鞏青軍 萬守英 王少麗*

1.青島農(nóng)業(yè)大學，山東青島266109；2.山東省棲霞市觀里獸醫(yī)站，山東棲霞265314

泰地羅新是動物專用的新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，被廣泛應用在獸醫(yī)臨床上，因此，泰地羅新的安全性受到了養(yǎng)殖戶和科研工作者的重視[1]。當前我國對于獸藥安全性的評價主要從以下幾個方面進行：一是注意獸藥的“三致”問題（三致為致畸、致癌和致突變）；二是注意獸藥生產(chǎn)者在從事獸藥生產(chǎn)加工過程中的職業(yè)病問題，或未知的危險和危害；三是注意藥物殘留問題，藥物殘留會不會對食用者產(chǎn)生危害和危險；四是注意獸藥生產(chǎn)和加工過程中產(chǎn)生的三廢問題是否會對環(huán)境和人造成威脅[2-4]。其中，藥物殘留問題主要反映了獸藥對動物肝臟功能的影響，而在獸醫(yī)臨床上判定藥物的治療效果和對動物肝臟功能損傷的重要途徑就是動物的血液生化指標變化[5-6]。因此，本研究以40 頭健康的杜洛克祖代公豬和長白祖代母豬雜交產(chǎn)出杜長二元雜交仔豬為研究對象，采用肌肉注射的給藥方式注射泰地羅新注射液，分別觀察給藥前、首次給藥后的第7 天、第14天和第21 天采取仔豬血液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、白球比和總膽紅素6 種血液生化指標的含量變化，以此來評價泰地羅新注射液對仔豬肝臟功能的影響，確保泰地羅新注射液的安全性，保證食品安全。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1）試驗動物。選擇40 頭健康的杜洛克祖代公豬和長白祖代母豬雜交產(chǎn)出杜長二元雜交豬進行試驗，體重為（20±2）kg，試驗前需進行14 d 的適應性飼養(yǎng)，仔豬自由飲水和采食，飼料為全價日糧（不含有任何抗菌藥物）。

2）試驗藥品。泰地羅新注射液（批號：153682356）購自齊魯動物保健品有限公司。

3）主要儀器設備。TGL-16B 型臺式離心機購自上海安亭科學儀器廠，BCD-216WMPT 型冰箱購自青島海爾股份有限公司，Catalyst Dx 型生化分析儀購自愛德仕生物科技公司。

1.2 試驗方法

1）試驗前仔豬的臨床檢查。臨床檢查主要包括體溫、心率、采食、飲水、排泄和精神等一般臨床狀態(tài)。

2）試驗分組及給藥。采用隨機數(shù)字表法將經(jīng)適應性飼養(yǎng)、臨床檢查合格的40 頭試驗豬隨機分為4 個組，每組10 頭，分別為對照組（生理鹽水）、泰地羅新注射液低劑量組（4 mg/kg）、泰地羅新注射液中劑量組（8 mg/kg）、泰地羅新注射液高劑量組（12 mg/kg）。給藥時間和方式：在試驗第0 天、第7天和第14 天上午08:00 時采用肌肉注射的給藥方式進行豬群給藥。

3）血液生化指標檢測。試驗采集給藥前、首次給藥后第7 天、第14 天和第21 天仔豬的靜脈血后，應用生化分析儀測定仔豬靜脈血中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、白球比和膽紅素6種血液生化指標。

4）數(shù)據(jù)處理。試驗數(shù)據(jù)采用單因素方差進行分析，數(shù)據(jù)結(jié)果以“平均值±標準差”表示，其中0.05為差異顯著，用“*”表示；0.05 為差異不顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 給藥前血液生化指標的檢測結(jié)果

由表1 可知，與對照組相比，泰地羅新注射液低劑量組、泰地羅新注射液中劑量組和泰地羅新注射液高劑量組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白、白球比和總膽紅素間不存在顯著差異。

