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        石油污染土壤中苯的微生物去除

        2022-03-09 07:11:30林國慶張麗春陳美滿王明明
        化工環(huán)保 2022年1期
        關鍵詞:中苯土柱油污

        林國慶,張麗春,初 慧,陳美滿,王明明

        (1. 中國海洋大學 海洋環(huán)境與生態(tài)教育部重點實驗室,山東 青島 266100;2. 山東省海洋環(huán)境地質(zhì)工程重點實驗室,山東 青島 266100)

        齊魯石化廠位于山東省淄博市臨淄區(qū)。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,該廠區(qū)附近地下水中的有機污染物濃度整體呈上升趨勢,主要有機污染物為苯。苯在含水層中的遷移轉(zhuǎn)化過程主要受介質(zhì)吸附和微生物降解的影響。目前針對苯的吸附已有大量研究。吸附作用雖可降低水體中苯的濃度,但未從根本上解決問題。生物降解是地下水中苯無害化的主要途徑,研究發(fā)現(xiàn)微生物對苯的降解效果與降解菌的濃度、土壤養(yǎng)分含量等因素有關。SOUZA等利用微生物將苯的去除率提高到60%~80%。YANG等通過添加微量元素提高了菌株對苯的去除率。YOU等分離出了可將苯完全去除的菌株。而不同深度土壤介質(zhì)中,微生物的種群特征及養(yǎng)分供給量均不同。因此,污染物在向下遷移的過程中,微生物對苯降解的貢獻率仍需進一步評估。

        本工作通過靜水實驗分析了不同埋深的無菌和有菌土壤介質(zhì)對苯的自然降解規(guī)律,并通過土柱實驗探究天然和人工馴化微生物對苯的去除規(guī)律。為弄清微生物降解的潛力及生物強化修復的可行性,采取高通量測序手段分析微生物群落結(jié)構特征,為現(xiàn)場生物修復提供理論支撐。

        1 實驗部分

        1.1 試劑、材料和儀器

        苯:優(yōu)級純;HgCl:分析純。

        微生物菌種:分別取齊魯石化廠區(qū)附近200~300 m深度處的灰?guī)r及石油烴污染土壤(油污土)各200 g,粉碎后用無菌去離子水浸泡24 h,經(jīng)0.2 μm濾膜抽濾截留微生物,得到巖土菌種和油污土菌種。

        實驗土壤:采自廠區(qū)附近未受污染的可耕農(nóng)田,取土深度為0.5,1.0,1.5 m,分別記為淺層土、中層土、深層土。經(jīng)風干、除雜、研碎后,過2 mm篩。滅菌實驗土壤:使用前將實驗土壤在121℃滅菌鍋中高溫滅菌30 min。

        地下水:采自當?shù)匚词芪廴镜牡叵滤?,依?jù)《地下水環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ164—2020),經(jīng)0.2 μm濾膜過濾去除懸浮顆粒物,4 ℃保存。滅菌地下水:使用前將地下水在121 ℃滅菌鍋中高溫滅菌20 min。

        含苯滲流液:采用(甲醇)∶(滅菌地下水)= 1∶100的甲醇-水溶液配制苯質(zhì)量濃度為20 mg/L的苯-甲醇-水溶液。

        牛肉膏-蛋白胨液體培養(yǎng)基:牛肉膏3 g,蛋白胨10 g,NaCl 5 g,去離子水1 000 mL,pH 7.4~7.6。

        無機鹽培養(yǎng)基: NaHPO4 g,KHPO1.5 g,NHCl 1 g,MgSO·7HO 0.2 g,CaCl0.02 g,F(xiàn)eSO·7HO 0.03 g,NaNO1.0 g,MnSO·5HO 4.3 mg,ZnSO·7HO 4.3 mg,CuSO·5HO 4.0 mg,CoCl·6HO 0.25 mg,去離子水1 000 mL,pH 7.4~7.6。

        營養(yǎng)液:按微生物生長所需的營養(yǎng)元素比例(C)∶(N)∶(P)=100∶10∶1配制,其成分包括葡萄糖、NHCl、KHPO、NaCl等。

        HQ30D型水質(zhì)分析儀:美國HACH公司;GI54TR型滅菌鍋:美國ZEALWAY公司;AIRTECH型超凈工作臺:蘇凈安泰空氣技術有限公司;6890N/5975B型氣相色譜質(zhì)譜儀:安捷倫科技公司;UV-6000PC型紫外-可見分光光度計:惠普公司; TGL型高速離心機:上海器械廠。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 苯降解菌的培養(yǎng)馴化

        在兩個500 mL 棕色廣口瓶中分別加入巖土菌種和油污土菌種,再加入牛肉膏-蛋白胨液體培養(yǎng)基500 mL,密封在(25±1) ℃恒溫條件下避光連續(xù)培養(yǎng)3 d,分別得到巖土菌種子液和油污土菌種子液。

