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        葛根芩連湯加味對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者營(yíng)養(yǎng)狀況、T淋巴細(xì)胞亞群、CRP及ESR的影響

        2022-03-25 08:16:18張予青宋蕾徐慧玲
        中醫(yī)藥信息 2022年3期
        關(guān)鍵詞:水平

        張予青,宋蕾,徐慧玲

        (新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第四臨床學(xué)院,河南 新鄉(xiāng) 453000)

        潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是臨床常見的腸道炎癥疾病,病程長(zhǎng),且具有較高癌變率[1]。流行病學(xué)顯示,我國(guó)UC 患病率約為11.6/10 萬(wàn),高發(fā)年齡為20~49 歲,男女患病率差異不明顯。目前,臨床多采用氨基水楊酸類制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等西藥治療,但長(zhǎng)期使用會(huì)出現(xiàn)較多不良反應(yīng),且可能出現(xiàn)耐藥情況,影響療效[2]。中醫(yī)藥治療UC 優(yōu)勢(shì)明顯,且不良反應(yīng)較少,患者可耐受[3-8]。葛根芩連湯源自《傷寒論》,具有涼血止痢、清熱解毒的功效,常用于濕熱所致腹瀉、痢疾等疾病治療[9]。本研究擬通過(guò)分析葛根芩連湯加味對(duì)UC 患者療效、不良反應(yīng)及營(yíng)養(yǎng)狀況、T淋巴細(xì)胞亞群、C 反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)的影響,為葛根芩連湯加味治療UC提供理論依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月—2021年7月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院收治的62例UC患者,按簡(jiǎn)單隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組各31例。觀察組中男17例,女14例;年齡22~49 歲,(35.32 ± 8.38)歲;病程8~17 個(gè)月,(12.97±2.27)個(gè)月;病情程度:輕度21例、中度10例。對(duì)照組男18例,女13例;年齡22~49歲,(35.10±8.34)歲;病程8~17 個(gè)月,(13.10±2.34)個(gè)月;病情程度:輕度20例、中度11例。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究所有患者及家屬均知情同意,符合《赫爾辛基宣言》中的倫理審查標(biāo)準(zhǔn),并通過(guò)新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院倫理審查委員會(huì)審核(批準(zhǔn)號(hào):20181115)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

        參照《炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見》[10]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。①持續(xù)或反復(fù)發(fā)作性的腹瀉、里急后重、黏液膿血便伴腹痛以及不同程度全身性癥狀,病程超過(guò)6 周;②結(jié)腸鏡檢查可見黏膜萎縮、結(jié)腸袋形狀消失、炎性息肉及腸腔狹窄;③內(nèi)鏡檢查表現(xiàn)為持續(xù)性結(jié)腸炎性反應(yīng)及直腸受累,黏膜血管紋理紊亂、模糊或消失,嚴(yán)重者可見黏膜質(zhì)脆及自發(fā)性出血。

        1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)

        參照《潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)診療專家共識(shí)意見》[11]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)。癥見黏液膿血便、腹瀉、里急后重、下痢赤白膿血、小便短赤、肛門灼熱、倦怠乏力、食少納差、神疲懶言、黏膜潰瘍,舌赤有齒痕、苔黃膩,脈滑數(shù)。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①符合中、西醫(yī)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②初發(fā),病情程度為輕、中度,處于活動(dòng)期;③入組前3 個(gè)月未使用可能對(duì)本研究觀察指標(biāo)產(chǎn)生影響的藥物;④患者及其家屬知情,自愿參與研究。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①阿米巴腸炎病變、腸道血吸蟲病、克羅恩病患者;②合并消化道穿孔、出血、幽門梗阻等嚴(yán)重并發(fā)癥;③合并胃腸道惡性腫瘤;④自身免疫疾??;⑤合并肝、腎嚴(yán)重功能障礙;⑥存在對(duì)本研究使用藥物禁忌者;⑦處于妊娠、哺乳期的患者;⑧合并精神疾病,無(wú)法配合完成研究者。

        1.5 治療方法

        1.5.1 對(duì)照組

        接受常規(guī)治療??诜郎忱耗c溶片(葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19980148,藥品規(guī)格:0.25 g×24 s),每次1.0 g,每日3次;口服谷氨酰胺(西安力邦臨床營(yíng)養(yǎng)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):SC13061011200721,規(guī)格:5 g×18 袋/盒),每次1 袋,每日2 次;餐前口服多糖纖維粉(西安力邦臨床營(yíng)養(yǎng)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):SC13061011200721,規(guī)格:5 g×18袋/盒),每次1袋,每日2次;口服四聯(lián)益生菌(西安力邦臨床營(yíng)養(yǎng)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):SC13061011200721,規(guī)格:5 g×18袋/盒),每次1袋,每日2次。連續(xù)治療4周。