表1 給藥前各組仔豬血液生化指標的檢測結(jié)果 （=10）

2.2 首次給藥后第7 天血液生化指標的檢測結(jié)果

由表2 可知，與對照組相比，泰地羅新注射液低劑量組使仔豬血液生化指標中的總膽紅素含量顯著降低；泰地羅新注射液對仔豬血液生化指標中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白以及白球比沒有顯著影響。

表2 首次給藥后第7 天血液生化指標的檢測結(jié)果 （=10）

2.3 首次給藥后第14 天血液生化指標的檢測結(jié)果

由表3 可知，與對照組相比，泰地羅新注射液低劑量組使仔豬血液生化指標中的總膽紅素含量顯著降低；泰地羅新注射液對仔豬血液生化指標中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、白蛋白和白球比沒有顯著影響。

表3 首次給藥后第14 天血液生化指標的檢測結(jié)果 （=10）

2.4 首次給藥后第21 天血液生化指標的檢測結(jié)果

由表4 可知，與對照組相比，泰地羅新注射液中劑量組使仔豬血液生化指標中的總蛋白含量顯著升高；泰地羅新注射液低劑量組和泰地羅新注射液中劑量組可使仔豬血液生化指標中的白蛋白含量顯著升高；泰地羅新注射液低劑量組使仔豬血液生化指標中的總膽紅素含量顯著降低；泰地羅新注射液對仔豬血液生化指標中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶和白球比沒有顯著影響。

表4 首次給藥后第21 天血液生化指標的檢測結(jié)果 （=10）

3 討 論

肝臟的損傷可通過血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的含量進行判斷[7]。本試驗結(jié)果顯示，泰地羅新注射液不能顯著改變仔豬血液中的谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶的含量，進而表明泰地羅新注射液對仔豬的肝臟不產(chǎn)生損傷。

動物體內(nèi)的蛋白質(zhì)代謝功能可通過血清總蛋白含量進行分析，血清總蛋白含量的變化也直接反映了動物機體蛋白質(zhì)的合成和代謝狀態(tài)[8]。本試驗結(jié)果顯示，給藥后第21 天，泰地羅新注射液中劑量組仔豬血液生化指標中的總蛋白含量顯著升高。血清白蛋白是動物肝臟體現(xiàn)動物機體血漿膠體滲透壓的蛋白質(zhì)[9]。本試驗結(jié)果顯示，給藥后第21 天，泰地羅新注射液低劑量組和泰地羅新注射液中劑量組仔豬血液生化指標中的白蛋白含量顯著升高。通過泰地羅新注射液導致仔豬血液生化指標中的總蛋白含量和白蛋白含量變化可以發(fā)現(xiàn)泰地羅新注射液可促進仔豬對蛋白質(zhì)的消化吸收和代謝，有助于仔豬的健康生長。

動物機體的免疫狀態(tài)可通過白球比含量變化進行判定[10]。本試驗結(jié)果顯示，泰地羅新注射液不能顯著改變仔豬血液中的白球比差的含量，由此可以發(fā)現(xiàn)泰地羅新注射液不對仔豬的免疫功能造成影響。血紅蛋白產(chǎn)生的血紅素降解產(chǎn)物膽紅素的濃度可影響動物肝臟的氧化損傷情況[11]。本試驗結(jié)果顯示，在給藥后第7 天、14 天和21 天，泰地羅新注射液低劑量組仔豬血液生化指標中的總膽紅素含量顯著降低；由此可以看出，泰地羅新注射液可有效降低仔豬肝臟的氧化損傷。

泰地羅新注射液是新型大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，不僅對仔豬的肝臟有一定的保護作用，而且還可以幫助仔豬消化吸收蛋白質(zhì)，助力仔豬的健康成長。由此可以看出，泰地羅新注射液對仔豬具有一定的安全性，可在獸醫(yī)臨床上放心應用。