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        氦離子化氣相色譜儀校準(zhǔn)用混合物中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制

        2022-03-22 09:17:28黃建林黃敬祥鐘穎思申玉星王志龍
        化學(xué)分析計(jì)量 2022年3期
        關(guān)鍵詞:離子化氣相色譜儀摩爾

        黃建林,黃敬祥,鐘穎思,申玉星,王志龍

        (廣州計(jì)量檢測(cè)技術(shù)研究院,廣州 510663)

        隨著我國(guó)氣體行業(yè)的快速發(fā)展,對(duì)氣體中痕量雜質(zhì)的檢測(cè)要求越來(lái)越高,氦離子化氣相色譜儀因其高靈敏度和良好的穩(wěn)定性,被廣泛用于空氣分離、特種氣體、石油化工、半導(dǎo)體等行業(yè)[1-10]。尤其是高純氦、高純氫、高純氧等氣體中部分雜質(zhì)檢測(cè)的國(guó)標(biāo)方法,均采用氦離子化氣相色譜法。然而,JJG 700—2016 《氣相色譜儀檢定規(guī)程》并未涵蓋氦離子化檢測(cè)器,而且目前我國(guó)尚缺乏氦離子化氣相色譜儀校準(zhǔn)規(guī)范及相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)氣體,因此急需研制氦離子化氣相色譜儀校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)氣體,以確保檢測(cè)量值準(zhǔn)確、可靠及可溯源性[11-12]。

        筆者以超純氦氣和高純甲烷為原料,采用稱(chēng)量法配制10 μmol/mol 氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),對(duì)其均勻性和穩(wěn)定性進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)定值不確定度進(jìn)行評(píng)定。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器與試劑

        配氣裝置:中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。

        質(zhì)量比較儀:ZP1002S 型,瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司。

        氣相色譜儀:816 型,DID 檢測(cè)器,美國(guó)高麥儀器有限公司。

        氣相色譜儀:7820 型,F(xiàn)PD 檢測(cè)器,美國(guó)安捷倫科技有限公司。

        微量水分儀:HALO 3 型,美國(guó)TIGER 儀器有限公司。

        微量氧分析儀:320 型,英國(guó)仕福梅儀器有限公司。

        超純氦氣:純度(體積分?jǐn)?shù))大于99.999 9%,液化空氣集團(tuán)廣東公司。

        高純甲烷:純度(體積分?jǐn)?shù))大于99.999%,廣州譜源氣體有限公司。

        1.2 原料氣純度分析

        采用氦離子化氣相色譜儀、微量水分儀、微量氧分析儀,按照GB/T 4844—2011 《純氦、高純氦和超純氦》分析超純氦的純度。采用氦離子化氣相色譜儀、光焰光度氣相色譜儀、微量水分儀,按照GB/T 33102—2016 《純甲烷和高純甲烷》分析高純甲烷的純度。

        1.3 儀器工作條件

        色譜柱:13X 分子篩填充柱;柱流量:35 mL/min;柱箱溫度:70 ℃;檢測(cè)器溫度:50 ℃;進(jìn)樣體積:1 mL;工作電壓:529 V;載氣:超純氦氣。

        1.4 氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備

        氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用國(guó)際公認(rèn)的稱(chēng)量法配制。先向已經(jīng)處理過(guò)的鋼瓶中充入甲烷氣體,然后充入稀釋氣氦氣,得到氦中甲烷混合氣體,充入每一種氣體前后均稱(chēng)量鋼瓶的質(zhì)量,以充氣前后的質(zhì)量差計(jì)算充入組分的質(zhì)量,從而得出混合氣體中甲烷的含量[13-15]。10 μmol/mol 的氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由高純甲烷和超純氦經(jīng)過(guò)6 次稀釋制備得到,制備過(guò)程如圖1 所示。

        圖1 10 μmol/mol 氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備過(guò)程

        2 結(jié)果與討論

        2.1 原料氣分析結(jié)果

        按1.2 方法對(duì)超純氦和高純甲烷純度進(jìn)行分析,結(jié)果如下。

        超純氦氣中各雜質(zhì)及氦的摩爾分?jǐn)?shù)分別為x(Ne) ≤ 0.42×10-6,x(H2) ≤ 0.03×10-6,x(O2) ≤ 0.06×10-6,x(Ar) ≤ 0.03×10-6,x(N2) ≤ 0.03×10-6,x(CO) ≤ 0.03×10-6,x(CO2) ≤0.03×10-6,x(CH4) ≤0.03×10-6,x(H2O)≤0.12×10-6,x(He)≥99.999 93%。

        高純甲烷中各雜質(zhì)及甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)分別為x(C2H6) ≤1.54×10-6,x(H2) ≤0.03×10-6,x(O2) ≤ 0.52×10-6,x(Ar) ≤ 0.03×10-6,x(N2) ≤ 2.86×10-6,x(H2S) ≤ 0.05×10-6,x(CO2) ≤0.18×10-6,x(H2O) ≤1.26×10-6,x(CH4)≥99.999 3%。