        1.5.2 觀察組

        在對(duì)照組基礎(chǔ)上口服葛根芩連湯加味。組方:葛根15 g,黃芩9 g,黃連9 g,甘草6 g。腹痛者,加炒白芍15 g 以柔肝止痛;熱痢里急后重者,加木香6 g 和檳榔9 g 以行氣而除后重。每劑水煎至400 mL,每次200 mL,早晚各1次口服。連續(xù)治療4周。

        1.6 觀察指標(biāo)

        于治療前后,清晨采集兩組患者空腹外周血5 mL,3 000 r/min 離心處理10 min,分離血清并冷凍存于-80 ℃。

        1.6.1 營(yíng)養(yǎng)狀況

        指標(biāo)包括血清白蛋白(blood serum albumin,ALB)、前白蛋 白(prealbumin,PA)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(transferrin,TRF)。ALB 檢測(cè)方法為溴甲酚綠法,PA、TRF 檢測(cè)方法為免疫比濁法,檢測(cè)儀器為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特AU5800型全自動(dòng)生化分析儀。

        1.6.2 T淋巴細(xì)胞亞群水平

        指標(biāo)包括CD3+、CD4+、CD8+。檢測(cè)儀器為賽雷納Sparrow 型流式細(xì)胞儀,根據(jù)所得結(jié)果計(jì)算CD4+/CD8+的比值。

        1.6.3 CRP、ESR水平

        乳膠比濁法檢測(cè)CRP,檢測(cè)儀器為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特AU5800 型全自動(dòng)生化分析儀;激光法檢測(cè)ESR,檢測(cè)儀器為Roller 20型全自動(dòng)血沉儀。

        以上檢測(cè)均嚴(yán)格按照試劑盒/儀器說(shuō)明書進(jìn)行。

        1.6.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

        記錄各組患者發(fā)生惡心嘔吐、頭暈、腹脹等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

        1.7 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        痊愈:癥狀、體征徹底消失,癥狀評(píng)分較治療前降低≥95%;顯效:癥狀、體征基本消失,95%>癥狀評(píng)分較治療前降低≥75%;有效:癥狀、體征緩解,75%>癥狀評(píng)分較治療前降低≥30%;無(wú)效:癥狀、體征無(wú)明顯變化,甚至加重,癥狀評(píng)分較治療前降低<30%。

        總有效率(%)=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        本研究使用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)數(shù)資料用[例(%)]表示,組間行χ2/Fisher 確切概率分析法檢驗(yàn);正態(tài)分布計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)治療前后比較行配對(duì)樣本t檢驗(yàn);等級(jí)資料行Mann-Whitney U檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較

        觀察組總有效率(93.55%)明顯優(yōu)于對(duì)照組(74.19%)(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組患者治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較

        治療前,兩組患者ALB、PAB、TRF 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。治療后,兩組患者ALB、PAB、TRF 水平均高于治療前,且觀察組患者優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組患者治療前后營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

        TRF(g/L)1.77±0.33 2.50±0.52a#1.84±0.37 2.09±0.43a組別觀察組例數(shù)31對(duì)照組31時(shí)間治療前治療后治療前治療后ALB(g/L)30.16±5.49 41.25±6.79a#30.70±5.34 36.61±5.93a PA(mg/L)215.04±54.08 376.02±121.02a#199.07±60.06 284.01±97.04a

        2.3 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群水平比較

        治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治療前,CD8+水平均低于治療前,且觀察組患者優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群水平比較(±s)

        表3 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群水平比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

        CD4+/CD8+1.24±0.31 1.77±0.46a#1.22±0.33 1.48±0.38a組別觀察組例數(shù)31對(duì)照組31時(shí)間治療前治療后治療前治療后CD3+(%)58.91±5.47 66.87±7.20a#59.23±6.08 62.57±5.86a CD4+(%)37.17±8.90 46.72±9.27a#37.43±7.96 41.92±8.46a CD8+(%)30.08±3.69 26.42±2.36a#30.59±3.71 28.27±2.47a

        2.4 兩組患者治療前后CRP、ESR水平比較

        治療前,兩組患者CRP、ESR 水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者CRP、ESR 水平均低于治療前,且觀察組優(yōu)于對(duì)照組(P< 0.05)。見表4。

        表4 兩組患者治療前后CRP、ESR水平比較(±s)

        表4 兩組患者治療前后CRP、ESR水平比較(±s)

        注:與本組治療前比較,aP < 0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P <0.05。

        ESR(mm/h)28.95±6.18 14.08±2.86a#28.51±6.70 18.88±3.46a組別觀察組例數(shù)31對(duì)照組31時(shí)間治療前治療后治療前治療后CRP(mg/L)13.80±2.24 4.87±0.77a#14.24±2.08 8.51±1.33a

