周宇飛 羅 鋼 任 維 毛琳慎 楊思進

（西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院，國家中醫(yī)藥臨床研究基地，四川 瀘州 646000）

冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。–HD）是冠狀動脈血管發(fā)生動脈粥樣硬化病變而引起血管腔狹窄或阻塞，造成心肌缺血、缺氧或壞死而導致的心臟病，其發(fā)病年齡逐漸年輕化［1］。CHD的發(fā)病與多種代謝紊亂相關(guān)，包括脂質(zhì)代謝、氨基酸代謝、糖類代謝、嘌呤代謝紊亂等［2］，有研究顯示遺傳和環(huán)境因素是冠心病發(fā)生的重要因素［3］，但其基礎(chǔ)病理生理與代謝驅(qū)動機制尚未闡明，當前的檢測手段并不能滿足CHD患者早期識別與治療的需要。代謝組學作為系統(tǒng)生物學的組成部分，仿照了蛋白質(zhì)組學與基因組學的研究思路，能夠?qū)ι矬w內(nèi)所有代謝物進行定性定量分析，反映了因病理生理過程機體所產(chǎn)生的動態(tài)、復雜的代謝變化，與疾病表型關(guān)系最為密切［4］。該技術(shù)目前已被廣泛應(yīng)用于CHD研究中。

中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛具有整體調(diào)節(jié)能力強，臨床療效好，不良反應(yīng)少的特點，具有廣泛的臨床發(fā)展前景。由于中藥成分復雜、靶點多，目前對于中藥防治冠心病的現(xiàn)代醫(yī)學及藥理學機制研究尚淺。本文概述了近年來基于代謝組學技術(shù)對冠心病中醫(yī)證候研究及中藥治療冠心病的臨床療效及代謝機制的研究，旨在為中藥治療冠心病心絞痛的臨床應(yīng)用及作用機制提供理論依據(jù)。

1 冠心病與代謝組學技術(shù)

冠脈造影檢查是臨床中診斷CHD的“金標準”，因其為侵入性檢查，患者存在恐懼情緒，且可能出現(xiàn)一些不良反應(yīng)，包括穿刺部位的感染、造影劑過敏等。因此，將代謝組學應(yīng)用于研究冠心病的生物標記物不僅有利于CHD的無創(chuàng)診斷，還可用于評估治療干預措施的適用性，目前，已有學者進行了冠心病的代謝組學研究，分析出了一些特異性代謝產(chǎn)物，其中包括膽堿、氨基酸、脂肪酸、嘌呤等。

Fu等［5］應(yīng)用液相色譜四極桿飛行時間質(zhì)譜法（LC/Q-TOF/MS）對初診冠心病患者和對照組的血漿代謝產(chǎn)物進行鑒定，兩組間共鑒定出28種不同的血漿代謝物，其中溶血性磷脂膽堿、十五烷酸、3-羥基十四烷酸等、本膽烷醇酮等9種代謝產(chǎn)物對冠心病的診斷具有較高的潛在價值，提示CHD的發(fā)病與磷脂代謝、單甘酯代謝、脂肪酸代謝異常密切相關(guān)。Huang等［6］在CHD患病者和正常受試者尿液中鑒定出14種差異代謝物，其中2-異丙基蘋果酸、5-羥基吲哚乙醛、4-羥基馬尿酸、腺苷4種代謝生物標志物與冠心病患者冠狀動脈狹窄的嚴重程度相關(guān)。

對易破裂的動脈粥樣硬化斑塊進行鑒別和治療，是降低心血管病發(fā)病率和死亡率的關(guān)鍵［7］。有研究者［8］應(yīng)用靶向代謝組學方法檢測了159例接受了頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)患者頸動脈斑塊中的165種不同的代謝物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)高危斑塊和穩(wěn)定斑塊代謝特征存在差異，提示高危斑塊的代謝發(fā)生了變化。還有研究將代謝組學應(yīng)用于冠心病心血管不良事件的風險預測，Li等［9］的研究發(fā)現(xiàn)乙酰甘氨酸、蘇氨酰甘氨酸、戊二酰甘氨酸和壬?；鈮A對接受經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)（PCI）的患者術(shù)后心血管不良事件的發(fā)生有很好的風險預測能力。一項大型隊列研究［10］采用LC/Q-TOF/MS技術(shù)對2 324例接受過冠脈造影者的血漿代謝物進行分析，發(fā)現(xiàn)冠心病患者對比冠脈正常者血漿中存在36種差異代謝物，其中N-乙酰神經(jīng)氨酸能夠通過激活Rho/ROCKJNK/ERK通路誘導心肌缺血損傷，與冠心病嚴重程度顯著相關(guān)，能夠預測CHD患者不良事件的發(fā)生。另一項納入7 256例受試者，隨訪期長達15年的前瞻性隊列研究［11］發(fā)現(xiàn)，血清代謝物與心血管不良事件密切相關(guān)，其中單不飽和脂肪酸、苯丙氨酸水平升高可增加心血管事件的發(fā)生率，而二十二碳六烯酸、歐米伽-6脂肪酸水平的下降與不良心血管事件風險降低相關(guān)。

