王樹梅 范少輝 官鳳英 肖簫 張美曼

(國家林業(yè)和草原局北京市共建竹藤科學與技術重點實驗室(國際竹藤中心)，北京，100102)

我國豐富的竹類資源在經(jīng)濟、社會和生態(tài)效益等方面發(fā)揮著重要作用。第九次全國森林資源清查報告顯示，中國竹林總面積已達641.16萬hm2，其中毛竹(Phyllostachysedulis)林面積467.78萬hm2，占全國竹林面積的72.96%[1]。中國林業(yè)和草原統(tǒng)計年鑒顯示，2018年全國竹業(yè)產(chǎn)值達2 456億元，其中竹材采運業(yè)產(chǎn)值約352.44億元，我國大徑竹竹材產(chǎn)量31.55億根，毛竹產(chǎn)量達到16.95億根[2]，占竹材產(chǎn)量的53.72%。毛竹林作為重要的森林資源對促進產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟發(fā)展、增加農(nóng)戶收入、改善生態(tài)環(huán)境發(fā)揮著巨大作用。傳統(tǒng)竹林經(jīng)營以人工擇伐為主，極大的受到勞動力成本的制約，而竹林帶狀采伐改變了勞動密集型的培育模式，可實現(xiàn)竹林集約化、規(guī)模化、機械化經(jīng)營，是竹林培育技術研究的重點和方向[3]。

采伐是森林生態(tài)系統(tǒng)中的重要驅動力，對促進森林生態(tài)系統(tǒng)循環(huán)及森林動態(tài)更新演替具有重要作用[4-6]。采伐后林窗的形成直接影響了光照、溫度、持水量等環(huán)境因子，對林內(nèi)微環(huán)境、微生物群落結構、土壤養(yǎng)分循環(huán)等具有顯著影響[4]。已有研究表明，采伐提高了馬尾松(Pinusmassoniana)人工林土壤微生物碳質量分數(shù)的分配，使土壤微生物活性增強[7]，林窗的形成增大了土壤細菌群落優(yōu)勢度指數(shù)[8]，促進了林下凋落物的分解及養(yǎng)分釋放[9]。采伐后形成的林窗提高了森林田間持水量、全N、全P、w(N)∶w(P)及活性C質量分數(shù)[10]，改變了林內(nèi)土壤含水量、土壤溫度，促進了有機質的分解利用[11]。毛竹林具有強大的地下鞭根系統(tǒng)，其密集的網(wǎng)絡結構更加有利于土壤微生物活動，加快土壤養(yǎng)分循環(huán)，促進竹林恢復。但當前關于竹林帶狀采伐的研究仍處于初始階段，僅集中于帶狀采伐后春筍、新竹數(shù)量及伐后林地草本多樣性[12]方面的研究，對于帶狀采伐后土壤理化性質及微生物變化等方面的研究較少，無法科學指導毛竹林帶狀采伐生產(chǎn)經(jīng)營技術。因此，本試驗對江蘇省宜興市林場毛竹林進行帶狀采伐，設置3種采伐寬度帶，以正常經(jīng)營竹林為對照，研究帶狀采伐對毛竹林土壤理化性狀、酶活性和優(yōu)勢菌群的影響，以期進一步增強對毛竹林帶狀采伐后土壤生態(tài)系統(tǒng)變化特征的認識，旨在為毛竹林科學的帶狀采伐經(jīng)營提供參考。

1 研究區(qū)概況

試驗地位于江蘇省宜興市國有林場(31°13′～31°15′N,119°41′～119°44′E)，屬亞熱帶季風氣候，年平均氣溫16.7 ℃，全年雨日150 d，年均降水量1 805.4 mm，年均日照時間1 807.5 h，全年水蒸發(fā)量886.8 mm，地形以平原丘陵為主。

2019年12月，選取集中連片的毛竹純林，其立竹度為3 500株·hm-2左右，胸徑約9.8 cm，年齡結構I(2齡竹數(shù)量)∶II(4齡竹數(shù)量)∶III(6齡竹數(shù)量)=3∶4∶3。采伐寬度分別設置為3(M3)、9(M9)、15(M15) m，長度均設置為20 m，對樣方內(nèi)的毛竹進行人工皆伐作業(yè)，伐帶間設置與采伐寬度等寬的緩沖帶，以20 m×20 m常規(guī)經(jīng)營毛竹林為對照(CK)，每個處理均3次重復，共計12塊樣地。

