謝娟(長沙市第四醫(yī)院,湖南 長沙 410000)
AF(心房顫動)是一種臨床常見病、多發(fā)病,分為持續(xù)性、永久性、陣發(fā)性三種[1]。流行病學調(diào)查顯示:目前,我國AF的發(fā)生率高達0.77%,且AF的發(fā)病率會隨著年齡的增長而增高[2]。TEE(經(jīng)食道三維超聲心動圖)雖然是臨床診斷AF的金標準,但需要將探頭置于患者食道中,會引發(fā)患者身體產(chǎn)生強烈的不適,患者接受度較低[3]。動態(tài)心電圖可以連續(xù)記錄患者日常生活狀態(tài)下的心電信號,例如運動、睡眠、精神緊張、情緒激烈、工作勞累時的各種反應[4]?;诖耍瑸樘骄緼F診斷中動態(tài)心電圖的臨床意義與準確性,本文對2019年10月-2021年10月住院的55例疑似AF患者展開研究,具體報道如下。
1.1 一般資料 入組研究對象是2019年10月-2021年10月住院的55例疑似AF患者,將其作為觀察組,選取同期門診體檢的55例健康人員作為對比組,醫(yī)院倫理委員會已審批。兩組一般資料相比P>0.05,可比較。見表1。
表1 兩組一般資料對比
納入標準:①年齡>18周歲,不限性別。②意識清醒、精神正常、對答切題。③病歷資料齊全、完整。④均知情本研究目的,已簽署同意書并自愿參與。
排除標準:①既往存在心臟手術史者。②合并惡性腫瘤者。③中途退出此研究者。④入組前接受過對癥治療者。⑤合并抑郁癥、精神分裂癥等疾病者。⑥合并心肌梗死等疾病者。⑦存在凝血功能障礙者。
1.2 方法 ①動態(tài)心電圖檢查:采用12導聯(lián)動態(tài)心電圖(型號:ECG-1250P動態(tài)心電圖DMS300-4A;生產(chǎn)企業(yè):迪姆軟件有限公司)檢查,檢查之前仔細清潔患者皮膚,在鎖骨中線、肋弓、左右側鎖骨部位粘貼電極片,在常規(guī)12導聯(lián)心電圖V1-V6導聯(lián)位置安裝胸前導聯(lián)電極,保證各導聯(lián)心電信號質(zhì)量良好,將心電圖機啟動,詳細記錄12導聯(lián)動態(tài)心電圖,取觀察組患者AF發(fā)作之前的3個連續(xù)竇性心動周期及對比組連續(xù)3個完整的P波形態(tài)心動周期,測量3個心動周期的P波離散度、P波時限,將3次測量結果的平均值作為最終結果。檢查期間醫(yī)生應注意詢問患者是否存在胸悶、心悸、頭暈等癥狀。②治療方法:予以胺碘酮,口服,每次0.2g,每隔8h服用一次,連續(xù)治療4周。
1.3 觀察指標及評價標準 以體格檢查等結果作為金標準,統(tǒng)計動態(tài)心電圖診斷準確率、靈敏度、特異度。比較兩組P波離散度、P波時限、觸發(fā)性房早聯(lián)律間期、房性早搏前周期。比較治療前后房顫持續(xù)時間、平均心室率、24h總心搏次數(shù)。
1.4 統(tǒng)計學方法 以SPSS26.0軟件檢驗,正態(tài)分布計量資料(P波離散度、P波時限、觸發(fā)性房早聯(lián)律間期、房性早搏前周期、房顫持續(xù)時間、平均心室率、24h總心搏次數(shù)),不同組間比較以獨立樣本t檢驗為主,通過“±s”表示,P<0.05,存在統(tǒng)計學差異。檢驗水準α=0.05。Kappa檢驗動態(tài)心電圖與TEE的一致性,Kappa值≥0.75,表示一致性較好,0.4≤Kappa值<0.75表示一致性一般,Kappa值<0.4表示一致性較差。
2.1 一般資料兩組對比 觀察組性別、年齡、病程、BMI與對比組比較,P>0.05。見表1。
2.2 動態(tài)心電圖診斷效能 TEE確診51例為AF,動態(tài)心電圖診斷48例為AF,準確率為90.91%、靈敏度為92.16%、特異度為75.00%,動態(tài)心電圖與TEE的一致性較好。見表2。
表2 動態(tài)心電圖診斷效能
2.3 兩組P波離散度、P波時限對比 觀察組P波離散度、P波最大時限高于對比組,觀察組P波最小時限低于對比組,P<0.05。見表3。
表3 兩組P波離散度、P波時限對比(±s)
表3 兩組P波離散度、P波時限對比(±s)
組別 P波離散度(ms) P波最大時限(ms) P波最小時限(ms)觀察組(n=55) 46.52±3.16 125.26±9.26 71.26±2.62對比組(n=55) 39.02±1.32 110.26±3.13 78.62±6.73 t 16.242 11.381 7.558 P 0.000 0.000 0.000
2.4 兩組觸發(fā)性房早聯(lián)律間期、房性早搏前周期對比 觀察組房性早搏前周期高于對比組,而觸發(fā)性房早聯(lián)律間期低于對比組,P<0.05。見表4。
表4 兩組觸發(fā)性房早聯(lián)律間期、房性早搏前周期對比(±s)
