7月25日，國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)。這標(biāo)志著由河南高校教授常俊標(biāo)發(fā)明，后由真實(shí)生物、鄭州大學(xué)、河南師范大學(xué)、河南科學(xué)院高新技術(shù)研究中心等單位共同研發(fā)的我國(guó)首款擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物，正式獲批上市。

據(jù)了解，阿茲夫定是全球首個(gè)雙靶點(diǎn)抗艾滋病創(chuàng)新藥，已在中國(guó)、美國(guó)等多個(gè)國(guó)家申請(qǐng)專(zhuān)利并獲授權(quán)。作為一款抗病毒小分子口服藥，阿茲夫定具有廣譜抑制RNA病毒復(fù)制的作用，而新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒，因此該藥對(duì)新冠病毒有抑制作用。2020年疫情暴發(fā)后，還在河南師范大學(xué)的常俊標(biāo)教授率領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)主動(dòng)請(qǐng)纓，承擔(dān)了河南省新型冠狀病毒防控應(yīng)急科研攻關(guān)項(xiàng)目“抗新型冠狀病毒的藥物篩選”。2020年3月，研究團(tuán)隊(duì)申請(qǐng)專(zhuān)利“核苷類(lèi)化合物在治療冠狀病毒感染性疾病中的用途”得到國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局受理。2020年4月以來(lái)，阿茲夫定先后在國(guó)內(nèi)外獲批開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。目前阿茲夫定在中國(guó)、俄羅斯、巴西開(kāi)展的針對(duì)中重度新冠患者的Ⅲ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成。

臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示：在顯著改善臨床癥狀方面，阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時(shí)間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達(dá)到臨床優(yōu)效結(jié)果。首次給藥后第7天臨床癥狀改善的受試者比例阿茲夫定組40.43%，安慰劑組10.87%（P值＜0.001），受試者臨床狀態(tài)改善的中位時(shí)間阿茲夫定組與安慰劑組有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P值＜0.001）。在抑制新冠病毒作用方面，阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時(shí)間為5天左右。在安全性方面，阿茲夫定片總體耐受性良好，不良事件發(fā)生率阿茲夫定組與安慰劑組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，未增加受試者風(fēng)險(xiǎn)。

?？?biāo)教授表示，在抗新冠病毒藥物研發(fā)過(guò)程中，我國(guó)部署了三條技術(shù)路線：抑制病毒復(fù)制、阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)。三條路線各有特點(diǎn)，采取不同策略，在新冠病毒感染人體的不同生理環(huán)節(jié)上實(shí)施“攔阻”。阿茲夫定走的是第一條路線，即通過(guò)抑制病毒復(fù)制的關(guān)鍵酶，來(lái)阻斷新冠病毒在人體內(nèi)的復(fù)制。通俗地講，是通過(guò)制造一個(gè)“劣質(zhì)”核苷酸，“欺騙”病毒，讓其在自身復(fù)制時(shí)使用這個(gè)“劣質(zhì)材料”，達(dá)到阻斷復(fù)制的目標(biāo)或者讓病毒自身建設(shè)成為“爛尾工程”。它憑借小巧的結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成，可輕易穿透細(xì)胞膜，進(jìn)而抑制病毒的復(fù)制。

該項(xiàng)研究突破傳統(tǒng)思路，發(fā)展了核苷類(lèi)藥物設(shè)計(jì)新策略，創(chuàng)新性地利用病毒復(fù)制過(guò)程中微環(huán)境RNA聚合酶特性，使藥物在靶細(xì)胞內(nèi)特異性“就地”活化并原位發(fā)揮作用。此外，進(jìn)一步研究證明，阿茲夫定在CD4T細(xì)胞內(nèi)的半衰期大于120小時(shí)，其藥物靶向性強(qiáng)，且長(zhǎng)效，所以對(duì)變異病毒仍然有效。臨床試驗(yàn)也證明：它對(duì)包括阿爾法、貝塔、德?tīng)査?、奧密克戎在內(nèi)的變異毒株均有很好的治療效果。

目前，阿茲夫定從研發(fā)、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn)到銷(xiāo)售總部等全產(chǎn)業(yè)鏈已經(jīng)具備落地河南的基本條件。據(jù)了解，阿茲夫定片大規(guī)模上市所需的企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、產(chǎn)品注冊(cè)信息變更和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移、原料藥生產(chǎn)等關(guān)鍵問(wèn)題已全部得到解決。新鄉(xiāng)制藥股份有限公司新建原料藥生產(chǎn)線取得生產(chǎn)許可，原料生產(chǎn)得到充分保障。河南真實(shí)生物科技有限公司取得附條件生產(chǎn)許可，已具備制劑生產(chǎn)資質(zhì)。同時(shí)，河南省藥監(jiān)局向真實(shí)生物發(fā)放了藥品經(jīng)營(yíng)許可證，為企業(yè)建設(shè)產(chǎn)品銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)提供了條件。經(jīng)過(guò)前期的鋪墊，阿茲夫定片的上市、投產(chǎn)穩(wěn)步推進(jìn)。2022年8月2日，阿茲夫定片在平頂山市河南真實(shí)生物科技有限公司正式投產(chǎn)。

這款新藥是我國(guó)第一個(gè)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)并具有全球?qū)＠?.1類(lèi)治療新冠肺炎的小分子藥物。它讓價(jià)格動(dòng)輒數(shù)千元的新冠進(jìn)口藥物在我國(guó)黯然失色，減少了需要服用新冠藥物而產(chǎn)生的副作用，讓河南在原研藥創(chuàng)新研發(fā)的頂峰留下了身影，填補(bǔ)了河南原研藥生產(chǎn)研發(fā)的空白，對(duì)于抗擊全球新冠肺炎疫情、推動(dòng)河南及中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展將起到重要作用。