2 代謝組學在冠心病中醫(yī)辨證分型中的應(yīng)用

中醫(yī)認為冠心病屬“胸痹心痛”范疇，胸痹心痛是由于心脈痹阻導致胸部憋悶、疼痛的癥狀。臨床中冠心病患者表現(xiàn)為虛實并見：實者多因痰濁、瘀血、寒凝、氣滯等實邪上擾心陽，致使血脈、氣機不暢、心脈痹阻；虛者多因正氣不足，氣、血、陰、陽虧虛，虛則推動無力，生化乏源。中醫(yī)治療冠心病的優(yōu)勢主要體現(xiàn)于辨證論治，根據(jù)患者證候擬定治法，依據(jù)治法遣方用藥，從而實現(xiàn)個體化治療。中醫(yī)證候的鑒別是中醫(yī)治療CHD的關(guān)鍵。中醫(yī)證候是疾病的某一階段所發(fā)生的病理生理變化，而代謝組學能夠定量檢測參與代謝途徑的大量小分子內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，系統(tǒng)地研究體內(nèi)整體代謝產(chǎn)物的變化，反映生物體內(nèi)整體代謝輪廓。由此可見，代謝組學與中醫(yī)整體、系統(tǒng)地辨證論治思想有異曲同工之妙，二者認識機體的方式具有相似性，因此能夠分析冠心病中醫(yī)證候的代謝特征。將代謝組學應(yīng)用于冠心病的中醫(yī)研究中能夠客觀地闡明不同中醫(yī)辨證分型下CHD的代謝物質(zhì)基礎(chǔ)。近年來我國學者已認識到代謝組學方法在中醫(yī)研究中的優(yōu)勢與應(yīng)用前景，已有研究者針對冠心病痰阻心脈證、心血瘀阻證、氣滯血瘀證、痰瘀互結(jié)證、氣陰兩虛證、先天伏寒證等中醫(yī)證型的代謝產(chǎn)物譜展開研究，用代謝組學表征中醫(yī)證候的特點。

2.1 心血瘀阻證、痰阻心脈證 心血瘀阻證、痰阻心脈證是冠心病的主要證型。痰濁與瘀血有著共同的物質(zhì)基礎(chǔ)，在致病過程中常相互為用、互為因果，正因為如此，中醫(yī)學中有“痰瘀同源”的理論。有研究者［12］使用超高效液相色譜-質(zhì)譜法對冠心病心血瘀阻證、痰阻心脈證患者血清代謝產(chǎn)物譜進行了分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種中醫(yī)證候血清中鞘氨醇、磷脂酰膽堿、不飽和脂肪酸、賴氨酸、磷脂酰膽堿、溶血磷脂酰膽堿、谷氨酸、亮氨酸、乳酸較健康組均明顯降低，而氨基酸和磷脂酰乙醇胺水平明顯升高，說明心血瘀阻證與痰阻心脈證具有部分共同的特異性代謝產(chǎn)物，在一定程度上證明了“痰瘀同源”。兩種中醫(yī)證候的相似性也給臨床辨證論治帶來一定困難。為研究兩種中醫(yī)證型代謝物的差異，Zhao等［13］基于LC/Q-TOF/MS對冠心病心血瘀阻證、痰阻心脈證患者血漿代謝物譜進行學分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)冠心病痰阻心脈證與心血瘀阻證患者代謝特征也存在一定差異，痰阻心脈證患者血漿中色氨酸、牛磺酸、酪氨酸、尿苷、尿酸、dMUP水平低于心血瘀阻證患者，其中尿酸、dMUP參與氧化損傷，尿苷、氨基酸參與能量代謝，這提示兩種中醫(yī)證型代謝模式不同，可能分屬疾病發(fā)展的不同階段。Zhao等［14］進一步研究發(fā)現(xiàn)酪氨酸、β-葡萄糖、α-葡萄糖、膽堿可能是冠心病血瘀證的潛在生物標記物，為兩種中醫(yī)證候的明確鑒別提供了參考。尿液代謝物亦有助于兩種中醫(yī)證型的區(qū)分。李靜等［15］研究發(fā)現(xiàn)冠心病血瘀證大鼠在氨基酸代謝、TCA循環(huán)、丙酮酸代謝、甘油酯代謝等方面存在異常，尿液樣本中丙酮酸、纈氨酸、泛酸等36種代謝物構(gòu)成了冠心病血瘀證尿液代謝組學特征，或有助于兩種中醫(yī)證型的診斷及治療。