樣地采伐25 d后，采用Z形取樣法，每個樣地設置5個取樣點，用環(huán)刀取0～10 cm深度的土，然后挖取20 cm×20 cm×20 cm的土方，采用抖落法收集附著在根系上的土壤作為根際土，將同一樣地不同取樣點的土樣混合為1個樣品，共12個，裝于無菌離心管內(nèi)，迅速帶回實驗室后保存在冰箱-80 ℃，用于土壤微生物測序，剩余部分帶回實驗室陰干、研磨、再次過篩，測定土壤pH、養(yǎng)分含量及酶活性。

2 材料與方法

2.1 土壤指標測定

土壤理化性質測定。土壤含水率采用稱質量法測定；土壤密度采用環(huán)刀法進行測定；土壤pH采用V(水)∶V(土)=2.5∶1.0的玻璃電極法進行測定；土壤有機質采用高溫外熱重鉻酸鉀氧化—容量法測定；全氮采用凱氏定氮法測定；全磷采用氫氧化鈉熔融—鉬銻抗比色法測定；全鉀采用氫氧化鈉熔融—火焰原子吸收分光光度法測定；堿解氮采用堿解擴散法測定；有效磷采用鹽酸—氟化銨提取—鉬銻抗比色法測定；速效鉀采用乙酸銨提取—火焰原子吸收分光光度法測定；土壤脲酶采用靛酚藍比色法進行測定；酸性磷酸酶采用磷酸苯二鈉水解比色法進行測定；蔗糖酶采用3,5—二硝基水楊酸比色法進行測定[13]。

土壤微生物群落結構測定。委托上海派森諾生物公司進行土壤微生物群落結構的測定。使用Omega Soil DNA Kit試劑盒提取總DNA，采用全式金公司的Pfu高保真DNA聚合酶對16 S rRNA基因V3～V4區(qū)進行目標片段進行PCR擴增，測序上游引物為338F-5′-ACTCCTACGGGAGGCAGCA-3′，下游引物為806R-5′-CGGACTACHVGGGTWTCTAAT-3′，采用Illumina TruSeq Nano DNA LT Library Prep Kit構建測序文庫，進行高通量測序。按QIIME 2 dada 2進行序列去噪，ASV聚類，找出樣本內(nèi)土壤細菌差異菌群。

2.2 數(shù)據(jù)處理

使用IBM SPSS Statistics 25.0軟件進行方差分析(ANOVA)、Duncan分析及相關性分析，使用Microsoft Excel、Canoco 4.5進行繪圖。

3 結果與分析

3.1 不同采伐寬度土壤理化性質

如表1所示，帶狀采伐后毛竹林地土壤含水率由大到小表現(xiàn)出M15、CK、M9、M3的變化趨勢，含水率最大為M15，達到27.29%，比對照樣地提高了1.06%，但兩者差異不顯著。M3、M9土壤含水率均顯著小于對照樣地(P<0.05)，分別降低了2.92%、2.04%。說明中小帶寬采伐會造成毛竹林地土壤含水率明顯降低，當采伐寬度增大至15 m，土壤含水率又提高。帶狀采伐后土壤密度差異不顯著，短時間內(nèi)帶狀采伐對毛竹林地土壤緊實度改變不明顯。

表1 不同采伐寬度樣地內(nèi)土壤理化性質比較

各處理間有效磷質量分數(shù)無顯著差異，速效鉀質量分數(shù)隨著采伐寬度的增加而降低，對照樣地土壤中速效鉀最高為43.16 mg·kg-1，毛竹林帶狀采伐顯著降低了土壤速效鉀的質量分數(shù)(P<0.05)，M3、M9、M15較CK分別降低了9.43%、14.09%、25.57%。M3毛竹林地內(nèi)土壤有機質、堿解氮質量分數(shù)最高，分別為30.70 g·kg-1和121.61 mg·kg-1，顯著高于CK(P<0.05)，分別提高了11.68%和6.55%。M15毛竹林地內(nèi)有機質、堿解氮及速效鉀均顯著低于CK(P<0.05)，可見3 m采伐寬度可以促進毛竹林地土壤有機質及堿解氮質量分數(shù)的提高，但采伐寬度達到15 m，超過一定限度后，反而阻礙了毛竹林地土壤養(yǎng)分的分解循環(huán)。