        2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為9.68%、16.13%,經(jīng)Fisher確切概率分析法比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        目前,尚不清楚UC 的具體發(fā)病機(jī)制,通常認(rèn)為,本病的發(fā)生和多種因素相互作用有關(guān)[12]。UC 病程遷延難愈,治療難度較大,臨床常用的氨基水楊酸類抑制劑等藥物治療重度UC 患者時(shí)療效欠佳,且長(zhǎng)期使用所導(dǎo)致的不良反應(yīng)會(huì)對(duì)患者生活質(zhì)量造成較大影響[13]。

        中醫(yī)學(xué)中雖無(wú)UC 這一病名,但根據(jù)其臨床癥狀特點(diǎn),可歸為“泄瀉”“便血”“腸澼”“濕熱痢”等范疇[14]。中醫(yī)學(xué)多從五臟為主體角度論治疾病,UC發(fā)病關(guān)鍵在于脾臟,脾處中焦,主運(yùn)化,脾運(yùn)不暢則水谷精微運(yùn)化失常,內(nèi)生濕、毒、熱、痞,滯于腸腑,敗肉生腐而起病;久病耗損正氣,致脾胃虛弱,邪氣久存不祛,因而病程遷延難愈,故中醫(yī)治療UC 原則在于清熱利濕、健脾止瀉、調(diào)氣行血[15]。葛根芩連湯見于張仲景《傷寒論》,方中葛根可解肌清熱、生津止渴、升陽(yáng)止瀉,黃芩、黃連可止血解毒、清熱燥濕,甘草為使,調(diào)理諸藥,在此基礎(chǔ)上根據(jù)患者癥狀加炒白芍以柔肝止痛或木香、檳榔以行氣而除后重,諸藥并用,共奏健脾止瀉、止血解毒、清熱燥濕之功[16]。本次研究結(jié)果表明,觀察組臨床療效顯著優(yōu)于對(duì)照組,提示葛根芩連湯加味治療UC 療效顯著,與李淑紅等[17]研究結(jié)果相同。

        UC患者由于長(zhǎng)期腹瀉,會(huì)使大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)流失,腸道吸收功能降低,從而出現(xiàn)嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良的情況[18]。因此,改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況一直以來(lái)也是UC 的治療重點(diǎn)。本研究中谷氨酰胺、纖維多糖、四聯(lián)益生菌等腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)微生態(tài)制劑可促進(jìn)患者腸道功能恢復(fù),保護(hù)患者腸黏膜屏障功能,且可補(bǔ)充患者所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),對(duì)改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況具有積極意義。ALB是人體血漿中最主要的蛋白質(zhì),同時(shí)也是人體內(nèi)一種重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。PA 主要由肝細(xì)胞合成,為一種靈敏的營(yíng)養(yǎng)蛋白質(zhì)指標(biāo)。TRF是血漿中主要的含鐵蛋白質(zhì),在慢性肝疾病及營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)亦下降,因此可以作為營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的一項(xiàng)指標(biāo)。本次研究結(jié)果表明,治療后兩組患者血清ALB、PA、TRF水平均明顯提升,且觀察組提升程度更為明顯,提示葛根芩連湯加味治療可明顯改善UC患者營(yíng)養(yǎng)狀況。

        炎癥反應(yīng)及免疫功能失調(diào)與UC 患者發(fā)病密切相關(guān)[19]。研究表明,UC 患者體內(nèi)T 淋巴細(xì)胞亞群水平異常,且免疫功能明顯降低。CD3+為一類特異性識(shí)別細(xì)胞,其主要作用為傳遞抗原信息,激活細(xì)胞免疫功能;CD4+為細(xì)胞免疫核心因子,參與細(xì)胞免疫的多種過(guò)程;CD8+則為一種毒性T 淋巴細(xì)胞,其和CD4+的比值是反映機(jī)體細(xì)胞免疫功能的敏感指標(biāo)。此外,作為一種炎癥性疾病,UC患者體內(nèi)存在多種炎癥介質(zhì)異常表達(dá)。CRP系一種急性時(shí)相蛋白,在多種感染性、炎癥性疾病中呈高表達(dá)[20]。ESR 指處于靜止?fàn)顟B(tài)下的紅細(xì)胞每小時(shí)下降速度,正常情況下保持動(dòng)態(tài)平衡,但在急性炎癥、組織嚴(yán)重破壞、貧血等疾病活動(dòng)期會(huì)明顯升高。本次研究結(jié)果表明,治療后兩組患者血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明顯提升,而CD8+、CRP、ESR 水平均明顯降低,且觀察組明顯優(yōu)于對(duì)照組,提示葛根芩連湯加味治療可明顯改善UC 患者T 淋巴細(xì)胞亞群、CRP、ESR水平。此外,本次研究結(jié)果表明,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示葛根芩連湯加味治療UC的安全性尚可。

        綜上所述,葛根芩連湯加味治療UC 療效顯著,可明顯改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況、T 淋巴細(xì)胞亞群、CRP 及ESR水平,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性尚可,值得臨床推廣。

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