2.2 痰瘀互結(jié)證 痰濁與瘀血不僅在致病過程中相互為用，互為因果，還可在體內(nèi)相互轉(zhuǎn)化，共同致病，即所謂“痰瘀互結(jié)”。具星等［16］基于代謝組學技術(shù)研究冠心病心絞痛痰瘀互結(jié)證患者與非痰瘀互結(jié)證患者血清代謝特征，研究共發(fā)現(xiàn)60個血清差異代謝物，其中6-去氫睪酮葡糖苷酸、甘氨鵝脫氧膽酸、白細胞三烯E4（LTE4）、Corchorifatty acid A、花生四烯酸、苯甲酸等代謝物分別參與膽汁酸代謝、細胞凋亡、脂肪酸代謝等途徑，LTE4可能是痰瘀互結(jié)證最具代表性的潛在生物標記物。還有研究［17-18］對冠心病痰瘀互結(jié)證患者血漿和尿液樣本進行脂質(zhì)組學分析，發(fā)現(xiàn)痰瘀互結(jié)證患者血漿樣本中存在植物鞘氨醇、C16鞘氨酸、磷酯類等15種差異代謝物，尿液樣本中存在鞘氨醇、3-甲氧基苯丙酸等13種差異代謝物，這些血漿、尿液差異代謝物或有助于冠心病痰瘀互結(jié)證的準確鑒別。

2.3 氣滯血瘀證 楊小芳等［19］利用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用方法對冠心病心絞痛氣滯血瘀證和氣虛血瘀證患者血清檢測，發(fā)現(xiàn)兩組患者均存在氨基酸代謝的紊亂。鳥氨酸、纈氨酸、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸、甲硫氨酸等是冠心病患者與健康人之間的主要差異代謝物，而組氨酸、瓜氨酸是兩種中醫(yī)證型間主要差異代謝物，說明兩種中醫(yī)證候氨基酸代謝的紊亂程度不同，或能夠在一定程度區(qū)分冠心病心絞痛氣滯血瘀證與痰濁痹阻證。

2.4 氣陰兩虛證 一項多中心［20］的代謝組學研究比較了冠心病痰瘀互結(jié)證與氣陰兩虛證患者尿液代謝物譜，研究發(fā)現(xiàn)氣陰兩虛證患者、痰瘀互結(jié)證患者尿液中馬尿酸、酪醇、4-羥基壬烯醛、N-乙酰色氨酸、犬尿酸相比健康對照組均顯著減少，而氣陰兩虛證患者相較于痰瘀互結(jié)證患者尿液中琥珀酸、肌酐、4-羥脯氨酸、色氨酸明顯減少，提示氣陰兩虛證患者三羧酸循環(huán)受到抑制，能量代謝紊亂較重。

2.5 先天伏寒證 魏巖等［21］應(yīng)用核磁共振氫譜技術(shù)對冠心病先天伏寒證患者與非先天伏寒證患者血清代謝物進行檢測，比較兩者代謝輪廓差異，發(fā)現(xiàn)先天伏寒證組血清丙氨酸、低密度脂蛋白、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖含量較非先天伏寒證組高，高密度脂蛋白較非先天伏寒證組低，提示冠心病先天伏寒證與糖脂代謝、氨基酸代謝等能量代謝紊亂相關(guān)。

綜上，代謝組學能夠?qū)z測到的差異化合物小分子進行定性定量研究，現(xiàn)階段針對冠心病心絞痛中醫(yī)證型代謝組學特征的研究均顯示出各證型間的代謝差異，而這些差異小分子可能成為冠心病心絞痛中醫(yī)證型鑒別的客觀指標并對選方用藥做出指導。

