)病原因分析[J]. 植物保護， 2011， 37（2）：45-49.

[8]?? 郭俊， 岑伊靜， 王自然， 等. 柚喀木虱的形態(tài)、生物學特性及發(fā)生規(guī)律研究[J]. 華南農業(yè)大學學報， 2012， 33（4）：475-479.

[9]?? 岳建強和李進學. 檸檬高效栽培原色圖譜[M]. 昆明：云南科技出版社， 2011.

[10]? Om N， Beattie G ， Donovan N J， et al. Incidence of psyllidsand ‘CandidatusLiberibacter asiaticus’ in mandarin orchards at? different? altitudes? in? Tsirang，? Bhutan[J]. Tropical plant pathology， 2021， 46（6）：81-97.

[11]? 許長藩， 夏雨華， 李開本， 等. 柑桔黃龍病的病原在木虱體內循回期的研究[J]. 植物病理學報， 1990， 20（1）：25-31.

[12]? 許長藩， 夏雨華， 李開本， 等. 柑橘木虱傳播黃龍病的規(guī)律及病原在蟲體內分布的研究[J]. 福建省農科院學報， 1988， 3（2）：57-62.

[13]? 吳豐年， 陳燕玲， 黃家權， 等. 溫度和寄主對柚喀木虱生長發(fā)育的影響[J]. 華南農業(yè)大學學報， 2016， 37（5）：57-61.

[14]? 王吉鋒. CandidatusLiberibacter asiaticus 在柚喀木虱體內的擴散及對木虱生物學習性的影響[D]. 廣州： 華南農業(yè)大學， 2019.

[15]? 李世菱， 邱柱石. 談談柑桔黃龍病與環(huán)境的關系[J]. 廣西園藝， 2000， 35（4）：9-11.

[16]? 劉永忠， 張生才. 黃龍病疫區(qū)永春蘆柑種植管理新技術[M]. 北京： 中國農業(yè)科學技術出版社， 2017.

（責任編輯林海妹）