        在兩個1 L的棕色微生物培養(yǎng)馴化瓶中各加入500 mL無機鹽培養(yǎng)基及作為唯一碳源的苯,再分別加入300 mL巖土菌種子液和油污土菌種子液,于(28±1) ℃恒溫培養(yǎng)箱中連續(xù)培養(yǎng)。7 d后取1 mL培養(yǎng)液測定苯質(zhì)量濃度。剩余培養(yǎng)液在3 000 r/min下離心10 min后去除上清液,將底部沉淀物轉(zhuǎn)接至500 mL新鮮無機鹽培養(yǎng)基中,再次加入苯。重復上述過程,在馴化過程中逐步提高苯濃度,直到苯質(zhì)量濃度從10 mg/L提高至20 mg/L。穩(wěn)定培養(yǎng)2周,得到巖土菌懸液及油污土菌懸液。

        1.2.2 微生物降解苯的靜水實驗

        分別取20 g不同取樣深度的實驗土壤,置于100 mL滅菌玻璃瓶內(nèi),加入含苯地下水溶液80 mL,封口后15 ℃避光靜置,各設置3組平行樣。按相同方法設置無菌對照組:采用滅菌實驗土壤,加入0.02 mg/L HgCl作為抑菌劑。分別在不同降解時間取樣,每次抽取0.5 mL上清液測定苯的質(zhì)量濃度,并測定溶液的氧化還原電位(ORP)。

        1.2.3 垂直入滲條件下微生物降解苯的土柱實驗

        土柱實驗裝置示意見圖1。有機玻璃柱(長30 cm,內(nèi)徑5 cm)用紫外燈滅菌30 min。在柱內(nèi)由下至上分別裝填等質(zhì)量的不同取土深度(1.5,1.0,0.5 m)處的3種實驗土壤,柱兩端各裝填1 cm厚度的石英砂。

        圖1 土柱實驗裝置示意

        分別設計4組土柱實驗(A,B,C,D組),每組各3個土柱作為平行樣。A,C,D組中填充滅菌實驗土壤,B組填充實驗土壤。各土柱用無菌去離子水飽水24 h后從柱頂通入含苯滲流液。其中A組的含苯滲流液中加入0.02 mg/L HgCl作為抑菌劑,B,C,D組加入營養(yǎng)液。C和D兩組分別緩慢注入10 mL油污土菌懸液及巖土菌懸液。實驗過程中維持流出液流量為5.2~5.5 mL/h,定期收集并測定流出液中苯的質(zhì)量濃度和ORP值。

        1.3 分析方法

        苯質(zhì)量濃度的測定采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀。色譜條件:DB-5毛細管柱;載氣為He氣,流量1 mL/min,分離比5∶1;進樣溫度為250 ℃;升溫程序起始溫度為40 ℃,保持5 min,以10 ℃/min的升溫速率升至300 ℃,保持15 min。質(zhì)譜條件:EI電離源,能量70 eV;離子源溫度230 ℃,四極桿溫度150 ℃,接口溫度250 ℃,掃描范圍30~500/。

        馴化得到的苯降解菌的高通量測序委托上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司完成。

        土壤有機質(zhì)含量的測定采用重鉻酸鉀氧化-分光光度法 (HJ 615—2011)。

        溶液ORP的測定采用水質(zhì)分析儀。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 苯降解菌的種類

        通過高通量測序得到巖土和油污土菌懸液中微生物的豐度,見圖2。由圖2可見:從巖土中馴化出的苯降解菌主要來自不動桿菌屬()、芽孢桿菌屬()、黃桿菌屬()、紅球菌屬()和假單胞菌屬(),其中紅球菌屬的微生物豐度最高;油污土菌懸液中包含了不動桿菌屬()、紅球菌屬()和假單胞菌屬()的微生物,其中假單胞菌屬的微生物占有較高的豐度。有報道表明,假單胞桿菌和不動桿菌是環(huán)境中非常重要的兩類降解菌。