3 中醫(yī)藥治療冠心病的療效研究

趙文蘭［22］研究胸痹心痛湯治療冠心病氣虛血瘀證，結(jié)果發(fā)現(xiàn)胸痹心痛湯可顯著降低患者心絞痛發(fā)發(fā)作頻率及中醫(yī)證候積分。肖濤等［23］使用阿司匹林等西醫(yī)常規(guī)治療加載瓜蔞薤白半夏湯干預冠心病心絞痛急性發(fā)作患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)相比于只使用阿司匹林等常規(guī)西醫(yī)治療的對照組，加載組胸痛次數(shù)和持續(xù)時間下降更為顯著，瓜蔞薤白半夏湯發(fā)揮了很好的輔助治療效果。陳淑華等［24］研究血栓心脈寧對老年冠心病不穩(wěn)定性心絞痛的臨床作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)血栓心脈寧能夠顯著改善患者癥狀，并可減輕患者炎癥反應(yīng)。汪傲楠等［25］研究常規(guī)治療加載血府逐瘀湯對冠心病心絞痛患者療效，結(jié)果可顯著提升心絞痛控制情況及療效。王曉杰等［26］研究人參養(yǎng)榮湯合桃紅四物湯治療脈絡(luò)瘀阻型冠心病心絞痛的療效，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其可顯著降低患者炎癥水平及中醫(yī)證候積分，療效及安全性好，值得臨床推廣運用。魏燕等［27］運用精制冠心片治療冠心病穩(wěn)定型心絞痛，與使用硝酸甘油的對照組相比療效顯著且安全性高。龐建中等［28］通過觀察通脈養(yǎng)心丸治療氣陰兩虛型心絞痛患者發(fā)現(xiàn)其能夠有效降低氣陰兩虛證患者的中醫(yī)證候分數(shù)，顯著改善患者癥狀。

4 基于中藥治療冠心病心絞痛的代謝機制研究

中藥復方倡導的聯(lián)合療法是中醫(yī)理論的精髓，其多成分的特點使它可同時作用多個靶點發(fā)揮協(xié)同治療作用。得益于科學技術(shù)的發(fā)展進步，近年對中藥單體的分離與鑒定方面取得了較大進展，但目前國內(nèi)外對中藥治療冠心病的整體功效和作用機制研究尚不完善，中醫(yī)證候的復雜性和中藥多成分、多靶點的特點給中醫(yī)藥現(xiàn)代化帶來了困難。因此，亟需建立能體現(xiàn)中醫(yī)整體論的研究方法，明確中藥治療冠心病心絞痛療效的物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機理以及評價藥物安全性等。代謝組學的出現(xiàn)為中醫(yī)藥現(xiàn)代化架起了橋梁，其符合中藥復方具有多靶點協(xié)同治療的特點，能夠在現(xiàn)代醫(yī)學領(lǐng)域系統(tǒng)地闡釋中醫(yī)藥治療冠心病的作用機制，在冠心病心絞痛防治研究中的應(yīng)用日益重要，近年來有學者研究并證實了一些中藥復方治療冠心病心絞痛的部分內(nèi)源性代謝物的變化規(guī)律及治療機制，包括桃紅四物湯、血府逐瘀湯、瓜蔞薤白半夏湯、丹蔞片、通脈養(yǎng)心丸、穩(wěn)心顆粒等。