化學計量比可以衡量土壤生態(tài)系統(tǒng)中各元素之間的多重平衡關系。如表2所示，對帶狀采伐后毛竹林地內(nèi)的土壤化學計量特征研究發(fā)現(xiàn)，隨著采伐寬度的增大，土壤w(C)∶w(N)呈先增后減的變化趨勢，各伐帶間差異不顯著，但均顯著高于對照樣地(P<0.05)，毛竹林進行帶狀采伐會增加土壤中的w(C)∶w(N)，但與采伐寬度無關。帶狀采伐后土壤w(N)∶w(P)隨采伐寬度的增大而逐漸降低，M3采伐帶w(N)∶w(P)最高，與對照無顯著差異，其次為M9，顯著低于M3，而M15w(N)∶w(P)最低，顯著低于其他處理(P<0.05)，較M3降低了50.38%。帶狀采伐后土壤w(N)∶w(K)隨著采伐寬度的增大逐漸降低，M15w(N)∶w(K)最小，顯著低于M3(P<0.05)，降低了15.38%。與w(N)∶w(K)相反，土壤w(P)∶w(K)隨采伐寬度的增大而增大，M15采伐帶內(nèi)土壤w(P)∶w(K)顯著高于其他處理(P<0.05)，而其他處理之間無顯著差異(P>0.05)?？梢妿畈煞ミ_到一定帶寬會破壞毛竹林土壤C、N、P、K元素的平衡。

表2 不同采伐寬度樣地內(nèi)土壤化學計量特征比較

3.2 不同采伐寬度土壤酶活性

如表3所示，帶狀采伐毛竹林與對照樣地間土壤蔗糖酶活性差異顯著(P<0.05)，土壤酸性磷酸酶及脲酶活性無顯著差異。土壤脲酶及蔗糖酶活性由大到小表現(xiàn)為M3、CK、M9、M15，隨著采伐寬度的增大，酶活性先增加后降低，而土壤酸性磷酸酶活性則呈逐漸降低的趨勢。M3采伐樣地內(nèi)土壤脲酶、蔗糖酶活性較對照樣地分別提高了4.20%、8.85%，酸性磷酸酶活性降低了1.2%，而M15采伐樣地內(nèi)土壤脲酶、蔗糖酶及酸性磷酸酶活性較對照分別降低了4.05%、9.11%、3.18%，可見采伐寬度過大阻礙了毛竹林地土壤酶活性的提高。

表3 不同采伐寬度樣地內(nèi)土壤酶活比較

3.3 不同采伐寬度土壤優(yōu)勢菌群

如表3所示，對土壤細菌進行Alpha多樣性指數(shù)分析發(fā)現(xiàn)，帶狀采伐后土壤在細菌豐富度、多樣性及均勻度均無顯著差異。隨著帶狀采伐寬度的增加，Chao1豐富度指數(shù)、Pielou均勻度、Shannon多樣性、Simpson多樣性指數(shù)均表現(xiàn)出先下降后上升趨勢，均低于對照樣地。短時間內(nèi)帶狀采伐造成群落中細菌豐富度、多樣性及均勻度均減小，中小采伐寬度低了土壤細菌Alpha多樣性，采伐寬度達到15 m時土壤細菌群落Alpha多樣性再次增大，但變化均未達到顯著水平。

表3 不同采伐寬度樣地內(nèi)土壤細菌Alpha多樣性指數(shù)

帶狀采伐后在土壤細菌群落組成門水平上共檢測到36個菌門及未確定菌門，對相對豐度前10種菌群進行排序，如表4所示，占據(jù)優(yōu)勢的菌門有變形菌門(38.40%)、放線菌門(31.04%)、占比較低為疣微菌門(4.23%)。對照樣地中占優(yōu)勢的菌門依次為變形菌門(32.39%)、放線菌門(30.55%)、酸桿菌門(17.50%)、綠灣菌門(6.56%)、浮霉菌門(2.39%)、芽單胞菌門(2.06%)和其他占比非常低的門類。其中變形菌門、酸桿菌門、放線菌門、綠灣菌門的豐度占比達到85%～90%，為樣地內(nèi)的優(yōu)勢菌門。