表4 兩組觸發(fā)性房早聯(lián)律間期、房性早搏前周期對比(±s)
組別 觸發(fā)性房早聯(lián)律間期(ms) 房性早搏前周期(ms)觀察組(n=55) 335.26±6.25 829.62±25.34對比組(n=55) 449.26±16.34 751.26±10.24 t 48.326 21.263 P 0.000 0.000
2.5 房顫持續(xù)時間、平均心室率、24h總心搏次數(shù)對比 治療后房顫持續(xù)時間短于治療前,治療后平均心室率、24h總心搏次數(shù)均低于治療前,P<0.05。見表5。
表5 房顫持續(xù)時間、平均心室率、24h總心搏次數(shù)對比(±s)
表5 房顫持續(xù)時間、平均心室率、24h總心搏次數(shù)對比(±s)
組別 房顫持續(xù)時間(h) 平均心室率(次/min) 24h總心搏次數(shù)(次)治療前 7.62±1.62 105.26±26.34 136815.26±2634.16治療后 3.42±0.16 71.26±6.34 92541.62±1684.01 t 18.244 8.874 100.133 P 0.000 0.000 0.000
AF是臨床較為常見的一種心律失常,是指喪失規(guī)律有序的心房活動,代之以快速無序的顫動波,導致心房喪失有效收縮產(chǎn)生的泵血功能,具有較高的發(fā)病率,患者需長期持續(xù)性或間歇性治療[5]。AF多見于甲亢、心肌病、糖尿病、高血壓、冠心病及老年人。有研究表明:結構重構、電重構以及離子重構在AF基質(zhì)形成中發(fā)揮著重要作用[6]。AF具體表現(xiàn)為頭昏目眩、氣短、胸悶、乏力、心悸等,如果得不到有效、及時的治療,會引發(fā)心肌梗死、心衰、腦卒中等并發(fā)癥,威脅到患者生命安全[7-8]。大量研究顯示:大部分AF患者在患病后無典型臨床癥狀,當疾病發(fā)作時會出現(xiàn)較為明顯的癥狀,此時已經(jīng)發(fā)生了嚴重心血管器質(zhì)性病變,對患者身體健康危害較大[9-10]。
本研究顯示:動態(tài)心電圖診斷準確率為90.91%、靈敏度為92.16%、特異度為75.00%,動態(tài)心電圖與TEE的一致性較好。觀察組P波離散度、P波最大時限、房性早搏前周期均高于對比組,觀察組P波最小時限、觸發(fā)性房早聯(lián)律間期低于對比組,P<0.05。表明AF診斷中動態(tài)心電圖的準確率較高。分析如下:動態(tài)心電圖可以準確地定位AF患者心臟病變部位,精準地分析AF患者起病部位,當AF疾病發(fā)作時,心房細胞產(chǎn)生的動作電位信號是400-600次/min,如果電脈沖傳入心室,會導致心室在不應期處于長時間狀態(tài),心臟無法收縮。如果心臟各個部位均發(fā)生AF,則動作電位會紊亂,P波消失,振幅、大小、形態(tài)均不等的心房顫動波會出現(xiàn),RR間期絕對不規(guī)則,P波時間超過110ms,則代表心房內(nèi)傳導阻滯,提示極易發(fā)生AF[11]。大量研究證實:在動態(tài)心電圖診斷中可以通過P波識別并判斷AF,如果存在P波,則表明為非AF,如果不存在P波,則表明存在AF[12]。P波離散度表明同一心動周期中不同導聯(lián)最小P波與最大P波之間的差值,代表心房間與心房內(nèi)部非均質(zhì)電傳導活動,可作為AF患者心房傳導延遲的重要標志,提示存在AF發(fā)生的風險。本研究顯示:治療后房顫持續(xù)時間短于治療前,治療后平均心室率、24h總心搏次數(shù)均低于治療前,P<0.05。表明動態(tài)心電圖在AF治療中具有較高的評估價值。分析如下:胺碘酮屬于III類抗心律失常藥物,可以延長不同部位心肌組織的有效不應期、動作電位,可消除折返激動,抑制心肌細胞以及心房中傳導纖維的鈉離子內(nèi)流,降低傳導速度以及竇房結的自律性,對動作電位高度以及靜息膜電位無較大影響。動態(tài)心電圖記錄患者24h的心電活動,可為臨床診斷、療效評估、預后觀察等提供客觀、科學的參考依據(jù)。需要注意的是:動態(tài)心電圖在檢查之前,應仔細清潔皮膚,保證局部無污染,避免肌電圖、腦電圖、超聲、磁共振成像、CT以及X線等影響動態(tài)心電圖檢查結果的準確性,檢查時遠離磁場、電源,檢查期間避免水、雨等液體進入動態(tài)心電圖儀中。動態(tài)心電圖檢查期間患者不能洗澡,可做適量運動,避免劇烈運動,不可牽拉電極線,在此期間一旦發(fā)現(xiàn)任何異常,應及早告知主治醫(yī)師,接受對癥處理,防止病情耽誤。
綜上所述,動態(tài)心電圖在AF診治中具有較高的診斷、評估價值,P波離散度增大,最小時限縮短,提示存在AF或者病情加重,臨床借鑒、推廣及參考價值均較高。