4.1 活血化瘀藥物 桃紅四物湯是傳統(tǒng)中藥組方，具有活血化瘀的功效。Tao等［29］研究發(fā)現(xiàn)桃紅四物湯能夠通過上調(diào)冠心病患者血清琥珀酰肉堿水平，促進脂肪酸β-氧化，提高脂肪酸代謝；下調(diào)三羧酸循環(huán)中的琥珀酸水平，抑制糖代謝，增加心肌能量供應(yīng)；下調(diào)甘油磷脂代謝中的8，9-二羥基二十碳三烯酸（8，9-Di-HETrE）水平，使花生四烯酸代謝介導的炎癥反應(yīng)減低。調(diào)節(jié)冠心病患者體內(nèi)紊亂的糖脂代謝及花生四烯酸代謝可能是桃紅四物湯治療冠心病的作用機制。Tao等［30］還采用非靶向高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法研究了血府逐瘀湯治療冠心病的物質(zhì)基礎(chǔ)，與安慰劑組相比，血府逐瘀湯組FA（20∶2）-H和十四碳烯酸（24∶0）明顯下降，二者在脂肪酸的β氧化中充當?shù)孜?，提示血府逐瘀湯促進了脂肪酸的β-氧化。血府逐瘀湯還可下調(diào)2-脫氧-d-葡萄糖促進N-鏈接糖基化和糖酵解，改善內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，促進ATP生產(chǎn)，增加心肌能量供應(yīng)。而血府逐瘀湯減輕心肌細胞氧化應(yīng)激及維持內(nèi)皮功能的作用與其調(diào)節(jié)精胺促進谷胱甘肽代謝相關(guān)。另有研究［31］發(fā)現(xiàn)血府逐瘀膠囊可通過調(diào)節(jié)丙酮酸、谷氨酰胺、?；撬?、膽堿水平以實現(xiàn)心肌缺血的恢復、抗氧化損傷、逆轉(zhuǎn)脂質(zhì)代謝紊亂等早期治療機制，而其長期治療作用主要是抑制核苷酸降解途徑阻止ATP分解，抑制AMP肌苷脫脂途徑逆轉(zhuǎn)心肌能量失衡和血管內(nèi)皮功能障礙。

復方丹參滴丸［32］能夠使心肌缺血大鼠體內(nèi)檸檬酸、3-羥基丁酸、丙酮酸、亞油酸等心肌缺血代謝標志物水平顯著回歸，調(diào)節(jié)糖酵解途徑、三羧酸循環(huán)和脂肪酸代謝是復方丹參滴丸的治療機制。Guo等［33］研究了復方丹參滴丸治療前后冠心病大鼠的血漿、組織代謝物的變化，得到了相似的研究結(jié)果，認為復方丹參滴丸治療機制與調(diào)節(jié)糖酵解及三羧酸循環(huán)相關(guān)，檸檬酸與3-羥基丁酸是其治療靶點。血栓心脈寧片［34］對冠心病血瘀證的治療機制與其調(diào)節(jié)類固醇激素的生物合成、花生四烯酸代謝和鞘脂代謝相關(guān)。

4.2 化痰宣陽藥物 研究顯示，瓜蔞薤白半夏湯［13］能夠使冠心病痰濁證患者異常代謝物二十二碳五烯酸、鞘脂、鞘氨醇、溶血磷脂酰膽堿等趨于正常，提示其治療作用與調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝相關(guān)。Li等［35］為研究丹蔞片對冠心病的治療機制，采用UPLC-Q-TOF/MS技術(shù)檢測丹蔞片干預冠心病模型大鼠前后代謝譜變化，發(fā)現(xiàn)丹蔞片能夠通過調(diào)節(jié)溶血磷脂膽堿、亞油酸、γ-亞麻酸代謝物水平調(diào)節(jié)甘油磷脂代謝和能量代謝，抑制表皮生長因子受體表達并激活絲裂原活化蛋白激酶信號通路，從而緩解冠狀動脈氧化應(yīng)激，發(fā)揮抗炎作用。

4.3 益氣養(yǎng)陰藥物 一項研究［36］采用UPLC-Q-TOF/MS技術(shù)對冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者口服通脈養(yǎng)心丸前后血清代謝物進行檢測，發(fā)現(xiàn)通脈養(yǎng)心丸可使冠心病穩(wěn)定型心絞痛患者血清中十二烷基肉堿、乳酸、亮氨酸-苯丙氨酸、脯氨酸、脫氫表雄酮、十八碳三烯酸膽紅素、溶血磷脂酰膽堿、脫氫表雄酮恢復到正常水平，這些代謝物主要參與能量代謝、氨基酸代謝、氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)。提示通脈養(yǎng)心丸能夠改善心肌能量供應(yīng)、氨基酸代謝紊亂、減輕氧化應(yīng)激與炎癥反應(yīng)從而發(fā)揮對冠心病的治療作用。Jiang等［37］研究發(fā)現(xiàn)穩(wěn)心顆粒組能降低心肌缺血大鼠血漿中纈氨酸、異亮氨酸和亮氨酸水平，提高?；撬岷鸵阴Ｒ宜崴?，從而增加葡萄糖氧化和支鏈氨基酸降解增加缺血心肌能量供應(yīng)。

4.4 理氣溫陽藥 魏巖等［38］研究發(fā)現(xiàn)伏寒顆粒能夠使患者血清低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白、乳酸、谷氨酸、谷氨酰胺、α-葡萄糖、β-葡萄糖恢復至正常水平，提示先天伏寒顆粒治療冠心病先天伏寒證的機制是修復冠心病先天伏寒證患者的糖脂代謝、氨基酸代謝紊亂。