表4 不同采伐寬度樣地內(nèi)土壤細菌在門水平上的平均相對豐度

隨著采伐寬度的增加，土壤變形菌門相對豐度呈先升高后降低的趨勢，采伐寬度為9 m時豐度最高，15 m時略有下降，但與9 m間差異不顯著，9 m伐帶內(nèi)土壤變形菌門相對豐度最大為41.64%，較對照樣地提高了約10%。酸桿菌門相對豐度由大到小表現(xiàn)為CK、M3、M9、M15，對照樣地酸桿菌門豐度最大為17.50%，顯著高于帶狀采伐樣地(P<0.05)，15 m伐帶寬度豐度最小，比對照降低了約5%，各伐帶間無顯著差異，即帶狀采伐顯著降低了土壤內(nèi)酸桿菌門的豐度，土壤酸桿菌門豐度隨林窗面積的增加逐漸降低，但未達到顯著水平。帶狀采伐同時還降低了綠灣菌門、浮霉菌門、芽單胞菌門的豐度。對于前10種豐度較高的菌門，M15有6種菌門均高于對照樣地，其中變形菌門、Patescibacteria、Rokubacteri均達到顯著水平(P<0.05)，M9及M3樣地分別有3種、4種菌門高于對照樣地，但未達到顯著水平?？梢?～9 m帶狀采伐寬度對毛竹林地內(nèi)土壤細菌門水平上豐度差異不大，但帶狀采伐寬度達到15 m時，可顯著促進土壤細菌門水平上豐度的提高。

3.4 帶狀采伐后土壤優(yōu)勢菌群與環(huán)境因子的關系

對不同帶狀采伐寬度毛竹林地內(nèi)土壤微生物優(yōu)勢菌群與環(huán)境因子進行RDA冗余分析(圖1)。

變形菌門(Proteobacteria);放線菌門(Actinobacteria);酸桿菌門(Acidobacteria);綠灣菌門(Chloroflexi);疣微菌門(Verrucomicrobia);浮霉菌門(Planctomycetes);芽單胞菌門(Gemmatimonadetes)；匿桿菌門(Latescibacteria);Patescibacteria菌門；Rokubacteria菌門;θg為質量含水率;ρb為土壤密度;C為有機質;AN為堿解氮;AP為有效磷;AK為速效鉀;w(N)∶w(K);w(N)∶w(P);w(C)∶w(N);w(P)∶w(K);ACP為酸性磷酸酶;SC為蔗糖酶;UE為脲酶。

第一排序軸Axis1、第二排序軸Axis2分別解釋了優(yōu)勢菌群相對豐度38.4%、43.6%的變異，Axis1和Axis2對整合樣本的解釋度為82.0%。變形菌門相對豐度與土壤w(C)∶w(N)、w(P)∶w(K)具有極強的正相關性；放線菌門相對豐度與土壤有機質、w(N)∶w(K)、w(N)∶w(P)及速效養(yǎng)分具有極強的正相關性，兩個菌門均與土壤含水量呈較強的負相關性；酸桿菌門、芽單胞菌門豐度與速效養(yǎng)分呈較強的正相關性；浮霉菌門豐度與土壤含水率呈極強的正相關性；Patescibacteria菌門豐度與土壤w(P)∶w(K)呈較強的正相關。

4 結論與討論

毛竹林帶狀采伐后形成林窗，改變了竹林內(nèi)的光照和水熱條件，造成林地內(nèi)微環(huán)境的差異。本研究發(fā)現(xiàn)，短時間內(nèi)帶狀采伐對毛竹林地土壤密度改變不明顯，3～9 m采伐寬度顯著降低了毛竹林地內(nèi)土壤含水量，當采伐寬度達到15 m時，土壤含水量增多。對川中丘陵區(qū)柏木(Cupressusfunebris)研究發(fā)現(xiàn)[15]，50 m2的小林窗對土壤理化性質改善不明顯，當林窗增大到150 m2時，土壤理化性質的改善對柏木效果最好，與本研究結果相似。但與劉聰?shù)萚14]對遼東山區(qū)次生林研究結論不同，遼東山區(qū)天然次生林表現(xiàn)出林窗越小土壤含水量越多，大林窗反而降低了林內(nèi)的含水量。分析認為江蘇省宜興市屬于亞熱帶季風氣候，12月前后均有持續(xù)性降雨，這顯著影響了土壤理化性質，再次樹種不同也對研究結論有顯著影響，毛竹林與喬本林木不同，地上部分雖然被砍伐，但其強大的地下鞭根系統(tǒng)依然得到鄰近竹林的養(yǎng)分供給，保持活性。毛竹林出筍及退筍過程中均會有大量筍籜留在地表，筍籜不易腐爛，其地面凋落物積累量可達2～3 cm厚度，更加有利于林地的水分保持與養(yǎng)分循環(huán)。