        圖2 巖土和油污土菌懸液中微生物的豐度

        2.2 靜置條件下苯的降解效果

        靜水實驗中苯質(zhì)量濃度的變化見圖3。由圖3可見:實驗運行的第1天,無菌和有菌條件下苯的質(zhì)量濃度即出現(xiàn)明顯差異,無菌條件下含不同深度實驗土壤的地下水中的苯質(zhì)量濃度從20 mg/L降至10 mg/L左右,而有菌條件下苯的質(zhì)量濃度從20 mg/L降到8 mg/L左右;隨著時間的延長,有菌和無菌條件下苯濃度降低趨勢的差異更加顯著,無菌條件下呈現(xiàn)輕微下降的趨勢,而有菌條件下則顯著降低,如無菌條件下淺層土中苯質(zhì)量濃度在30 d內(nèi)由10 mg/L僅降到9 mg/L,而有菌條件下由8 mg/L顯著降低至2 mg/L,這說明除吸附過程外,微生物對苯的去除起到了重要作用;有菌條件下淺層土、中層土、深層土的苯質(zhì)量濃度在第30天分別為2.1,2.4,3.7 mg/L,苯去除率分別為89%,88%,82%,較無菌環(huán)境下的苯去除率(53%,52.5%,50%)提高了約30百分點;并且埋深越深的土壤介質(zhì)對水溶液中苯的去除率越低,呈負相關關系,原因可能是深層土中有機質(zhì)含量相對較少,約為3.83%(表1),供給微生物生長的養(yǎng)分不足,使得微生物對苯的降解效果減弱。

        表1 實驗土壤中的有機質(zhì)含量 w,%

        圖3 靜水實驗中苯質(zhì)量濃度的變化

        ORP可以反映出好氧微生物對石油烴的降解性能。靜水實驗中ORP的變化見圖4。由圖4可見,無菌條件下反應液的ORP在30 d內(nèi)均維持在225 mV左右;在有菌條件下,反應液的ORP有明顯的下降趨勢,第9天時ORP降低到200 mV以下,最終維持在160 mV左右。苯提供了充足的碳源,微生物降解苯的過程中消耗了溶解氧,ORP隨之降低。但隨著溶液中苯濃度的降低,生物降解速度變緩,ORP又逐漸趨于穩(wěn)定。

        圖4 靜水實驗中ORP的變化

        2.3 垂直入滲條件下苯的降解效果

        土柱實驗中苯質(zhì)量濃度的變化見圖5。由圖5可見:4個土柱流出液中苯的質(zhì)量濃度均在18 d后達到相對穩(wěn)定;裝有滅菌土的A柱主要是對苯的吸附效果進行研究,流出液中苯的質(zhì)量濃度在第18天達到最高值,約為4.6 mg/L,苯去除率為77%;含有微生物的B柱、C柱、D柱的流出液苯質(zhì)量濃度均在第22天達到最高值,苯去除率為79%~86%。

        圖5 土柱實驗中苯質(zhì)量濃度的變化

        土柱中苯降解貢獻率分析表見表2。由表2可見:不含微生物的A柱對苯的最低去除率為77%,可代表實驗土壤對苯的吸附量,設定此時吸附對苯去除的貢獻率為100%;含有天然微生物的B柱是土壤吸附和天然微生物降解協(xié)同去除苯,在穩(wěn)定階段苯的去除率為79%,其中生物降解的貢獻率約為2%(以A柱數(shù)據(jù)為基準折算,下同);加入不同來源馴化微生物的C柱和D柱是采用土壤吸附和生物強化降解苯,在穩(wěn)定階段苯的最低去除率分別為86%和84%,其中生物降解的貢獻率分別為9%和7%,較存在天然微生物的B柱提高了3~4倍。從分析結(jié)果來看,自然環(huán)境中含有苯降解菌,但其豐度較低,導致了生物降解作用所占的比重偏低,苯的自然降解緩慢;加入馴化的微生物后,生物降解的貢獻率有所提高。在降解污染物時,混合菌種往往比單一菌種更為有效,能夠充分發(fā)揮各菌種之間的協(xié)同作用。因此,還需要進行長時間的自然選擇和馴化,才會使生物降解在土壤介質(zhì)內(nèi)的作用進一步增強。

        表2 土柱中苯降解貢獻率分析表

        土柱實驗中ORP的變化見圖6。由圖6可見:隨降解時間的延長,ORP總體呈下降趨勢;其中,加入馴化降解菌的C柱和D柱的流出液的ORP值均較低,最終維持在150~200 mV,其原因是添加的微生物在生物降解過程中需消耗溶解氧,ORP隨之降低,進而整個體系的氧化性降低。

        圖6 土柱實驗中ORP的變化

        3 結(jié)論

        a)含有微生物的土壤在30 d內(nèi)對地下水中苯的去除率可達到80%以上,較無菌環(huán)境下苯的去除率提高了30百分點。地下水中苯的去除率與土壤的埋深呈負相關關系。

        b)進入含水層中的苯容易被土壤所吸附。在土柱滲流系統(tǒng)中,苯的吸附去除約占77%;吸附和天然微生物協(xié)同作用對苯的去除率約占79%;加入馴化微生物后,苯的去除率達到了84%~86%。

        c)天然微生物對苯降解的貢獻率約為2%。加入馴化微生物后,微生物的生物降解貢獻率可提高3~4倍。其中,紅球菌(sp.)和假單胞菌(sp.)等好氧菌是石油污染場地降解苯的主要微生物。

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