5 總結(jié)和展望

上述研究表明等血府逐瘀湯、瓜蔞薤白半夏湯、復方丹參滴丸、桃紅四物湯、血栓心脈寧、通脈養(yǎng)心丸等中藥復方或中成藥物能有效地改善冠心病心絞痛患者的臨床癥狀，縮短住院時間且毒副作用較小。目前已發(fā)現(xiàn)的中藥對冠心病心絞痛的作用機制包括：減輕炎性反應(yīng)，調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激、保護心肌細胞等。但對其機制的研究主要集中于基因組學及蛋白質(zhì)組學，對其代謝組學機制的有待進一步研究深入。代謝組學是發(fā)現(xiàn)和鑒定與冠心病心絞痛中醫(yī)證候相關(guān)的生物標志物和發(fā)現(xiàn)中藥制劑治療機制的有效方法，它的出現(xiàn)為冠心病心絞痛的中醫(yī)研究提供了一個新的前沿，使我們能夠全面和系統(tǒng)地研究生理和病理狀態(tài)下小分子代謝物的表征。利用代謝組學對冠心病心絞痛不同中醫(yī)證候的物質(zhì)基礎(chǔ)進行研究，可以發(fā)現(xiàn)不同證候的特異性生物標記物及其代謝網(wǎng)絡(luò)的改變，從而確定相關(guān)的代謝譜，揭示冠心病中醫(yī)證候的本質(zhì)。雖然代謝組學在中醫(yī)藥治療冠心病的應(yīng)用中仍處于起步階段，但代謝組學的高通量特性和當前可用的先進技術(shù)已使其成為研究中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛多靶點效應(yīng)的強大方法。以中藥干預冠心病，結(jié)合現(xiàn)代藥效學和代謝組學方法研究其對機體生物標記物的影響，有助于證實生物標記物的臨床意義和方證對應(yīng)關(guān)系，闡明冠心病心絞痛的中醫(yī)治療的療效基礎(chǔ)和中醫(yī)證候的物質(zhì)基礎(chǔ)，代謝組學的應(yīng)用必將提高冠心病的中醫(yī)診療水平。

桃紅四物湯、血府逐瘀湯、通脈養(yǎng)心丸、穩(wěn)心顆粒等中藥通過影響關(guān)鍵代謝標志物及相關(guān)通路治療冠心病的代謝機制得到了一定闡釋，但基于代謝組學研究中醫(yī)藥治療冠心病仍面臨著巨大的挑戰(zhàn)：一是當前發(fā)現(xiàn)的許多具有預測性的生物標記物因內(nèi)源性代謝物標準品獲取困難而難以鑒定；其次，現(xiàn)階段的研究大多集中于動物模型研究和臨床小樣本量研究，且多數(shù)實驗所得的標志物與代謝通路未能與其他組學方法結(jié)合得到進一步的驗證，研究的深度和廣度皆有不足，甚至一些實驗設(shè)計較差，在結(jié)果上缺乏可靠性，中藥防治冠心病的療效及作用機制有待進一步明確。快速推動該領(lǐng)域的發(fā)展需要開展更多有關(guān)冠心病中醫(yī)治療的代謝組學多中心大型隊列實驗，代謝組學與多組學技術(shù)聯(lián)用也將推動中醫(yī)藥防治冠心病領(lǐng)域的研究進展。當前已有研究將代謝組學與多組學結(jié)合進行中醫(yī)藥防治冠心病的研究，其中代謝組學所得結(jié)果在蛋白組學、轉(zhuǎn)錄組學中得到了很好的驗證［37］。代謝組學與多組學結(jié)合能最大程度地利用高通量代謝組學數(shù)據(jù)，幫助我們更好地理解代謝物的關(guān)鍵功能，完善“中藥-成分-靶點-疾病”作用機制，對實現(xiàn)中醫(yī)藥防治冠心病的現(xiàn)代化具有重要意義。

綜上，中藥治療冠心病心絞痛療效佳，毒副作用小，發(fā)展前景好，對其治療機制的多學科研究思路和方法仍有待進一步完善，如何將中藥復雜的物質(zhì)基礎(chǔ)與代謝組學、藥代動力學、基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白組學相結(jié)合可能是未來中醫(yī)藥治療冠心病心絞痛的研究方向。