對帶狀采伐后毛竹林地土壤養(yǎng)分研究發(fā)現(xiàn)，中小強度的采伐干擾有利于林分養(yǎng)分循環(huán)和森林功能的提升[5，16]。土壤w(N)∶w(P)、w(N)∶w(K)及土壤肥力隨采伐寬度增加逐漸降低，這與韓文娟等[17]對黃龍山油松(Pinustabuliformis)人工林，劉聰?shù)萚14]對遼東次生林，歐江等[18]對長江上游馬尾松林研究結論相同，毛竹林3 m的帶狀采伐寬度可以促進土壤有機質及堿解氮的提高，但采伐寬度達到15 m后反而阻礙了土壤養(yǎng)分的分解循環(huán)，采伐帶的加寬也會造成地面降水及徑流的增多，使得土壤中某些元素的淋溶效應增加，這可能是造成隨著采伐帶的加寬，土壤中速效鉀質量分數(shù)的降低的原因，多余的鉀易隨水流失。與上述變化趨勢不同，土壤w(C)∶w(N)、w(P)∶w(K)隨著采伐寬度的增大而增加，帶狀采伐破壞了竹林地內(nèi)C、N、P、K元素的平衡。帶狀采伐后土壤有機質、堿解氮、速效鉀波動大，帶狀采伐對土壤中速效養(yǎng)分的影響較大，尤其是土壤有機質和堿解氮質量分數(shù)的增加。竹林地面凋落物及地下死亡根系的分解補充了土壤中的有機質質量分數(shù)，促進土壤中氮素質量分數(shù)的增加，磷、鉀元素多來自于礦質分解，這都離不開土壤酶活性及微生物的作用[19]，林窗微環(huán)境的改變可以顯著提高土壤酶活性[20]，促進土壤微生物的繁殖[21]，進一步改變了土壤中養(yǎng)分的質量分數(shù)及配比。

土壤酶是土壤中植物、動物和微生物活動的產(chǎn)物，其數(shù)量小而作用大。土壤酶參與了土壤反應中全部的生化過程，在土壤養(yǎng)分的固定、動植物殘體的分解、有機物的合成等方面發(fā)揮著不可忽視的作用[22]。毛竹帶狀采伐后不同伐帶內(nèi)土壤蔗糖酶及脲酶活變化規(guī)律與土壤有機質、全氮、堿解氮相同，隨著林窗的增大，先增加后降低，說明兩種酶活性與土壤養(yǎng)分密切聯(lián)系。土壤酸性磷酸酶活性與土壤中有效磷質量分數(shù)變化趨勢相同，隨采伐寬度增大而降低，其中土壤蔗糖酶最為活躍。蔗糖酶的酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機質、氮、磷質量分數(shù)，微生物數(shù)量及土壤呼吸強度密切關，是評價土壤肥力的重要指標，本研究發(fā)現(xiàn)蔗糖酶與伐后土壤養(yǎng)分及優(yōu)勢菌群均具有顯著的正相關性。

土壤微生物作為土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，對林地環(huán)境的變化十分敏感，帶狀采伐后毛竹林地內(nèi)溫度、濕度、風力等微環(huán)境因子改變，顯著促進了土壤微生物活動。土壤微生物及其所參與的各個過程，是實現(xiàn)土壤養(yǎng)分循環(huán)、提高土壤肥力質量的重要環(huán)節(jié)[23]。本研究發(fā)現(xiàn)不同帶狀采伐寬度對土壤細菌群落多樣性影響未達顯著水平，但對于單個的優(yōu)勢菌門數(shù)量的增減具有顯著影響。采伐后毛竹林地變形菌門、放線菌門、酸桿菌門、綠灣菌門4種優(yōu)勢菌門占比達到85%～90%。采伐后毛竹林地中變形菌門豐度提高，酸桿菌門、綠灣菌門等豐度降低。變形菌門包括許多與碳、氮固定相關的細菌，可以溶解土壤中難溶性磷酸鹽，但本研究發(fā)現(xiàn)帶狀采伐后變形菌門相對豐度由大到小表現(xiàn)為M9、M15、M3、CK，帶狀采伐可以提高土壤內(nèi)變形菌門的豐富，采伐寬度越大，豐度越高，但當采伐寬度達到15 m后，變形菌門豐度略有降低。毛竹林地土壤中的變形菌門相對豐度與土壤w(C)∶w(N)、w(P)∶w(K)具有極強的正相關性，與速效養(yǎng)分呈負相關，與前人研究結果有所不同[24]，可能是由于竹種類型及土壤生境的差異所造成，竹林帶狀采伐雖然地上部分均被移除，但其獨特的地下鞭根系統(tǒng)依然受到其他竹林養(yǎng)分的補給，保持活性，同時地下鞭根系統(tǒng)密集復雜的網(wǎng)絡結構也為細菌的生存繁衍及活動提供保障。