        由此可知,所用超純氦和高純甲烷原料氣均符合氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備要求。

        2.2 混勻試驗(yàn)

        將2.1 中制得的氣體混合物,連續(xù)滾動(dòng)2 h,然后靜置24 h,使瓶?jī)?nèi)氣體混合均勻。分別在混勻后第0.5、1.0、2.0、3.0、4.0 h 測(cè)定其中甲烷氣體的摩爾分?jǐn)?shù)。每個(gè)時(shí)間點(diǎn)重復(fù)測(cè)定3 次,以平均值作為測(cè)定值,評(píng)價(jià)其混勻效果,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)混勻試驗(yàn)結(jié)果

        由表1 可知,制備的氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在混勻處理后0.5~4 h 內(nèi),測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.65%,表明該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在混勻0.5 h 后量值即趨于穩(wěn)定,混勻性良好。

        2.3 均勻性試驗(yàn)

        通過(guò)放壓試驗(yàn)考察瓶?jī)?nèi)壓力變化對(duì)甲烷氣體摩爾分?jǐn)?shù)的影響,放壓試驗(yàn)視為均勻性檢驗(yàn)。將充有10 MPa 的氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),通過(guò)減壓閥放氣,調(diào)節(jié)瓶?jī)?nèi)壓力分別為10、7、5、3、1、0.5 MPa。采用氦離子化氣相色譜儀,在每個(gè)壓力點(diǎn)下重復(fù)測(cè)量3 次,結(jié)果見(jiàn)表2。

        表2 均勻性試驗(yàn)結(jié)果

        將不同壓力下的測(cè)定值視為組間,相同壓力下的重復(fù)性視為組內(nèi),對(duì)均勻性試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行單因素方差分析處理(F檢驗(yàn)),考察其量值均勻性。由表2 數(shù)據(jù)計(jì)算得F=1.11,查表得F0.95,(5,12)=3.11,F(xiàn)<F0.95,(5,12),表明10.16 μmol/mol 的氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在壓力由10 MPa 降至0.5 MPa 過(guò)程中,壓力變化對(duì)甲烷氣體摩爾分?jǐn)?shù)沒(méi)有顯著性影響,該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性良好。

        2.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的通用原則及統(tǒng)計(jì)學(xué)原理,對(duì)該氣體標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行為期12 個(gè)月穩(wěn)定性考察。采用前密后疏的原則,分別在氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備完成后第0、1、2、4、6、9、12 個(gè)月,共7 個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表3。

        表3 穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 μmol/mol

        以測(cè)定時(shí)間為自變量,以甲烷氣體摩爾分?jǐn)?shù)測(cè)定值為因變量進(jìn)行線性擬合,計(jì)算擬合直線的斜率b1、截距b0、標(biāo)準(zhǔn)偏差s、斜率b1的標(biāo)準(zhǔn)偏差s(b1)。穩(wěn)定性試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表4。

        表4 穩(wěn)定性試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

        若|b1|<t0.95,n-2×s(b1),表示在不同存放時(shí)間時(shí),氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中甲烷氣體摩爾分?jǐn)?shù)無(wú)明顯差異,氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定性良好。由表4 可知,3 瓶氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的|b1|值均小于t0.95,n-2×s(b1),表明該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在12 個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        3 不確定度評(píng)定

        3.1 不確定度來(lái)源

        稱(chēng)量法制備氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的不確定度主要包括3 部分[16-18]:(1)制備過(guò)程引入的不確定度u(p);(2)均勻性引入的不確定度u(h);(3)穩(wěn)定性引入的不確定度u(s)。

        3.2 制備過(guò)程引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(p)

        制備過(guò)程引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度與組分的摩爾質(zhì)量、原料氣加入質(zhì)量和原料氣純度有關(guān),可以通過(guò)GB/T 5274.1—2018 中的公式計(jì)算得到制備過(guò)程引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(p)=0.52%。

        3.3 均勻性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(h)

        均勻性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度按式(1)計(jì)算:

        根據(jù)表2 數(shù)據(jù),計(jì)算得均勻性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(h)=0.32%。

        3.4 穩(wěn)定性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(s)

        根據(jù)表3 數(shù)據(jù),計(jì)算得穩(wěn)定性引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度,取最大值為urel(s)=0.65%。

        3.5 合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(c)

        合成上述3 項(xiàng)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量,得制備10 μmol/mol 氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        4 結(jié)語(yǔ)

        以超純氦氣和高純甲烷為原料,采用稱(chēng)量法制備10 μmol/mol 氦中甲烷氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。該氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性和穩(wěn)定性良好,相對(duì)擴(kuò)展不確定度Urel=2%,k=2,有效期為12 個(gè)月,滿足標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求,可用于氦離子化氣相色譜儀的方法評(píng)價(jià)及儀器校準(zhǔn)。

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