放線菌門可以分解纖維素和木質素[25]，降解土壤中的各種不溶性有機物質，尤其是凋落物及植物殘體，研究發(fā)現(xiàn)帶狀采伐后3 m采伐帶內(nèi)土壤放線菌門豐度增大，當采伐寬度增大至15 m后，豐度降低。放線菌門提高了伐帶內(nèi)土壤蔗糖酶活性、促進了土壤有機質及速效養(yǎng)分的分解轉化，這與Elliott et al.[26]研究結論相似。同時，也說明帶狀采伐毛竹林的土壤碳、氮固定過程中放線菌門比變形菌門發(fā)揮更大的作用。酸酐菌門在特殊的環(huán)境中生存[27]，研究發(fā)現(xiàn)酸桿菌門相對豐度由大到小表現(xiàn)為CK、M3、M9、M15，采伐寬度越大，土壤內(nèi)酸桿菌門豐度越低，酸桿菌門與速效養(yǎng)分呈較強的正相關性，隨伐帶寬度的增加毛竹林地內(nèi)的酸桿菌門的減少限制了土壤速效養(yǎng)分的轉化。綠灣菌門多位于綠體的微囊中，通過光合作用產(chǎn)生能量。帶狀采伐后綠灣菌門的減少可能由于采伐后土壤有機質增多，同時由于采伐形成的林窗對光照等條件的影響造成菌門數(shù)量的減少[28]。帶狀采伐樣地同時還提高了放線菌門、疣微菌門、匿桿菌門、Patescibacteria、Rokubacteri的豐度，降低了綠灣菌門、浮霉菌門、芽單胞菌門的豐度。伐帶間土壤養(yǎng)分質量分數(shù)與土壤酶活性及菌門數(shù)量變化趨勢相同。可見土壤微生物、土壤酶活性與土壤養(yǎng)分相輔相成，良好的土壤環(huán)境為微生物群落結構的繁殖和生長提供保障，而活躍的微生物提高了土壤酶活性，改善了土壤理化性質，加快了土壤養(yǎng)分的分解循環(huán)，提高了土壤質量[29]。

綜上所述，短時間內(nèi)帶狀采伐對毛竹林地土壤密度改變不明顯，3～9 m采伐寬度改善了土壤理化性質，提高了土壤w(N)∶w(P)、w(N)∶w(K)及土壤肥力，增強了土壤蔗糖酶、脲酶活性，增加土壤優(yōu)勢菌群豐度，加快土壤養(yǎng)分循環(huán)，尤其是帶狀采伐后毛竹林地內(nèi)的放線菌門與蔗糖酶對土壤碳、氮的分解和轉化，對伐后土壤生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定及毛竹林恢復具有重要意義。本研究僅針對毛竹林帶狀采伐技術實施當年竹林地土壤理化性質、土壤酶活及優(yōu)勢菌群豐度的影響。毛竹林的自然恢復是一個長期的過程，林窗閉合也需要一個時間過程，土壤理化性質、土壤酶活及微生物群落結構均會隨著竹林的閉合及演替的進行發(fā)生變化，因此加強對毛竹林帶狀采伐林窗閉合及自然恢復過程中土壤各項指標的監(jiān)測，形成時空變化特征，對探明毛竹林帶狀采伐后土壤生態(tài)系統(tǒng)的恢復特征具有重要意義，同時也為毛竹林帶狀采伐經(jīng)營技術的實施及推廣提供科學的依據(jù)。